当归多糖组分促进淋巴细胞增殖及对IL-2和IFN-γ的诱生作用

目的:观察当归多糖及其3个组分对淋巴细胞增殖和细胞因子IL-2、IFN-γ的影响.方法:机械分散法制备小鼠单个脾细胞悬液;MTT法检测细胞增殖;酶联免疫法测定培养上清液中IL-2和IFN-γ的浓度.结果:当归多糖及其3个组分在30～100 μg/ml剂量范围内,能显著促进脾细胞的增殖;其中组分AP-3能够显著促进巨噬细胞、混合淋巴细胞的增殖反应,剂量依赖性地增加细胞上清液中IL-2和IFN-γ的浓度.结论:当归多糖能够活化巨噬细胞和T细胞,还可以通过细胞因子IL-2、IFN￣γ发挥免疫调节作用.     

佳诺泰抗菌作用

1　材料和方法1.1　材料　金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎性链球菌、化脓性链球菌、肺炎克雷伯氏菌由第四军医大学西京医院检验科提供 .佳诺泰 (南京恒生制药厂生产 ,批号 0 10 72 3) ;速眠新注射液 (长春农牧大学兽医研究所研制 ,牧防便字 4 7号 ) ;单方妥布霉素 (以下简称妥布霉素 ,陕西新药技术开发中心生产 ,批号 2 0 0 10 92 0 ) .新西兰大耳家兔 72只 ,♀♂兼用 ,体质量 (2 .0± 0 .3)ｋｇ ,由第四军医大学试验动物中心提供 .1.2　方法　体外试验[1] :结果按美国ＮＣＣＬＳ法测定最低抑菌浓度 (ＭＩＣ)和最小杀菌浓度 (Ｍ…     

紫外分光光度法测定呋喃乙吡啶含量

本实验建立了呋喃乙吡啶含量的紫外分光光度测定法。用该方法在230nm和350nm波长处测定呋喃乙吡啶含量,灵敏度高。其浓度与吸收度之间线性关系好(r=0.998),重现性好,变异系数小于2%。     

心肌肥厚大鼠心肌组织中5-羟色胺及血管紧张素-Ⅱ含量的变化

目的：观察大鼠发生心肌肥厚时心肌组织中5-羟色胺（5-HT）及血管紧张素-Ⅱ（Ang-Ⅱ）含量的变化，探讨5-HT、Ang-Ⅱ与心肌肥厚发生的关系。方法：采用腹主动脉缩窄法建立压力超负荷心肌肥厚模型；腹腔注射甲状腺素法建立体液性心肌肥厚模型；荧光分光光度法和放射免疫分析法测定5-HT及Ang-Ⅱ含量。结果：大鼠腹主动脉缩窄后8周，心肌肥厚明显，分别于主动脉缩窄后4-8周内处死动物，发现心肌肥厚程度逐渐加重；心肌组中5-HT及Ang-Ⅱ含量也逐渐增加，并与肥厚程度呈正相关。腹腔注射甲状腺素2周后出现心肌肥厚，4周时症状加剧；于2、3、4周时处死动物，发现肥厚心肌组织中5-HT和Ang-Ⅱ含量均显著增加。结论：提示5-HT与心肌肥厚的形成有关，二者之间的相互关系尚待进一步研究。     

二氢吡啶类钙拮抗剂Mn9202对5-HT收缩胃底平滑肌的影响

目的研究新的二氢吡啶类钙拮抗剂Mn9202对5-HT引起胃底平滑肌收缩的影响. 方法通过离体实验,观察不同浓度的Mn9202 (1,10 μmol*L -1)孵育时5-HT的量效曲线,以及Ca2+的影响,同时与胃底平滑肌5-HT竞争性拮抗剂米安舍林(mianserin)[1]对比. 结果细胞外钙减少,5-HT收缩胃底平滑肌的量效曲线的最大效应降低,但5-HT的浓度范围不变; Mn9202呈剂量依赖性地使5-HT的最大反应降低,并使曲线右移,分别使最大反应降低至(75 ±1.8)%和(55±3.2)%,除去细胞外钙时,Mn9202 1 μmol*L-1使5-HT的量效曲线右移至3×10-3,最大反应降低至原来的18%,此时在灌流液中加入2.5 mol*L-1 CaCl 2,最大反应上升为原来的60%. mianserin使5-HT的量效曲线平行右移,最大反应不变. Mn9202能够取消mians erin对5-HT的拮抗作用. 结论在大鼠的胃底平滑肌,Mn9202能够非特异性地拮抗5-HT的作用,这种作用与细胞外钙有关, 同时也与非竞争性地拮抗5-HT2受体有关.     

活血通脉片对大鼠异丙肾上腺素心肌损伤的保护作用

目的：研究中药复方制剂活血通脉片（Huoxue TOngmai tablet,HXTMT)对异丙肾上腺素（isoproterenol,ISO)心肌损伤大鼠的保护作用,方法：用HXTMT给SD大鼠连续灌胃14d,第12日起动物sc ISO(48umol.kg^-1.d^-1),每日一次,连续3d,复制异丙肾上腺素性心肌损伤大鼠模型。结果：中药复方制剂HXTMT能明显减轻心肌损伤程度,血清CK活性,心肌MDA含量,心肌含水量分别减少14％,25％,2％,与模型组比较有显性差异（P＜0．05）,结论：HXTMT能稳定细胞膜,减轻心肌水肿程度,阻止脂质过氧化物的形成,提示HXTMT对心肌缺血性损伤有细胞保护作用。     

强的松龙.葡聚糖连接物在大鼠胃肠道内容物中的水解

观察强的松龙．葡聚糖连接物的结肠定向释放特性。方法通过将所合成的强的松龙．葡聚糖连接珠与大鼠胃肠道不同部位内容物稀释液一起孵育,观察强的松龙的释放情况。结果在１６０ｍｉｎ的卵育过程中,强的松龙．葡聚糖连接物的在胃肠道上部内容物中水解释放出少量强的松龙及强的椴龙琥珀酸半酯,最在释放量小于３μｍｏｌ．Ｌ＾－１;而在胃肠道下部内容物中水解释放出大量强的松龙及强的松龙琥珀酸半酯最大释放量为１４μｍｏｌ．Ｌ     

地塞米松·葡聚糖的合成及其肠内容物中的转释特性

目的　探讨地塞米松·葡聚糖 (平均相对分子质量 5× 10 5 )作为结肠定位地塞米松前体药物的可能性 .方法　以琥珀酸酐为交联剂 ,合成地塞米松前体药物 .将前体药物与大鼠胃肠道不同部位内容物一起孵育 ,检测地塞米松的释放情况 .结果　经高效液相色谱 (HPL C)分析 ,10 0 mg所合成的前体药物中载有地塞米松 9.2 mg.在 16 0 min的孵育时间内 ,前体药物在大鼠结肠及盲肠内容物中释放出地塞米松的量是其在小肠近端及小肠远端内容物中释放量的 2 .7倍 ,在胃内容物中无地塞米松的释放 .结论　地塞米松前体药物能在盲肠、结肠内容物中特异地释放出地塞米松 ,因此地塞米松·葡聚糖 (平均相对分子质量 5× 10 5 )可以作为结肠定位地塞米松前体药物 ,有选择性地将地塞米松运送到结肠     

MN9202保护血栓大鼠尾动脉血管作用

观察新二氢吡啶类钙拮抗剂２,６－二甲基－４－（３－硝基苯基）－１,４－二氢－３,５－吡啶二羧酸－３－甲酯－５－正戊酯（ＭＮ９２０２）对血栓形成大鼠尾动脉血管平滑肌及内皮功能的影响。方法大鼠脚趾ｓｃ注射角叉来胶制备血栓模型,并于注射角叉菜胶前２４ｈ,１ｈ及注射后２４ｈｉｐＭＮ９２０２１μＭＯＬ．ＫＧ＾－１,取尾动脉血栓波及不同区域的三段血管,以去甲肾上腺素（ＮＥ）,乙酰胆碱（ＡＣｈ）,亚硝酸钠（Ｎａ     

治疗炎症性肠病的5-氨基水杨酸口服制剂概述

溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis,CD)和节段性回肠炎(Crohn's Disease,CD)统称为炎症性肠病 (inflam matory bow-el disease,IBD) ,是一种较为常见的慢性、反复发作的疾病。其病因尚不明确 ,药物治疗一直是主导方法 ,美沙拉嗪(mesalazine,5 - ASA )是治疗 IBD的主要药物之一。1　 5 - ASA简介5 - ASA又称美沙拉嗪 (mesalazine) ,是一种白色或略带粉红色的针状结晶 ,当它暴露于空气中时易被氧化 ,变黑。它的溶解度受 p H值的影响较大 ,在 p H2 .0～ 5 .5之间 ,其溶解度最低。 5 - ASA主要通过抑制前列腺素的分泌以及白三烯和自…