HPLC法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：采用高效液相色谱法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵水溶液（17∶83）为流动相,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃;检测波长为262 nm。结果：马来酸氯苯那敏的线性范围为0.2～2.0μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为99.38%（RSD为0.5%）。结论：所建立的方法样品分离效果好,测定结果准确、可靠、重复性好。     

不除肠溶衣测定双氯芬酸钠片的含量

目的:研究肠溶衣对双氯芬酸钠片含量测定的影响。方法:采用紫外分光光度法,并进行配对设计的t检验。结果:肠溶衣溶液在200～400nm波长范围内无吸收,平均回收率为99.63%n=5,RSD为0.53%,P>0.05n=4,差别无显著性意义。结论:肠溶衣对双氯芬酸钠肠溶衣片的含量测定无干扰,可不除肠溶衣直接测定双氯芬酸钠片的含量。     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中胆红素含量

目的建立复方氨酚烷胺胶囊中胆红素含量测定的高效液相谱（HPLC）法。方法色谱柱为EclipseXDB-C18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-2％冰醋酸溶液（62：35：3）为流动相,检测波长452nm,流速1．5mL／min,进样量10μL,柱温35℃。结果胆红素质量浓度在1～30μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）。平均回收率为98．71％,RSD为0．35％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速,结果准确,可用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定卡托普利缓释片中卡托普利含量

目的建立测定卡托普利缓释片中卡托普利缓释片含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.01 mol/L磷酸二氢铵水溶液(用磷酸调p H至3.0±0.05)-甲醇-乙腈(65∶25∶15)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为215 nm。结果卡托普利质量浓度在0.2~2.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.34%,RSD=0.52%(n=9)。结论该方法样品分离度效果好,测定结果准确、可靠、重复性好,可用于卡托普利缓释片中卡托普利的含量测定。     

颠茄磺苄啶片溶出度测定方法研究

目的:建立测定颠茄磺苄啶片溶出度的方法.方法:采用HPLC法测定颠茄磺苄啶片的溶出度,采用XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(20:80:0.2,v/v/v)用冰醋酸调节pH值到6.0为流动相,流速为1.2 ml/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃.结果:磺胺甲噁唑浓度在40.0～400.0 μg/ml范围内与吸收度线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均回收率为98.7%;RSD为1.1%;甲氧苄啶浓度在8.0～80.0 μg/ml范围内与吸收度线性关系良好,r=0.999 8(n=6),平均回收率为99.1%,RSD为1.0%.结论:该方法灵敏、结果可靠、重现性好,可用于颠茄磺苄啶片的溶出度测定.     

高效液相色谱法测定肝心康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定肝心康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(80∶20),流速为0·8ml/min,检测波长为269nm。结果:丹参酮ⅡA进样量在0·16μg~0·80μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9989),平均加样回收率为96·3%(RSD=1·21%)。结论:本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于本品的质量控制。     

速消酯胶囊的质量标准研究

速消酯胶囊由葛根、草决明、龙胆、大黄、柴胡、甘草等组成,具有降血脂、改善肝功能、抑制肝脏脂肪蓄积等作用,是鸡西市某医院的医院制剂,临床疗效好。为了有效地控制其质量,本实验采用TLC法对其中的龙胆草、大黄、柴胡进行了定性鉴别,制剂中葛根为君药,其主要活性成分是以葛根     

速消酯胶囊的质量标准研究

速消酯胶囊由葛根、草决明、龙胆、大黄、柴胡、甘草等组成,具有降血脂、改善肝功能、抑制肝脏脂肪蓄积等作用,是鸡西市某医院的医院制剂,临床疗效好。为了有效地控制其质量,本实验采用TLC法对其中的龙胆草、大黄、柴胡进行了定性鉴别,制剂中葛根为君药,其主要活性成分是以葛根     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量

目的建立测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法高效液相色谱法(HPLC法);采用Zorbax SB C18柱(150 mm×4．6 mm, 5μm)为色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,流速为1．0 mL／min,检测波长为257 nnl。结果对乙酰氨基酚线性范围是1．60-14．40μg, r=0．999 9,方法平均回收率为98．47％,RSD=0．79％(n=9)。结论该方法操作简便、灵敏度高,结果准确可靠。     

HPLC法测定复方龙胆碳酸氢钠片中龙胆苦苷的含量

目的:建立复方龙胆碳酸氢钠片中龙胆苦苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为美国XDBC18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水-醋酸(20:80:1),流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm.结果:龙胆苦苷在20～100μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为99.6%,RSD为1.17%.结论:该方法准确可靠、快速.可用于复方龙胆碳酸氢钠片的质量控制.