高效液相色谱法测定土霉素片的含量

目的建立测定土霉素片含量的高效液相色谱（HPLc）法。方法色谱柱为EclipseXDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．05mol／L草酸铵溶液-N,N-二甲基甲酰胺-0．2mol／L磷酸氢二胺溶液（75：20：5）为流动相,检测波长为267nm,流速1．0mL／min,进样量20μL,柱温35℃。结果土霉素质量浓度在10～140μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均回收率为99．74％,RSD为0．50％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速,结果准确,专属性强。     

高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（72：28：0．2），检测波长为215nm，流速为1．0mL／min，柱温为42℃。结果茶碱质量浓度的线性范围为22．34～111．7μg／mL，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．85％，RSD为0．14％（n=9）；盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为5．17～25．86μg／mL，r=0．9997（n=6），平均回收率为99．25％，RSD为0．39％（n=9）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好。     

氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定

目的建立高效液相色谱（HPLC）法，测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钾-0．02mol／L庚烷磺酸钠（58．5：35．5：6）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为215an]，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在11．99—47．98μg／mL（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．17％，RSD=0．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速，重现性良好。     

高效液相色谱法测定祛风止痒口服液中芍药苷含量

目的建立测定祛风止痒口服液中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil ODS2柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速0．9mL／min,检测波长230nm,柱温30℃。结果芍药苷质量浓度在5．03～35．21μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=7）;平均加样回收率为99．54％,RSD=0．41％（n=9）。结论所建立的HPLC法准确、简便、可靠,可用于祛风止痒口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定长寿长乐口服液中五味子乙素含量

目的建立长寿长乐口服液的五味子乙素含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Lichrospher 5-C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（72：28）,流速1．0mL／min,柱温35℃,检测波长254nm。结果五味子乙素进样量在0．234～2．223μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．42％,RSD为1．09％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可用于长寿长乐口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素质量浓度

目的建立测定血浆样品中万古霉素浓度的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为菲罗门双子星C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为50mmol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈（91．0：9．0）,流速为1．0mL／min,检测波长为230nm,柱温30℃。结果万古霉素质量浓度在5,0～100．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,最低检测质量浓度为0．2μg／mL;日内、日间精密度RSD分别为3．1％～3．6％和3．5％～5．6％（n=5）;低、中、高3种质量浓度净化回收率分别为64．9％,66．3％,65．6％（n=3）,方法回收率分别为100．6％,100．2％,98．9％（n=5）。结论HPLC法快速、简便,结果准确,可用于万古霉素血药浓度监测及体内药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定氯芬黄敏片中胆红素含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定氯芬黄敏片中胆红素含量。方法采用Eurospher-100C18色谱柱（250mm×4mm,5μm）,以甲醇-氯仿-1％磷酸溶液（81：13：6）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为453nm,柱温为30℃。结果胆红素进样量在40—80μg（r=0．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99．2％,RSD=0．6％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、专属性强、重现性好,可作为氯芬黄敏片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定大七厘散中血竭素含量

目的建立血竭素的含量测定方法，控制大七厘散的质量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hyper Clone BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（35：65），检测波长440nm，柱温35℃，流速1mL／min。结果血竭素高氯酸盐质量浓度在2．96—14．80μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为98．54％。RSD=1．36％（n=6）。结论HPLC法方便、快速、准确，可用于大七厘散的质量控制。     

高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量

目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.025mol／L磷酸二氢钾（加入0．5％三乙胺，用磷酸调节pH值至3．5）-甲醇-乙腈（52：38．4：9．6），流速为0．9mL／min，检测波长为257nm，柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在100～600μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．54％，RSD=1．0％（n=6）；地塞米松磷酸钠质量浓度在10～60μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．20％，RSD=1．2％（n=6）。结论HPLC法专属性好，操作简便、快速，结果准确，可用于麻氟滴鼻液的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法用于测定盐酸异丙肾上腺素注射液的含量。方法以Agilent Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为分析柱,以用磷酸调pH=3．0的0．14％庚烷磺酸钠溶液-甲醇（65：35）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为280nm,柱温为室温。结果盐酸异丙肾上腺素质量浓度在25．0～625．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=565563．275C-2．625,r=0．9999（n=7）,平均回收率为99．76％,RSD为0．51％（n=6）。结论HPLC法操作简便、结果准确、重现性好,可用于盐酸异丙肾上腺素注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定杜仲缓释滴丸中绿原酸含量

目的建立测定杜仲缓释滴丸中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为327nm。结果绿原酸质量浓度在1．3～130．0μg／mL范围内与峰面积值线性关系良好,r=0．9999（n=6）。结论HPLC法操作简便,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．13％（n=6）。结论HPLC法准确可靠、重现性好，能有效控制咳特灵片的质量。     

高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶胶囊中盐酸二甲双胍含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸二甲双胍肠溶胶囊中盐酸二甲双胍含量。方法以Agilent Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,10mmol／L磷酸二氢钾水溶液（用磷酸调pH至3．0±0．05）-甲醇（40：60）为流动相。流速为1．0mL／min,检测波长为233nm。结果盐酸二甲双胍质量浓度的线性范围为5．12—102．40μg／mL,r=0．9996（n=5）;平均回收率为99．52％,RSD=0．24％（n=6）。结论HPLC法准确、可靠,重现性好。     

高效液相色谱法测定小儿肾病合剂中黄芩苷含量

目的建立测定小儿肾病合剂黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C8柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸（30：100：0．04），流速1mL／min，柱温35℃，检测波长280nm，进样量10μL。结果黄芩苷进样量在0.100～1．300μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9993（n=5），平均回收率为98．90％，RSD为1．40％（n=6）。结论HPLC法专属性强、灵敏准确、重现性好，可作为小儿肾病合剂的质量控制方法。     

治感佳片中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的含量测定

目的建立治感佳片对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量的测定方法。方法采用离子对高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（35：65），流速为1．0mL／min，检测波长为237nm。结果对乙酰氨基酚与盐酸吗啉胍质量浓度线性范围分别为10～100μg／mL和2．5-25μg／mL，平均回收率分别为101．2％和99．2％，RSD分别为0．5％和0．9％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中甘草酸含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方氯化铵甘草口服液的甘草酸含量。方法色谱柱为Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm．5μm），流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（65：35：1），检测波长为250nm。结果甘草酸质量浓度在0．02004～0．6012mg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．02％，RSD=0．84％（n=6）。结论HPLC法简便、可靠、重现性好。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏中两组分含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙醚（65：35：2）。流速为0．9mL／min，柱温为20℃，检测波长为240nm，进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84～816．8μg／mL（r=0．9999）和4.24～84.8μg／mL（r=0．9999），平均回收率分别为99．90％和100．59％，RSD分别为0．44％和1，08％（n=9）。结论HPLC法操作简便、结果准确，可用于氯霉素地塞米松乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷含量

目的建立测定清脑降压片中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Watets2690型高效液相色谱仪,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（46：54：1）,检测波长为276nm,流速1．0mL／min,柱温（30±0．5）℃。结果黄芩苷质量浓度在7．92～39．60μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9982）,平均回收率为97．38％,RSD=1．14％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确,可有效控制清脑降压片的质量。     

高效液相色谱法测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量

目的建立测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（250inn×4．6mm,5μm）,以用三乙胺调节pH至3．5的甲醇-0．2％磷酸溶液（65：35）为流动相,柱温为室温,流速为1．0mL／min,检测波长248nm。结果盐酸溴己新进样量在0．604～2．416μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．45％,RSD为0．82％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可作为茶新那敏片质量控制方法。     

高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定消咳宁片盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调pH至3．0）-甲醇（88：12）,流速为1．0mL／min,检测波长210nm,柱温室温。结果盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为24．96—74．88μg／mL,r=0．9999（n=5）,平均回收率为98．68％,RSD=0．41％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于盐酸麻黄碱的质量控制。