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目的 探讨肿瘤标记物假尿嘧啶核苷 (pseudouridineΨ ,简称假尿苷 )对乳腺癌的诊断价值。方法 采用高效液相色谱法 (HPLC)快速测定乳腺癌和正常妇女尿液假尿苷和肌酐 (Creatinine ,简称Cr)含量。结果 乳腺癌病人尿假尿苷 /肌酐 (Ψ/Cr)显著高于正常对照者 (P <0 .0 1)。结论 测定尿中Ψ/Cr对乳腺癌的诊断及疗效评价具有临床实用价值 相似文献
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假尿嘧啶核苷(Pseudouridine,PD)简称假尿苷,是机体转运核糖核酸(tRNA)的降解产物。由于肿瘤细胞比正常细胞有更高的tRNA代谢率,因此假尿苷作为生化指标在肿瘤学方法的研究备受关注。有文献报道假尿苷对肺癌、乳腺癌和肝癌的诊断、监测和疗... 相似文献
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目的 研究海燕 Asterina sp.的化学成分。方法 采用中压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、高效液相半制备色谱和薄层制备等方法对海燕的化学成分进行分离,利用
波谱分析技术和文献对照鉴定其结构。结果 从海燕中分离得到10个含氮化合物,分别鉴定为尿嘧啶(1)、胸腺嘧啶(2)、次黄嘌呤(3)、尿嘧啶核苷(4)、2′-脱氧尿嘧啶核苷(5)、鸟嘌呤核苷(6)、4-羟基-2′-脱氧嘧啶核苷(7)、3甲基-2′-脱氧胸腺嘧啶核苷(8)、氨基苯丙酰胺(9)、2′-脱氧胸腺嘧啶核苷(10)。结论 化合物3、5~9为首次从海燕中分离得到。 相似文献
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同步化技术在白血病骨髓细胞染色体研究中的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
采用改进同步化技术,即5-氟脱氧尿嘧啶核苷(Fdr)、尿嘧啶苷(Ur),加胸嘧啶核苷(Tdr)或5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu),对129例白血病和骨髓增生异常综合征(MDS)进行骨髓细胞同步化培养、染色体制备和显带,成功率达到95.4%,发现染色体畸变61例,包括78个异常克隆。本技术同一标本可用于G、R显带,与常规法比较,能产生更多有丝分裂细胞,染色体分散更好,显带较为细长清晰,且引起染色体损伤和丢失也更少。与其他同步化方法比较,免去洗涤细胞,更适合白血病的研究。 相似文献
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目的建立人血浆尿嘧啶核苷高效液相色谱测定法,进行胞磷胆碱钠健康志愿者生物等效性研究。方法 24例健康志愿者口服胞磷胆碱片或胶囊600m g,以阿莫西林为内标,采用高效液相色谱法测定尿嘧啶核苷经时血浓度,DAS软件计算尿嘧啶核苷主要药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。结果尿嘧啶核苷回归方程为y=2.10x+0.57(r=0.992 8),方法最低检测限为0.05μg/mL,回收率95.57%~102.09%,日内、日间RSD均小于15%。血浆尿嘧啶核苷药后3.5h达峰值,约为3.0μg/mL,然后逐渐降低,约8h至基础值。AUC0-t、AUC0~∞和Cm ax90%置信区间分别为85.3%~97.5%、85.3%~102.9%和89.5%~102.1%。结论所建立方法特异性强,灵敏度高,测定结果可靠,可用于人血浆嘧啶核苷测定。胞磷胆碱钠片和胶囊符合生物等效的假设,为生物等效制剂。 相似文献
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目的:建立不同产地金边土鳖中3种核苷类成分定性鉴别与含量测定方法,为金边土鳖质量标准的制订提供实验参考。方法:采用薄层色谱法(TLC)对金边土鳖中尿嘧啶和次黄嘌呤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定金边土鳖中尿嘧啶、尿囊素和次黄嘌呤3种核苷类成分,以Waters Spherisorb?STAR NH2(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,以乙腈-水(95∶5)为流动相,等度洗脱,在柱温为30℃、波长为205 nm条件下,以0.8 m L·min-1的流速进行测定。结果:14批金边土鳖TLC色谱中尿嘧啶和次黄嘌呤斑点清晰、分离度好,可用于金边土鳖的定性鉴别;尿嘧啶、尿囊素和次黄嘌呤分别在0.1014~0.5410μg(r=0.9995)、0.0365~0.2920μg(r=0.9997)、0.0429~0.2385μg(r=0.9996)线性范围内线性关系良好;平均回收率分别为101.20%(RSD=1.60%)、101.47%(RSD=2.10%)、101.92%(RSD=3.40%)(n=9)。结论:所建立的3种核苷类成分定性定量分析方法操作简便、重复性好。 相似文献
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神经生长因子(NGF)可促进靶神经节神经突起生长晕的生长。本文应用~3H-尿嘧啶核苷和~3H-腺胸嘧啶核苷放射自显影术进一步探讨此作用与神经元合成RNA和DNA的关系。实验材料用新生大鼠颈上节。按Maximow双盖片法进行培养。培养物分NGF组(培养液内添加NGF粗制剂)和对照组(不用CNGF),培养终止前分别转入含放射性同位素的培养液中孵育,然后取出固定、连续切片、制作自显影标本进行观察。实验结果指出:NGF组培养物被~3H-尿嘧啶核苷标记的神经元百分率及标记颗粒水平均高于对照组,而且每当培养物神经突起生长晕生长速度出现高峰的前夕,神经元~3H-尿嘧啶核苷标记颗粒水平都是明显地增高。这说明NGF可促进颈上节神经元的RNA合成,后者与神经突起的迅速生长有一定的相互关系。在~3H-胸腺嘧啶核苷标记培养物神经元的实验中,观察到NGF可促进培养第3天的颈上节少量的神经元合成DNA。 相似文献
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《中国医学科学院学报》1982,(4)
本实验用溴脱氧尿嘧啶核苷(BUdR)代替胸腺嘧啶核苷的体内实验方法检验棉酚对小鼠精原细胞SCE频率的影响。雄性昆明小鼠连续口服棉酚二周,随之一次腹腔注射吸附于活性炭上的BUdR。54小时后。取精原细胞观察中期染色体。结果表明,服药组小鼠精原细 相似文献
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1974年Korenberg等人在前人的基础上,首先应用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-Bromodeoxyuridine,简称BUdR)观察姊妹染色单体互换(SCE)以来,为深入研究染色体开辟了简便而有效的新途径。他们改进的姊妹染色单体差别染色(SCD), 相似文献
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目的研究小半夏汤的高效液相色谱指纹图谱。方法RP-HPLC方法,采用Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,二元梯度洗脱,检测波长为254nm,以鸟嘌呤核苷为参照物。结果共有11个共有峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,1、2、3、5、6号峰分别鉴定为是尿嘧啶、黄嘌呤、尿嘧啶核苷、次黄嘌呤核苷、鸟嘌呤核苷。相同色谱条件下测定了半夏药材的HPLC图谱,其结果与小半夏汤有很好的相关性。结论小半夏汤的指纹图谱特征性、专属性很强,该方法稳定、可靠、重现性好,可为小半夏汤的质量控制研究提供参考。 相似文献
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目的:比较不同的Raji细胞激活方法,以选择最佳EB病毒早期抗原激活途径。方法:采用正丁酸加巴豆油和5’碘脱氧尿嘧啶核苷两种不同的方法,分别对Raji细胞进行激活,通过免疫酶法检测.根据其阳性细胞表达及血清抗体几何平均滴度,比较两种方法的优劣。结果:正丁酸加巴豆油方法阳性细胞表达百分率及抗体几何平均滴度明显高于5’碘脱氧尿嘧啶核苷方法。结论:正丁酸加巴豆油方法优于5’碘脱氧尿嘧啶核苷方法,是目前Raji细胞激活较为理想的方法。 相似文献
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溴脱氧尿嘧啶核苷 (bromodeoxyuridine ,BrdU)是DNA前体胸腺嘧啶核苷的类似物 ,可掺入S期细胞DNA ,替代放射性标记物3H TdR应用 ,避免放射性污染 ,且检测方法更简便迅速 ,然而BrdU为相对分子质量仅 30 0的半抗原 ,制备抗原及抗体的难度较大 ,国内对BrdU标记的研究远远落后。作者在Br dU抗原制备的基础上 ,用偶联卵清蛋白的碘尿嘧啶核苷 (Ova IU)或溴尿嘧啶核苷 (Ova BrU)免疫动物 ,获得较高抗体滴度的抗血清 ,并在动物体内标记应用 ,为深入研究奠定基础 ,现总结报道。用紫外分光光… 相似文献
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用^3H—TdR4小时释放法检测自然杀伤细胞活性 总被引:2,自引:0,他引:2
自然杀伤细胞(Natural Killer Cells,NK)活性是反应机体细胞免疫功能的重要指标之一。国内应用较多的检测方法为~(125)Ⅰ-尿嘧啶核苷(~(125)Ⅰ-UdR)18h释放法和~3H-胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)18h释放法。这两种方法均需要较长时间孵育,而且由于长时间孵育需要无菌操作,给检测工作带来很多不便。为缩短实验时间,简便操作,我们将~3H-TdR释放法的孵育时间缩短为4h,取得较满意的结果。 相似文献
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《第二军医大学学报》1991,(3)
红细胞嘧啶5′核苷酸酶(P5′N)缺陷是引起遗传性非球形红细胞溶血性贫血的常见原因之一。我们对国外文献报告的P5′N测活条件进行比较和改进,在国内建立P5′N活力测定方法。血样于含0.02mmol/LEDTA透析液中透析6h后测定,底物为一磷酸尿嘧啶核苷和一磷酸脱氧胞嘧啶核苷时,正常人酶活力 相似文献
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目的 研究钙离子通道阻滞剂维拉帕米(verapamil,VER)对宫颈癌HeLa细胞增殖、DNA合成和细胞迁移的影响.方法 不同浓度VER作用于HeLa细胞不同时间后,应用四唑盐(MTT)法、5-乙炔基-2'-脱氧尿嘧啶核苷(5-ethynyl-2'-deoxyuridine,EdU)荧光检测法和划痕损伤实验检测VER... 相似文献
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目的:通过检测肺癌患者尿液中假尿嘧啶核苷和肌苷量比值,探讨其在肺癌诊断中的应用价值。方法:肺癌患者、肺良性疾病及对照组各50例,分别收集其晨起空腹尿液,离心过滤后利用高效液相色谱法同时检测假嘧啶苷及肌苷,计算假尿嘧嘧与肌苷量比值。结果:肺癌患者中尿液中n(假尿嘧啶核苷/n(肌苷)比值有明显升高,与正常人比较差异有统计学意义,但肺良性疾病组与正常组和肺癌组比较,差异无统计学意义。结论:假尿嘧啶核苷对肺癌诊断并非特异性肿瘤标志物,但可以作为肺癌早期诊断的一种辅助指标。 相似文献