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目的:探讨红鹿补肾胶囊温肾壮阳的药理学基础。方法:采用糖皮质激素制作"阳虚"动物模型方法[1],用检测指标进行论证。结果:红鹿补肾胶囊组能缓解氢化可的松造成的小鼠体重下降,提高阳虚模型小鼠体温,增加小鼠自主活动次数,延长阳虚证小鼠低温游泳耗竭时间。结论:本品对糖皮质激素阳虚模型小鼠有良好的壮阳补肾功能,能够增强动物机体生理功能,提高对外界不良刺激的耐受力;对小鼠自发活动有明显的增强作用,使肾阳虚模型小鼠体重增长,能延长肾阳虚小鼠低温游泳耗竭时间,提示红鹿补肾胶囊对阳萎有较好的治疗作用。 相似文献
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目的:探讨附桂骨痛颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。方法:将大鼠随机分为六组,除空白对照组外其余各组采用sc0.1%盐酸肾上腺素0.15mg/只,之后进行寒冷刺激造成急性血瘀症模型,分别测定各组大鼠血浆粘度及纤维蛋白原、血沉、红细胞压积。结果:附桂骨痛颗粒5.626、2.813g生药/kg可显著降低全血粘度值、血浆粘度及纤维蛋白原、红细胞压积,附桂骨痛颗粒剂1.407g生药/kg也可明显降低全血粘度值、血浆粘度、纤维蛋白原。结论:附桂骨痛颗粒可改善血瘀大鼠的血液流变性,具有明显的活血化瘀作用。 相似文献
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目的建立测定清脑降压片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Watets2690型高效液相色谱仪,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1),检测波长为276nm,流速1.0mL/min,柱温(30±0.5)℃。结果黄芩苷质量浓度在7.92~39.60μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9982),平均回收率为97.38%,RSD=1.14%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可有效控制清脑降压片的质量。 相似文献
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本试验以皮层电图 (ECoG)的痫样放电频率、波幅 ,海马电图 (EHG)的痫样放电频率、波幅为指标 ,观察癫痫定胶囊对海马内微量注射ZnSO4造成的实验性癫痫发作的影响。结果表明 :癫痫定胶囊大剂量组可明显降低因ZnSO4注射引起的ECoG电位持续性棘慢波的频率和波幅 ,减少EHG持续性痫样放电的频率 ,降低海马痫样放电电位的波幅增加值。提示 :癫痫定胶囊具有明显的抗癫痫作用 ,可能是加强了脑的抑制过程 ,使皮层和海马电活动出现同步化趋势 ,从而抑制了癫痫发作。 相似文献
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龙胆苦苷在Beagle犬体内药代动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立龙胆苦苷在 Beagle犬血清中的含量测定方法,研究龙胆苦苷在 Beagle犬体内的动力学规律.方法 建立快速敏感的高效液相色谱检测方法,使用外标法,以龙胆苦苷静脉注射给药, Beagle犬含药血清样品经液-液萃取后在 C18反相色谱柱上进行分离测定.结果 龙胆苦苷血药浓度在 0.1343~ 687.375 μ g· mL-1浓度范围内线性关系良好(R2=0.99993).方法回收率为 81.15 %~ 97.99 %,最低检测限为 0.1343 μ g· mL-1.结论龙胆苦苷在 Beagle犬体内的药动学过程表现为静脉内给药一房室模型,其中平均半衰期 t1/2 = 1.1324 h, 消除速率常数 Ke = 0.5811 h-1, 表观分布容 V=0.5316 L· kg-1,消除率 CL=0.3274 L· kg-1· h-1.提示龙胆苦苷在体内经历了迅速分布、消除过程,在体内不易蓄积. 相似文献
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RP-HPLC法测定大鼠血清中龙胆苦苷的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 建立一种测定大鼠血清中龙胆苦苷含量的方法。方法 针对化合物的理化性质 ,采用固相萃取小柱对样品进行测定前的预处理 ,然后以甲醇 -水 (30∶ 70 )为流动相于高效液相色谱仪上定量 ,检测波长 2 70nm。结果 方法学考察结果显示 ,线性范围为 0 .5~ 15 6 .2 mg· L-1,且相关系数良好 (r =0 .9994 ) ,高、中、低浓度样品的回收率分别为 83.5 % ,81.9% ,84 .9% ,检测限小于 0 .13mg· L-1。结论 此方法操作简便 ,可作为一般药理学研究测定血清中龙胆苦苷浓度的方法 ,也可为临床监测人血清中龙胆苦苷浓度提供参考 相似文献