“5S”管理在降低药房药品周转率中的应用

目的:通过"5S"管理方法的应用,降低医院药房的周转率,在保证临床正常用药的前提下,合理降低库存,减少占用资金,便于医院财务管理。方法:采用"5S"管理法,通过其整理、整顿、清扫、清洁、素养5个步骤,研究并持续改进药品的库存管理,形成标准化操作流程。结果:药房在库药品周转率同期比较最大降幅高达36.42%,说明实施"5S"现场管理后药房的在库药品周转率显著低于实施前的在库药品周转率。结论:通过采用"5S"管理可有效地降低药房的药品周转率,并可广泛用于药品管理的各个环节,进一步提高药品调剂质量。     

UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯浓度

目的 建立超高效液相串联质谱法快速测定大鼠体内8-O-乙酰山栀苷甲酯的浓度。方法 用乙腈沉淀蛋白方法处理血浆,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C₁₈柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1;用正离子多离子反应监测(MRM)扫描,内标为槲皮素。结果 血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯的线性范围为2.5~500 ng·mL^-1(r=0.997 9),最低定量限为0.5 ng·mL^-1。低、中、高3个浓度(3, 45和450 ng·mL^-1)的质控样品的日内、日间精密度RSD均<10%,3个浓度的相对回收率分别为(103.59±4.75)%, (98.68±4.62)%和(97.06±5.64)%。结论 该方法操作简便、快捷,灵敏度高,适于大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯浓度的测定及其药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定复方红藤灌肠剂中丹参酮ⅡA含量

目的建立测定复方红藤灌肠剂中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（80：20：0.1）,流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温25℃。结果丹参酮ⅡA进样量在0.0344～0.344μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.30%,RSD=0.67%（n=6）。结论高效液相色谱法灵敏、简便、快速,适用于复方红藤灌肠剂的质量控制。     

不剥糖衣测定氯丙嗪片的含量

目的研究糖衣对氯丙嗪片含量测定的影响。方法采用紫外分光光度法，分别参照《中华人民共和国药典》(2000年版)和《英国药典》方法剥糖衣和不剥糖衣测定氯丙嗪片的含量，并进行配对设计的t检验。结果糖衣溶液在200～400 nm波长范围内无吸收，平均回收率99.12%，RSD为0.55%。剥糖衣和不剥糖衣测定结果的差异无显著性，P＞0.05(n＝4)。结论不剥糖衣进行氯丙嗪片的含量测定可行。     

中成药合理应用及存在的问题

探讨中成药应用中存在的问题,结合我院近年来中成药应用存在的问题,参考相关文献,提出合理应用中成药的对策以便参考。     

复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定

目的建立复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Zorbax NH2柱，流动相为甲醇-水（80：20），流速为1．0mL／min，检测波长为224nm。结果尿囊素质量浓度线性范围为187．68-938．40μg／mL，r=0．99995，平均回收率为99．90％，RSD=1．92％（n=9）。结论该方法专属性强，结果准确可靠，能很好地控制制剂质量。     

加替沙星注射液与常用药物配伍稳定性

加替沙星注射液是一种第4代喹诺酮类抗菌新药，在临床应用中常与其他药物交替输注入体内，存在短时间混合的药物配伍问题。该文综述了近几年来有关其配伍稳定性的文献报道。     

反相高效液相色谱法同时测定人血清苯巴比妥与卡马西平浓度

目的 建立同时测定人血清中苯巴比妥(PB)和卡马西平(CBZ)浓度的反相高效液相色谱法。方法 用含内标氯唑沙宗的乙腈沉淀样本中蛋白,取上清液进样, 采用ZORBAX-XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm) 为分析柱, 乙腈-甲醇-水(13：25：62)为流动相,检测波长214 nm,流速1.5 mL·min 1。结果 该色谱条件下3种药物分离良好，PB、CBZ线性范围分别为4.10～61.50，1.22～18.30 μg·mL 1；最低检测浓度分别为0.23,0.79 μg·mL 1；相对回收率分别为101.26%和102.70%；日内RSD分别为1.50%和2.61%，日间RSD分别为4.19%和2.30%；内源性物质不干扰测定。结论 该方法简便,结果准确,可用于临床血药浓度的检测。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏中两组分含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙醚（65：35：2）。流速为0．9mL／min，柱温为20℃，检测波长为240nm，进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84～816．8μg／mL（r=0．9999）和4.24～84.8μg／mL（r=0．9999），平均回收率分别为99．90％和100．59％，RSD分别为0．44％和1，08％（n=9）。结论HPLC法操作简便、结果准确，可用于氯霉素地塞米松乳膏的质量控制。     

17个产地木芙蓉叶中芦丁测定

目的测定17个产地木芙蓉Hibiscus mutabilis Linn叶中芦丁的含有量。方法收集17份野生木芙蓉种质资源,考察其叶主要生长性状(叶柄长、叶片长、叶片宽、叶长宽比)。HPLC法测定叶片芦丁含有量,分析其与种源、经纬度、海拔、生长性状间的相关性,并进行聚类分析。结果供试木芙蓉种源间芦丁含有量存在极显著差异(P0.01),平均含有量为1.389 6 mg/g,其中浙江、云南、湖北、广西种源芦丁含有量相对较高。芦丁含有量与海拔呈正相关关系,与经度、叶柄长、叶长宽比呈负相关关系,与纬度相关性较低。17个种源可划分为4个类群,其中类群Ⅰ、Ⅱ种源芦丁含有量较高。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于木芙蓉的质量控制。