螺旋藻精片调节小鼠免疫功能的实验研究

目的探讨螺旋藻精片对小鼠免疫功能的调节作用。方法以小鼠为实验对象，分别以333.4、666.7、1333.4mg/kg·bw 3个剂量组的螺旋藻给予小鼠灌胃30-35d后，测定脾淋巴细胞转化、迟发型变态反应、抗体生成细胞数量、血清溶血素水平、碳廓清原、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力和NK细胞活性等七项免疫指标。结果各剂量组的各项检测结果与阴性对照组比，均能刺激小鼠脾淋巴细胞增值、转化作用；促进小鼠迟发型变态反应作用；提高小鼠抗体生成细胞数和血清溶血素水平，增强小鼠的单核-腹腔巨噬细胞吞噬和碳廓清能力，但对小鼠NK细胞活性功能无明显作用。结论螺旋藻具有增强小鼠免疫功能作用。     

复方木枣口服液对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的探讨复方木枣口服液对小鼠免疫功能的影响。方法采用1．44mL／kg．bw、4．33gmL／kg．bw、12．98mL／kg.bw剂量的复方木枣口服液给小鼠经口灌胃30d,分别采用Jeme改良玻片法进行抗体生成细胞检测、MTT法进行刀豆蛋白A（ConA）诱导的小鼠淋巴细胞转化实验、足趾增厚法进行迟发型变态反应实验（DTH）、测定免疫器官脏器,体重比值、半数溶血值（HC50）和NK细胞活性（同位素3H—TdR测定法）等。结果与对照组比较,中、高剂量组能显著提高小鼠的抗体生成细胞数和高剂量组能显著提高小鼠淋巴细胞转化能力和迟发型变态反应能力,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。各剂量对小鼠体重增长、胸腺,体重比值、脾脏,体重比值、碳廓清能力、NK细胞活性、半数溶血值及巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力均无显著影响（P〉0．05）。结论复方木枣口服液能显著增强小鼠免疫力作用。     

乌药精颗粒对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的观察乌药精颗粒对小鼠免疫功能的影响。方法实验设乌药精颗粒低、中、高3个剂量组（1.0g/kg、2.0g/kg和6.0g/kg，分别相当于人推荐量的5、10、30倍） ，另设乌药组（0.9g/kg）、别直参组（2.0g/kg）及阴性对照组（H2O），经口给予30天。分别观察ConA 诱导的小鼠脾淋巴细胞增生功能、对二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应、抗体生成细胞、血清溶血素含量及NK细胞活性的影响。结果高、低剂量组乌药精颗粒均可明显提高ConA 诱导的小鼠脾淋巴细胞增生功能，与阴性对照组比较有明显差异（P＜0.05、0.01）；乌药精颗粒高剂量组可明显提高对二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应功能，与阴性对照组比较有明显差异（P＜0.05）；各剂量组乌药精颗粒对小鼠抗体生成细胞、血清溶血素含量及NK细胞活性均无明显差异（P＞005）。结论乌药精颗粒可明显提高小鼠 ConA 诱导的小鼠脾淋巴细胞的增生功能及二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应功能。     

水苏糖、酸枣仁提取物口服液增强免疫力实验研究

目的评价以水苏糖、酸枣仁提取物为主要原料的口服液对机体免疫力的影响。方法按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》中增强免疫力功能检验方法,经口给予小鼠1．67ml／kg·bw、3．33ml／kg·bw、10．00ml／kg·bw剂量的口服液30d,测定细胞免疫、体液免疫、单核一巨噬细胞吞噬功能和NK细胞活性。结果3．33ml／kg·bw、10．00ml／kg·bw剂量能显著提高小鼠的迟发型变态反应、抗体生成细胞数及NK细胞活性,10．00ml／kg·bw剂量能显著提高ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力,各剂量对小鼠半数溶血值、小鼠碳廓清能力、巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力无显著影响。结论该口服液具有增强免疫力功能。     

蛋白质粉增强免疫力实验研究

目的评价蛋白质粉对小鼠免疫功能的影响。方法按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》中增强免疫力功能检验方法,经口给予小鼠0．833g／（kg．bw）、1．667g／（kg．bw）、5．000g／（kg．bw）剂量的蛋白质粉30d,测定细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能指标,以及NK细胞活性。结果三个剂量组均能显著提高小鼠的NK细胞活性（P〈0．001）,1．667g／（ks．bw）、5．000g／（kg．bw）剂量能显著提高小鼠的迟发型变态反应、抗体生成细胞数（P〈0．05或P〈0．01）,5．000g／（ks．bw）剂量能显著提高小鼠的碳廓清能力（P〈0．05）。各剂量对小鼠体重增长、胸腺／体重比值、脾脏／体重比值、半数溶血值、巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力及ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力均无显著影响（P〉0．05）。结论蛋白质粉具有增强免疫力功能。     

鲨芪康胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的 探讨鲨芪康胶囊对小鼠免疫功能的影响.方法 选用ICR小鼠进行血清溶血素、迟发型变态反应、小鼠NK细胞活性和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的测定.结果 鲨芪康胶囊高、中、低(3.24、1.08和0.54g/kg)3个剂量组能显著提高小鼠血清溶血素水平;高、中剂量组能明显增强DNFB诱导的小鼠迟发型变态反应;高剂量组能显著升高小鼠NK细胞的活性;高、中剂量组能明显升高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬指数.结论 鲨芪康胶囊具有增实验小鼠强免疫力的功能.     

白藜芦醇酒剂对小鼠免疫功能影响的研究

目的 探讨白藜芦醇酒剂对小鼠免疫功能的影响.方法 采用1.42、2.83、8.50 mg/(kg·bw)剂量的白藜芦醇酒剂给小鼠经口灌胃30 d,分别采用Jerne改良玻片法进行抗体生成细胞检测、MTT法进行刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠淋巴细胞转化、足趾增厚法进行迟发型变态反应(DTH)、测定免疫器官脏器,体质量比值、半数溶血值(HC50)和NK细胞活性(同位素3H-TdR测定法)等.结果 与酒基对照组比较,中、高剂量组能显著提高小鼠的迟发型变态反应、抗体生成细胞数,差异具有统计学意义(P<0.05);高剂量组能显著提高小鼠碳廓清能力,差异具有统计学意义(P<0.05).各剂量组对小鼠体质量增长、胸腺/体质量比值、脾脏/体质量比值、NK细胞活性、半数溶血值及ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力均无显著影响(P>0.05).结论 白蓉芦醇酒剂能显著增强小鼠细胞免疫、体液免疫和单核-巨噬钿胞功能.     

雪灵芝调节小鼠免疫功能作用的实验研究

目的探讨雪灵芝对小鼠免疫功能的调节作用。方法以小鼠为实验对象，分别以0．21、0．42、0．63ml／kg·bw 3个剂量组的雪灵芝给予小鼠灌胃30-35D，进行脾淋巴细胞转化、迟发型变态反应、抗体生成细胞、血清溶血素、碳廓清、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、NK细胞活性等七项免疫指标的测定。结果各剂量组的各项检测结果与阴性对照组比，均能刺激小鼠脾淋巴细胞增值、转化作用，促进小鼠迟发型变态反应作用，提高小鼠抗体生成细胞数，提高小鼠的血清溶血素水平，增强小鼠的单核-腹腔巨噬细胞吞噬和碳廓清能力，但对小鼠NK细胞活性功能无明显作用。结论雪灵芝具有增强小鼠免疫功能作用。     

复方山药提取物制剂增强免疫力功能实验研究

目的观察复方山药提取物制剂对小鼠增强免疫力功能的影响。方法将160只实验小鼠随机分为Ⅰ～Ⅳ组,每大组40只。每大组再细分溶媒对照组和复方山药提取物制剂低（200 mg/kg·bw）、中（400 mg/kg·bw）、高（1200 mg/kg·bw）三个剂量小组,每小组10只。小鼠连续经口灌胃30 d后,按《保健食品检验与评价技术规范》中增强免疫力功能的检验方法,测定其细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能指标及NK细胞活性。结果高剂量组小鼠足跖肿胀度、抗体生成细胞数、NK细胞活性、吞噬鸡红细胞的吞噬指数均显著高于溶媒对照组（P<0.05）,中剂量组小鼠NK细胞活性、吞噬鸡红细胞的吞噬指数显著高于溶媒对照组（P<0.01）。与溶媒对照组比较,各剂量组小鼠体重增长、胸腺/体重比值、脾脏/体重比值、血清溶血素水平、淋巴细胞增殖能力、单核-巨噬细胞碳廓清能力差异均无统计学意义（P>0.05）。结论复方山药提取物制剂能显著提高实验小鼠迟发型变态反应能力、抗体生成细胞数、巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力和NK细胞活性,具有增强免疫力功能。     

石参胶囊对小鼠细胞免疫功能及NK细胞活性试验影响研究

目的:研究石参胶囊对细胞免疫功能及NK细胞活性影响作用。方法:将小鼠随机分为4组,石参胶囊高、中、低3个剂量组(1.06、0.53、0.27 g·kg-1)及阴性对照组。小鼠经口灌胃不同剂量石参胶囊30 d,阴性对照组小鼠给予相同剂量纯化水。测定Con A诱导小鼠脾淋巴细胞增殖能力、小鼠迟发型变态反应程度及NK细胞活性。结果:石参胶囊在1.06、0.53 g·kg-1剂量下能够显著增强小鼠脾细胞增殖能力;1.06 g·kg-1剂量下,石参胶囊具有加强小鼠迟发型变态反应程度、NK细胞活性的作用。结论:石参胶囊具有增强小鼠细胞免疫功能及NK细胞活性的作用。     

蜂胶鱼油软胶囊对小鼠免疫功能的影响研究

目的观察蜂胶鱼油软胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法设蜂胶鱼油软胶囊低、中、高3个剂量组（0．17g／kg、0．33g／kg、1．00g/kg,分别相当于人推荐量的5、10、30倍）,另设阴性对照组（蒸馏水）和溶剂对照组（大豆油）,经口灌胃给药30d,观察对刀豆素A（ConA）诱导脾淋巴细胞增殖功能、绵羊红细胞诱导的迟发型变态反应（DTH）、血清溶血素、抗体生成细胞、巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能、NK细胞活性的影响。结果与对照组相比,中、高剂量组能显著增加小鼠溶血空斑数,并能显著提高小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率（P〈0．05）。结论蜂胶鱼油软胶囊具有增强非特异和体液免疫功能的作用。     

恰玛古蜜膏对小鼠免疫功能的影响

目的：研究恰玛古蜜膏对小鼠免疫功能的影响。方法：通过紫外分光光度法测定小鼠单核-巨噬细胞对血流中碳粒的清除能力及小鼠血清中IgM抗体水平;测定小鼠耳廓肿胀度,观察恰玛古蜜膏对二硝基氯苯诱导的小鼠迟发型超敏反应的影响;镜检计数观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力。结果：恰玛古蜜膏40g/kg剂量能明显提高小鼠单核-巨噬细胞对血流中碳粒的清除能力,促进小鼠血清中IgM抗体的生成,提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力;恰玛古蜜膏40g/kg剂量和20g/kg剂量能明显增强二硝基氯苯诱导的小鼠迟发型超敏反应。结论：恰玛古蜜膏可增强机体的免疫功能。     

蓝莓对小鼠免疫功能的调节作用

目的:研究蓝莓对小鼠的免疫调节作用。方法:每组小鼠分别经口灌胃给予54、108、325 mg/(kg·bw)的蓝莓提取物及灭菌水30天后,观察其体重、测定其免疫器官指数、淋巴细胞增殖能力、小鼠迟发型变态反应、血清溶血素、吞噬细胞的吞噬功能及NK细胞活性。结果:325 mg(kg·bw)组可增加小鼠耳壳重量、增强淋巴细胞增殖能力、提高小鼠碳廓清的能力,提高小鼠NK细胞和巨噬细胞活性;108 mg/(kg·bw)组可增加小鼠耳壳重量、血清的半数溶血值;54 mg/(kg·bw)组可提高小鼠NK细胞活性。结论:蓝莓具有增强小鼠免疫功能的作用。     

参杞复合剂对小鼠免疫功能的影响

目的本文对参杞复合剂进行了小鼠免疫功能试验。方法依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)要求进行迟发型变态反应(DTH)(足跖增厚法)、脾脏抗体生成细胞检测(Jerne改良玻片法)、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞(半体内法)试验。结果经口给予小鼠不同剂量的参杞复合剂30天,中、高剂量组的足跖肿胀度与对照组比较有显著性差异(P<0.05、P<0.01)。中、高剂量组的抗体生成细胞数与对照组比较有显著性差异(P<0.05、P<0.01)。中、高剂量组巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬指数与对照组比较均有显著性差异(P<0.05、P<0.01)。结论参杞复合剂具有增强免疫力功能。     

蛤蚧肽对小鼠免疫功能的调节作用

目的:观察蛤蚧肽对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响.方法:动物分组设正常对照组、模型阴性对照组、左旋咪唑(25mg/kg)阳性对照组、蛤蚧肽三剂量(400,200,100 mg/kg)组,腹腔注射环磷酰胺(CTX)造成小鼠免疫功能低下模型,给药7d后,应用MTS法测定小鼠脾淋巴细胞增殖反应、自然杀伤细胞(NK)活性、腹腔...     

苦瓜醇提取物亚急性经口毒性研究

目的评价苦瓜醇提取物的经口亚急性毒性。方法将苦瓜醇提取物按1.25、2.50和5.00g/kg·bw剂量给大鼠连续灌胃30d,测定体重、进食量,计算食物利用率,实验末采血测定血象和血生化指标。结果苦瓜醇提取物各剂量对大鼠体重增长、总进食量及食物利用率无显著影响(P0.05)。与相应对照组比较,雄鼠1.25、2.50g/kg·bw剂量组血肌酐显著降低,雌鼠三个剂量组总蛋白均较对照组降低,其中2.50、5.00g/kg·bw剂量组总蛋白降低有显著性。各剂量对其他血液学、血生化指标、肝脏、脾脏、肾脏和雄鼠睾丸、雌鼠卵巢的脏体比值无显著影响。大体解剖和组织病理检查未见与样品有关的异常改变。结论苦瓜醇提取物给大鼠喂养30d,2.50g/kg·bw以上剂量可引起雌性大鼠总蛋白降低,高达5.00g/kg·bw的剂量未产生其它可观察到的毒副作用。     

心脑宁片对脾脏组织的影响

目的：观察心脑宁片对D-半乳糖亚急性衰老模型小鼠脾脏组织的影响。方法：72只小鼠随机分为6组,每组12只（雌雄各半）,其中1组为空白对照组,每天颈背部皮下注射同体积生理盐水;另5组（模型组,脑安片组,心脑宁片大剂量组、中剂量组、小剂量组）制作D-半乳糖亚急性衰老模型,每天颈背部皮下注射D-半乳糖（生理盐水配成5%,注射量为0.025 mL·g^-1）1次,连续40 d。从第11天开始,心脑宁大剂量组、中剂量组、小剂量组分别灌服心脑宁片混悬液（2.24 g·kg^-1、1.12 g·kg^-1、0.56 g·kg^-1,112 g·L^-1、56 g·L^-1、28 g·L^-1,0.02 m L·g^-1,相当于临床剂量的30倍、15倍、7.5倍）,脑安片组及模型组分别灌服脑安片混悬液（0.53 g·kg^-1,26.5 g·L^-1,0.02 m L·g^-1,相当于临床用量的15倍）及同体积的生理盐水;空白对照组灌服同体积的生理盐水。于用药第40天,测量脾小结大小、淋巴细胞数,并光镜下观察脾脏组织形态的变化。结果：与模型组比较,心脑宁片大剂量组、中剂量组和脑安片组均可显著增加脾脏淋巴细胞数（P〈0.01）,对脾小结仅有增大趋势;以心脑宁片大剂量组、中剂量组对小鼠D-半乳糖衰老模型脾脏淋巴细胞数的增加作用为优。结论：心脑宁片对D-半乳糖亚急性衰老模型小鼠脾脏组织有较好的改善作用。     

舒通胶囊对大鼠脏器的毒性试验

目的:观察大鼠长期服用舒通胶囊对主要脏器的损害,评价其安全性。方法:80只Wistar大鼠随机分为舒通胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组及对照组,每组20只。给药8 w后,每组取10只大鼠,禁食不禁水16 h后处死大鼠,称量心、肝、脾、肺、肾、甲状腺、肾上腺、脑、睾丸、子宫、卵巢湿重,计算各脏器的脏器系数,而后将上述脏器及胃、胸腺、附睾、十二指肠、回肠、结肠制备常规病理切片进行组织学检查。余下的动物停止给药,继续观察2 w,然后观察上述项目。结果:给药后8 w及给药后10 w,治疗组大鼠体重、脏器系数与空白对照组比较,差异无统计学意义;主要的脏器未见与药物毒性相关的形态学的改变。结论:舒通胶囊给大鼠口服在3 g/(kg.d)~6.75 g/(kg.d)范围内是安全的。     

羊栖菜多糖对离体小鼠NK细胞活性和巨噬细胞功能的影响

目的观察羊栖菜多糖对离体小鼠NK细胞活性和巨噬细胞功能的影响。方法10、30、100mg/L浓度的羊栖菜多糖分别作用小鼠脾细胞6、12和18h,采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法测定NK细胞对YAC-1细胞的杀伤活性;10、30、100mg/L浓度的羊栖菜多糖分别作用小鼠腹腔巨噬细胞16、24和48h,测定其所分泌的一氧化氮（NO）量。结果10、30mg/L浓度组的羊栖菜多糖作用6、12h对离体小鼠NK细胞活性有明显的促进作用,以30mg/L浓度羊栖菜多糖作用组效果最为显著（P〈0.01）;10、30mg/L浓度组的羊栖菜多糖促进小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO作用更为明显,以10mg/L浓度组作用48h效果最为显著（P〈0.01）。结论羊栖菜多糖能明显增强离体小鼠NK细胞活性,促进巨噬细胞释放NO。