毒结清口服液联合化疗对多发性骨髓瘤溶骨性病变疗效观察

目的:探讨毒结清口服液联合化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)患者溶骨性病变的临床疗效。方法:治疗组20例给予中药毒结清口服液60ml/d,同时予M2方案化疗;对照组12例予M2化疗。以骨痛的缓解,生活质量改善和血钙水平下降为评价指标。结果:治疗组骨痛缓解的有效率分别为90%(18/20),对照组骨痛缓解的有效率为41.6%(5/12);治疗组生活质量总有效率为70%(14/20),对照组总有效率为33.33%(4/12);治疗组血钙水平明显下降,与治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中药毒结清口服液联合化疗能有效减轻MM溶骨性病变症状,降低血钙水平,提高生活质量。     

毒结清口服液联合化疗治疗多发性骨髓瘤骨病的疗效观察

目的:观察毒结清口服液联合化疗治疗多发性骨髓瘤骨病(MMBD)患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的42例MMBD患者随机分成对照组与治疗组,各20例,对照组给予M2方案化疗,治疗组在对照组治疗基础上,给予中药毒结清口服液,60ml/日。以C反应蛋白(CRP)和白介素-6(IL-6)水平,骨痛的缓解和生活质量改善为评价指标。结果:治疗组和对照组治疗后骨痛症状评分均明显下降,与治疗前比较差异均有显著性意义(P0.05);治疗组生活质量总有效率为68.2%,与对照组总有效率(45%)比较差异均有显著性意义(P0.05);治疗组治疗后CRP和IL-6水平均明显下降(P0.05),与对照组治疗后CRP和IL-6水平比较差异也有显著性意义(P0.05);对照组CRP水平明显下降,与治疗前比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:毒结清口服液联合化疗能有效降低MMBD患者CRP和IL-6水平,改善骨痛症状,提高生活质量。     

补脾肾化瘀毒法联合化疗治疗多发性骨髓瘤溶骨病变20例临床观察

目的:探讨以补脾肾化瘀毒法治疗多发性骨髓瘤(MM)患者溶骨病变的临床疗效。方法:将40例MM患者随机分成2组,对照组20例予M2方案化疗,中药组20例予中药毒结清口服液60mL/d,同时予M2方案化疗。以血钙和CRP水平下降,骨痛的缓解和生活质量改善为评价指标。结果:中药组和对照组治疗后骨痛症状评分均明显下降,与治疗前比较差异均有显著性意义(P<0.05);中药组生活质量总有效率为70%与对照组总有效率(45%)比较差异均有显著性意义(P<0.05);中药组治疗后血钙和CRP水平均明显下降(P<0.05),与对照组治疗后血钙和CRP水平比较差异也有显著性意义(P<0.05);对照组治疗后血钙水平较治疗前下降(P>0.05);对照组CRP水平明显下降,与治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:补脾肾化瘀毒法联合化疗能有效降低MM患者血钙和CRP水平,改善骨痛症状,提高生活质量。     

芪地莲花汤与化疗联合治疗多发性骨髓瘤的疗效观察及对相关指标的影响

目的:观察中药自拟方芪地莲花汤联合化疗治疗多发性骨髓瘤的临床效果及其对临床相关指标的影响。方法:60例多发性骨髓瘤患者随机分为化疗对照组和加用中药观察组,每组均为30例。两组患者均接受VAD化疗方案,观察组加服中药芪地莲花汤,治疗两个月后评价疗效,治疗前后检测实验室指标骨髓浆细胞数、M蛋白值、血红蛋白值、β2微球蛋白值血钙(Ca)及肾功能,记录不良反应发生情况。结果:中药观察组的总缓解率为90. 0%,明显高于单纯化疗、对照组之70. 0%,差异具有统计学意义(P 0. 05)。治疗后两组实验室指标骨髓浆细胞数、M蛋白值、β2微球蛋白值及Ca、CREA、BUN水平较治疗前均显著降低(P 0. 05),血红蛋白显著升高(P 0. 05);观察组上述指标变化较对照组明显(P 0. 05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(6. 7%VS 23. 3%,P 0. 05)。结论:芪地莲花汤可提高VAD化疗治疗发性骨髓瘤的临床疗效,改善实验室指标,减少不良反应。     

毒结清口服液干预骨髓瘤骨病患者血清骨硬化蛋白的临床观察

目的观察毒结清口服液联合含硼替佐米化疗方案治疗骨髓瘤骨病的临床疗效及安全性。方法将西医符合骨髓瘤骨病,中医符合骨痹-脾肾亏虚,毒瘀互结证诊断标准的患者60例随机分为观察组与对照组各30例,对照组采用含硼替佐米化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上加用毒结清口服液,35d为1个疗程,4个疗程结束后评价两组患者实验室及临床疗效相关指标、不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为89.66%,高于对照组的64.29%(P<0.05)。观察组治疗后血清骨硬化蛋白、校正血清钙含量均低于对照组,血红蛋白含量高于对照组(均P<0.05)。观察组治疗后骨痛NRS评分低于对照组,生活质量评分高于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论毒结清口服液能提高化疗治疗骨髓瘤骨病的疗效,且不良反应少。     

骨癌通泰方配合MP方案治疗多发性骨髓瘤24例

目的:观察补肾益气活血中药配伍辅助MP化疗方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效。方法:将24例MM骨病患者随机分为2组。对照组10例,给予MP方案化疗治疗;治疗组14例,在对照组治疗基础上加服骨癌通泰方(由党参、黄芪、白术、当归、丹参、莪术、骨碎补、补骨脂、薏苡仁等组成)。主要观察治疗前后骨痛症状视觉模拟量表(VAS)评分、血钙水平、血红蛋白(Hb)及TNFa和β2-MG水平等指标的变化。结果:治疗组治疗后骨痛症状VAS评分、血钙水平、及TNFa和β2-MG水平均明显下降,血红蛋白(Hb)明显升高,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);治疗组与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:中药补肾益气活血法能有效辅助化疗减轻MM患者骨痛症状,降低血钙浓度,减少骨髓破骨细胞的数量。     

益肾通络泄毒方治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察益肾通络泄毒方治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法选取早期DN患者64例,按随机数字表法分为2组。治疗组32例予益肾通络泄毒方治疗,对照组32例予缬沙坦胶囊治疗,2组同时给予相应基础治疗,12周后统计疗效。比较2组治疗前后中医症状评分(包括神疲乏力、气短懒言、面色白、腰背痠软、五心烦热及口干咽燥)、24 h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、胱抑素C(Cys-C)及尿β_22微球蛋白(β_22-MG)水平变化情况。结果治疗组总有效率81. 3%,对照组总有效率59. 4%,治疗组疗效优于对照组(P 0. 05); 2组治疗后中医症状神疲乏力、气短懒言、面色白、腰背痠软、五心烦热、口干咽燥评分及总分与本组治疗前比较均明显降低(P 0. 05),治疗组各中医症状评分及总分改善均优于对照组(P 0. 05); 2组治疗后24 h尿蛋白定量、Cr、TC、TG、Cys-C及尿β_22-MG水平与本组治疗前比较均明显下降(P 0. 05),治疗组治疗后24 h尿蛋白定量、TC、TG、Cys-C及尿β_22-MG水平低于对照组(P 0. 05)。结论益肾通络泄毒方治疗DN疗效确切,可明显改善患者中医症状,保护肾功能,降低尿蛋白排泄,改善脂质代谢紊乱,延缓DN病情发展。     

益肾化瘀法联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床观察

目的　观察益肾化瘀法联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤的疗效及其对患者血高黏滞状态的影响。方法　将 2 2例患者随机分为 2组 ,西药组予VAD方案化疗 ,治疗组在VAD方案治疗基础上加用益肾化瘀中药 ,两组治疗 3个月后观察疗效。结果　两组总有效率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;两组治疗后血浆D -二聚体均下降 ,但治疗组下降程度优于西药组 ;两组治疗后骨痛缓解时间比较有明显差异 (P <0 .0 5 ) ,治疗组短于西药组。结论　益肾化瘀法虽不能较大幅度提高临床疗效 ,但能协同化疗方案明显改善多发性骨髓瘤患者血高黏滞状态 ,缓解骨痛     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将72例中晚期结肠癌患者随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者应用FOLFOX4方案化疗。观察组患者应用FOLFOX4方案化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗。观察2组患者治疗前后细胞免疫水平变化情况,统计2组化疗近期临床效果及化疗不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均增高,CD8~+水平较治疗前降低(P均0. 05);治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较治疗前降低(P均0. 05),CD8~+水平较治疗前增高(P 0. 05); 2组患者治疗后T淋巴细胞变化情况比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P 0. 05),化疗毒副反应发生情况明显少于对照组(P 0. 05)。结论中晚期结肠癌患者临床应用FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗疗效确切,可提高患者免疫能力,且可减少毒副反应。     

不同血液净化方法治疗尿毒症脑病临床疗效及对患者神经功能的影响

目的探讨不同血液净化方法治疗尿毒症脑病的临床疗效及对患者神经功能及不良事件的影响。方法选取122例尿毒症脑病患者,采用随机数字表法将其分为试验组与对照组,各61例。对照组给予血液透析(HD)治疗,试验组则给予HD结合血液灌流(HP)治疗。观察比较2组患者治疗前后β2-微球蛋白(β2-MG)、甲状旁腺激素(PTH)水平、神经功能评分变化,评价2组临床疗效,记录不良事件发生情况以及意识状态。结果试验组临床总有效率明显高于对照组(P 0. 05);试验组不良事件发生率明显低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后β2-MG、PTH水平及神经功能(NIHSS)评分、GCS评分均有显著改善(P均0. 05),且试验组上述指标改善幅度显著优于对照组(P均0. 05)。结论 HD结合HP治疗尿毒症脑病,临床疗效显著,能够促进患者神经功能及意识状态的恢复,可有效降低不良事件发生率,在临床具有推广及应用价值。     

参芪口服液联合重组人血管内皮抑制素注射对骨肉瘤化疗患者免疫功能及临床疗效的影响

目的观察参芪口服液联合重组人血管内皮抑制素注射对骨肉瘤化疗患者免疫功能及临床疗效的影响。方法将76例骨肉瘤患者随机分为观察组和对照组各38例。对照组给予化疗联合重组人血管内皮抑制素治疗,观察组在对照组治疗基础上加服参芪口服液,共治疗4周。比较2组生存质量、细胞免疫及免疫球蛋白指标的改善状况,并评估疗效。结果 2组治疗后躯体功能、认知功能、角色功能、社会功能及情绪功能评分均明显升高(P均0. 05),且观察组治疗后各项评分均明显高于对照组(P均0. 05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK、Ig M、Ig A及Ig G含量均明显高于对照组(P均0. 05),CD8+水平明显低于对照组(P 0. 05);观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P 0. 05)。结论参芪口服液联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗能够显著改善骨肉瘤化疗患者的免疫功能,提高患者生存质量,疗效确切,值得临床加以推广。     

活血利水方联合西药改善高血压病早期肾损害的临床研究

目的:探讨活血利水中药方联合西药改善高血压病早期肾损害的临床效果。方法:选择2017年1月—12月在本院诊断治疗高血压病早期损害患者100例为研究对象,随机分为联合组与对照组各50例,对照组采用厄贝沙坦治疗,联合组在此基础上加用活血利水方治疗。比较两组治疗前及治疗8周后血压水平、m ALB、尿β2-MG、血β2-MG、m ALB/Cr、中医证候评分。结果:治疗8周后,联合组收缩压(128. 5±4. 6) mmHg,舒张压(80. 2±2. 0) mmHg;治疗8周后,对照组收缩压(134. 1±4. 2) mmHg,舒张压(86. 3±2. 2) mmHg;两组治疗后收缩压与舒张压均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后联合组收缩压与舒张压水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗8周后,联合组m ALB(0. 22±0. 07) mg/L,尿β2-MG(0. 33±0. 10) mg/L,血β2-MG(1. 68±0. 11) mg/L,m ALB/Cr(1. 24±0. 21);对照组m ALB(0. 43±0. 10) mg/L,尿β2-MG(0. 46±0. 12) mg/L,血β2-MG(1. 97±0. 13) mg/L,m ALB/Cr(1. 45±0. 19);治疗后两组m ALB、尿β2-MG、血β2-MG、m ALB/Cr均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后联合组m ALB、尿β2-MG、血β2-MG、m ALB/Cr水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗前,联合组证候评分(23. 1±6. 6)分,对照组评分(22. 8±7. 1)分;治疗8周后联合组评分(13. 9±2. 1)分,对照组评分(19. 2±3. 3)分;治疗8周后两组证候评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后联合组证候评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:活血利水方联合西药治疗高血压病早期肾损害显著改善血压水平,降低肾功能指标。     

骨痛灵方联合唑来膦酸治疗支气管肺癌骨转移伴中重度疼痛37例临床观察

目的探讨骨痛灵方联合唑来膦酸治疗支气管肺癌骨转移伴中重度疼痛临床疗效和可能作用机制。方法将73例支气管肺癌骨转移伴中重度患者随机分为对照组(36例)和治疗组(37例)。两组均给予止痛和中药基础方治疗,对照组在基础治疗同时予以唑来膦酸静脉滴注,每4周1次,治疗组在对照组治疗的基础上在基础中药方中加入骨痛灵方口服,每日1剂,两组疗程均为8周。观察治疗前后两组患者数字疼痛评分(NRS评分),并比较镇痛疗效;检测治疗前后两组患者骨代谢指标[血清钙(Ca~(2+))、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原氨基端延长肽(P1NP)和β-Ⅰ型胶原羧基端肽(β-CTx)含量];通过直线回归分析NRS评分与骨代谢指标的相关性。结果治疗组镇痛疗效总有效率72. 97%,对照组为44. 44%,两组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,治疗组血清ALP、P1NP、β-CTx含量均较治疗前有所降低(P 0. 05),且与对照组比较降低更为明显(P 0. 05);血清Ca2+两组间比较差异无统计学意义(P 0. 05)。相关性分析显示,治疗组中血清β-CTx含量的降低与患者NRS评分的降低呈正相关(r=0. 187,P 0. 01)。结论骨痛灵方联合唑来膦酸是治疗支气管肺癌骨转移伴中重度疼痛的有效疗法,其作用机制可能与抑制破骨细胞活性有关。     

郑氏伤科针灸结合中药治疗桡骨远端骨折并发Sudeck骨萎缩的临床疗效观察

目的:观察郑氏伤科针灸结合中药治疗桡骨远端骨折并发Sudeck骨萎缩的临床疗效。方法:选取68例桡骨远端骨折并发Sudeck骨萎缩患肢,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用单纯针刺治疗,观察组采用郑氏伤科针灸结合中药治疗,2组患者均治疗8周。比较2组患者治疗前后临床症状体征、Cooney腕关节功能评分及临床疗效评价,并进行统计分析。结果:治疗后2组患者的疼痛程度、关节活动度、压痛、皮肤颜色改变评分及肿胀度均较治疗前明显降低(P0. 05);并且观察组治疗后除压痛评分外的各项评分显著较对照组低(P0. 05);治疗后2组患者的Cooney腕关节功能各项评分均较治疗前明显升高(P0. 05);并且观察组治疗后改善幅度较对照组大(P0. 05);观察组总有效率93. 9%,对照组总有效率79. 4%,差异显著(P0. 05)。结论:郑氏伤科针灸结合中药治疗桡骨远端骨折并发Sudeck骨萎缩的疗效确切,为临床治疗提供有益参考。     

化毒祛邪汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察及对血清肿瘤标志物的影响

目的:观察化毒祛邪汤联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的临床治疗效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法:选取非霍奇金淋巴瘤患者93例,随机分为对照组及观察组,对照组45例,观察组48例。2组患者均采用CHOP方案化疗,观察组在化疗的基础上给予化毒祛邪汤治疗,2组均28天为1个周期,共治疗4个周期。观察比较治疗前后2组患者T细胞的亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)的比例,及外周血细胞分析:白细胞WBC、血小板PLT,血红细胞Hb的变化;比较治疗后2组卡式评分(KPS评分)、中医证候疗效比较、临床疗效及不良反应及不良反应。结果:治疗后观察组患者的CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显高于治疗前,并且对照组患者CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+的水平显著低于治疗前(P 0. 05)。治疗后观察组患者血常规指标WBC、PLT及Hb均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P 0. 05);观察组的中医证候疗效比较、临床疗效明显优于对照组(P 0. 05),不良反应明显少于对照组(P 0. 05)。结论:化毒祛邪汤联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者具有良好的临床疗效,值得在临床上推广。     

耳穴压豆联合唑来膦酸治疗去势抵抗性前列腺癌骨转移疼痛28例临床观察

目的:观察耳穴压豆联合唑来膦酸治疗去势抵抗性前列腺癌骨转移疼痛的临床疗效。方法:选取53例经确诊去势抵抗性前列腺癌伴骨转移疼痛患者,随机分为对照组25例和观察组28例,观察组采用耳穴压豆联合唑来膦酸治疗,对照组单纯采用唑来膦酸治疗。评价两组患者治疗前后骨痛缓解评分(VAS)和生活质量PROSQOLI评分。结果:两组患者治疗后生活质量指标评分高于治疗前(P 0. 05),而且观察组评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者疼痛评分较治疗前均有下降,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组骨痛的缓解程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组骨痛缓解所需时间及疗效的维持优于对照组,差异比较具有统计学意义(P 0. 05)。结论:耳穴压豆联合唑来膦酸治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者,可有效缓解骨转移疼痛并提高患者生活质量,值得临床推广。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病50例临床观察

目的观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将100例DN患者随机分为2组。治疗组50例予中药灌肠联合银杏达莫注射液治疗,对照组50例予西医常规治疗。2组均治疗1个月后统计疗效、中医证候评分和实验室指标变化情况。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后主要中医证候评分均较本组治疗前下降（P〈0．05）,而对照组治疗后只有口渴喜饮、气短懒言2个中医证候评分较治疗前下降（P〈0．05）;治疗组治疗后主要中医证候评分均低于对照组治疗后（P〈0．01）。2组治疗后空腹血糖（FPG）、尿微量白蛋白（mAlb）、血及尿β2微球蛋白（β2-MG）均较本组治疗前均降低（P〈0．05）;治疗组治疗后FPG、mAlb、血β2-MG及尿β2-MG均较对照组治疗后降低（P〈0．05）。2组治疗后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）均较本组治疗前降低（P〈0．01）;治疗组治疗后TC、TG均较对照组治疗后降低（P〈0．01）。结论中西医结合治疗早期DN能明显提高疗效,改善患者中医证候评分,减轻或消除患者的临床症状,改善肾功能。     

直接灸四花穴对肺癌化疗患者血清CSF、TNF、IL-2的影响

目的:探究直接灸四花穴对肺癌化疗患者血清CSF、TNF、IL-2的影响。方法:纳入60例肺癌化疗患者为研究对象,均为我院2016年1月—2018年1月收治的患者,将纳入患者按随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组采用长春瑞滨+顺铂化疗方案,并给予常规预防化疗毒副反应等药物,观察组在对照组治疗的基础上给予直接灸四花穴治疗,两组均连续治疗8 d。统计两组治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后血清CSF、IL-2、TNF的差异;比较两组患者生存质量、体力状况及毒副反应的差异。结果:观察组患者总有效率为86. 67%(26/30),高于对照组的63. 33%(19/30)(P 0. 05);治疗后观察组患者血清CSF和IL-2水平均较治疗前升高,且高于对照组(P 0. 05);观察组血清TNF水平较治疗前下降,且低于对照组(P 0. 05);观察组患者治疗后FACT-L评分较治疗前显著升高(P 0. 05),对照组患者治疗后Karnofsky评分比治疗前显著下降(P 0. 05),观察组FACT-L评分和Karnofsky评分均显著高于对照组(P 0. 05);观察组患者失眠、白细胞减少以及恶心呕吐的发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论:直接灸四花穴可提高肺癌化疗患者的临床疗效,提高血清CSF、IL-2水平,降低血清TNF水平,减轻患者毒副反应,改善患者生存质量和体力状况,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液对宫颈癌术后放化疗患者免疫功能、生活质量及毒副反应的影响

目的观察宫颈癌术后放化疗辅以参芪扶正注射液治疗对患者免疫功能、生活质量及毒副反应的影响。方法将65例宫颈癌术后放化疗患者随机分为观察组32例与对照组33例。2组患者均给予放疗及顺铂联合多西他赛化疗(化疗3~6个周期),观察组患者在化疗开始前应用参芪扶正注射液,连用5 d,下个化疗周期重复应用。观察2组患者治疗前后免疫功能、生活质量变化情况,统计2组毒副反应发生情况。结果观察组治疗后CD3~+、CD4~+和IgG、IgA、IgM水平明显高于治疗前及对照组(P均0. 05),CD8+明显低于治疗前及对照组(P均0. 05),对照组上述指标变化不显著(P均 0. 05)。观察组KPS评分显著高于对照组(P 0. 05),各种毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0. 05)。结论在宫颈癌患者术后放化疗过程中联合使用参芪扶正注射液,可显著改善患者免疫功能,减少由于放化疗治疗造成的毒副反应,提高患者生活质量。     

补肾活血法辅助化疗治疗多发性骨髓瘤骨病16例疗效观察

目的：观察补肾活血法辅助化疗治疗多发性骨髓瘤（MM）骨病的临床疗效。方法：将26例MM骨病患者随机分为2组。对照组10例，给予改良M2方案化疗治疗；治疗组16例，在对照组治疗基础上加服补肾活血中药汤剂（处方：龟板、补骨脂、当归、川芎、覆盆子、菟丝子、续断、何首乌、黄芪、鹿角胶、熟地黄、没药、三七）。主要观察治疗前后骨痛症状视觉模拟量表（VAS）评分、血钙水平及成骨细胞（OBs）和破骨细胞（OCs）计数等指标的变化。结果：治疗组治疗后骨痛症状VAS评分、血钙水平均明显下降，与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后破骨细胞数明显下降，成骨细胞数明显升高，与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；其中破骨细胞数治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中药补肾活血法能有效辅助化疗减轻MM患者骨痛症状，降低血钙浓度，减少骨髓破骨细胞的数量。