白头翁属药用植物的HPLC指纹特征与化学分类研究

目的:建立白头翁属5种药用植物皂苷类成分的HPLC指纹特征图谱,为这5种药用植物的鉴定及亲缘关系评价提供依据.方法:采用HPLC测定白头翁属药用植物的指纹图谱,依据获得的色谱数据对各样品进行分析与鉴定.结果:建立了白头翁属5种药用植物中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,这5种药用植物均显示了其共性和各自的指纹特征;确立10个色谱峰为共有峰.运用系统聚类将14份样品聚成4类:第Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ类分别为朝鲜白头翁,蒙古白头翁和白头翁;第Ⅲ类由兴安白头翁、细叶白头翁组成.朝鲜白头翁与兴安白头翁,蒙古白头翁与细叶白头翁之间的化学亲缘关系较远.结论:聚类结果与传统分类结果有较好的一致性.HPLC化学图谱可用于白头翁属植物的分类和鉴别研究,并为白头翁属植物指纹图谱研究和质量控制提供重要参考.     

缬草属药用植物HPLC指纹特征研究

目的：建立缬草属药用植物HPLC指纹特征谱。方法：采用HPLC法对样品甲醇提取液进行分析。结果：在给定的色谱条件下，从缬草属植物HPLC图中取出9个峰作为鉴别特征，发现缬草属植物HPLC图中各峰的重叠率、特征峰的检出率与缬草素成分含量之间呈正相关。结论：本研究为缬草属药材品质的鉴定和评价提供了科学、客观、公正的依据。     

金丝桃属植物的HPLC指纹谱研究

目的 建立金丝桃属植物的HPLC指纹谱，对该属植物中所含的化学成分进行综合评价并为该属植物鉴定提供依据。方法 采用HPLC方法将获得的色谱数据转化为色谱指纹谱，据此对样品进行分折鉴别。结果 不同种金丝桃均显示了它们各自的指纹特征。结论HPLC指纹谱可以用来鉴别金丝桃属的不同种植物，该属植物种间的化学成分有较高的相似性，但各相应的成分含量差异显著。     

卷柏及垫状卷柏的HPLC指纹图谱及穗花杉双黄酮的含量测定研究

目的 建立卷柏及垫状卷柏的HPLC指纹图谱分析方法并进行穗花杉双黄酮的含量测定.方法 采用HPLC方法测定24批不同产地的卷柏及垫状卷柏药材,分析两者的指纹图谱特征及穗花杉双黄酮的含量.结果 以穗花杉双黄酮为主的不同的7个特征峰分别共同构成卷柏及垫状卷柏的HPLC指纹图谱概貌,卷柏及垫状卷柏中穗花杉双黄酮的含量分别为1...     

佛手和属间药用植物的主成分聚类分析及HPLC指纹图谱研究

目的研究佛手及属间药用植物化橘红、广陈皮的亲缘关系,同时建立了HPLC指纹图谱。方法运用HPLC法对佛手同属的3种药用植物进行测定,对其进行主成分分析及聚类分析,实现了预分类,制定了原料药材的选择方法。结果测定了样本的HPLC的色谱峰,从获得的17个不同产地的佛手药材的HPLC指纹图谱比较,结果从检测出17个分离度良好的共有指纹峰可以看出它们之间的相似性良好,说明佛手这一植物所含的化学成分分布及比例较稳定;使用SPSS分析软件,采用欧氏距离进行聚类分析,样品的聚类结果理想,19个样本可聚为8类,即样本1、7~10和15处于一类,样本2和3处于一类,样本4、14、16和17处于一类,样本5、6和11处于一类,样本12和样本13分别单独处于一类,而同属药用植物化橘红(样本18)和广陈皮(样本19)分别单独处于一类,可较明显地与佛手样品区分。结论将佛手及其属间3种药用植物的中药指纹图谱及主成分聚类分析相结合,丰富了中药鉴定的理论内容。     

8种卷柏属药用植物的RAPD分析

目的:用分子标记技术鉴别8种卷柏属药用植物并进行亲缘关系分析。方法:从60个随机引物中筛选出8个引物,采用随机引物扩增多态DNA(RAPD)技术,对8种卷柏属植物的17份样品的DNA提取物进行扩增和分析。结果:共扩增出58个位点,获得清晰的RAPD图谱,建立了8种卷柏属植物类群亲缘关系的树系结构图。结论:该方法显示了8种卷柏属植物之间明显的种间差异,以及同一种植物在不同产地产生的变异,能为这些植物种以及种下的分类鉴定提供遗传学依据。     

缬草属药用植物极性成分的HPLC指纹图谱研究

目的:研究缬草属药用植物中极性成分HPLC指纹图谱及测定方法。方法:采用HPLC/UV测定缬草属药用植物甲醇提取液的指纹图谱。结果:建立了缬草属药用植物极性成分的HPLC指纹图谱,发现了12个色谱峰为共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值的范围。结论:利用缬草属药用植物极性成分的指纹图谱可以对不同种缬草属植物进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。     

11种卷柏属药用植物HPCE指纹图谱的研究

目的：研究黄酮类化合物在11种卷柏属药用植物中的分布。方法：采用HPCE的MECC的分离模式，对18个卷柏属植物样品的乙酸乙酯提取物进行测定。结果：以槲皮素为内标，以相对迁移时间和相对峰面积为参数，建立18个样品的毛细管电泳的指纹图谱。结论：被测样品的黄酮类成分既有共性，也存在差别，这种差别对于药材品种的鉴别有着一定的意义。     

基于HPLC特征图谱评价不同产地猪苓质量的研究

目的 基于高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography, HPLC)特征图谱评价不同产地猪苓质量的研究。方法 基于HPLC建立了一种简便、可靠、重现性好的中药猪苓特征图谱和指纹图谱分析方法，对不同来源的猪苓药材及饮片样品进行分析。在特征图谱中共确定了10个特征峰，并将其应用于猪苓药材及饮片的真伪鉴定。将HPLC特征图谱与指纹图谱相结合应用于猪苓真伪鉴别和质量评价。结果 应用HPLC-大气压化学电离源(atmospheric pressure chemeical ionization source, APCI)-IT-飞行时间法(time of flight, TOF)-质谱法(mass spectrometry, MS)法对猪苓的主要成分进行鉴定，共鉴定了8个化合物，其中在特征图谱中指认了4个色谱峰，在指纹图谱中指认了4个色谱峰。对不同产地猪苓的HPLC特异性色谱图进行分析，发现10个特征峰。峰1、9经HPLC-APCI-IT-TOF-MS鉴定为6,9-环氧麦角-7,22-二烯-3β-醇和(22E,24R)-麦角-7,22-二烯-3β,峰...     

基于化学指纹图谱的药用植物种质资源多样性评价——以黔产川续断种质资源评价为例

目的：以指纹图谱的指纹峰面积为参数,探讨药用植物种质资源多样性评价方法.方法：以黔产川续断为例,对其HPLC指纹图谱进行标准化处理,利用相关软件计算指纹峰面积多样性、指纹峰之间相关性分析以及主成分分析,并进行不同种质之间的聚类分析.结果：各指纹图谱峰的峰面积表现出不同程度的多样性;大多数指纹峰面积之间呈显著的相关性;主成分分析结果表明,第一主成分反应了川续断的品质特征;聚类分析显示欧式遗传距离与种质资源的空间距离无关.结论：以指纹图谱为指标对药用植物进行多样性评价,可以揭示药用植物种质资源多样性规律和结构,同时还能反映药用植物种质资源的内在质量,与其他研究药用植物的遗传多样性的方法相比,具有明显的特色.     

叶下珠药材HPLC指纹图谱的研究

目的:建立叶下珠药材高效液相指纹图谱,为叶下珠的鉴别及质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法对不同产地,不同采摘时间的叶下珠水溶性成分进行指纹图谱的研究。结果:HPLC指纹图谱中峰的分离均较好,得到10个共有峰。结论:该指纹谱能够用于叶下珠药材的鉴定及质量评价。     

羽叶鬼灯檠和西南鬼灯檠HPLC指纹图谱共有模式的建立与比较研究

 目的 建立羽叶鬼灯檠药材和西南鬼灯檠药材的HPLC指纹图谱,为两种药材的质量控制提供新手段。方法 采用HPLC,分别建立主产于云南、贵州两地的羽叶鬼灯檠和西南鬼灯檠的指纹图谱共有模式,并对两图谱进行比较研究。结果 与所建立的两个参照图谱相比,羽叶鬼灯檠样品和西南鬼灯檠样品（各10批）的相似度均大于0.95。与羽叶鬼灯檠指纹图谱共有模式相比,各批西南鬼灯檠样品的相似度均小于0.85。在羽叶鬼灯檠的图谱中观察到3个专有特征峰。结论 建立的两种HPLC指纹图谱共有模式可用于两种鬼灯檠的种属鉴别、内在质量的综合评价。     

不同产地蟾皮药材的HPLC指纹图谱研究

目的:对10批不同来源的蟾皮药材进行比较分析,建立蟾皮药材的指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法:采用高效液相色谱法进行检测,通过计算机辅助相似性评价系统对HPLC指纹图谱进行处理和分析,结合相似度计算对药材进行比较。结果:①建立了蟾皮药材HPLC指纹图谱共有模式,确定了29个峰构成蟾皮药材的指纹特征,其中9个吸收峰与已知9种蟾毒配基类标准品相对应;②10个不同来源的蟾皮药材相对保留时间相似度较高,均在0.99以上,但其相对峰面积相似度较低。结论:①该方法准确可靠、重复性好,其指纹图谱可用于蟾皮的鉴别和质量控制;②不同产地蟾皮药材在主要成分的构成上基本稳定,但各成分的含量却不尽相同。     

灯心草药材RP-HPLC指纹图谱研究

目的:建立灯心草药材的RP-HPLC指纹图谱,探讨指纹图谱在灯心草质量评价方面的应用。方法:采用AgilentHC-C18为色谱柱,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长为254 nm,在40 min内获得灯心草药材的HPLC指纹图谱。采用国家药典委员会的中药色谱指纹图谱相似度评价系统生成对照指纹图谱,并进行相似度分析,结果:11批灯心草药材的指纹图谱包含16个共有峰,其中灯心草的生物活性成分去氢厄弗酚吸收峰的峰面积百分比为45.14%～67.86%。11批药材的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均≥0.933。结论:市售灯心草药材的指纹图谱有很高的相似度,说明市售灯心草的化学成分有较高的均一性,HPLC指纹图谱可用于灯心草的质量评价。     

西南鬼灯檠的HPLC指纹图谱及模式识别研究

目的:研究西南鬼灯檠药材HPLC指纹图谱及模式识别方法。方法:采用HPLC,以贵州、云南两省不同产地、不同采收期的西南鬼灯檠药材为对象,对10批药材进行指纹图谱研究,运用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别研究。结果:10批样品中有10个共有峰,10批药材相似度较高,色谱峰强度不同是药材的主要差别。通过聚类分析和主成分分析将10批样品按采收期不同分为2类。结论:该方法能很好分离西南鬼灯檠的各类成分,HPLC指纹图谱具有良好的稳定性、重复性,可用于西南鬼灯檠药材的质量控制。     

5种贝母的弱极性成分HPLC指纹图谱研究

目的 :建立5种贝母弱极性成分的HPLC指纹图谱,以此鉴别贝母类药材,并对不同种的贝母加以区分。 方法 :以三相静态萃取法提取制备样品,采用高效液相色谱法,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱;检测波长250 nm;记录时间60 min;以中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件分析图谱。 结果 :建立了5种贝母弱极性成分的HPLC指纹图谱,标定了16个共有指纹峰及各自的特有峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。相似度计算表明,5种贝母弱极性成分的指纹图谱存在一定的差异。 结论 :该实验建立的HPLC图分离度好、信息量大、基线平稳,为5种贝母的鉴别和质量控制提供了可靠的分析方法。     

河南连翘不同极性部位的HPLC指纹图谱

目的:建立河南连翘饮片不同极性部位的HPLC指纹图谱,比较不同提取部位化学成分之间的差异,为全面评价河南连翘饮片的质量提供参考。方法:将河南连翘饮片用75%乙醇制备总提取物后,分别用石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、正丁醇、水依次萃取,浓缩至浸膏,减压干燥制得粉末样品,建立HPLC指纹图谱,并采用相似度评价系统软件进行数据分析。结果:连翘饮片石油醚部位HPLC指纹图谱确定了18个共有峰,指认了3个指纹峰;三氯甲烷部位HPLC指纹图谱共确定了25个共有峰,指认了4个指纹峰;乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱共确定了20个共有峰,指认了3个指纹峰;正丁醇部位HPLC指纹图谱共确定了17个共有峰,指认了3个指纹峰;水部位HPLC指纹图谱共确定了17个共有峰,指认了2个指纹峰。连翘饮片同一极性部位指纹图谱相似度较高,不同极性部位之间化学成分有明显差异。结论:该实验方法准确、可靠、重复性高,所建指纹图谱可以全面反映连翘饮片的化学成分分布,为连翘饮片的整体质量评价提供参考。     

市售当归药材的高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立当归药材的HPLC指纹图谱．为当归药材的规范化种植及质量标准的建立提供试验依据。方法：采用高效液相色谱法．以阿魏酸为参照，建立17个不同地区市售当归药材指纹图谱。结果：在选定的色谱条件下．得到当归药材指纹图谱，标定出6个共有峰．并与不同色谱务件下得到的指纹图谱进行比较。同时对含当归药材的中成药建立指纹图谱．检出当归药材的共有峰。结论：用该方法建立当归药材指纹图谱，对当归药材进行质量控制是可行的。     

大黄硝石滴丸HPLC多波长指纹图谱及多成分含量测定

目的:建立大黄硝石滴丸HPLC多波长指纹图谱,并对栀子苷、盐酸小檗碱、西红花苷同时进行含量测定,以期对其质量进行控制。方法:采用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"2004A对10批大黄硝石滴丸样品进行评价,建立对照指纹图谱,并对其主要活性成分进行含量测定。结果:分别在238,345,440 nm下标定了6,3,8个共有峰,指纹图谱相似度均0.9。结论:大黄硝石滴丸的多波长指纹图谱特征性和专属性强,通过栀子苷、盐酸小檗碱、西红花苷的测定,可以有效地对大黄硝石滴丸的质量进行控制。