益生菌治疗婴儿抗生素相关性腹泻疗效分析

目的探讨婴儿抗生素相关性腹泻使用益生菌(微生态制剂)酪酸梭菌活菌散剂(宝乐安)联合消旋卡多曲(Racecadotril Granules,乐度)治疗的效果.方法将120例按入选标准入选的抗生素相关性腹泻1～12月内的婴儿,随机分为2组;治疗组予口服酪酸梭菌活菌散剂(宝乐安)联合消旋卡多曲(乐度);对照组口服消旋卡多曲,72 h后判断疗效.结果治疗组有效57例,无效3例,总有效率95%;对照组有效37例,无效23例,总有效率61.7%;治疗组与对照组临床疗效比较,经采用χ2检验,有统计学意义(P<0.05).结论治疗组无论在大便性状及大便次数改善和全身症状好转方面,均优于对照组;故宝乐安治疗婴儿抗生素相关性腹泻在临床上值得推广.     

消旋卡多曲治疗成人急性腹泻疗效观察

目的探讨消旋卡多曲治疗成人<5 d的急性水样腹泻的临床疗效、安全性及耐受性。方法选取我院急诊科2010年6月—2011年9月符合条件的成人急性水样腹泻患者947例,随机分为观察组和对照组,对照组给予蒙脱石散3.0 g空腹口服,3次/d;观察组给予消旋卡多曲100 mg口服,3次/d。两组均未进行抗感染治疗,记录治疗期间腹泻持续时间、临床反应及便秘、腹痛、腹胀等不良反应情况。结果治疗72 h后,观察组显效358例、有效84例、无效32例,对照组分别为200例、140例和133例,差异有统计学意义(u=10.948,P<0.01),且腹部不良反应观察组较对照组少。结论消旋卡多曲能迅速、有效地缓解成人急性腹泻症状,安全性好。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿急性水样腹泻疗效观察

目的:观察消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻的疗效。方法:75例腹泻患儿随机分为两组:观察组35例给予常规治疗(口服蒙脱石散等),治疗组40例在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒5mg.kg-1.d-1,治疗3d后观察两组疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为92.5%、68.6%,两组疗效比较,差异显著(χ2=5.55,P<0.05)。结论:消旋卡多曲治疗婴幼儿水样腹泻有较好疗效。     

消旋卡多曲治疗小儿急性水样腹泻44例疗效观察

目的:观察消旋卡多曲治疗小儿急性水样腹泻的临床疗效。方法:将44例水样腹泻患儿随机分为两组,每组22例,常规治疗均为抗病毒、补液(口服或静脉)、对症支持治疗,观察组在此基础上予口服消旋卡多曲,对照组则予口服双八面蒙脱石散剂加双歧杆菌嗜热链球菌三联活菌片,治疗72 h,观察两组疗效。结果:观察组与对照组的总有效率分别为95%、68%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01),且未发现明显不良反应,治疗依从性更好。结论:消旋卡多曲辅助治疗小儿急性水样腹泻安全、有效。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻临床观察

目的探讨消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻的疗效。方法将该院183例婴幼儿急性水样腹泻患儿随机分成治疗组(95例)与对照组(88例),均采用常规对症处理,对照组在此基础上给予蒙脱石散、金双歧治疗,治疗组在对照组基础上给予消旋卡多曲,疗程均为3d。结果治疗组的总有效率、大便次数改善情况、腹泻时间等明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患儿均未出现严重不良反应。结论婴幼儿急性水样腹泻采用消旋卡多曲治疗,其疗效好、安全性高,无严重不良反应,是值得临床推广的药物之一。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿水样腹泻疗效观察

目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿水样腹泻的临床疗效。方法82例患儿随机分为两组：治疗组和对照组各41例。两组均给予口服蒙脱石散剂、金双歧,口服或静脉补液纠正失水,治疗组加服消旋卡多曲颗粒1.5mg/（kg.次）,3次/d。结果治疗3d后治疗组和对照组总有效率分别为90.2%和70.7%,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）;纠正脱水时间,治疗组为（2.73±0.21）d,对照组为（4.58±0.35）d,统计学检验P〈0.05;总病程治疗组为（4.38±0.46）d,对照组为（7.62±0.18）d,统计学检验P〈0.05。结论消旋卡多曲同时配合肠粘膜保护剂、微生态调节剂、补液等治疗婴幼儿水样腹泻疗效好,安全性好,不良反应小,服用方便,值得临床推广。     

酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗小儿先天性巨结肠术后小肠结肠炎疗效观察

目的 探讨酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗小儿先天性巨结肠术后小肠结肠炎的疗效和安全性.方法 将海南省人民医院小儿外科2014年2月至2016年6月期间收治的60例先天性巨结肠术后并发小肠结肠炎患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组给予灌肠治疗,观察组除给予灌肠治疗外同时口服酪酸梭菌活菌散及蒙脱石散2周,比较两组患儿治疗过程中腹痛、腹胀、腹泻等症状消失时间.结果 观察组患儿临床治疗总有效率为96.7％,明显高于对照组的83.3％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿的腹胀消失时间[(2.10±0.76)d vs(1.60±0.68)d]、腹泻消失时间[(3.93±1.05)d vs(2.87±0.82)d]、大便恶臭消失时间[(4.57±1.10)d vs(3.07±0.74)d]及大便常规正常时间[(3.20±0.71)d vs(2.63±0.67)d]比较,观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未发现明显不良反应.结论 酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗小儿先天性巨结肠术后小肠结肠炎能迅速缓解腹痛、腹泻等肠炎症状,临床治疗效果显著.     

口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗非细菌感染性婴幼儿腹泻的临床观察

目的观察口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗非细菌感染性婴幼儿腹泻的临床疗效。方法设口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗组和对照组,比较治疗后两组疗效。结果口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗组总有效率与对照组无显著差异（P〉0.05）。口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗组显效率增加显著（P〈0.01）,腹泻时间、及恢复时间均比对照组明显缩短（P〈0.01）。结论口服酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗非细菌感染性婴幼儿腹泻疗效显著。     

消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果评估

目的 :分析小儿腹泻经消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗的效果.方法 :随机选择2014年12月-2016年11月在本院接受治疗的小儿腹泻82例参与研究,随机平均分成2组,对照组利用蒙脱石散治疗,观察组选择消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗,比较两组效果.结果 :观察组治疗后总有效率为92.68%,对照组为70.73%;观察组退热时间、腹泻消失时间、住院时间、大便恢复正常时间均短于对照组.结论 :消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿腹泻效果显著,安全性高,值得推广.     

消旋卡多曲在婴幼儿急性水样腹泻治疗中的作用及疗效分析

目的 观察消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻的疗效.方法 300例婴儿急性水样腹泻患儿随机分为两组,治疗组150例,常规治疗加用消旋卡多曲口服;对照组150例,常规治疗加用思密达口服.结果 治疗组总有效率(136/150)为90.67%,明显高于对照组的(110/150)73.33%,两组间有显著性差异(χ2＝15.27,P<0.01).结论 消旋卡多曲治疗婴幼儿急性水样腹泻疗效显著.     

消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻的疗效观察

目的:评价消旋卡多曲治疗病毒性腹泻的疗效。方法:对86例小儿急性腹泻患儿随机分为消旋卡多曲治疗组和对照组。两组患者均予基础治疗;而治疗组在基础治疗上加予消旋卡多曲治疗,在治疗后与对照组比较。结果:消旋卡多曲治疗组优于对照组。结论:消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻有显著疗效。     

布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻的疗效观察

为了探讨布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻的临床疗效。将73例慢性腹泻患者分为给予布拉氏酵母菌散和布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗, 结果显示,与治疗前相比,两组患者排便次数、粪便性状明显改善;两组总有效率分别是90.48%和67.74%。治疗期间两组患者均未发生全身过敏反应、荨麻疹、便秘、口干等不良反应。布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻,其疗效优于单独服用布拉氏酵母菌散,安全性好。     

阿莫西林+埃索拉唑+克拉霉素联合酪酸梭菌二联活菌对慢性胃炎伴Hp感染患儿血清炎症因子水平的影响

目的研究阿莫西林+埃索拉唑+克拉霉素(简称三联疗法)联合酪酸梭菌二联活菌治疗对慢性胃炎伴幽门螺杆菌(Hp)感染患儿血清炎症因子水平的影响。方法采用随机数表法将本院2019年3月至2020年3月治疗的58例慢性胃炎伴Hp感染患儿分为观察组和对照组,各29例。观察组采用三联疗法联合酪酸梭菌二联活菌治疗,对照组采用三联疗法。对比两组疗效、血清炎症因子变化及药物不良反应。结果观察组治疗总有效率95.27%,高于对照组的72.41%(P<0.05);观察组治疗后白介素IL-1、IL-6水平明显低于对照组(P<0.05),IL-10水平高于对照组(P<0.05);不良反应两组对比无差异(P>0.05)。结论阿莫西林+埃索拉唑+克拉霉素联合酪酸梭菌二联活菌可以有效改善慢性胃炎伴Hp感染患儿的血清炎症因子水平,疗效明显且较为安全。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻

目的探讨消旋卡多曲治疗婴幼儿中、重型急性水样腹泻的疗效和安全眭。方法选择符合条件的3—36个月的中、重型急性水样腹泻患儿共78例，按随机编号分别给予消旋卡多曲和安慰剂，医生和家长均不知何种治疗方案。记录治疗期间患儿腹泻次数、ORS摄入量、静脉补液量、脱水纠正时间。治疗72h时判定疗效。结果共有73例患儿完成本实验，破盲分析，治疗组大便次数、摄入ORS量、静脉补液量、脱水纠正时间均明显低于对照组（P〈0．01）。治疗组总有效率88．9％，显著高于对照组的64．9％（P〈0．05）。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿中、重型急性水样腹泻能明显减少患儿大便次数，降低ORS和静脉补液量，迅速纠正脱水，且未发现与药物有关的不良反应，安全性高。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻

目的探讨消旋卡多曲治疗婴幼儿中、重型急性水样腹泻的疗效和安全性。方法选择符合条件的3～36个月的中、重型急性水样腹泻患儿共78例,按随机编号分别给予消旋卡多曲和安慰剂,医生和家长均不知何种治疗方案。记录治疗期间患儿腹泻次数、ORS摄入量、静脉补液量、脱水纠正时间。治疗72h时判定疗效。结果共有73例患儿完成本实验,破盲分析,治疗组大便次数、摄入ORS量、静脉补液量、脱水纠正时间均明显低于对照组(P<0.01)。治疗组总有效率88.9%,显著高于对照组的64.9%(P<0.05)。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿中、重型急性水样腹泻能明显减少患儿大便次数,降低ORS和静脉补液量,迅速纠正脱水,且未发现与药物有关的不良反应,安全性高。     

美沙拉嗪联合酪酸梭菌对溃疡性结肠炎大鼠治疗作用及机制研究

目的 研究美沙拉嗪联合酪酸梭菌对溃疡性结肠炎模型大鼠的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法 采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)复合50%乙醇溶液对大鼠通过免疫化学法造模,将50只雄性大鼠随机分为五个组:对照组、模型对照组、美沙拉嗪组、酪酸梭菌组和美沙拉嗪和酪酸梭菌联合治疗组,每组10只。用酶联免疫吸附试验检测各组大鼠血清中炎性因子即IL-4、IL-6的含量。结果 模型对照组与对照组比较,IL-4水平明显降低(P＜0.01),IL-6水平明显升高(P＜0.01)。活动期至缓解期美沙拉嗪组、酪酸梭菌组以及联合治疗组与模型对照组比较,IL-4水平显著升高,IL-6的水平显著下降,且差异均有统计学意义(P＜0.01)。而联合治疗组分别与美沙拉嗪组和酪酸梭菌组比较,血清IL-4和IL-6水平变化,有显著差异(P＜0.01)。结论 美沙拉嗪和酪酸梭菌对溃疡性结肠炎都有显著的治疗效果,而联合治疗组效果更好,其作用机制可能与降低血清中IL-6的水平,升高血清IL-4的水平有关。     

小儿肺炎继发性腹泻相关因素分析及微生态制剂的预防作用

目的：探讨小儿肺炎继发性腹泻的相关因素及微生态制剂的预防作用。方法回顾性分析2011年7月至2013年6月我院收治的300例肺炎患儿的临床资料。以应用抗生素的同时应用酪酸梭菌活菌散治疗的患儿为观察组（n=160例）,以单纯采用抗生素治疗或住院3 d出现肺炎继发性腹泻后才加用酪酸梭菌活菌散的患儿为对照组（n=140例）。先采用单因素χ2检验筛选出与小儿肺炎继发性腹泻有关的因素,再采用非条件Logistic多因素回归分析其危险因素和保护因素。结果共有90例患儿发生继发性腹泻,其中观察组28例（17.5%）,对照组62例（44.3%）,观察组发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（χ2=4.882,P〈0.05）。单因素χ2分析结果显示：患儿年龄、居住地、病情程度、血中性粒细胞比例、血红蛋白量、是否使用激素、是否使用微生态制剂、是否进行侵入性操作、住院时间与肺炎继发性腹泻有关。非条件Logistic回归模型多因素分析进一步筛选出3个危险因素[患儿年龄（χ2=14.121,P=0.000）、住院时间（χ2=11.533,P=0.002）、接受侵入性操作（χ2=6.828,P=0.009）]和1个保护因素[应用微生态制剂（χ2=12.474,P=0.001）]。结论年龄小、住院时间长以及接受侵入性操作可以增加肺炎患儿的继发性腹泻的发生率;采用微生态制剂治疗可以降低其发生率,提示其具有良好的预防作用。