薰衣草中黄酮类化学成分的研究

目的：对新疆产薰衣草中的黄酮类化学成分进行研究。方法：采用95%乙醇提取及各种柱色谱法分离,光谱技术鉴定结构。结果：分离得到7个黄酮类化合物,经光谱方法分别鉴定为芹菜素(1),ladanein(2),芹菜素-7-O-β-D-(6′-对羟基肉桂酸基)-甘露糖苷(3),木犀草素(4),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),5,4′-二羟基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯(7)。结论：上述化合物均首次从薰衣草中分离得到。     

藏药圆穗兔耳草中的黄酮类化合物

 目的对藏药圆穗兔耳草(Lagotis ramalana Batalin)中黄酮类活性成分进行分离纯化和结构确定。方法利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经超导核磁共振(NMR)、质谱(MS)等现代波谱技术确定其结构。结果从其乙醇(体积分数95%)室温提取物中获得5个黄酮类化合物,其结构被确定为:5,7,3′-三羟基-4′-甲氧基黄酮(Ⅰ),洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),3′-甲氧基木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ),5,6,4′-三羟基-3,7,3′-三甲氧基-黄酮-6-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)。结论黄酮类化合物I~V均为首次从该植物中分离得到。     

中药鸡血藤化学成分的研究

目的 :研究中药鸡血藤Spatholobus suberectus的化学成分。方法 :用色谱法分离 ,用波谱法鉴定结构。结果 :分离并鉴定了 5个化合物 ,分别为 2-甲氧基-4-(2′-羟乙基)-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (1)、正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷 (2 ) ,二十五烷酸-α-单甘油酯 (3) ,白桦脂酸 (4) ,正二十六碳酸 (5)。结论 :均为首次从该属植物中获得。     

马蔺叶的化学成分

 目的研究马蔺(Iris lactea Pall.var.chinensis)的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex HL-20柱色谱法及重结晶等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构。结果从马蔺体积分数70%乙醇提取物中分离得到10个化合物,并鉴定其结构为:5,7,4′-三羟基-6-甲氧基黄酮(hispidulin,1)、5,4′-二羟基-6、7-亚甲二氧基黄酮(kanzakiflavone-2,2),5-羟基-7、4′-二甲氧基黄酮-6-C-β-D-葡萄糖(embigenin,3),5-羟基-7、4′-二甲氧基黄酮-6-C-β-D-葡萄糖-2-O-L-鼠李糖(embinin,4),5、7-二羟基-苯并呋喃色酮(ayamenin B,5),1、3、6、7-四羟基(口山)酮-2-C-β-D-葡萄糖(mangiferin,6),胡萝卜苷(7),β谷甾醇(8)以及papuline(9)、3-苯基乳酸(α-hydroxybenzenepropanoic acid,10)。结论其中化合物1～3,5,7～10均为在该植物中首次分得,化合物9、10为本属植物中首次发现。     

裂叶铁线莲木脂素成分研究

目的：研究裂叶铁线莲Clematis parviloba茎的化学成分。方法：采用硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等色谱手段进行化学成分的分离纯化，根据波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构。结果：从裂叶铁线莲茎的乙醇提取物中分得10个木脂素类成分，其结构分别鉴定为(+)松脂素(1)，(+)松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)，(+)松脂素-4,4′-O-二-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)，(-)丁香脂素(4)，(+)丁香脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)，(-)表丁香脂素(6)，(+)麦奥迪脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)，(+)落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)，(+)落叶松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)，(+)落叶松脂素-4,4′-O-二-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)。结论：化合物6，7为首次从该属植物中分离得到，其他化合物皆为首次从该植物中分离得到。     

铁皮石斛中一个新化合物

 目的 研究铁皮石斛的化学成分。方法 采用硅胶色谱法、HP₂MGL型大孔树脂色谱法、Sephadex LH-20、Sephadex G-25凝胶色谱法、RP-HPLC制备柱色谱法进行分离纯化,通过现代波谱技术进行结构鉴定。结果 鉴定了10个化合物,分别为2-甲氧基苯基-1-O-β-D-芹糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(1), 3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-芹糖-（1→2）-β-D-葡萄糖苷(2), leonuriside A（3）,(1′R)-1′-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（4）,左旋丁香脂素（5）,丁香脂素-4,4′-O-双-β-D-葡萄糖苷（6）,(+)-丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）,icariol A₂-4-O-β-D-glucopyranoside（8）,(+)-lyoniresinol-3a-O-β-D-glucopyranoside（9）,裂异落叶松脂醇（10）。结论 1为新化合物,2～4,6～10为首次从本属植物中发现,5为首次从本植物中发现。
     

细叶远志的化学成分研究

目的 :对常用传统中药细叶远志Polygala tenuifolia的根进行化学成分研究。 方法 :采用色谱技术进行分离 ,通过¹H ,¹³C NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果 :分离并鉴定了 5个化合物 :4-C-β-D-吡喃葡萄糖-1,3 ,6-三羟基-7-甲氧基氧杂蒽酮苷(1) ,4-[C-β-D- 呋喃芹菜糖基 (1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-1,3 ,6-三羟基-7-甲氧基氧杂蒽酮苷( 2 ) ,远志皂苷元 ( 3 ) ,远志皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 ( 4 )和 β-胡萝卜苷 (5)。 结论 :其中化合物-1,3 ,4和 5系首次从该植物中分得 ,化合物 1为新的天然产物。     

滇重楼的抗肿瘤活性成分研究

目的：研究滇重楼Paris polyphylla Smith var. yunnanensis根茎中具有抗肿瘤作用的活性成分。方法：利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20,反相制备HPLC等手段进行分离纯化,并通过波谱技术进行结构鉴定。采用MTT法对分离到的化合物进行抗肿瘤活性筛选。结果：从醋酸乙酯和正丁醇层中分离得到了6个化合物,鉴定为薯蓣皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-β-D-葡萄糖苷(1)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基(1→4)-β-D-葡萄糖苷(2)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、乙基-α-D-呋喃果糖苷(4)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-［α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)］-β-D-葡萄糖苷(5)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-［α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)］-β-D-葡萄糖苷(6)。结论：化合物1～4为首次从滇重楼中分离得到,化合物3和4为首次从重楼属植物中分离得到,化合物5为首次从滇重楼的根茎中分离得到。药理实验表明,化合物1～3,5和6对小鼠肺腺癌细胞LA795都显示出一定的抑制作用,其中化合物5和6最显著。     

哥兰叶中黄酮类化学成分的研究

 目的研究哥兰叶(Celastrus gemmatus Loes.)中的化学成分。方法用色谱方法并结合重结晶等方法进行分离,用波谱学方法鉴定其化合物结构。结果分离得到5个化合物,分别为5,4′-二羟基-3′-甲氧基黄酮-7-O-β-D-半乳糖醛酸苷(1),槲皮素-3-O-新橙皮糖苷(2),木犀草素(3),芹菜素-8-C-β-D吡喃葡萄糖苷(4),山柰酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论化合物1为新化合物,其他均为首次从本植物中分得。     

华北耧斗菜的化学成分研究

 目的 研究华北耧斗菜(Aquilegia yabeana Kitag中的化学成分。方法 利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。 结果 分离并鉴定了13化合物的结构,分别为：3,4-二羟基苯乙酸(Ⅰ, 羟基酪醇(Ⅱ,邻苯二酚(Ⅲ,对羟基苯乙醇(Ⅳ, 3-甲氧基-4-羟基苯乙醇(Ⅴ, 原儿茶酸(Ⅵ, 没食子酸(Ⅶ, 5,7,4′-三羟基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅷ, 5,4′-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅸ, 5,7,4′-三羟基-6-甲氧基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅹ, 5,7,8,4′-四羟基-6-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅺ, 槲皮素-3-O-β-D-木糖-(1→2-β-D-半乳糖苷(Ⅻ, 芦丁(ⅩⅢ。 结论 以上13个化合物均为首次从本植物中分离得到。     

多刺锦鸡儿化学成分研究

目的:研究多刺锦鸡儿Caragana spinifera全草的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱等方法分离化合物,采用理化性质和波谱分析法鉴定其结构。结果:分离并鉴定了6个化合物,分别为(6aR,11aR)-3-羟基-4,9-二甲氧基紫檀烷(1),(6aR,11aR)-4,9-二羟基-3-甲氧基紫檀烷(2),5,4′-二羟基-7-甲氧基异黄酮(3),7-羟基-4′-甲氧基异黄酮(4),6,7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮(5),β-谷甾醇(6)。其中化合物1的结构还得到X-ray单晶衍射的证实。结论:化合物1~6均首次从该植物中分离得到。     

鸡血藤黄酮类化学成分的分离与鉴定

研究鸡血藤水提物中的黄酮类化学成分。采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20等柱色谱和反相高效液相色谱分离分析技术对鸡血藤所含的黄酮类化学成分进行系统分离和纯化,并结合谱学技术对所分离的成分进行鉴定。分离得到23个黄酮类化合物和1个色原酮类化合物,分别鉴定为异豆素(1),紫苜蓿烷(2),8-甲基雷杜辛(3),7-羟基二氢黄酮(4),奥刀拉亭(5),艳紫铆素A(6),鹰嘴豆芽素A(7),3′-甲氧基大豆素(8),7-羟基色原酮(9),毛蕊异黄酮(10),柚皮素(11),二氢木豆异黄酮(12),(6aR,11aR)-高丽槐素(13),2′-羟基染料木素(14),(6aR,11aR)-美迪紫檀素-3-O-吡喃葡萄糖苷(15),(-)-表阿夫儿茶素(16),(-)-儿茶素(17),(-)-表儿茶素(18),4′,8-二甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖基异黄酮(19),芒柄花苷(20),(-)-没食子儿茶素(21),芦丁(22),大豆苷(23)和圆荚草双糖苷(24)。化合物4,6,8,9,11,12,14~16,19和22~24系首次从该植物中分离得到。     

毛鱼藤根中的鱼藤酮类化合物Ⅱ

目的：对广东产毛鱼藤（Derris elliptica（Roxb．）Benth．）根的化学成分进行研究。方法：运用多种层析手段进行分离纯化，通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离鉴定了7个鱼藤酮类化合物，分别为：7＂-羟基-6a，12a-脱氢鱼藤素（7＇-hydroxy-6a，12a—dehydrodeguelin，1），6-羟基-6a，12a-脱氢鱼藤素（6-hydroxy-6a，12a—dehydrodeguelin，2），（6aR，12aR，4＇R，5’印～4，5＇-dihydro～4，5＇-dihydroxytephrosin（3），6’-羟基-6a，12a-脱氢鱼藤酮（6’-hydroxy-6a，12a—dehydrorotenone，4），（-）-rotoicacid（5），（-）-deguoicacid（6），12-deoxo-12a—fdcetoxyelliptone（7）。结论：化合物1为新化合物，化合物2～6为首次从鱼藤属中分得，化合物7为首次从毛鱼藤中分得。     

红绒毛羊蹄甲中的二氢黄酮醇苷和黄烷醇类成分

目的：研究红绒毛羊蹄甲Bauhinia aurea的化学成分。方法：应用各种色谱技术进行分离纯化,用MS和NMR分析确定化合物结构。结果：从红绒毛羊蹄甲90%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到8个化合物,分别鉴定为异黄杞苷(1)、落新妇苷(2)、新落新妇苷(3)、异落新妇苷(4)、新异落新妇苷(5)、(2R,3S)-儿茶精 6)、(2R,3R)-表儿茶精(7)和(2R,3R)-3-O-没食子酰表儿茶精(8)。结论：除化合物2,6和8外,其余5个化合物均属首次从该属植物中发现。     

海南裂叶山龙眼化学成分的研究Ⅱ

目的:研究海南裂叶山龙眼Heliciopsis lobata叶的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、中性氧化铝柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构。结果:从海南裂叶山龙眼叶的70%乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为:杨梅素(1)、杨梅苷(2)、丁香亭-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、杜仲树脂酚(4)、D-1-O-甲基-myo-肌醇(5)、对二苯酚(6)、β-谷甾醇(7)。结论:以上化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

中药肉桂的化学成分研究

目的:对中药肉桂(Cinmamomum cassia Presl)的化学成分进行研究。方法:采用正、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及半制备液相色谱等方法进行分离纯化,利用波谱解析结合理化性质鉴定化合物结构。结果:分别鉴定为1):(-)开环异落叶松脂醇,2):(-)异落叶松脂素,3):Erythro-1-C-syringylglycerol,4):2-甲基-3,5-羟基色酮,5):浙贝素,6):松柏醛,7):肉桂酸。结论:其中1~3为首次从该植物中分离得到,化合物4~5为首次从该属植物中分离得到。     

Three new sesquiterpenes from the red alga Laurencia perforata

From the lipophilic extract of the red alga Laurencia perforata three new sesquiterpenes, (1S,2S,4S,5S, 6S,8R)-4-hydroxy-2,5,6-trimethyl-11-methylenetricyclo[6.2.1.0(1,6)]undecan-3-one (1, 4-hydroxy-1,8-epi-isotenerone), (3R,4R,4aR,9R)-3,9-dihydroxy-1,4,4a,7-tetramethyl-3,4,4a,5,8,9-hexahydro-2H-benzo[a]cyclohepten-2-one (9-hydroxy-3-epi-perforenone A, 2), and 3-epi-perforenone A (3), were isolated. The structures of all isolates were determined from their spectroscopic data (NMR, MS, IR, UV). Unusual for a species of this algal genus was the apparent absence of halogenated compounds.     

Antibacterial activity of phytochemicals isolated from Erythrina zeyheri against vancomycin-resistant enterococci and their combinations with vancomycin

Six phytochemicals were isolated from the roots of Erythrina zeyheri (Leguminosae) by repeated silica gel column chromatography using various eluting solvents. Extensive spectroscopic studies revealed that all were isoflavonoids. The antibacterial activity of the six compounds against vancomycin-resistant enterococci (VRE) was estimated by determining the minimum inhibitory concentration (MIC). Of the six isoflavonoids, erybraedin A ((6aR, 11aR)-3,9-dihydroxy-4,10-di(gamma,gamma-dimethylallyl)pterocarpan) exhibited the highest growth inhibitory potency against VRE with an MIC value of 1.56-3.13 microg/mL, followed by eryzerin C ((3R)-7,2',4'-trihydroxy-6,8-di(gamma,gamma-dimethylallyl)isoflavan) (MIC 6.25 microg/mL). These compounds also inhibited the growth of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) at 3.13-6.25 microg/mL. The antibacterial effects of the two compounds against VRE and MRSA were based on bacteriostatic action. When erybraedin A or eryzerin C was combined with vancomycin, the fractional inhibitory concentration (FIC) index against VRE ranged from 0.5306 to 1.0 and from 0.5153 to 0.75, respectively. The combinations also showed FIC indices of 0.6125-1.0 against MRSA. The results indicate that, depending on the case, both compounds act either synergistically or additively with vancomycin against VRE and MRSA. Erybraedin A and eryzerin C show evidence of being potent phytotherapeutic agents against infections caused by VRE and MRSA.     

鲜鱼腥草的黄酮类化合物研究

目的：研究三白草科Saururaceae蕺菜属植物蕺菜Houttuynia cordata的黄酮类化学成分。方法：利用Diaion HP-20,Sephadex LH-20,ODS和硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：分离得到5个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),山柰酚-3-O-β-D-［α-L-吡喃鼠李糖(1→6)］吡喃葡萄糖苷(2),槲皮苷(3),金丝桃苷(4),槲皮素-3-O-α-D-鼠李糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)。结论：化合物1,2,5为首次从该属及本植物中分离得到。