基底动脉尖综合征的临床及影像学特征

基底动脉尖综合征(TOB)是因基底动脉尖端部位血液循环障碍所引起的一组综合征,本文对15例 TOB 患者资料进行回顾性分析,报告如下.     

基底动脉尖综合征的临床观察

基底动脉尖综合征(Top of the basilar syndrome,TOB综合征)系因基底动脉顶端为中心,2cm直径范围内5条血管交叉部位,即左右大脑后动脉,左右小脑上动脉和基底动脉顶端形成的“干”字形结构,任何原因造成该区域血液循环障碍即构成TOB综合征。TOB综合征为一特殊类型的脑血管病,临床较少见,诊断较困难,本旨在结合献报导及我科1997.7～1999．12收治的16例TOB综合征患,探讨TOB综合征患的临床特点及诊断方法。     

基底动脉尖综合征10例临床分析

基底动脉尖(TOB)综合征系’因基底动脉顶端血液循环障碍所致,以意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍为主要表现的一组征侯群。现将我们自1998～2000年3月所治的TOB综合征10例报告如下：     

基底动脉尖综合征11例临床分析

基底动脉尖综合征(TOB)作为一种特殊类型椎基底动脉系血管病列出。随着辅助检查头CT及MR1的广泛应用，确诊为TOB的患者越来越多，现将我科2002年以来收治的11例TOB患者分析如下。     

基底动脉尖综合征

基底动脉尖综合征洪文轲基底动脉尖综合征即ＴＯＢ综合征（Ｔｏｐｏｆｔｈｅｂａｓｉｌａｒｓｖｎｄｒｏｍｅ），为一种特殊类型的缺血性脑血管病变，是由各种原因导致基底动脉尖区域血循环障碍，以突然意识障碍、瞳孔及眼球运动异常为主要临床表现的一组综合征。１９８０...     

32例基底动脉尖综合征的临床研究

目的：探讨基底动脉尖综合征（TOB）的病因,总结TOB的临床症状及影像学表现;以期加深对TOB的认识,能更好的服务于TOB的诊断与治疗。方法：回顾性分析本院2008—2012年期间收治的32例基底动脉尖综合征患者。结果：中老年是TOB的高发人群;原发性高血压是最常见危险因素（53．1％）,其次为心脏病,常见有心房纤颤、心肌梗死等和糖尿病,有少部分患者有动脉炎和高脂血症史,也有部分患者有吸烟、酗酒等不良嗜好史;突然眩晕伴视物旋转、呕吐是常见的首发临床表现,继发临床表现主要有意识模糊、昏睡、浅昏迷等;眼球运动障碍;双瞳孔散大或呈椭圆形;记忆障碍;偏瘫;少数患者出现偏盲和小脑共济失调。CT和MRI影像数据表明TOB患者的中脑或丘脑合并小脑、颞叶、枕叶等部位梗死。结论-TOB诊断的主要依据是临床表现和影像学特征;原发性高血压是TOB最常见危险因素（P〈0．05）;CT和Mm影像学表现可为TOB诊断提供可靠依据;脑疝是TOB患者的主要死亡原因,早期对症综合治疗可有效降低死亡率和改善预后。     

12例基底动脉尖综合征的临床报告

基底动脉尖综合征(TOB)指以基底动脉顶端为中心的2cm直径范围内5条血管交叉部位，即左右大脑后动脉，左右小脑上动脉和基底动脉顶端，其中任何二条以上血管闭塞引起的血液循环障碍而出现的一组临床症状，上述五条血管供给中脑、小脑、丘脑下端、枕叶、颞叶，血管闭塞后引起相应供血区的功能障碍，临床症状复杂、多样。由Caplan于1980年首次报道。现将我院收治的12例基底动脉尖综合征患者分析如下。     

基底动脉尖综合征(附五例临床报告)

基底动脉尖综合征(TOB)系因基底动脉顶端2 cm以内及其分支两侧大脑后动脉、小脑上动脉和后交通动脉闭塞所产生的临床综合征.自1980年Caplan首次报道以来,已做为一种特殊类型的脑干血管病单独列出.以意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍为主要表现.TOB综合征并非少见,目前已逐渐被人们所重视,现将我们1997年收治的5例报道如下,供参考.     

基底动脉尖综合征(附7例报告)

基底动脉尖综合征即TOB综合征(top of the basilar syndrome),是一种罕见的脑血管疾病,国外报告约占脑梗死的7%[1,2].现将我院1992年12月至1999年6月收治的TOB综合征7例报告如下.     

基底动脉尖综合征（附11例临床分析）

基底动脉尖综合征(Top of the hasilar artery syndrome，TOB)是由Caplan于1980年首先提出，并作为一种特殊类型椎基底动脉系血管病列出。随着辅助检查头Cr及MRI的广泛应用，确诊为TOB的患者越来越多，现将我科2002年以来所收治的11例TOB患者分析如下。     

基底动脉尖综合征6例诊治体会

基底动脉尖（TOB）综合征是一种特殊类型的脑血管病，随着神经影像学的发展和普及，该病已不是很少见，但临床上重视不够。现将近10年来我院收治的6例报告如下。     

基底动脉尖部综合征（RBAS）12例临床观察

目的：探讨基底脉尖综合征（RBAS）的临床和影像学特点。方法：对近2年收治的12例基底动脉尖综合征临床特点及头颅MRI进行相关因素分析。结果：基底动脉尖综合征临床表现以神经眼动障碍，视觉障碍和意识行为异常为主要特征的一组症候群。结论：基底动脉尖综合征的病人多数预后好，治疗应针对卒中病因尽早溶栓、抗凝、扩溶治疗。     

基底动脉尖综合征12例临床分析

基底动脉尖(TOB)综合征临床上较罕见.现将近年来我院收治的12例报告如下.     

基底动脉尖综合征临床分析

目的：探讨基底动脉尖综合征（TOBS）患者的临床表现、影像学特征及预后情况。方法对11例基底动脉尖综合征病例进行回顾性分析。结果基底动脉尖综合征起病急,进展迅速,多发生于老年患者,常以眩晕、恶心为首发症状,并伴有不同程度的意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常、运动障碍、偏盲等。影像学检查核磁共振常表现为多个病灶,以中脑和丘脑为主。结论基底动脉尖综合征临床表现复杂多样,诊断及预后主要依据临床表现及核磁共振成像的改变。     

脑干听觉诱发电位在基底动脉尖综合征中的应用

基底动脉尖综合征(TOB)是由Caplan发现并命名，系由左右大脑后动脉、左、右小脑上动脉和基底动脉顶端为中心，直径2cm范围的血液循环障碍所表现出来的一种综合征。目前国内外文献均有报道明确了脑干听觉诱发电位在脑干梗死中的诊断地位。由此我们对临床上确诊的20例基底动脉尖综合征患者的BAEP进行分析，进一步探讨脑干听觉诱发电位在此类疾病中的诊断价值。     

基底动脉尖综合征二例磁共振影像分析

基底动脉尖综合征（top of basilar artery syndrome,TOBS）是特殊类型的脑梗死,是基底动脉尖端部位血液循环障碍引起的一组临床综合征,临床表现多样,起病凶险,病死率高。磁共振成像（MRI）能帮助临床早期诊断、评估预后。     

基底动脉尖综合征一例

基底动脉尖综合征(TOB综合征)是基底动脉梗塞中一少见综合征,国内未见报道,现将我院收治的一例病人报告如下: 患者男性、58岁。1990年12月14日晚喝啤酒后突然意识丧失,双眼紧闭,四肢抽搐,持续10分钟左右抽搐停止转入睡眠。15日再次出现类似发作多次,抽搐     

42例基底动脉尖综合征临床分析

目的 探讨基底动脉尖综合征的病因、临床表现、影像学改变及预后。方法 对42例基底动脉尖综合征患者临床资料进行回顾性分析。结果 基底动脉尖综合征以老年人多见，常以眩晕起病，伴有不同程度的意识障碍、眼位改变和偏瘫等神经功能缺损。头部核磁共振表现为幕上和幕下同时发生的两处以上的病灶，常以丘脑及中脑病变为多见，合并其他部位的梗死，如小脑、枕叶、颞叶等。其危险因素为高血压、糖尿病、高血脂、心房纤颤等。结论 基底动脉尖综合征临床表现形式多样，诊断主要依靠核磁共振的改变，预后较差。     

21例基底动脉尖综合征临床分析及影像学特征

目的 研究探讨基底动脉尖综合征的临床及头颅影像学特征。方法 对21例基底动脉尖综合征患的临床及影像学资料进行回顾性分析及对比研究。结果 意识障碍、瞳孔及眼球运动异常、偏盲或皮层盲、偏侧或四肢无力、共济运动障碍为该综合征最常见的临床特征。6例经头颅CT确诊，余15例经MRI确诊，丘脑、中脑、桥脑、小脑、枕叶病灶为主。结论 基底动脉尖综合征多以中脑、丘脑缺血症状为主，头颅CT最具特征性改变为双侧丘脑蝶形低密度；MRI上为长T1长T2信号。MRI对该病的诊断较CT明显敏感。基底动脉尖综合征同时具有幕上及幕下多处梗死，预后较差。头CT及MRI检查对基底动脉尖综合征诊断具有重要意义。     

基底动脉尖综合征35例临床分析

目的:探讨基底动脉尖综合征临床特征以及预后。方法:对35例基底动脉尖综合征患者进行回顾分析。结果:35例患者给予抗血小板聚集,稳定斑块,降颅压,脑保护,营养神经纠正水电解质平衡,维护气道通畅及预防相关并发症等治疗。结论:基底动脉尖综合征累及病灶广泛,临床症状多种多样,复杂多变,临床少见,较易误诊,诊断较困难,预后较差,及早发现,及早治疗可改善预后,提高患者的生存率。