蛋白质粉增强免疫力实验研究

目的评价蛋白质粉对小鼠免疫功能的影响。方法按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》中增强免疫力功能检验方法,经口给予小鼠0．833g／（kg．bw）、1．667g／（kg．bw）、5．000g／（kg．bw）剂量的蛋白质粉30d,测定细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能指标,以及NK细胞活性。结果三个剂量组均能显著提高小鼠的NK细胞活性（P〈0．001）,1．667g／（ks．bw）、5．000g／（kg．bw）剂量能显著提高小鼠的迟发型变态反应、抗体生成细胞数（P〈0．05或P〈0．01）,5．000g／（ks．bw）剂量能显著提高小鼠的碳廓清能力（P〈0．05）。各剂量对小鼠体重增长、胸腺／体重比值、脾脏／体重比值、半数溶血值、巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力及ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力均无显著影响（P〉0．05）。结论蛋白质粉具有增强免疫力功能。     

百合多糖对小鼠免疫功能的影响

目的：观察百合多糖（LP）对小鼠免疫功能的影响．方法：环磷酰胺复制免疫抑制模型;测定胸腺、脾脏质量并计算脏器系数;鸡红细胞法测定单核巨噬细胞吞噬功能;绵羊红细胞法测定血清溶血素IgG,IgM含量;MTT法测定小鼠脾细胞的增殖．结果：在100～400mg／kg剂量范围内,LP可以提高免疫抑制模型小鼠的免疫器官指数,促进其吞噬指数和腹腔巨噬细胞增殖反应,提高其血清溶血素IgG,IgM含量;在75～150mg／L剂量范围内能促进小鼠脾细胞的增殖．结论：百合多糖能增强免疫抑制小鼠的非特异性和特异性免疫功能．     

鲨芪康胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的 探讨鲨芪康胶囊对小鼠免疫功能的影响.方法 选用ICR小鼠进行血清溶血素、迟发型变态反应、小鼠NK细胞活性和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的测定.结果 鲨芪康胶囊高、中、低(3.24、1.08和0.54g/kg)3个剂量组能显著提高小鼠血清溶血素水平;高、中剂量组能明显增强DNFB诱导的小鼠迟发型变态反应;高剂量组能显著升高小鼠NK细胞的活性;高、中剂量组能明显升高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬指数.结论 鲨芪康胶囊具有增实验小鼠强免疫力的功能.     

槲皮素对小鼠免疫功能影响研究

目的：研究槲皮素对小鼠免疫作用的影响。方法：将小鼠分为低、中、高3个剂量组，分别为0．23、0．46、0．69g／kg槲皮素组和空白对照组、溶剂为对照组。小鼠连续灌胃30天后开始试验，分别进行免疫指标测定。结果：各剂量组与空白组比较，小鼠淋巴器官／体重比值差异均无显著性。中、高剂量组能明显增强二硝基氟苯诱导的小鼠迟发型变态反应、明显增强小鼠碳廓清能力、明显增强ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖能力、明显升高小鼠血清溶血素含量、明显增强抗体生成细胞能力；高剂量组能明显增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能；各剂量组对NK细胞活性增强无显著性。结论：按照增强免疫力功能作用评价程序规定，该受试物具有增强免疫力功能作用。     

水苏糖、酸枣仁提取物口服液增强免疫力实验研究

目的评价以水苏糖、酸枣仁提取物为主要原料的口服液对机体免疫力的影响。方法按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》中增强免疫力功能检验方法,经口给予小鼠1．67ml／kg·bw、3．33ml／kg·bw、10．00ml／kg·bw剂量的口服液30d,测定细胞免疫、体液免疫、单核一巨噬细胞吞噬功能和NK细胞活性。结果3．33ml／kg·bw、10．00ml／kg·bw剂量能显著提高小鼠的迟发型变态反应、抗体生成细胞数及NK细胞活性,10．00ml／kg·bw剂量能显著提高ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力,各剂量对小鼠半数溶血值、小鼠碳廓清能力、巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力无显著影响。结论该口服液具有增强免疫力功能。     

硒多糖对小鼠免疫功能的影响

目的 评价硒多糖对小鼠免疫功能的影响。 方法 SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为对照组、硒多糖低、中、高剂量组 （0.13 g/kg体质量、0.27 g/kg体质量、0.40 g/kg体质量）,按分组灌胃硒多糖30 d。测定主要免疫器官（胸腺、脾）脏器系数;并检测小鼠细胞免疫功能指标（脾淋巴细胞转化能力、迟发型变态反应）、体液免疫功能指标（血清溶血素凝集水平、溶血空斑生成）、非特异性免疫功能指标（吞噬细胞吞噬鸡红细胞能力、吞噬细胞碳廓清能力、NK细胞活性）。 结果 中剂量组胸腺系数高于对照组（P<0.05);血清溶血素凝集试验示高剂量组血清抗体积数高于对照组（P<0.05);中、高剂量组溶血空斑数高于对照组（P<0.05);低、中剂量组NK细胞活性高于对照组,而在该剂量范围内对脾脏系数、脾淋巴细胞转化能力、迟发型变态反应、吞噬细胞吞噬鸡红细胞能力、吞噬细胞碳廓清能力未表现出明显影响（P>0.05)。 结论 硒多糖对免疫功能可能有一定影响,仍需进一步研究。     

壳聚糖胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的：研究壳聚糖胶囊对小鼠免疫功能的影响.方法：设低（0.167g/kg·bw）、中（0.333g/kg· bw）、高（1.000g/kg·bw）剂量组与对照组,进行迟发型变态反应、ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化、抗体生成细胞检测、半数溶血值测定（HC50）、碳廓清、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞及NK细胞活性实验.结果：高剂量显著增加迟发型变态反应能力、淋巴细胞转化能力、抗体生成细胞数和HC50;中、高剂量显著增加NK细胞活性;各剂量对小鼠体重增长、脏/体比值及单核-巨噬细胞功能无明显影响.结论：壳聚糖胶囊具有增强免疫力的功能.     

雪灵芝调节小鼠免疫功能作用的实验研究

目的探讨雪灵芝对小鼠免疫功能的调节作用。方法以小鼠为实验对象，分别以0．21、0．42、0．63ml／kg·bw 3个剂量组的雪灵芝给予小鼠灌胃30-35D，进行脾淋巴细胞转化、迟发型变态反应、抗体生成细胞、血清溶血素、碳廓清、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、NK细胞活性等七项免疫指标的测定。结果各剂量组的各项检测结果与阴性对照组比，均能刺激小鼠脾淋巴细胞增值、转化作用，促进小鼠迟发型变态反应作用，提高小鼠抗体生成细胞数，提高小鼠的血清溶血素水平，增强小鼠的单核-腹腔巨噬细胞吞噬和碳廓清能力，但对小鼠NK细胞活性功能无明显作用。结论雪灵芝具有增强小鼠免疫功能作用。     

复方木枣口服液对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的探讨复方木枣口服液对小鼠免疫功能的影响。方法采用1．44mL／kg．bw、4．33gmL／kg．bw、12．98mL／kg.bw剂量的复方木枣口服液给小鼠经口灌胃30d,分别采用Jeme改良玻片法进行抗体生成细胞检测、MTT法进行刀豆蛋白A（ConA）诱导的小鼠淋巴细胞转化实验、足趾增厚法进行迟发型变态反应实验（DTH）、测定免疫器官脏器,体重比值、半数溶血值（HC50）和NK细胞活性（同位素3H—TdR测定法）等。结果与对照组比较,中、高剂量组能显著提高小鼠的抗体生成细胞数和高剂量组能显著提高小鼠淋巴细胞转化能力和迟发型变态反应能力,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。各剂量对小鼠体重增长、胸腺,体重比值、脾脏,体重比值、碳廓清能力、NK细胞活性、半数溶血值及巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力均无显著影响（P〉0．05）。结论复方木枣口服液能显著增强小鼠免疫力作用。     

蜂胶调节小鼠免疫功能实验研究

目的:观察蜂胶对小鼠免疫功能的影响.方法:用MTT法、耳肿胀法、Jerne改良玻片法、血凝法、半体内法、乳酸脱氢酶测定法,分别观察小鼠脾淋巴细胞转化、迟发型变态反应、抗体生成细胞、血清溶血素、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、NK细胞活性状况.结果:蜂胶提取物具有增强小鼠细胞免疫功能和体液免疫功能的作用.蜂胶提取物还具有增强小鼠巨噬细胞吞噬功能和小鼠NK细胞活性的作用.结论:蜂胶能增强小鼠免疫功能.     

黑蚂蚁粉对小鼠免疫功能的影响

目的：研究黑蚂蚁对小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能的影响。方法：根据黑蚂蚁的用药量将小鼠分成高、中、低剂量及空白对照组,黑蚂蚁粉给药量按小鼠体重1.5 g/kg、0.75 g/kg、0.375 g/kg计算,连续10 d灌胃给药后,测定各组小鼠的体重、胸腺和脾脏重量,计算胸脾指数;检测中性粒细胞的吞噬率、T淋巴细胞E花环形成率及小鼠的溶血素效价和脾细胞介导的羊红细胞分光光度计定量测定法（QHS）。结果：与对照组比较,高、低剂量组小鼠体重明显下降（P〈0.05）,中剂量组小鼠脾脏指数明显升高（P〈0.05）,高剂量组小鼠的溶血素效价显著升高（P〈0.01）。结论：黑蚂蚁能够影响小鼠的非特异性免疫和特异性免疫功能。     

龙丹生血颗粒对免疫性血小板减少性紫癜模型小鼠外周血象与骨髓巨核细胞以及血清PAIgG水平的影响

目的 观察龙丹生血颗粒对ITP模型小鼠骨髓巨核细胞和血清PAIgG的影响.方法 70只Balb/c小鼠随机分为对照、模型、升血小板胶囊、泼尼松、龙丹生血颗粒大、中、小剂量7组,除正常组外,其余各组隔日1次腹腔注射豚鼠抗小鼠血小板血清（GP-APS）建立ITP小鼠模型,于造模第8天开始给药,各组均按0.2ml/（10g·d）体积灌胃.其中,正常组、模型组灌服生理盐水,升血小板胶囊组灌胃升血小板胶囊内容物混悬液1.125g/kg,泼尼松按0.0113mg/（10g·d）灌胃,龙丹生血颗粒大、中、小剂量组分别按13.75g生药/千克、6.88g生药/千克、3.44g生药/千克灌胃.连续8天后眼球取血分离血清,进行血液学、血清PAIgG检测,并观察小鼠骨髓巨核细胞形态及分类.结果 与正常组相比,模型组小鼠PLT、WBC、Hb降低,血清PAIgG明显升高,骨髓产板巨核细胞数减低.与模型组相比,龙丹生血颗粒各剂量组小鼠外周血PLT、WBC、Hb数值均有所恢复.大剂量组产板巨核细胞明显增加,PAIgG有所降低.结论 龙丹生血颗粒通过降低血清PAIgG水平、促进骨髓巨核细胞分化而提升ITP模型动物外周血小板数值.     

维药迪娜口服液对急性肝损伤小鼠肝脏组织MDA、GSH-Px含量及Ca^2＋-ATPase活性的影响

目的 探讨维药迪娜口服液对四氯化碳（CCl4）致急性肝损伤小鼠肝组织丙二醛（MDA）含量、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）活力及Ca^2＋转运ATP酶（Ca^2＋-ATPase）活性的影响及其保肝作用机制。方法 取小鼠60只随机分成正常对照组、模型组、阳性对照药联苯双酯组（3．75mg／kg）及迪娜口服液低、中、高剂量组（分别为4．78、9．55、19．10g迪娜口服液／kg体质量,相当于人用量95．5g／d的5、10、20倍）,每组10只。各实验药物组及阳性对照组分别按剂量灌胃给药0．2mL／10g体质量,正常对照组、模型组给予等容量蒸馏水;连续给药7d,禁食不禁水12h,除正常对照组外,其他各组动物腹腔注射0．15％CCl4-花生油溶液（0．1mL／10g）。造模24h后取肝脏做组织匀浆,检测MDA含量、GSH—Px活力与Ca^2＋-ATPase活性的变化。结果 与正常对照组比较,模型组MDA含量明显升高,GSH—Px活力与Ca^2＋-ATPase活性均明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）;与模型组比较,阳性对照组和迪娜各剂量组MDA含量均降低,GSH—Px活力及Ca^2＋-ATPase活性提高,其中迪娜中剂量组MDA含量降低及组织Ca^2＋-ATPase活性提高最为明显（P〈0．05）,迪娜高剂量组GSH—Px活力上升较为明显。结论 迪娜口服液对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,其机制可能与清除自由基损伤和保护酶活性有关。     

葡萄软胶囊护肝降脂作用的初步探讨

目的：探讨葡萄软胶囊的护肝降脂作用。方法：雄性昆明种小白鼠60只随机分为正常溶剂对照组、高脂模型组以及葡萄软胶囊低、中、高剂量组（剂量分别为133、267、800mg／kg）和绞股蓝苷阳性对照组（293mg／kg），测定并比较各组小鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及血清高密度脂蛋白（HDL）水平；雄性昆明种小白鼠60只，随机分为正常溶剂对照组、四氯化碳（CCl。）急性肝损伤模型组以及葡萄软胶囊低、中、高剂量组（剂量分别为133、267、800mg／kg）和联苯双酯阳性对照组（225mg／kg），测定并比较各组小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）水平，并观察各组小白鼠肝脏病理组织学变化。结果：（1）葡萄软胶囊中、高剂量组及绞股蓝苷阳性对照组血清TG水平较高脂模型组明显下降（P〈O．05），葡萄软胶囊高剂量组血清HDL水平明显高于高脂模型组（P〈O．05）；（2）葡萄软胶囊中、高剂量组与联苯双酯阳性对照组血清ALT、AST水平明显低于急性肝损伤模型组（P〈O．05），但对肝脏病理损伤的改善作用不显著。结论：葡萄软胶囊对高血脂小鼠具有一定的降血脂作用，并对CCl4所致小鼠急性化学性肝损伤具有一定保护作用。     

安体维康增强小鼠T淋巴细胞转化的实验研究

目的观察安体维康对环磷酰胺（cy）所致免疫功能低下小鼠T淋巴细胞转化的刺激和增强体液免疫作用。方法将60只BALB／C小鼠,随机分为对照组、模型组、珍奥核酸组和安体维康低、中、高剂量组,每组10只。各组于给药第11天,除对照组外,余均造成小鼠免疫功能低下模型。摘取脾脏,制成脾细胞悬液,观察脾脏T淋巴细胞转化的刺激指数。结果模型组脾脏T淋巴细胞转化刺激指数明显低于对照组（P〈0.05）,表明cy所致免疫功能低下模型成功;珍奥核酸组、安体维康中、高剂量组能明显增强cy所致免疫功能低下小鼠脾脏T淋巴细胞转化的刺激指数（P〈0.05）。结论安体维康高、中剂量均能明显增强cy所致免疫功能低下小鼠T淋巴细胞转化的刺激指数,提示该药具有增强体液免疫作用。     

补肾壮骨合剂对小鼠肝组织病理学变化的影响

[目的]观察补肾壮骨合剂对小鼠的亚急性毒性,从临床安全用药角度评价对肝组织病理学变化的影响.[方法]选用昆明种小鼠,随机分成补肾壮骨合剂大(10.0 g/kg)、中(5.0 g/kg)、小(2.5 g/kg)剂量组和对照组(等量生理盐水);灌胃给药3周,每日1次,观察各组肝组织病理学变化.[结果]肝组织切片HE染色观察...     

补肾生血方剂对苯诱发再生障碍性贫血小鼠造血及免疫功能调节的研究

目的：通过观察补肾生血方剂对苯诱发再生障碍性贫血模型小鼠免疫及造血功能的影响,初步探讨中药的调节机制。方法：将清洁级Balb/c小鼠60只随机分为正常对照组、再障模型组和补肾生血方剂治疗组3组各20只;对照组注射玉米油4ml/kg;模型组和治疗组注射苯油混合液（苯剂量为1ml/kg体重）,连注14天;然后治疗组小鼠按临床等效剂量的5倍灌胃给以相当于生药量为5.92g/（kg·d）的补肾生血方药,连续4周。结果：（1）模型组和治疗组小鼠体重及脾指数和胸腺指数较对照组均下降,差异有统计学意义（P〈0.01）;而治疗组小鼠胸腺指数和脾指数明显高于模型组,差异有统计学意义（P〈0.01）。（2）模型组和治疗组小鼠外周血WBC、RBC、Hb、PLT的水平较对照组均明显下降,差异有统计学意义（P〈0.01）,且以模型组最明显;而治疗组与模型组比较,除RBC外,余3项指标均高,差异有统计学意义（P〈0.01）。（3）模型组和治疗组骨髓组织较对照组均有不同程度的病理改变,且以模型组最明显,而治疗组的病理变化较模型组轻微。（4）模型组和治疗组小鼠血清sIL-2含量较对照组明显升高,差异有统计学意义（P〈0.01）;而TNF-α含量略升高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组sIL-2含量低于模型组,差异有统计学意义（P〈0.01）;但TNF-α含量较模型组无统计学差异（P〉0.05）。结论：补肾生血方剂能明显改善苯诱发再障小鼠模型的骨髓造血功能,并可有效调节血清TNF-α、sIL-2的水平,部分纠正了模型小鼠免疫功能的紊乱。     

不同剂量阿维菌素原药对小鼠体液免疫功能的影响

目的研究不同剂量阿维菌素原药对昆明小鼠体液免疫功能的影响。方法昆明小鼠30只,随机分为A、B、c、D4组,每组10只。A组按照20mg／kg阿维菌素剂量对昆明小鼠进行染毒,B组按照10mg／kg阿维菌素剂量对昆明小鼠进行染毒,C组按照5mg／kg阿维菌素剂量对昆明小鼠进行染毒,D组给予昆明小鼠植物油替代阿维菌素作为阴性对照组。经口给药28d,比较4组半数溶血值（HC50）测定、抗体生成细胞检测（PFC）、白细胞（WBC）、总蛋白（TP）、白蛋白（Alb）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）的水平。结果A组HC50、PFC、WBC、TP、ALB、tsG、IgM的水平均低于D组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且B组TP、tgG亦低于D组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论给予昆明小鼠20mg／kg剂量的阿维菌素原药可对其免疫起到抑制作用。     

以肉苁蓉为主要原料的软胶囊抗疲劳抗辐射实验研究

目的探讨以内苁蓉、刺五加、大枣为主要原料制成的软胶囊抗疲劳和抗辐射作用。方法设立3个实验组，每天分别以0．18、0．36和1．08g／kg．bw剂量的软胶囊给小鼠灌胃一次，同时设立空白对照组，连续灌胃30d后，测定小鼠的负重游泳时间、肝糖原含量、运动后血清尿素水平、血乳酸曲线下面积等指标，以测定其抗疲劳作用；每天以上述剂量给小鼠灌胃，同时设立一个辐射对照组，连续灌胃21d后，不同指标选择不同的照射剂量，各组均以同一剂量7射线全身照射一次，照射后继续给予样品。照射前、后第3d和第14d进行外周血白细胞计数，辐照后第3d进行骨髓有核细胞计数和骨髓细胞微核实验，第7d测定血清超氧化物歧化酶（SOD）活力，第14d测定血清溶血素，以测定其抗辐射作用。结果0.36和1．08g／kg·bw剂量能延长小鼠的负重游泳时间，1．08g／kg·bw剂量能显著降低小鼠运动后血清尿素水平、明显降低小鼠的血乳酸曲线下面积；以3GY剂量照射后第3d和第14d中、高剂量组的外周血白细胞计数明显高于辐射模型对照组；第3d，高剂量组小鼠的骨髓有核细胞数明显高于对照组，骨髓细胞微核率明显低于对照组；以6GY剂量照射后第7d，高剞量组小鼠的血清超氧化物歧化酶（SOD）活性明显高于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论以内苁蓉、刺五加、大枣为主要原料的软胶囊具有抗疲劳、抗辐射作用。