三七及其伪品的DNA测序鉴别

目的 :分析三七Panaxnotoginseng及其伪品竹节参P .japonicus、蓬莪术Curcumaphaeo caulis、温莪术C .wenyujin、桂莪术C .kwangsiensis的核基因和叶绿体基因序列 ,为三七的正品药材基原鉴定提供分子依据。方法 :采用PCR直接测序技术测定三七及其 4种伪品的 18SrRNA基因和matK基因核苷酸序列并作序列变异分析。结果 :三七和竹节参的 18SrRNA基因序列长度相同 ,均为 180 9bp ;matK基因长度亦相同 ,为 12 5 9bp。蓬莪术、温莪术和桂莪术 18SrRNA基因长度均为 1811bp、matK均为15 4 8bp。根据排序比较 ,三七与 4种伪品间的DNA序列存在很大差别。 结论 :通过序列差异比较分析 ,DNA测序技术可成为三七正品基原鉴定的准确、有效手段     

三七及其伪品的DNA测序鉴别

目的：分析三七Panax natoginseng及其伪品竹节参P．japoricuscus、蓬莪术Curcuma phaeocaulis、温莪术C．wenyujin、桂莪术C．kwangsiensis的核基因和叶绿体基因序列,为三七的正品药材基原鉴定提供分子依据。方法：采用PC8直接测序技术测定三七及其4种伪品的18S rRNA基因和matK基因核苷酸序列并作序列变异分析。结果：三七和竹节参的18S rRNA基因序列长度相同,均为1809bp;matK基因长度亦相同,为1259bp。蓬莪术、温莪术和桂莪术18S rRNA基因长度均为1811bp、marK均为1548bp。根据排序比较,三七与4种伪品间的DNA序列存在很大差别。结论：通过序列差异比较分析,DNA测序技术可成为三七正品基原鉴定的准确、有效手段。     

基因测序技术在中药质量研究中的应用(Ⅱ)——山药基原的DNA测序鉴别

目的 分析正品山药Dioscorea polystachya Turcz.与地方习用品广山药D.persimilis Prain et Burkill、土山药D.japaonica Thunb.和方山药D.alataL.的核基因组18SrRNA基因序列,为山药基原鉴别及品质评价提供分子依据。方法 采用PCR直接测序技术测定山药及其地方习用品的18SrRNA基因序列。为山药基原鉴别及品质评价提供分子依据。方法 采用PCR直接测序技术测定山药及其地方习用品的18SrRNA基因序列,为山药基原鉴别及品质评价提供分子依据。方法 采用PCR直接测序技术测定山药及其地方习用品的18SrRNA基因核苷酸序列产荼序列同源性分析。结果 山药、广山药和土山药的18SrRNA序列长度均为1810bp,而方山药为1807bp。根据排序比较,广山药与正品山药的18SrRNA序列完全相同,而与土山药和方山药的序列同源性分别为99.89%和97.51%。结论 DNA测序技术可成为山药基原鉴定准确而有效的分子方法。     

中药半夏的DNA分子与分子鉴别

目的 :分析半夏 [Pinelliaternata(Thunb .)Breit.]的核基因组 18SrRNA基因核苷酸序列 ,以中药半夏正品基原进行分子鉴别。方法 :采用PCR直接测序技术测定半夏及其伪品的 18SrRNA基因序列并作DNA序列变异分析。结果 :半夏和伪品虎掌的 18SrRNA序列长度均为 180 5bp ,两者存在 4个变异位点 ,而且在半夏 18SrRNA序列中有一个限制性内切酶AseⅠ识别位点 ,通过PCR RFLP图谱分析可以区别两者。结论 :通过DNA序列和PCR RFLP图谱差异分析 ,可对半夏正品基原进行准确而有效的分子鉴别     

基因测序技术在中药质量研究中的应用(Ⅱ)——山药基原的DNA测序鉴别

目的 :分析正品山药DioscoreapolystachyaTurcz .与地方习用品广山药D .persimilisPrainetBurkill、土山药D .japaonicaThunb .和方山药D .alataL .的核基因组 18SrRNA基因序列 ,为山药基原鉴别及品质评价提供分子依据。方法 :采用PCR直接测序技术测定山药及其地方习用品的 18SrRNA基因核苷酸序列并作序列同源性分析。结果 :山药、广山药和土山药的 18SrRNA序列长度均为 1810bp ,而方山药为 180 7bp。根据排序比较 ,广山药和正品山药的 18SrRNA序列完全相同 ,而与土山药和方山药的序列同源性分别为 99 89%和 97 5 1%。结论 :DNA测序技术可成为山药基原鉴定准确而有效的分子方法     

参三七中核糖体RNA基因和matK基因的异质性

以基因分析法替代传统鉴定法,通过比较18S核糖体RNA(rRNA)和mark基因的核苷酸序列确定植物的基原。曾报道人参(Panax ginseng)、大叶三七(P.iaponicus)和西洋参(P.quinquefolius)的18S rRNA基因序列长度均为1809bps,不同种之间有3或4个核苷酸差异,同一种的基因序列都是特定的和相同的,无多型性;三个种的部分matK基因序列长度均     

塞隆骨原动物高原鼢鼠核基因18S rRNA序列测定与分析

目的 :测定仓鼠科动物高原鼢鼠Myospalaxbaileyi的核rDNA基因序列 ,为塞隆骨正品基原检定提供分子依据。方法 :采用PCR直接测序技术测定高原鼢鼠 18SrRNA基因核苷酸序列并作序列特征分析。结果 :高原鼢鼠的 18SrRNA序列长度为 185 1bp。根据排序比较 ,高原鼢鼠与 2种鼠科动物间的DNA序列同源性为 72 .0 4 %～ 72 .18%。结论 :通过基因序列分析 ,DNA测序技术可成为塞隆骨正品基原检定的准确有效手段     

五鹤续断18S rRNA基因序列的分析

目的 研究中药五鹤续断叶18S rRNA基因的序列特征,为五鹤续断分子鉴定提供分子依据.方法 采用PCR直接测序技术测定五鹤续断的18S rRNA基因核苷酸序列,并分析其序列组成.结果 通过对五鹤续断Dipsacus asperoides C.Y.cheng et T.M.Ai 叶的18S rRNA基因序列进行测序,获得了五鹤续断18S rRNA基因序列特征.结论 DNA测序技术可作为五鹤续断基原鉴定准确而有效的分子鉴定方法,也可为五鹤续断分子鉴定提供基础性资料.     

正交试验法优选三七提取工艺

三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根,具有散瘀止血,消肿定痛的作用,是传统活血化瘀良药.     

三七对肺动脉压降压作用的研究

三七(Panax notoginsen)系五加科人参属植物,主产云南和广西,药用其根。《中药大辞典》记载其功用为止血、散淤、消肿、定痛。主治吐血、咳血、衄血、便血等证。自1972年以来陆续报道三七有增加实验动物冠脉血流量,降低动脉血压,减慢心率和降低心肌耗氧量的作用。试用于临床,能治疗冠心病心纹痛。三七的有效组分三七总皂甙(Panax notoginsen     

板桥党参基因组DNA提取方法的改进及其18S rRNA基因序列分析

目的:为研究道地药材板桥党参Codonopsis tangshen Oliv.的遗传多样性、种类鉴定等,提取高质量的基因组DNA;探讨板桥党参18S rRNA基因的序列特征,为板桥党参分子鉴定提供分子依据。方法:以板桥党参鲜嫩叶片为材料,采用自行改进的CTAB法提取出基因组DNA;采用PCR直接测序技术测定板桥党参的18S rRNA基因序列,并分析其序列组成。结果:使用改进的CTAB法从鲜叶中提取板桥党参的基因组DNA浓度较高;以其基因组DNA为模板对18S rRNA基因进行PCR克隆并测序,获得了板桥党参18S rRNA基因序列特征。结论:改进的CTAB法提取板桥党参基因组DNA效果较好;DNA测序技术可作为板桥党参基原鉴定准确而有效的分子鉴定方法。     

塞隆骨原动物高原鼢鼠核基因18SrRNA序列测定与分析

目的 :测定仓鼠科动物高原鼢鼠Myospalax baileyi的核rDNA基因序列 ,为塞隆骨正品基原检定提供分子依据。方法 :采用PCR直接测序技术测定高原鼢鼠 18S rRNA基因核苷酸序列并作序列特征分析。结果 :高原鼢鼠的 18Sr RNA序列长度为 1851bp。根据排序比较 ,高原鼢鼠与 2种鼠科动物间的DNA序列同源性为 72.04%～72.18%。结论 :通过基因序列分析 ,DNA测序技术可成为塞隆骨正品基原检定的准确有效手段。     

3种DNA分子标记法联合鉴别草珊瑚及其混伪品

目的采用18 S rRNA基因、ITS2序列、SCAR标记等3种DNA分子标记法鉴别草珊瑚,为其分子鉴定提供依据。方法通过PCR扩增、克隆测序后获得草珊瑚18 S rRNA基因序列,并进行Blast比对;通过PCR扩增、测序并注释后获得草珊瑚ITS2序列,从GenBank上收集混伪品和其他植物的ITS2序列,使用MEGA5.5软件,计算种内种间遗传距离,构建系统聚类树;通过RAPD法获得草珊瑚SCAR分子标记,克隆测序后,设计特异性引物扩增草珊瑚及其混伪品。结果获得的草珊瑚18 S rRNA基因长度为1 820 bp,Blast比对显示草珊瑚与金粟兰科同源性最高,同源性为99%,证明其为草珊瑚的18 S rRNA基因。获得的草珊瑚ITS2序列长度为500 bp,草珊瑚与其混伪品之间的遗传距离为0.190～0.219,混伪品之间的遗传距离为0～0.074,聚类分析显示草珊瑚聚为一支,混伪品聚为一支,与其他植物距离较远。获得草珊瑚的SCAR分子标记,用特异性引物扩增出现草珊瑚特异性产物,混伪品未出现特异性产物。结论 3种分子标记法联合可更有效地鉴别草珊瑚及其混伪品,从而建立一套新的鉴别草珊瑚与混伪品的方法,为其鉴别提供新的思路。     

中药材鳖甲的位点特异性PCR鉴定研究

目的 本研究旨在建立一种简便、实用的鳖甲DNA分子鉴定方法。方法 根据中华鳖和鳖甲混淆品原动物的125rRNA基因片段的序列数据库,找出中华鳖与其它鳖科动物有明显区别的位点,设计1对能特异性鉴别中华鳖的引物,然后利用鳖甲中残存的DNA,通过PCR拉增,即可准确鉴别鳖甲。结果 用这对引物对不同来源的10块鳖甲进行鉴定结果表明,其中有3块为伪品,结果与DNA序列分析鉴定一致。还测定了斑龟和鳖甲一伪品12SrRNA基因片段序列。结论 该引物配置药材鉴定试盒可在鳖甲类药材鉴定使用。     

基于16 S rRNA序列研究华重楼植株可培养内生细菌的多样性

目的分析华重楼Paris polyphylla健株和茎腐病感病植株内生可培养内生细菌的多样性。方法用牛肉膏蛋白胨培养基分离华重楼茎腐病及健康植株根茎、茎、叶等不同部位的细菌,采用16 S rRNA通用引物27F/1492R进行PCR扩增结合DNA测序技术,对分离自华重楼健株及茎腐病植株不同部位的细菌进行初步鉴定。结果从华重楼的健康植株和感病植株中分离到11属23种细菌。从健株分离到4属11种内生细菌,其中根茎、茎、叶分别分离到9、10和5种内生细菌。从病株分离得到10属14种内生细菌,其中根茎、茎、叶分别分离到11、8和3种内生细菌。华重楼健株的根茎部内生细菌量最高,达2.999×105 cfu/g,叶部内生细菌量较低,为7.32×104 cfu/g,华重楼健株根茎、茎、叶中的芽孢杆菌量最高,比例分别为73.3%、67.1%和81.8%。华重楼病株的茎部内生细菌量最高,达2.817×105 cfu/g,叶部内生细菌量较低,为2.76×104 cfu/g,华重楼病株的根茎、茎、叶部的假单胞菌量最高,比例分别为35.6%、50.3%和60.5%。华重楼健株不同部位的多样性指数和均匀度指数均高于病株。结论华重楼健康植株以芽孢杆菌为优势细菌类群,华重楼茎腐病植株以假单胞菌为优势细菌类群。华重楼健株相比病株具有更为丰富的内生细菌群落多样性。     

Medicinal plants used in Kirklareli Province (Turkey)

In this paper, 126 traditional medicinal plants from Kirklareli Province in Turkey have been reported. One hundred and twenty six plant species belonging to 54 families and among them 100 species were wild and 26 species were cultivated plants. Most used families were Rosaceae, Labiatae, Compositae and the most used plants were Cotinus coggyria, Sambucus ebulus, Achillea millefolium subsp. pannonica, Hypericum perforatum, Matricaria chamomilla var. recutita, Melissa officinalis subsp. officinalis, Juglans regia, Thymus longicaulis subsp. longicaulis var. subisophyllus, Malva sylvestris, Urtica dioica, Plantago lanceolata, Rosa canina, Ecballium elaterium, Artemisia absinthium, Viscum album subsp. album, Papaver rhoeas, Helleborus orientalis, Cydonia oblonga, Prunus spinosa subsp. dasyphylla, Rubus discolor, Sorbus domestica. A total of 143 medicinal uses were obtained. The traditional medicinal plants have been mostly used for the treatment of wounds (25.3%), cold and influenza (24.6%), stomach (20%), cough (19%), kidney ailments (18.2%), diabetes (13.4%).     

广佛手rDNA ITS序列测定及特点的初步分析

目的分析广佛手及其近缘种香橼的rDNA ITS序列及其规律。方法采用PCR直接测序技术测定广佛手和香橼rDNA ITS序列并作序列变异分析。结果4个植物样品rDNA ITS序列长度为644-672bp。其中5．8S rDNA长度为165bp，编码区较保守。广佛手和香橼的ITS1和ITS2序列平均遗传距离分别为0．0095和0．0142。结论rDNA ITS序列可为鉴定佛手提供分子参照系统。