滋肾填精益髓法治疗恶性肿瘤术后化疗所致白细胞减少60例临床观察

目的观察滋肾填精益髓法治疗恶性肿瘤术后化疗所致白细胞减少的临床疗效。方法将120例恶性肿瘤术后化疗所致白细胞减少患者随机分为2组,治疗组60例采用滋肾填精益髓法治疗,对照组60例采用地榆升白片口服治疗。观察2组临床疗效,治疗前后检查外周血象及肝肾功能,开始服药后每2周复查1次白细胞计数,取治疗前,治疗第2、4、6、8及24周为观察期。结果2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。治疗组治疗第2、4、6、8、24周白细胞计数较本组治疗前明显增加(P0.05,P0.01)。对照组治疗第4、6、8、24周白细胞计数较本组治疗前明显增加(P0.05,P0.01)。2组治疗第2、4、6、8、24周白细胞计数比较差异均有统计学意义(P0.01),治疗组治疗后白细胞计数升高时间较对照组提前,治疗组疗效迅速持久。结论滋肾填精益髓法可有效升高白细胞计数,且无毒副作用。     

心可舒片联合鲁南欣康片治疗冠心病心绞痛56例

目的：观察心可舒片联合鲁南欣康治疗冠心痛心绞痛的疗效。方法：110例冠心痛心绞痛随机分为2组。其中治疗组56例,对照组54例。治疗组服用心可舒片,每日3次,每次4片,并每日服用1次鲁南欣康片20mg,共10天;对照组54例,服用复方丹参片,每日3次,每次4片并每日服用1次鲁南欣康片20mg,共10d。结果：治疗组临床疗效和心电图改善均优于对照组（P〈0.05）。结论：心可舒片联合鲁南欣康片治疗心绞痛的疗效优于复方丹参片联合鲁南欣康片。     

补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血负性造血调控因子的影响

目的观察补髓生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效及对负性造血调控因子的影响。方法选取2016年9月—2018年1月收治的慢性再生障碍性贫血患者128例,按照随机数字表法分为观察组(63例)和对照组(65例),观察组使用补髓生血颗粒治疗,对照组使用司坦唑醇片治疗,2组患者均治疗6个月。统计2组患者治疗后临床疗效及治疗前后中医症状积分;检测各组治疗前后外周血象的变化和骨髓中TNF-α、IFN-γmRNA表达情况。结果观察组总有效率(76.19%,48/63)明显高于对照组(61.54%,40/65)(P0.05);治疗后2组的症状积分及外周血象较治疗前明显改善,且观察组较对照组改善更为明显(P0.05);治疗后2组骨髓TNF-α与IFN-γmRNA表达水平均较治疗前有所降低,观察组较对照组明显下降(P0.05)。结论补髓生血颗粒通过调节细胞因子TNF-α与IFN-γmR NA表达水平来改善造血微环境,恢复骨髓造血功能,从而改良慢性再生障碍性贫血患者临床症状及外周血象,提高其临床疗效。     

疏肝清热方治疗桥本甲状腺炎患者40例临床观察

目的观察疏肝清热方治疗桥本甲状腺炎的临床疗效及可能作用机制。方法 80例桥本甲状腺炎患者随机分为治疗组和对照组各40例,并设健康对照组20例。治疗组给予疏肝清热方中药复方颗粒剂,每日1剂;对照组给予左甲状腺素钠片,每日1次,每次25μg,两组均连续口服12周。健康对照组不进行任何药物治疗。治疗后判定两组临床疗效,并观察两组患者治疗前后甲状腺功能、甲状腺抗体、中医证候积分以及各组受试者治疗前外周淋巴细胞因子水平。结果治疗组临床疗效总有效率为85.00%,对照组为62.50%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组治疗前后甲状腺功能比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后甲状腺过氧化酶抗体、甲状腺球蛋白抗体均较治疗前明显下降(P0.01),促甲状腺受体抗体比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后中医证候积分明显下降(P0.01),并且明显低于对照组治疗后(P0.05)。治疗前两组患者外周淋巴细胞因子的表达均高于健康对照组(P0.01)。结论疏肝清热方可以改善桥本甲状腺炎患者的抗体水平及临床症状,其作用机制可能与改善辅助性T细胞平衡偏移有关。     

参苓白术散配合常规化疗治疗恶性肿瘤患者80例

目的:观察参苓白术散配合常规化疗治疗恶性肿瘤患者的临床疗效。方法:将160例恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组80例单纯应用常规化疗治疗;治疗组80例在常规化疗治疗的基础上加用参苓白术散口服,每日l剂,水煎服,每周5剂,连用8周。观察治疗前后患者的生活质量、胃肠道反应、外周血象(白细胞计数)情况。结果:治疗组治疗后患者的生活质量、胃肠道不良反应、外周血象(白细胞计数)情况与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:参苓白术散配合常规化疗治疗恶性肿瘤可以明显减轻化疗药物的副反应,改善患者的生活质量。     

升白颗粒治疗化疗所致白细胞减少症的临床观察

目的 观察升白颗粒治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症(脾肾两虚证)的疗效.方法 采用随机、阳性药平行对照的方法.治疗组56例,口服升白颗粒,每次1袋,日3次,疗程2周;对照组53例,皮下注射吉赛欣,每次75 μg,每日1次,疗程5 d.分别于治疗前及治疗后3,7,14,21 d测血常规,3周末比较两组升白疗效,并观察其毒副作用.结果 治疗组显效率73.21%,总有效率87.50%;对照组显效率73.58%,总有效率88.88%,两组间比较无显著性差异(P＞0.05).治疗后3,7 d对照组白细胞及中性粒细胞高于治疗组(P＜0.05);治疗后14 d两组差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后21d治疗组高于对照组(P＜0.05).两组中医证候疗效比较有显著性差异(P＜0.05).神疲、乏力、心悸等中医症状疗效,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组不良事件发生率明显少于对照组(P＜0.05).结论 升白颗粒治疗恶性肿瘤患者化疗后骨髓抑制白细胞减少症(脾肾两虚证),临床疗效持久稳定,同时能改善临床症状,给药方法 简便易行,无明显毒副反应.     

升降散预防癌痛患者阿片相关性便秘、恶心呕吐临床研究

目的观察升降散预防阿片类药物所致便秘、恶心呕吐的临床疗效。方法采用随机数字表法将初次服用阿片类药物的恶性肿瘤患者66例分为试验组和对照组各33例。2组均予阿片类镇痛药物。对照组予乳果糖口服液,15 mL/次,每日2次,口服;试验组予升降散颗粒,每日1剂,每日2次,冲服。2组均连续治疗2周。比较2组自拟排便评分、便秘患者生活质量(PAC-QOL)评分、恶心呕吐程度、KPS评分,并检测肝、肾功能。结果与本组治疗前比较,对照组治疗后自拟排便总分明显升高(P0.01);2组治疗前后自拟排便各项评分差值比较,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后比较,试验组自拟排便各项评分、PAC-QOL评分明显优于对照组(P0.05)。2组恶心呕吐程度比较差异有统计学意义(P0.01),试验组呕吐症状明显轻于对照组(P0.01)。与本组治疗前比较,试验组KPS评分明显升高(P0.05);2组KPS评分差值比较,试验组明显优于对照组(P0.05)。2组治疗后肝、肾功能未见明显异常。结论升降散预防阿片类药物所致便秘、恶心呕吐疗效显著,可减轻恶性肿瘤患者镇痛药不良反应,提高生活质量。     

加味柴胡疏肝颗粒辅助治疗缺血性脑卒中后抑郁的疗效观察

目的探讨加味柴胡疏肝颗粒辅助治疗缺血性脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法将100例缺血性PSD患者随机分成治疗组和对照组各50例,两组均予脑血管病常规治疗,同时对照组给予口服氢溴酸西酞普兰每日1次,每次20 mg,治疗组在对照组基础上给予加味柴胡疏肝颗粒口服治疗,两组均治疗8周。分别于治疗前及治疗4、8周后进行两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、Barthel Index(BI)指数评分,测定血清脑源性神经生长因子(BDNF),并于治疗后评价临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为94.0%,优于对照组(72.0%,P0.05)。两组治疗4、8周后HAMD评分均较本组治疗前下降,BI指数升高(P0.01);且治疗8周后改善更加显著(P0.01)。同期治疗组HAMD评分低于对照组(P0.01),BI指数高于对照组(P0.01)。两组治疗4、8周后血清BDNF均较本组治疗前有显著升高,治疗8周后升高更明显(P0.01)。治疗组4周血清BDNF高于对照组(P0.05),8周时差异更显著(P0.01)。结论加味柴胡疏肝颗粒辅助治疗缺血性PSD可提高临床疗效,改善日常生活活动能力及抑郁状态,其作用可能与升高患者血清BDNF水平有关。     

护心康片治疗慢性心力衰竭及对血浆N端脑钠肽的影响

目的观察护心康片治疗慢性心力衰竭临床疗效及对患者血浆N端脑钠肽(NT-proBNP)的影响。方法将符合纳入标准的患者60例随机分为两组,均给予口服酒石酸美托洛尔片12.5 mg,每日2次;螺内酯片20 mg,每日2次;沙库巴曲缬沙坦钠片50 mg,每日2次,呋塞米片20 mg,每日1次;静滴硝普钠注射液25 mg,每日2次。治疗组31例加用口服护心康片3 g,每日3次。两组疗程14 d。结果治疗组与对照组均能改善中医证候积分,且治疗组优于对照组(P 0.05或P 0.01);治疗组在改善气短症状方面明显优于对照组(P 0.01);两组均能降低血浆NT-proBNP水平(P 0.01),且治疗组优于对照组(P 0.01);治疗组临床总有效率明显高于对照组(P 0.01)。结论护心康片能改善慢性心力衰竭患者临床症状、降低NT-proBNP水平,改善心功能,与西药常规治疗有协同作用。     

稳心颗粒治疗气阴两虚型失眠199例临床观察

目的 观察稳心颗粒对气阴两虚型失眠患者的临床疗效.方法 将302例气阴两虚型失眠患者随机分为治疗组(199例)和对照组(103例).治疗组给予稳心颗粒,每次5g,每日3次;对照组给予七叶神安片,每次100mg,每日3次.两组均治疗4周后观察临床疗效,比较两组治疗前后睡眠效率及中医症状积分并观察药物不良反应.结果 治疗组失眠临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).两组患者睡眠效率治疗后均明显上升(P＜0.01)且治疗组睡眠效率高于对照组(P＜0.01).两组患者治疗后中医症状积分均显著降低(P＜0.01),治疗组在改善气短方面与对照组疗效相当(P＞0.05),其他各项症状积分的改善方面均优于对照组(P＜0.01). 结论 稳心颗粒治疗气阴两虚型失眠患者安全、有效,优于七叶神安片.     

脂脉康颗粒对痰浊阻遏证高脂血症患者脂质过氧化的影响

目的观察脂脉康颗粒对高脂血症(痰浊阻遏证)患者的抗动脉粥样硬化作用。方法将120例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组给予脂脉康颗粒,每次1袋,每日2次,饭前服用。对照组给予舒降之20mg,每晚临睡前口服。两组均以45天为1个疗程。观察患者超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量治疗前后变化。结果治疗组及对照组治疗后NO及血清SOD活性均较治疗前明显升高(P0.01或P0.05),两组治疗后血清MDA的浓度均明显降低(P0.01)。治疗组治疗后SOD、NO升高优于对照组,两组治疗后MDA水平差异无统计学意义(P0.05)。结论脂脉康颗粒剂能提高抗氧化酶的活性,抗自由基反应,抑制脂质过氧化损伤,保护内皮细胞,而具有抗动脉粥样硬化作用。     

消银解毒免煎颗粒治疗寻常型银屑病40例临床观察

目的观察消银解毒免煎颗粒治疗寻常型银屑病血热证临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将80例进行期及静止期寻常型银屑病血热证的患者随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组给予消银解毒免煎颗粒口服治疗,每日1剂;对照组给予消银颗粒治疗,每次3.5g,每日3次口服。两组均治疗8周后评价临床疗效及安全性,并于治疗前后进行瘙痒程度、体表累计面积(BSA)、皮损严重程度(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQL)评分。结果治疗组临床疗效总有效率为85.00%,对照组总有效率为82.05%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后PASI、瘙痒程度、BSA、DLQL评分均较本组治疗前明显下降(P0.01);治疗组DLQL评分改善明显优于对照组(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论消银解毒免煎颗粒治疗寻常型银屑病血热证安全有效,能显著降低银屑病皮损的严重程度,提高患者生活质量。     

补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期患者33例临床观察

目的评价补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及可能作用机制。方法将67例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组33例,对照组34例。治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,两组均口服每次6 g,每日3次。疗程1个月,随访3个月。两组患者分别于治疗前后及随访时进行中医证候评分、哮喘控制测试(ACT)评分,检测呼出气一氧化氮(Fe NO)、肺通气功能指标,观察支气管扩张剂使用次数、急性发作次数。结果治疗组治疗后及随访时中医证候评分较本组治疗前明显下降,ACT评分明显升高,并且改善程度优于同时间的对照组(P0.05或P0.01);两组患者治疗后Fe NO水平均较本组治疗前下降,并且治疗组下降更明显(P0.05或P0.01)。两组随访时吸入支气管扩张剂次数均较本组治疗前明显减少,并且治疗组随访时明显低于对照组(P0.05或P0.01)。两组患者肺通气功能各指标及随访期间急性发作次数比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期能够显著改善患者症状、降低Fe NO水平、抑制气道炎症,从而达到减少患者哮喘发作的目的。     

葆肝康配方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚型32例临床观察

目的观察葆肝康配方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将66例慢性乙型肝炎(肝郁脾虚型)患者随机分为治疗组及对照组各33例,对照组患者口服恩替卡韦分散片0.5 mg,每日1次;复方甘草酸苷注射液100 ml,静脉滴注,每日1次;治疗组患者在对照组治疗的基础上,加用葆肝康配方每日1剂,早晚饭后1 h分两次冲服。两组疗程均为2个月。治疗前后分别观察两组肝功能[包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)]、血清纤维化指标[包括Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸酶(HA)]、凝血酶原时间(PT)、症状和体征积分,并评价临床疗效。结果治疗组总有效率为93.75%;对照组总有效率为75.00%,治疗组优于对照组(P0.05)。两组治疗后ALT、AST、TBIL均较治疗前下降(P0.05),且治疗组较对照组降低明显(P0.05)。治疗组治疗后HA、Ⅳ-C、PCⅢ、LN均较治疗前明显降低(P0.01),且治疗组较对照组降低明显(P0.01)。治疗后两组PT较治疗前明显降低(P0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后症状积分较治疗前明显降低(P0.05),且明显低于对照组(P0.05)。结论葆肝康配方联合恩替卡韦能够显著改善慢性乙型肝炎患者肝功能及凝血功能,缓解肝纤维化,改善症状。     

中药配方颗粒天麻、当归、川芎治疗恢复期脑梗死疗效观察及对血脂的影响

目的观察中药配方颗粒天麻、当归、川芎治疗脑梗死的临床疗效及对血脂的影响。方法将120例恢复期脑梗死患者随机分为2组。在控制好原发病的基础上,治疗组60例给予中药配方颗粒天麻2g,当归3g,川芎1.3g,每日2次冲服。对照组60例给予桂利嗪片50mg,每日3次口服。2组均1个月为1个疗程,观察2组疗效及血脂指标变化。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为80.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前明显下降(P0.01),且与对照组治疗后比较比较下降显著(P0.01)。结论中药配方颗粒天麻、当归、川芎治疗恢复期脑梗死疗效确切,且能明显降低血脂指标。     

康肾口服液治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的观察康肾口服液治疗慢性肾小球肾炎(以下简称慢性肾炎)的临床疗效。方法将300例慢性肾炎患者随机分为3组。治疗组100例予康肾口服液10 m L,每日3次口服;对照1组100例予盐酸贝那普利片10 mg,每日1次口服;对照2组100例予尿毒清颗粒5 g,每日3次冲服。3组治疗周期均为2个月。检测3组治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、血尿素氮变化情况(BUN),并统计临床疗效。结果治疗组总有效率为97.0%,对照1组为71.0%,对照2组为70.0%;治疗组总有效率高于对照1组及对照2组,比较差异均有统计学意义(P0.05);对照1组与对照2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。3组治疗后24 h尿蛋白定量均较本组治疗前降低,比较差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组低于对照1组及对照2组(P0.05)。对照2组治疗后血BUN及血Cr较本组治疗前降低,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论康肾口服液能显著改善慢性肾炎患者临床症状,降低尿蛋白,疗效显著。     

脑康颗粒联合西医常规治疗脑小血管病所致认知功能障碍临床研究

目的探讨脑康颗粒联合西医常规疗法治疗脑小血管病所致认知功能障碍髓海不足证患者的临床疗效及对炎性指标和神经因子的影响。方法采用随机数字表法将92例患者分为对照组和观察组各46例。对照组予西医常规疗法,观察组在对照组基础上予脑康颗粒,每日1剂,每日2次,口服。2组均连续治疗4周。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后简易智能状态检查量表(MMSE)评分,血清前列环素(PGI2)、脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF),血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy),脑血流平均通过时间(MTT)、平均血流速度(CBV)、脑血流量(CBF),监测2组肝功能异常、胃肠道反应、头晕、皮疹、肾功能损伤等不良反应。结果观察组总有效率为93.48%(43/46),对照组为73.91%(34/46),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后MMSE评分明显下降(P0.05);2组治疗后比较,观察组MMSE评分明显低于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后PGI2、BDNF、VEGF、CBF、CBV明显升高,hs-CRP、Hcy、MTT明显降低(P0.05);2组治疗后比较,观察组上述指标明显优于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为26.09%(12/46),对照组为21.74%(10/46),2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论脑康颗粒联合西医常规疗法治疗脑小血管病所致认知功能障碍髓海不足证患者疗效显著,可减轻炎症反应,促进神经功能,改善智能水平。     

九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑性障碍患者60例疗效观察

目的观察九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑性障碍的临床疗效。方法将120例心脾两虚证的脑卒中后焦虑性障碍患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组口服九味镇心颗粒,每次6 g,每日3次;对照组口服氢溴酸西酞普兰片,每次20 mg,每日1次,两组均治疗6周。观察治疗前及治疗后1、2、4、6周汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分及其精神性焦虑与躯体性焦虑因子评分,同时进行临床疗效总评量表(CGI)、中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分表(CSS)评分,治疗后评价临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为80.67%,对照组为91.67%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后4、6周HAMA、CGI、CSS评分均显著改善(P0.05或P0.01);两组治疗后精神性焦虑因子评分组间比较差异无统计学意义(P0.05),而躯体性焦虑因子评分治疗组明显低于对照组(P﹤0.05)。结论九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑性障碍不仅能改善患者焦虑症状,且有利于患者神经功能恢复。     

中药保留灌肠对急性放射性肠炎的疗效及护理研究

目的观察中药保留灌肠对急性放射性肠炎的临床疗效并总结护理体会。方法 70例患者按随机数字表法分为对照组与治疗组各35例。对照组给予谷氨酰胺颗粒口服治疗,治疗组在对照组的基础上给予中药保留灌肠的护理方法,分别观察两组治疗前后卡氏功能评分(KPS)、临床症状积分及免疫因子(CD3~+、CD4~+、CD8~+T淋巴细胞亚群)的变化,并评价两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为85.7%,高于优于对照组的77.1%(P0.05)。两组治疗后KPS评分与本组治疗前比较均增高(均P0.01),且治疗后治疗组优于对照组(P0.01)。两组治疗后临床症状积分与本组治疗前比较均降低(P0.01),且治疗后治疗组改善优于对照组(P0.01)。两组治疗后CD3~+、CD4~+T淋巴细胞的比例及CD4~+/CD8~+的比值与本组治疗前比较均增高,CD8~+T淋巴细胞的比例降低(均P0.01),且治疗组治疗后CD3~+淋巴细胞、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+的比值均改善优于对照组(P0.01或P0.05)。结论中药保留灌肠能够明显改善急性放射性肠炎的临床症状,改善肿瘤患者的生存质量和免疫功能,疗效显著。     

五参二连颗粒对症状性房性期前收缩患者心率变异性的影响

目的 观察五参二连颗粒治疗症状性房性期前收缩(APB)的临床疗效及对心率变异性的影响.方法 收集APB患者96例,随机分为对照组、五参二连颗粒组和中西医结合组各32例,对照组给予倍他乐克缓释片47.5mg,每日1次;五参二连颗粒组给予五参二连颗粒每次10g,每日3次;中西医结合组给予倍他乐克缓释片和五参二连颗粒.疗程均为4周,治疗前后做24h动态心电图检测APB总数和心率变异性,房性心律失常按Kleiger法分级,并进行中医临床症状疗效和APB疗效判定.结果 中医临床症状疗效比较,中西医结合组和五参二连颗粒组总有效率明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01),中西医结合组优于五参二连颗粒组(P＜0.05) ;APB疗效比较,中西医结合组总有效率优于对照组和五参二连颗粒组(P＜0.05或P＜0.01);3组患者Kleiger分级变化治疗后均优于治疗前(P＜0.05或P＜0.01),治疗后组间比较,中西医结合组优于对照组(P＜0.05)；3组患者治疗前后APB总数和心率变异性差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),中西医结合组治疗后APB总数和心率变异性均明显优于对照组和五参二连颗粒组(P＜0.05或P＜0.01).结论 五参二连颗粒联合倍他乐克治疗APB疗效显著,能显著改善心率变异性,优于单独用倍他乐克治疗.