基底动脉尖综合征的临床及影像学特征

基底动脉尖综合征(TOB)是因基底动脉尖端部位血液循环障碍所引起的一组综合征,本文对15例 TOB 患者资料进行回顾性分析,报告如下.     

基底动脉尖综合征10例临床分析

基底动脉尖(TOB)综合征系’因基底动脉顶端血液循环障碍所致,以意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍为主要表现的一组征侯群。现将我们自1998～2000年3月所治的TOB综合征10例报告如下：     

肝动脉化疗栓塞术并发基底动脉尖综合征1例

基底动脉尖综合征(Top of the basilar syndrome)又称TOB综合征,临床上少见,而因肝癌肝动脉化疗栓塞术引起的TOB综合征目前尚未见有报告,现将我科最近所见1例报告如下。男性患者,28岁。1989年10月在本院诊断为原发性肝癌,做过4次肝动脉化疗检塞术后,于1990年4月行肝癌局部切除术,病理证实为肝细胞癌。随访8个月后肝癌复发,并发现左肺内有3个转移灶。1991年9月11日行第7次肝动脉化疗栓塞和第2次左支气管动脉化疗术,术后1小时患者出现嗜     

基底动脉尖综合征12例临床分析

基底动脉尖(TOB)综合征临床上较罕见.现将近年来我院收治的12例报告如下.     

基底动脉尖综合征的临床观察

基底动脉尖综合征(Top of the basilar syndrome,TOB综合征)系因基底动脉顶端为中心,2cm直径范围内5条血管交叉部位,即左右大脑后动脉,左右小脑上动脉和基底动脉顶端形成的“干”字形结构,任何原因造成该区域血液循环障碍即构成TOB综合征。TOB综合征为一特殊类型的脑血管病,临床较少见,诊断较困难,本旨在结合献报导及我科1997.7～1999．12收治的16例TOB综合征患,探讨TOB综合征患的临床特点及诊断方法。     

基底动脉尖综合征11例临床分析

基底动脉尖综合征(TOB)作为一种特殊类型椎基底动脉系血管病列出。随着辅助检查头CT及MR1的广泛应用，确诊为TOB的患者越来越多，现将我科2002年以来收治的11例TOB患者分析如下。     

基底动脉尖综合征（附11例临床分析）

基底动脉尖综合征(Top of the hasilar artery syndrome，TOB)是由Caplan于1980年首先提出，并作为一种特殊类型椎基底动脉系血管病列出。随着辅助检查头Cr及MRI的广泛应用，确诊为TOB的患者越来越多，现将我科2002年以来所收治的11例TOB患者分析如下。     

基底动脉尖综合征6例诊治体会

基底动脉尖（TOB）综合征是一种特殊类型的脑血管病，随着神经影像学的发展和普及，该病已不是很少见，但临床上重视不够。现将近10年来我院收治的6例报告如下。     

基底动脉尖综合征一例

基底动脉尖综合征(TOB综合征)是基底动脉梗塞中一少见综合征,国内未见报道,现将我院收治的一例病人报告如下: 患者男性、58岁。1990年12月14日晚喝啤酒后突然意识丧失,双眼紧闭,四肢抽搐,持续10分钟左右抽搐停止转入睡眠。15日再次出现类似发作多次,抽搐     

基底动脉尖综合征(附五例临床报告)

基底动脉尖综合征(TOB)系因基底动脉顶端2 cm以内及其分支两侧大脑后动脉、小脑上动脉和后交通动脉闭塞所产生的临床综合征.自1980年Caplan首次报道以来,已做为一种特殊类型的脑干血管病单独列出.以意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍为主要表现.TOB综合征并非少见,目前已逐渐被人们所重视,现将我们1997年收治的5例报道如下,供参考.     

32例基底动脉尖综合征的临床研究

目的：探讨基底动脉尖综合征（TOB）的病因,总结TOB的临床症状及影像学表现;以期加深对TOB的认识,能更好的服务于TOB的诊断与治疗。方法：回顾性分析本院2008—2012年期间收治的32例基底动脉尖综合征患者。结果：中老年是TOB的高发人群;原发性高血压是最常见危险因素（53．1％）,其次为心脏病,常见有心房纤颤、心肌梗死等和糖尿病,有少部分患者有动脉炎和高脂血症史,也有部分患者有吸烟、酗酒等不良嗜好史;突然眩晕伴视物旋转、呕吐是常见的首发临床表现,继发临床表现主要有意识模糊、昏睡、浅昏迷等;眼球运动障碍;双瞳孔散大或呈椭圆形;记忆障碍;偏瘫;少数患者出现偏盲和小脑共济失调。CT和MRI影像数据表明TOB患者的中脑或丘脑合并小脑、颞叶、枕叶等部位梗死。结论-TOB诊断的主要依据是临床表现和影像学特征;原发性高血压是TOB最常见危险因素（P〈0．05）;CT和Mm影像学表现可为TOB诊断提供可靠依据;脑疝是TOB患者的主要死亡原因,早期对症综合治疗可有效降低死亡率和改善预后。     

基底动脉尖综合征30例临床分析

基底动脉尖综合征（TOB）是一种特殊表现的脑血管病,以臣脑、中脑、小脑、枕叶、颞叶有不同程度损害的一组临床综合症,临床表现复杂、多样,容易误诊,并且发病急、病情危重,预后差,早期诊断和治疗对预后至关重要。现将我院2004～2007年问收治的30例基底动脉尖综合征（TOB）进行分析总结,报道如下     

基底动脉尖综合征临床及影像学特征分析

目的:研究基底动脉尖综合征(Top of the basilar artery syndrome,TOB)的病因、临床表现和影像学表现,加深对这种疾病的认识.方法:对11例 TOB 患者的原始资料进行回顾性分析.结果:TOB 患者以中老年为主,病因及高危因素有高血压、糖尿病、心脏病、高血脂等.临床表现多以突然眩晕或意识障碍起病,合并眼球运动障碍及瞳孔异常,运动障碍、偏盲,可伴有行为异常等.MRI 提示重要的特征是中脑、丘脑、小脑、枕叶及颞叶的梗死.结论:TOB 的诊断主要依赖临床及影像学表现.     

基底动脉尖综合征临床分析

目的:研究基底动脉尖综合征(Top of the bailar artery syndrome,TOB)的病因,临床表现和影像学表现,加深对这类疾病的认识。方法:对1995年至今本人收集的14例TOB患者的原始资料进行回顾性分析。结果:TOB患者以中老年为主,病因与危险因素有高血压、糖尿病、心脏病、高血脂、吸烟、饮酒等。临床表现多以突然眩晕或意识障碍起病,合并有眼球运动障碍、瞳孔改变及肢体运动障碍。CT及MRI常显示有中脑、丘脑、小脑、枕部、颞叶内侧等多部位,双侧性病灶。结论:TOB的诊断主要依赖临床及影像学表现。死因主要为脑疝。早期诊断,全面综合治疗可以提高生存率。     

TOB综合征2例报告

<正>TOB综合征又称基底动脉上口综合征,按照基底动脉供血范围分布的多处脑组织梗死、坏死,临床发病率不高,本文介绍2例如下。     

基底动脉尖综合征

<正>基底动脉尖综合征(Rostral Basilar Artery Syndrome,RBAS;或称Top of the Basilar syndrome,TOB综合征)是一种特殊类型的缺血性脑血管病,是由Caplan于1980年首次报道。近几年,国内有陆续报道,因其症状、体征的复杂性,临床诊断常有一定的困难,现将其有关基础与临床简述如下。     

脑干听觉诱发电位在基底动脉尖综合征中的应用

基底动脉尖综合征(TOB)是由 Caplan 发现并命名,系由左右大脑后动脉、左、右小脑上动脉和基底动脉顶端为中心,直径2cm 范围的血液循环障碍所表现出来的一种综合征。目前国内外文献均有报道明确了脑干听觉诱发电位在脑干梗死中的诊断地位。由此我们对临床上确诊的20例基底动脉尖综合征患者的 BAEP 进行分析,进一步探讨脑干听觉诱发电位在此类疾病中的诊断价值。一、资料与方法1.一般资料:基底动脉尖综合征:为1998～2003年本院神经内科住院病人,共20例,其中男13例,女7例,年龄44～78岁。2.临床表现:意识障碍13例(嗜睡3例、昏睡3例、昏     

延髓背外侧综合征7例临床特点分析

延髓背外侧综合征又称Wallenberg综合征，临床少见。现将我院1998年至2004年诊治的延髓背外侧综合征7例结合文献报告如下。     

基底动脉尖综合征临床及影像学特征(附25例分析)

目的　探讨基底动脉尖征合征 (TopofthebasilararterysyndromeTOB)的临床及影像学特征。方法　对 2 5例TOB患者的临床、影像学进行回顾性分析。结果　意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常、偏盲、运动障碍、感觉行为异常 ,为该病最常见的临床表现。影像学重要特征是丘脑或中脑梗死合并其他部位 ,如枕叶、颞叶、小脑梗死。MRI较CT更敏感。结论　TOB综合征同时具有幕上及幕下多处梗死 ,早期行MRI检查 ,全面综合治疗可改善预后。     

抗增殖蛋白TOB1影响乳腺癌细胞MDA-MB-231体外转移的作用研究

目的研究抗增殖蛋白家族成员TOB1对乳腺癌细胞MDA-MB-231体外侵袭与转移的生物学作用与机制。方法采用脂质体介导的质粒转染和G418筛选培养法获得稳定高表达TOB1的高转移性乳腺癌细胞系MDA-MB-231。通过人工基底膜侵袭实验和划痕实验检测TOB1过表达对MDA-MB-231细胞体外侵袭能力和转移能力的影响。采用super array基因芯片法检测TOB1引起的肿瘤转移相关基因表达的变化。结果与对照组相比,外源性TOB1高水平表达使MDA-MB-231的体外侵袭能力显著降低（P〈0.05）,同时抑制MDA-MB-231的体外迁移能力;TOB1表达水平的增加引起MDA-MB-231细胞中肿瘤转移抑制基因BRMS1表达的明显增加,同时显著抑制肿瘤转移相关基因HSP90、FXYD5、RHOC、S100A4等的表达（均P〈0.05）。结论 TOB1过表达抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的体外侵袭、转移,涉及的机制可能与TOB1对多种重要的肿瘤转移相关基因的表达调控有关。