唐古特大黄多糖对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：观察唐古特大黄多糖（ＴＭＰ）对小鼠急性肝损伤的保护作用及探讨ＴＭＰ对肝损伤的保护机理。方法：小鼠６０只,随机分６组,生理盐水正常对照组,药物模型组,生理盐水模型对照组和３个给药组,每组按要求分别用ＣＣｌ４ １５６ｍｇ／ｋｇ,Ｄ－Ｇａｌ－Ｎ８００ｍｇ／ｋｇ,ＴＡＡ５００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射（ｉｐ）,造成小鼠急性肝损伤,以ＴＭＰ１００ｍｇ／ｋｇ,２００ｍｇ／ｋｇ,４００ｍｇ／ｋｇ×５ｄ灌胃,用硫代     

萘普生β—环糊精包合物的镇痛抗炎作用

目的：研究萘普生β－环糊精（Ｎａｐ·βＣＤ）包合物的抗炎镇痛效果。方法：取大鼠或小鼠随机分成对照组和实验组,采用足跖肿胀法、扭体反应法和电刺激痛阈值法测定。结果：Ｎａｐ与Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物测定值ｔ检验,给药后３０ｍｉｎ小鼠扭体值：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５;大鼠痛阈值（给药１５ｈ）：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＞００５;大鼠足跖肿胀率（给药１ｈ）：Ｐ＜００１．结论：Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的抗炎镇痛作用优于Ｎａｐ单体。     

氯胺酮循环兴奋效应的初步机制

目的 探讨氯胺酮（ｋｅｔａｍｉｎｅ，ＫＴ）心血管兴奋作用的机制。方法 采用经家兔椎动脉微量给药的方法，明确ＫＴ循环兴奋效应与中枢交感神经系统的关系。结果 中枢给予微量ＫＴ（０．２ｍｇ／ｋｇ）疔使平均动脉压（ＭＡＰ）和心率（ＨＲ）分别升高１２．４％（Ｐ〈０．０１）和１１．１１％（Ｐ〈０．０５），与静脉注射２ｍｇ／ｋｇＫＴ的效应一致，而静脉注射０．２ｍｇ／ｋｇＫＴ则未见明显心血管兴奋效应。椎动脉注射５     

顺铂诱发鼠骨髓多染红细胞微核形成研究

给小鼠腹腔注射（ｉｐ）顺铂（ＣＤＤＰ）０．５、１．０和１．５ｍｇ／ｋｇ，每天１次，连续７天，结果显示，骨髓中多染红细胞（ＰＣＥ）微核率显著增高，呈剂量依赖关系，ＰＣＥ百分数则明显下降。给大鼠ｉｐＣＤＤＰ１．０ｍｇ／ｋｇ，或ｉｐＣＤＤＰ前灌胃（ｐｏ）水飞蓟宾（ＳＢ，４０ｍｇ／ｋｇ），每天１次，连续７天。结果显示，停药后第２、５天ＣＤＤＰ组与ＣＤＤＰ＋ＳＢ组ＰＣＥ微核率明显增高，停药后第１０天，增高的     

山珍血脉康口服液的药理作用研究

观察了山珍血脉康口服液对小鼠组织过氧化脂质（ＬＰＯ）含量、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性和抑制小鼠血清总胆固醇（ＴＣ）含量的影响。结果表明，１０、２０、４０ｍｌ／ｋｇ的给药剂量组均能非常显著地提高小鼠全血ＳＯＤ的活性（Ｐ〈０．０１），剂量依赖性地降低小鼠组织ＬＰＯ的含量。１０、２０ｍｌ／ｋｇ的给药剂量组能非常显著地抑制小鼠血清ＴＣ值（Ｐ〈０．０１）。     

狼毒大戟对L615白血病患鼠细胞增殖及肝肾中SOD,GSH—Px活性的恢复作用

灌胃给予Ｌ６１５白血病鼠狼毒大戟水提物３．０ｇ／ｋｇ（相当生药）７ｄ，小鼠Ｔ淋巴白血病细胞增殖受到了较强地抑制（Ｐ〈０．０２），显著曾加了由于Ｌ６１５白血病细胞攻击所致的肝中谷胱甘肽过氧化酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）和超氧化物歧化酶活力（ＳＯＤ）下降（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．００１），但狼毒大戟１．８ｇ／ｋｇ水提物对白血病细胞增殖的抑制作用较弱，对ＧＳＨ－Ｐｘ与ＳＯＤ活力的恢复无效，提示其抗Ｌ６１５白血病的有     

异丙酚—芬太尼麻醉诱导的临床观察

目的：观察异丙酚－芬太尼麻醉诱导过程中的心血管反应,方法择期全麻手术病人３０例,分为〈５０岁（Ａ）组和≥５５岁（Ｂ）组。Ａ组用异丙酚２．５ｍｇ／ｋｇ、芬太尼３μｇ／ｋｇ、维库溴铵０．１ｍｇ／ｋｇ;Ｂ组用异丙酚２．０ｍｇ／ｋｇ、芬太尼１．５μｇ／ｋｇ、维库溴铵０．１ｍｇ／ｋｇ,静脉诱导气管插管。观察两病人不同时期ＳＢＰ、ＤＢＰ、ＭＡＰ、ＨＲ和ＳｐＯ２的变化。结果两组病人诱导后ＳＨＰ、ＤＢＰ、ＭＡＰ、     

低剂量顺铂联合化疗晚期乳腺癌临床疗效观察

采用低剂量顺铂（一次剂量〈５０ｍｇ／ｍ＾２）联合化疗方案治疗晚期乳腺癌４２例。顺铂给药方法为３０ｍｇ／ｄ１－５．３ｗ或４０ｍｇ／ｄ１－３．３Ｗ，给药期间给予水化、地塞 公及胃复安等一般对症治疗。其中用ＣＭＦＰ方案（环膦酰胺（ＣＴＸ）＋氨甲喋ＭＴＸ）＋氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）＋顺铂（ＤＤＰ））１４例；ＣＦＰ方案（ＣＴＸ＋５－Ｆｕ－ＤＤＰ）２０例；ＣＡＰ方案（ＣＴＸ＋阿霉素（ＡＤＭ）＋ＤＤＰ）８例，总结有     

k—硒化卡拉胶对大鼠红细胞超氧化物歧化酶活性及膜蛋白组分…

大鼠ｉｇｋ－硒化卡拉胶（１４０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１．ｄ＾－＾１，，７０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１．ｄ＾－＾１和３５ｍｇ．ｋｇ＾－＾１．ｄ＾－＾１×３０ｄ），测定各组大鼠红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性以及膜蛋白组分高分子多聚物（ＨＭＰ）含量变化。结果表明：大鼠ｉｇｋ－硒化卡胶（１４０ｍｇ．ｋｇ＾－＾１．ｄ＾－＾１×３０ｄ）可显著提高ＳＯＤ活性（Ｐ＜０．０５），而对膜蛋白组分ＨＭＰ无显著影响（Ｐ＞０．０５）     

Χ－硒化卡拉胶对大鼠红细胞超氧化物歧化酶活性及膜蛋白组分的影响

大鼠ｉｇ－硒化卡拉胶（１４０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１、７０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１和３５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×３０ｄ），测定各组大鼠红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性以及膜蛋白组分高分子多聚物（ＨＭＰ）含量变化。结果表明：大鼠ｉｇχ－硒化卡拉胶（１４０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×３０ｄ）可显著提高ＳＯＤ活性（Ｐ＜０．０５），而对膜蛋白组分ＨＭＰ无显著影响（Ｐ＞０．０５）。     

多发性脑梗塞对大鼠学习记忆的影响及9601方的防治作用

在建立多发性脑梗塞学习记忆障碍大鼠模型的基础上 ,通过跳台、避暗和水迷津实验方法研究脑梗塞缺血对大鼠学习记忆的影响及中药的防治保护作用。结果表明 :微栓子致多发性脑梗塞可明显造成大鼠学习记忆障碍的行为学改变 ,960 1方可以改善和提高造模大鼠的学习记忆能力 ,尤其是造模前给药可明显改善记忆保持力。     

月舒贴药液对原发性痛经的药效研究

通过抑制子宫平滑肌、镇痛及抗炎等试验评价月舒贴药液对原发性痛经的主要功效。结果表明：月舒贴药液有抑制正常大鼠子宫平滑肌收缩频率、幅度的趋势，明显对抗缩宫素所致子宫平滑肌收缩作用，显著抑制冰醋酸对小鼠的致痛作用，明显抑制大鼠足趾部肿胀作用。上述结果提示月舒贴可有效的缓解痛经的症状和体征。     

艾迪注射液中刺五加提取物对斑蝥素的减毒增效作用

目的探讨艾迪注射液中刺五加提取物对斑蝥素的增效、减毒作用。方法采用MTF法考察刺五加提取物对斑蝥素引起的肿瘤细胞（SMMC-7721肝癌细胞）和正常大鼠肾NRK细胞的细胞毒作用;采用流式细胞术检测SMMC-7721和NRK细胞凋亡情况。用斑蝥素制作大鼠急性肾损伤模型,考察刺五加提取物对肾损伤大鼠的保护作用。结果刺五加提取物可增强斑蝥素对SMMC-7721肝癌细胞增殖的抑制作用,降低斑蝥素对NRK细胞的细胞毒作用（P〈0．05或〈0．01）;刺五加提取物能增强斑蝥素引起SMMC-7721细胞凋亡,抑制NRK细胞凋亡（P〈0．05或〈0．01）。刺五加提取物可降低斑蝥素所致肾损伤大鼠的尿素氮、肌酐含量,减少尿液中尿蛋白含量（P〈0．05或〈0．01）。结论艾迪注射液中刺五加提取物对斑蝥素有增效、减毒作用。     

超氧化物歧化酶对大鼠肾上腺素性肺水肿的影响

采用静脉注射肾上腺素造成大鼠急性肺水肿.与对照组比较,超氧化物歧化酶预处理可减轻大鼠肺毛细血管通透性和肺泡通透性(P<0.05).超氧化物歧化酶组和对照组间肺系数、肺湿/干比接近。提示,除O~-外,其它活性氧代谢产物(特别是OH·和H_2O_2)对大鼠肾上腺素性肺水肿的发生可能起更重要的作用。     

D-核糖对激素诱发大鼠心肌缺血和心律失常保护作用的研究

目的:观察D-核糖对一些激素诱发急性心肌缺血和心律失常的保护作用。方法:从大鼠尾静脉注射D-核糖后分别给以抗利尿激素和肾上腺素，观察心电图T波幅度变化的时间、心电图心律失常开始时间和心跳停止时间。结果:D-核糖能明显削弱抗利尿激素对T波的影响和延缓肾上腺素诱发心律失常的时间。结论:D-核糖对抗利尿激素和肾上腺素诱发大鼠的急性心肌缺血和心律失常具有保护作用。     

熊胆平贝口服液药理作用研究

观察了熊胆平贝口服液的药理作用。实验结果表明,熊胆平贝口服液可以明显对抗氨水所引起的咳嗽和乙酰胆碱、磷酸组织胺混合液所引起的哮喘,并可明显增加支气管腺体的分泌。提示本品是一个有效的止咳、祛痰、平喘的中药复方制剂。     

重肝注射液对大鼠急性黄疸的疗效研究

重肝注射液是用传统治疗黄疸性肝炎的中草药提取物配伍所制成的复方注射剂,本研究用异硫氰酸-α-萘酯(ANIT)造成的大鼠急性黄疸性肝损害模型,证实静脉滴注该制剂对急性黄疸性肝损害有良好的治疗作用,能降低血清胆红素及谷丙转氨酶,减轻肝细胞的损伤程度,为该制剂的临床使用提供了科学理论依据。     

竹节人参提取物抗脑缺血作用的实验研究

目的 为探讨竹节人参提取物的脑保护机制,观察竹节人参提取物对血栓形成和缺血性脑水肿的作用。方法 结扎小鼠带迷走神经的两侧颈总动脉造成急性脑缺血,结扎大鼠双侧颈总动脉造成急性不宛性脑缺血,实验性造成大鼠体内血栓形成,观察生节人参对它们的影响。结果 竹节人参提取物明显延长小鼠缺氧存活时间,明显延长小鼠因结扎带迷走神经的两侧颈总动脉造成急性脑缺血的存活时间,能减轻大鼠实验性血栓的湿重和干重,显著降低大鼠     

肝损伤大鼠经消炎痛处理后对再损伤的耐受

两组大鼠先分别经小剂量CCl_4或半乳糖胺造成损伤,其SGPT升高为正常对照组的4倍左右;然后分为两组,分别皮下注射一次消炎痛和等量溶剂,24小时后,再交叉给予较大剂量的半乳糖胺和CCl_4再次造成损伤。结果表明,不论先后接受CCl_4和半乳糖胺的大鼠,还是先后接受半乳糖胺和CCl_4的大鼠,经消炎症处理组的SGPT和血清胆红素均显著低于未经消炎痛处理的对照组。提示消炎痛处理能使已经受损的大鼠肝脏对再次损伤产生明显的保护作用。     

茶多酚抗炎作用及毒性的初步研究

以大鼠角叉菜胶注射致炎法，纸片肉芽肿形成法及ＬＤ５０分组法，观察茶多酚的抗炎作用和急性毒性。结果表明，茶多酚灌胃给药对急性和慢性炎症模型均有显著抗炎作用，抗炎作用于用药１ｈ 起效，维持８ｈ，剂量间呈明显量效关系；用Ｂｌｉｓｓ法求得大鼠和小鼠口服ＬＤ５０ 分别为２．１５ｇ／ｋｇ 和１．４５ｇ／ｋｇ，小鼠腹腔注射ＬＤ５０ 为０．１３ｇ／ｋｇ。提示：茶多酚具有毒性小和显著抗炎作用