RP—HPLC法测定麻黄及其炮制品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的：测定麻黄及其炮制品中主要有效成分麻黄碱与伪麻黄碱含量,探讨麻黄炮制前后盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量的变化,并建立简便快速的麻黄饮片质量控制方法。方法：采用RP—HPLC法,色谱柱DIKMADiamonsilCt8（250mm×4．6mm5μm）,流动相乙腈：0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）水溶液=2：98,流速1．0mL／min,检测波长210nm,柱温30℃。结果：盐酸麻黄碱标准品线性回归方程为Y=44．321X＋0．932,r=0．9998,加样回收率为103．78％,RSD值1．89％;盐酸伪麻黄碱标准品线性回归方程为Y=30．176X＋0．2077,r=0．9995,加样回收率为104．46％,RSD值1．64％。蜜麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量较之生品均有所降低。结论：炮制对麻黄主要药效成分麻黄碱和伪麻黄含量会产生一定影响;本文建立的高效液相法同时测定麻黄碱和伪麻黄碱方法提取步骤简便,重现性高,可以作为麻黄饮片质量控制检测方法。     

止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的HPLC测定

目的采用HPLC法测定止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法采用外标一点法，Diamonsil ODS1 C18柱，乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）（3：97）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为205nm。结果盐酸麻黄碱在0．12～0．96μg范围内呈良好线性关系，回归方程为Y=109759X＋3792．8，r=0．9998，平均加样回收率为98．4％，RSD=0．87％（n=5）。结论本方法简便、准确，专属性强，测定结果重复性好，可用于止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的定量分析。     

复方氧麻滴鼻液的制备及氧氟沙星含量测定

目的：介绍复方氧麻滴鼻液的制备方法，并测定主药氧氟沙星含量。方法：以氧氟沙星、盐酸麻黄碱为主药制备复方氧麻滴鼻液；采用紫外分光光度法直接测定主药氧氟沙星含量。结果：检测波长为290nm，氧氟沙星在1．6～9．6μg／ml浓度范围内有良好的线性关系（C=12．937A＋0．0073，r=0．9999），平均回收率为99．1％（RSD=1．69％）。结论：本制剂制备工艺简单，含量测定方法简便准确，适宜于医院制剂室配制和检验。     

高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量

目的建立复方荼碱麻黄碱片中可可碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Kromasil C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（77：23：0．2）；检测波长为215nm；柱温为45℃；流速为0．8mL／min。结果可可碱在0．3094～0．722μg（r=0．99996）浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．49％，RSD=1．1％。结论本法可准确、灵敏、快速地测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量。     

HPLC法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立麻杏止咳糖浆巾盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以C18色谱柱为分离柱，以乙腈-0．1％磷酸、0．1％=乙胺溶液（4：96）为流动相，210nm为检测波长，柱温为室温。结果：盐酸麻黄碱在（10．0～60．0）μg／ml范围内．峰面积与其浓度呈良好线性天系（r=0．9994），平均回收率为96．5％，RSD为O．46％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂含量测定方法。     

小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定

目的：建立小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC kromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：O．01mol／L磷酸二氢钾一甲醇（84：16）;检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱在3．12～312μg范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=15378．2C＋19．88,r=0．9999（n=5）;平均回收率为99．22％,RSD为0．93％（n=5）。结论：本法用于测定小儿咳喘灵口服中盐酸麻黄碱的含量,简便快捷、灵敏,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定麻杏止咳片中盐酸麻黄碱的含量

目的：需建立盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱新的分离HPLC测定方法。方法：用RPCI8色谱柱,分别以甲醇-0．01mol·L。磷酸二氢钾溶液（12：88）和乙腈-0．1％三乙胺-0．1％磷酸（4：96）为流动相,检测波长210nm,考查方法结论。结果：盐酸麻黄碱与盐酸伪庥黄碱用（0．1％-2-乙胺-0．1％磷酸）-乙腈（96：4）为流动相得到有效的分离,使得含量测定得以精确。结论：本次试验方法分离度好、精密度高、专属性、灵敏度高且拖尾因子小,可用于麻杏止咳片中成分的定性及含量测定。     

高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18（5μm，250mm×4．6mm），流动相：0．01mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调节pH至2．5）：甲醇（94：6），检测波长为210nm，流速为1．0mL／min。结果：盐酸麻黄碱进样量为0．076～0．415μg范围内呈良好线性关系（r=0．9993），平均回收率为99．93％，RSD为0．36％。结论：本法简便、快速、准确、专属性强，可用于千柏鼻炎片的质量控制。     

益寿丸质量标准的研究

采用薄层层析法在西红花进行色谱鉴别,双波长薄层扫描法测定盐酸麻黄碱的含量,薄层层析鉴别方法专属性强,含量测定盐酸麻黄碱在0．5－3μg间有良好的线性关系,氯仿－甲醇－浓度试液（20：5：0．5）为展开剂,λs=510nm,λR=435nm,外标两点法定量,平均回收率98．4％,RSD＝4．12％,结果：本质量标准可有效地控制益寿丸的质量。     

HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至2．7）（4：96）；检测波长：207nm；柱温：30℃；流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0416～0．6656μg（r=0．9999），平均回收率为99．71％，RSD为0．75％，重复性RSD为1．12％（n=6），精密度RSD为1．27％（n=6），稳定性RSD为0．80％。结论：本文所得方法稳定、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

二阶导数光谱法测定复方甲苯咪唑片中盐酸左旋咪唑的含量

目的：直接测定复方甲苯咪唑片中盐酸左旋咪唑含量。方法：利用盐酸左旋咪唑与甲苯咪唑在水中溶解度不同且在200～230nm波长区间二阶导数光谱曲线存在很大差异，直接测定盐酸左旋咪唑含量。结果：盐酸左旋咪唑浓度在4～20μg/ml之间呈良好线性关系，T=0．99996，平均回收率为100．2％，RSD=0．40％(n=5)，甲苯咪唑及辅料均不干扰测定结果。结论：采用二阶导数光谱法直接测定盐酸左旋咪唑含量，方便、快捷、结果准确。     

高效液相色谱法测定大黄硝石汤中盐酸小檗碱的含量

目的：建立大黄硝石汤中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：采用Diamonsil（钻石）C18（4．6mm×200mm；5μm）色谱柱；流动相：甲醇-0．5％三乙胺溶液（50：50），磷酸调PH为3；检测波长265nm；流速1．0mL／min；柱温为室温。结果：盐酸小檗碱在0．52—2．6μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9995；平均加样回收率为97．91％，RSD=2．47％（n=6）。结论：该方法结果准确，重现性好，可以用于测定大黄硝石汤中盐酸小檗碱的含量。     

HPLC测定华盖散传统汤剂与颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量

目的：采用HPLC，测定华盖散（麻黄、苦杏仁、炙甘草等）传统汤剂、颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量。方法：选用Agilent SB-C18柱，以乙腈-0．1％磷酸（4：96）为流动相，在207nm波长测定盐酸麻黄碱；选用Agilent XDB-C18柱，流动相分别以甲醇-水（23：77），在215nm波长测定苦杏仁苷；甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰乙酸（67：33：1），在250nm波长测定甘草酸；乙腈-0．5％冰乙酸（20：80），在276nm波长测定甘草苷。结果：方中4个成分在传统汤剂与颗粒汤剂中的含量都有差异。颗粒汤剂中平均含量均大于传统汤剂中平均含量。结论：4种成分的峰都能有效分离，其测定方法简便、准确、重复性良好，方中其它成分对测定无干扰。     

双指标控制半夏曲质量及其含量检测方法研究

目的:通过测定琥珀酸和盐酸麻黄碱的含量来控制半夏曲的质量。方法:采用电位滴定法建立琥珀酸成分的含量测定方法,通过紫外分光光度法建立其中盐酸麻黄碱的含量测定方法。结果:琥珀酸含量测定线性范围为1.8~7.8 mg/m L(r=0.999 2),平均回收率(n=6)为100.19%(RSD=2.26%);盐酸麻黄碱含量测定线性范围是0.008 2~0.041 0 mg/m L(r=0.999 1),平均回收率(n=6)为99.71%(RSD=2.38%)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可作为半夏曲的质量控制方法。     

酸性染料比色法测定血清中盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立血清中盐酸麻黄碱的酸性染料比色测定法。方法 :样品碱化后乙醚萃取物采用酸性染料比色法于波长 411nm处测定血清中盐酸麻黄碱含量。结果 :血清中盐酸麻黄碱线性测定范围为 0 .5～ 15 .0μg.ml- 1 (r=0 .996 1) ,平均回收率为 96 .9% ,RSD为 1.5 % ,日内、日间精密度分别为 3.0 %～ 6 .8%和 4.6 %～ 9.3%。结论 :本法简便、快速、准确 ,可用于盐酸麻黄碱体内定量的有效方法     

儿童咳糖浆质量标准研究

目的：建立儿童咳糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别儿童咳糖浆中的前胡和甘草;采用高效液相色谱法测定该制剂中盐酸麻黄碱的含量。结果：薄层色谱法可检出前胡和甘草;高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,线性关系良好,平均加样回收率为99．70％,RSD=1．87％。结论：所建立的质量标准简便易行,可用于儿童咳糖浆的质量控制。     

RP-HPLC同时测定宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、 盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量

目的:建立同时测定宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;紫外检测波长210nm,0～24 min流速为1.0 mL.min-1,用于检测盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱;27～55 min流速为0.7 mL.min-1,用于检测苦杏仁苷,柱温25℃。结果:盐酸伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、苦杏仁苷分别在0.043 2～0.684μg(r=0.999 9),0.048 8～0.976μg(r=0.999 9),0.047 0～0.940 8μg(r=0.999 8)线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为96.15%,96.09%,95.74%,RSD分别为0.78%,1.18%,1.80%。结论:该法可以用于宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量测定。     

消炎止咳合剂质量标准的研究

消炎止咳合剂是由黄芩甙、盐酸麻黄碱、百部、紫苑等中药组成的复方制剂。采用薄层层析法对黄芩甙、盐酸麻黄碱进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行了含量测定．加样回收率为102．3％，RSD为1．65％，方法简便，重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

HPLC测定复方麻黄止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的 :用高效液相色谱法测定复方麻黄止咳颗粒中的盐酸麻黄碱的含量。方法 :采用 ODS C1 8柱 ( 5μm,4.6× 2 0 0 mm) ,流动相为乙腈— 0 .1 %磷酸 ( 1 4∶86 ) ,检测波长为 2 1 0 nm,流速为 1 .0 m L.min- 1 ,柱温 :室温。结果 :盐酸麻黄碱在 0 .1 2 9～ 0 .86 0 μg范围内线性关系良好 ( r=0 .9997) ,方法的回收率为 98.52 %,RSD为 0 .6 5%( n=5)。结论 :该方法能准确可靠地进行含量测定 ,能够有效地控制该制剂的含量     

痔疮胶囊的质量标准研究

目的：建立痔疮胶囊的质量控制方法。方法：用TIE法对猪胆汁进行定性鉴别，应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱条件为流速1ml／min，流动相乙腈-水(0．5％磷酸，0．3％三乙胺)(25：75)，检测波长为345nm。结果：薄层色谱定性方法简便、灵敏、专属强。盐酸小檗碱在0．075～0．3μg范围之内呈良好的线性关系，r=1，平均回收率99.74％，RSD=1．53％。结论：用TIE法对猪胆汁定性进行鉴别及用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量方法简便、准确、可有效控制产品质量．