还原型谷胱甘肽对酒精性肝纤维化的保护作用

目的探讨还原型谷胱甘肽对酒精性肝纤维化的保护作用。方法将96例酒精性肝纤维化患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组采用甘草酸二胺治疗,治疗组采用还原型谷胱甘肽治疗,对两组患者治疗前后肝功能和肝纤维化指标进行比较分析。结果两组患者治疗后TBIL、ALT和AST等肝功能指标,以及LN、HA和C-Ⅳ等肝纤维化指标均有所下降,且与对照组相比,治疗组各指标均明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用还原型谷胱甘肽对酒精性肝纤维化进行保护,其疗效确切,效果显著,是酒精性肝纤维化患者较为理想的治疗药物之一。     

有机硒对大鼠酒精性肝纤维化防护作用

【目的】观察有机硒对酒精性肝纤维化的防护作用。【方法】大鼠随机分组后以白酒、橄榄油、吡唑的灌胃方法建立动物模型,研究有机硒对模型的防护作用。【结果】成功建立了大鼠早期肝纤维化动物模型,在给予有机硒预防和治疗的3组大鼠中SOD活性显著升高,与对照组和模型组差异极为显著(P<0.01),同时MDA含量明显低于模型组(P<0.05)。【结论】有机硒预先、同时灌胃均可以对肝细胞产生保护效应,有防止纤维化的发生,预先给予有机硒对酒精性肝纤维化具有明显的防护作用。     

八味护肝胶囊对酒精性肝纤维化大鼠模型的影响

目的探讨八味护肝胶囊对酒精性肝纤维化（ALF）大鼠模型的保护作用及其作用机制。方法将雄性Wistar大鼠随机分为4组：正常对照组、模型组、八味护肝胶囊组、益肝灵胶囊组。用烈性酒灌胃方法制备ALF大鼠模型。于16周末检测各组大鼠肝功能指标、肝纤维化指标及肝纤维化血清转化生长因子β1（TGF—β1）、金属蛋白酶组织抑制剂1（TIMP1）。结果与模型组比较,八味护肝胶囊组大鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总蛋白（TP）、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、IV型胶原（CW）及TGF—β1、TIMP1明显降低（P〈0．01）。结论八味护肝胶囊对酒精性肝纤维化大鼠有较好的治疗作用;对TGF—β1、TIMP1的抑制作用可能是其治疗酒精性肝纤维化的机制之一。     

枳椇子联合还原型谷胱甘肽片对大鼠酒精性肝纤维化的影响

目的 探讨枳椇子提取物联合还原型谷胱甘肽片对大鼠酒精性肝纤维化的作用.方法 以无水酒精等药物灌胃,建立大鼠肝纤维化模型,造模后单用及合用枳椇子提取物和还原型谷胱甘肽片.检测大鼠血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨基末端肽、Ⅳ型胶原水平并行肝组织病理检查.结果 枳椇子和还原型谷胱甘肽片合用组对酒精性肝损害大鼠血4项指标和肝组织变性、炎症浸润及纤维增生的改善明显优于模型组和单用组.结论 枳椇子联合还原型谷胱甘肽片在保护大鼠肝细胞、减缓肝纤维化进展方面有一定作用.     

慢肝消对大鼠酒精性肝损伤血清生化的影响

通过复制酒精性肝炎伴脂肪肝及酒精性肝纤维化两种模型 ,从血清生化变化角度 ,观察慢肝消的治疗作用。结果提示 :慢肝消有保护细胞膜、调节肝脏蛋白代谢、抗自由基及抗肝纤维化之作用     

大鼠酒精性肝纤维化复合模型的建立

目的:采用复合因素制备大鼠酒精性肝纤维化模型。方法:Wistar雄性大鼠随机分为空白对照组、酒精性肝纤维化模型组和微量CCl4处理组。酒精性肝纤维化模型组大鼠予以喂食酒精、玉米油、吡唑,结合微量CCl4腹腔注射造模。微量CCl4处理组仅予以微量CCl4腹腔注射。观察各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、γ谷氨酰转肽酶(gamma-glutamyltransferase,γ-GT)水平和肝组织病理学的变化。结果:造模第12周,成功建立大鼠酒精性肝纤维化模型。在造模期间,肝脏组织病理学依次表现为酒精性脂肪肝、肝炎、肝纤维化。酒精性肝纤维化模型组大鼠肝/体比值,血清ALT、AST及γ-GT水平与正常对照组比较,差异均有统计学意义。结论:酒精灌胃结合微量CCl4腹腔注射制备酒精性肝纤维化动物模型,具有模型稳定、成功率高的特点,并可提供不同阶段酒精性肝病的实验模型。     

加味护肝胶囊治疗酒精性肝病的临床研究

目的观察中药加味护肝胶囊对酒精性肝病的治疗效果。方法随机选择酒精性肝病患者100例,分治疗组、对照组,治疗组用加味护肝胶囊,对照组用水飞蓟素片。8周为一疗程,治疗结束后,对症状、体征、肝功能、肝纤维化指标及TNF等方面的变化进行分析研究。结果治疗组患者酒精性肝病症状、体征、肝功能、肝纤维化指标及TNF明显改善,与对照组相比,具有统计学意义。结论加味护肝胶囊具有改善肝功能,抑制肝脏炎症反应及抗肝纤维化的作用,其作用明显优于水飞蓟素片。     

清肝活血方治疗酒精性肝病的临床研究

目的研究清肝活血方治疗酒精性肝病的临床疗效。方法以小柴胡冲剂和一般治疗为对照，观察清肝活血方对酒精性肝病患者症状、体征、肝功能、血脂、肝纤维化标志物、细胞因子、脂质过氧化和B超等的改善作用。结果清肝活血方对食欲减退、恶心、呕吐、黄疸的改善作用优于对照组，对ALT、AST、TG的作用优于各对照组，对GGT、VLDL的作用优于一般治疗组，并可降低肝纤维化标志物、细胞因子水平，抗肝脏脂质过氧化损伤，较明显改善脂肪肝程度，总体疗效优于一般治疗组和小柴胡冲剂组。结论清肝活血方对酒精性肝病有明显治疗作用，而抗脂质过氧化，稳定肝细胞膜，纠正肝内脂质代谢紊乱，调节免疫功能，抗肝纤维化，促进酒精的肝内代谢作用可能是其作用机制。     

酒精性肝纤维化大鼠肝组织中TGF-β1／Smads信号分子表达的变化

目的观察TGF-1／Smads信号分子在酒精性肝纤维化大鼠肝组织中的变化,探讨酒精性肝纤维化的发病机制。方法50只SD大鼠,随机分成模型组和对照组各25只。模型组用56度白酒灌胃（15m1．kg-1·d-1）致肝纤维化,对照组以等量生理盐水代替灌胃。6个月后全部处死取肝待检。采用HE染色观察肝纤维化程度,免疫组化法观察肝组织中TGF-β1蛋白的表达水平,RT-PCR法观察肝组织中TGF—β1和SmadsmRNA的表达水平。结果6个月酒精灌胃能成功制作大鼠酒精性肝纤维化模型。和对照组相比较,模型组肝组织中TGF—p1蛋白表达水平显著升高（P〈0．01）,TGF-β1,smad3,samd4mRNA表达水平显著升高（均P〈0．01）,而smad7mRNA水平显著降低（P〈0．05）。结论TGF-βl／Smads信号通路参与酒精性肝纤维化的形成过程,其中Smad7起着对肝纤维化负调控的作用。     

丹参对肝纤维化和肝功能影响

目的研究丹参对非酒精性脂肪性肝病和酒精性肝病患者肝纤维化的治疗作用。方法80例患者随机分为A、B两组，A组采用常规护肝治疗，B组在常规护肝治疗基础上联合丹参治疗。分别测定治疗前后患者肝功能及血清HA、LN、PCⅢ、C-Ⅳ水平。结果B组治疗后血清HA、LN、PCⅢ、C-Ⅳ明显降低（P〈0．01），A组无明显降低。结论丹参是非酒精性脂肪性肝病和酒精性肝病抗肝纤维化较理想的药物。