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国产万拉法新和阿米替林治疗抑郁症多中心双盲对照研究 总被引:12,自引:0,他引:12
为了考察国产万拉法新胶囊治疗抑郁症的疗效,不良反应及其安全性,通过随机双盲模拟和临床多中心试验。结果发现,国产万拉法新胶囊对抑郁症治疗有效,其整体疗效与阿米替林相当。与阿米替林相比,其TESS植物神经,“其它”,心血管系统,神经系统等因子评分均明显降低,有显性差异。万拉法新常见副反应为中干、便秘、出汗、厌食、失眠、恶心、头昏、头痛等,大部分为轻度反应,无需处理,提示万拉法新是一种耐受性较好的新型抗抑郁药。 相似文献
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目的比较万拉法新与氯硝西泮的抗焦虑疗效和不良反应。方法60例符合CCMD-3诊断标准的焦虑症患者随机分为两组,分别给予万法拉新与氯硝西泮治疗6周,采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗6周,万拉法新组与氯硝西泮组有效率差异无显著性(万拉法新组有效率为76.67%,氯硝西泮组为77.83%,P>0.05)万拉法新组不良反应以恶心、口干、头痛等较多,氯硝西泮组不良反应以头晕、嗜睡、乏力等多见,万法新组出现的不良反应比氯硝西泮组少且轻。结论万拉法新和氯硝西泮治疗焦虑疗效相当,不良反应较小。 相似文献
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目的选择健康人为受试者,从安全的初始剂量开始,评估人体对螺旋藻多糖胶囊制剂的耐受性和安全性,为制定本品Ⅱ期临床试验的给药方案提供依据。方法选择健康志愿者,分别进行单次给药耐受性试验和累积性(多次给药)耐受性试验.单次给药耐受性试验药物剂量分别为300、600、900、1200、1500、1800mg(有效部位),每日1次;多次给药剂量为1500、1200mg(有效部位),每日单次给药,体积过大可分两次给药。结粜单次给药安全剂量最大为1800mg,多次给药安全剂量最大为1500mg。不良事件发生率较低,未经任何治疗自行恢复。未出现严重不良事件。结论本研究证实了螺旋藻多糖胶囊单次给药和多次给药在正常人体应用的安全性,为临床使用奠定了基础。 相似文献
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目的 比较万拉法新与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效和副反应。方法 将符合CCMD-2-R抑郁症诊断标准的门诊病人62例,随机分为两组,分别采用万拉法新与氯丙咪嗪治疗,疗程6周,于疗前及疗后1、2、4、6周末分别以HAMD,TESS评定。结果 万拉法新抗抑郁作用起效快,其疗效与氯丙咪嗪相近,副反应的发生率及严重程度低于氯丙咪嗪。结论 万拉法新是一种安全有效的抗抑郁药。 相似文献
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目的比较万拉法新与氟西汀治疗老年期抑郁症的疗效和安全性。方法符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版修订版(CCMD-3)的62例老年期抑郁症患者随机分为万拉法新组和氟西汀组进行4周的治疗,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,在治疗前及治疗后1,2,4周进行评定。结果万拉法新组显效率为77.4%,氟西汀组显效率为71.0%,两组之间无显著差异(P>0.05)。万拉法新起效迅速,主要副反应为消化道症状、轻度头晕。结论万拉法新治疗老年抑郁症与氟西汀疗效相当,起效快,副作用较少。 相似文献
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目的 比较万拉法新与氟西汀治疗老年期抑郁症的疗效和安全性。方法 符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版修订版(CCMD-3)的62例老年期抑郁症患者随机分为万拉法新组和氟西汀组进行4周的治疗,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,在治疗前及治疗后1,2,4周进行评定。结果 万拉法新组显效率为77.4%,氟西汀组显效率为71.0%,两组之间无显著差异(P〉0.05)。万拉法新起效迅速,主要副反应为消化道症状、轻度头晕。结论 万拉法新治疗老年抑郁症与氟西汀疗效相当,起效快,副作用较少。 相似文献
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某鳗鱼油胶囊,主要成分为鳗鱼油,经本所实验室实验证明对小鼠的记忆有改善作用,为进一步检验该产品是否对人体具有改善记忆的功能,对该产品进行本研究。1材料和方法1.1试样鳗鱼油胶囊,为棕黄色透明软胶囊,是以人工养殖的鳗鲡科动物鳗鲡(习称鳗鱼)经加热提取制得的脂肪油为主要原料,通过提炼分离,充填胶囊而制成。经安全性评价安全无毒,卫生学检验合格,EPA含量为2.39%,DHA含量为4.96%。1.2受试对象的选择和分组自愿参加试验者100人,为16~19岁健康学生,随机分为实验组和对照组。实验组服用试样,对照组服用除有效成… 相似文献
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高脂血症是指病人血中的甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇等脂质高于正常的一种疾病。临床证明,高血压、冠心病、脑中风等疾病的发生与发展,均与血脂增高有关。因此,防治高脂血症对维护人体健康至关重要。但据调查,高脂血症病人的服药率和治疗达标率都很低,这主要与患者甚至一些医生在高脂血症的防治方面, 相似文献
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老年医疗保健已成为社会广泛研究并日益受到重视的问题,药物治疗是老年人防病治病、维护健康的重要措施之一。但是老年人由于年龄大、对药物的处理能力和耐受性下降,许多疾病的发生是随着年龄的增大而增长。一般人认为病多服药自然就多,但是,多种药物同时使用,易出现用药相关问题,相互作用会影响治疗效果,有的还会出现一些不良反应。有很多病人自认为“久病成医”往往自作主张,擅自服药,这样不仅不利于控制和治疗疾病,反而会给身体带来损害。老年人用药,是一门科学,用药不当,不但会贻误治疗,还会成为健康杀手, 相似文献
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目的了解肺结核病患者漏服药情况及其影响因素,为促进患者规范治疗提供支持。方法 根据地理位置和经济水平,从全国东部、中部及西部6省抽取12个县共计622例肺结核病患者,使用自编问卷对结核病患者漏服药情况及其影响因素进行询问调查,采用SPSS软件进行描述性分析以及因素分析。结果在治疗过程中有15.3%(95例)的患者发生过漏服药,漏服主要原因为忘记,其次分别为药物不良反应、工作忙、经济困难等。影响患者漏服药的主要因素为性别、患者对规范服药是否是治疗结核病的关键措施和按时服药与肺结核病治疗关系的看法,以及如果发生不良反应是否立即停药的态度。结论 采取多种应对药物不良反应的措施,同时因人制宜开展健康教育和健康促进活动,把握DOTS策略内涵,采用综合措施促进病人规则服药。 相似文献
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伟哥是用来治疗男性性功能障碍的一种药品。有资料显示,目前全世界服用伟哥的阳痿患者已经超过800万,这些人大都因此而重新过上了正常的性生活。不过临床研究发现,有20%以上的伟哥服用者在服药后会出现一些不良反应,这些不良反应是: 相似文献
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芦荟胶囊通便功能的人体试食研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]观察芦荟胶囊的通便功能。[方法]采用双盲法将120例受试者按其便秘症状随机分为试食组和对照组,试食样品组服用受试样品,对照组服用与受试样品外观相似的安慰剂,连续服用7d后,观察两组排便次数、排便状况和粪便性状的变化。[结果]对照组试食前后排便次数分别为2.13和2.11次/周,排便状况积分分别为1.56和1.58分,粪便性状积分分别为1.79和1,64分,差别均无统计学意义;试食样品组试食前后排便次数分别为2.13和4.09次/周,排便状况积分分别为1.57和0.61分,粪便性状积分分别为1.83和0.63分,差别均有统计学意义(P〈0.01);试食后试食样品组与对照组的排便次数、排便状况和粪便性状差别均有统计学意义(P〈0.01)。对照组和试食样品组试验前后未见不良反应,各项安全性指标均未见异常。[结论]芦荟胶囊对人体具有明显通便功能,且对机体健康无不良影响。 相似文献
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维生素类不良反应的自我判断文/雪群维生素是维持人体正常代谢的必需物质,但维生素也跟其他药物一样,服用不当可危害人体健康。那么服用维生素类药可能出现哪些不良反应呢?1维生素A可出现急性中毒:头痛、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡.乳儿可表现为:囱门膨出、发热、多... 相似文献
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杨庆 《中国媒介生物学及控制杂志》1999,10(1):0
避蚊王是涂在人体皮肤上,防止蚊虫叮咬的驱避剂,由多种芳香植物配制而成。为检测其对人体健康的潜在影响,我们进行了毒性和致突变性研究。1材料受试物避蚊王,无色透明液体,由某公司提供。2方法与结果2.1小鼠急性经口毒性试验采用霍恩氏法。选用健康、成年昆明种... 相似文献
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不同形式健康教育对高血压患者用药依从性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
用药依从性是指患者是否按照医嘱用药。有调查表明,大约有30%~70%的患者没有按照医嘱服药。这种不遵医嘱的行为可以表现为不服药、少服药和过量服药。目前,对正常人群、高危人群和高血压病患者健康教育的内容都已比较明确,相应的研究也很多,形式上也多种多样。但健康教育在形式上大多是医务人员主导的,某些患者并不愿轻易相信医务人员,而患者之间却容易取得相互信任。为探讨采取不同的健康教育形式是否对高血压患者的用药依从性有影响,我们对中北大学社区确诊为原发性高血压的患者进行了调查,报道如下。 相似文献
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正常菌群对人体健康影响的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
正常菌群(Nomal flora)是指在正常人体皮肤、黏膜以及人体与外界相通的各种腔道(如口腔、鼻咽腔、肠道和泌尿生殖道)等部位寄居,对人体无害的微生物丛,包括细菌、真菌、螺旋体、支原体等。正常菌群与人的健康和疾病间存在有密切的关系,它们发挥着很多重要功能,例如刺激人体免疫系统,协助机体的消化、吸收等功能。随着微生态学的发展和微生态制剂的研制,人们日益重视对正常菌群的研究。 相似文献
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玉米胚芽油辅助降血脂作用人群试验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:评价拟申报保健食品-QKX(玉米胚芽油胶囊的辅助降血脂功能。方法:采用实验流行病学方法将患者按血清总胆固醇水平随机分为试食组和对照组,试食组服用受试样品,对照组服用与受试样品外观相似的安慰剂,连续服用一段时间后,观察两组患者血脂的变化。结果:试食组试验后平均血清总胆固醇、血清甘油三脂含量显著低于试验前,且显著低于对照组,两者降低有效率显著高于对照组;试食组试验后血清高密度脂蛋白胆固醇含量与对照组比较差异无显著性;试食组试验前后各项安全性指标未见异常。结论:QKX玉米胚芽油胶囊对人体具有辅助降血脂作用,且无毒性作用。 相似文献