原癌蛋白C—erbB—2和PCNA在乳腺病变中表达及意义

目的：检测原癌基因蛋白Ｃ－ｅｒｂＢ－２的增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在乳腺良恶性病变中的表达及意义。方法：采用免疫组化法。结果：Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ在乳腺良恶性病变中表达差异显著（Ｐ〈０．０１）。其中导管内乳头状瘤病中二者表达高于其它良性病变而低于乳腺癌（Ｐ〈０．０１）。乳腺癌中Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ表达与肿物大小和组织学分级呈正比（Ｐ〈０．０５）与ＥＲ水平和５年生存期呈反比（Ｐ〈０．０１     

原癌基因C—erbB—2蛋白和PCNA在乳腺导管浸润癌中的表达 …

目的：检测原癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在乳腺导管浸润癌中的表达及意义。方法：对石蜡切片标本进行免疫组化染色。结果：Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ在乳腺导管浸润癌中阳性率为７４．３％和６８．６％,二者表达与癌组织大小及分化程度呈正相关（Ｐ〈０．０５）,与年龄,雌激素受体水平和生存期呈负相关（Ｐ〈０．０５）。与淋巴结有无转移无关（Ｐ〉０．０５）。结论：Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ     

C－erbB－2癌基因蛋白和PCNA在大肠癌组织中的表达及其意义

应用免疫组化Ｓ－Ｐ法检测了１１１例大肠癌及５７例癌旁粘膜组织的Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白和ＰＣＮＡ表达状况。结果表明：①大肠癌组织Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白和ＰＣＮＡ阳性表达率分别为４８．６％，７２．１％；癌旁粘膜仅为２８．１％，１４．８％；前者Ｃ－ｅｒｂＢ－２（Ｐ＜０．０５）ｆｏＰＣＮＡ（Ｐ＜０．０１）的表达率显著高于后者。②Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白和ＰＣＮＡ阳性率与癌组织分化程度及淋巴结转移有显著相关性（Ｐ＜０．０５）。提示：测定Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因产物和ＰＣＮＡ，有助于对大肠癌生物学行为的进一步认识及患者预后的分析。     

涎腺肿瘤中C—erbB—2,PCNA和p16蛋白的表达及临床病理学意义

目的：探讨抑癌基因ｐ１６、原癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ－２、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在涎腺肿瘤中的异常表达与肿病理生物学特征间的关系及临床意义,为涎腺恶性肿瘤有效防治提供实验科学依据。方法：应用免疫组化ＬＳＡＢ法检测涎腺恶性肿瘤３０例、涎腺多形性腺瘤３１例及涎腺非肿瘤组织１４例的Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ及ｐ１６蛋白的表达及变化。结果：多形性腺瘤中Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ、ｐ１６阳性率分别为３８．７％、７１．０％、７７．４％,均低于涎腺恶性肿瘤阳性率７６．７％、８６．７％、８０．０％,但仅Ｃ－ｅｒｂＢ－２两者间Ｐ〈０．０５。涎腺恶性肿瘤中ＰＣＮＡ与Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｐ１６间无相关性（Ｐ〉０．０５）。结论：（１）免疫组化法检测抑癌基因ｐ１６、原癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ在细胞内的表达可对良恶性病变从分子水平进行     

鼻咽癌组织C-erbB-2表达与细胞增殖和预后的关系

应用免疫组化及原位杂交方法，对良恶性鼻咽组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）进行检测。结果显示：鼻咽癌（ＮＰＣ）组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白和ｍＲＮＡ阳性率分别为８７．８％和８４．０％，二者同时表达为８４．０％；癌旁粘膜中二者阳性率分别为７４．６％和７６．５％，同时表达为８２．４％。泡状核细胞癌ＰＣＮＡＳⅡ值明显高于低分化鳞癌（Ｐ＜０．０１）。癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性病例ＰＣＮＡＳⅡ值高于阴性病例（Ｐ＜０．０５）。提示：Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的过度表达以及由此导致的细胞异常增殖与ＮＰＣ发生发展有关；Ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ联合检测，对判断肿瘤恶性程度及预测ＮＰＣ放疗效果有一定意义     

乳腺癌组织中C－erbB－2癌基因产物与ER、PR关系的初步探讨

对８４例乳癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因产物和ＥＲ、ＰＲ进行免疫组化检测，结果表明：①Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与ＥＲ、ＰＲ表达呈负相关（Ｐ＜０．０５）。②Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与乳腺癌组织分级呈负相关（Ｐ＜０．０５）；ＥＲ、ＰＲ表达与乳腺癌组织分级呈正相关（Ｐ＜０．０５）。③Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因产物在乳癌的表达与淋巴结转移呈正相关（Ｐ＜０．０５）。提示：Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＲ、ＰＲ联合标记是判断乳癌分化程度，估计预后及决定治疗方案的客观的生物学指标。     

鼻咽癌组织C—erbB—2表达与细胞增殖和预后的关系

应用免疫组化及原位杂交方法，对良恶性鼻咽组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）进行检测。结果显示：鼻咽癌（ＮＰＣ）组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白和ｍＲＮＡ阳性率分别为８７．８％和８４．０％，二者同时表达为８４．０％；癌旁粘膜中二者阳性率分别为７４．６％和７６．５％，同时表达为８２．４％。泡状核细胞癌ＰＣＮＡ ＳⅡ值明显高于低分化鳞癌（Ｐ〈０．０１）。癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性病例     

p53,p21及—c—erbB—2蛋白在大肠粘膜和肿瘤中的表达

目的探讨ｐ５３、ｐ２１、及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白与大肠癌发生和发展的关系。方法运用免疫组化方法检测ｐ５３、ｐ２１、及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白在６８例大肠癌、１１例大肠腺瘤、２６例癌旁粘膜及１５例正常大肠粘膜中的表达情况。结果①正常粘膜及癌旁粘膜中无ｐ５３蛋白过度表达。大肠癌ｐ５３蛋白表达率比腺瘤高（Ｐ＜０．０５）。正常粘膜ｐ２１及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的阳性表达率比癌、腺瘤及癌旁粘膜低（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。②正常粘膜以３种蛋白全部阴性者为多，癌旁粘膜以１种蛋白阳性或全阴者为多。③ｐ５３及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性的大肠癌和腺瘤的ＰＣＮＡ（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）增殖指数高（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），而ｐ２１蛋白阳性及阴性的大肠癌和腺瘤的ＰＣＮＡ指数无明显差别（Ｐ＞０．０５）。ｐ２１及ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性对癌旁粘膜及正常粘膜的ＰＣＮＡ增殖指数无明显影响。结论癌基因和抑癌基因蛋白协同表达可能与大肠腺瘤和癌的发生有关，尤其与ｐ５３蛋白的关系较为密切，似通过导致细胞过度增殖而使肿瘤发生和恶性转化。     

胃癌中PCNA、P53、C-erbB-2的表达与预后关系

目的　探讨胃癌ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 表达及其与病理类型、浸润转移的关系。方法　应用ＳＰ免疫组化方法,观察７２ 例胃癌中ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 的表达情况。结果　ＰＣＮＡ指数在高分化组为２０．００±３ ．３３与低分化组３４．１８±３ ．４６ 两者比较差异有显著性意义（Ｐ＜０．００１）,Ｐ５３和ＣｅｒｂＢ２ 在胃癌中表达率分别为４４．４０％和６０．０％ ,其表达与病理类型无关。在浸润深度与淋巴结转移方面,ＰＣＮＡ、Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 均显示了正相关。结论　ＰＣＮＡ 表达指数和Ｐ５３、ＣｅｒｂＢ２ 表达率越增加越容易致胃癌浸润和淋巴结扩散,可作为判断胃癌预后的预测指标。     

大肠粘膜癌前病变PCNA和C－erbB－2癌基因蛋白检测及其意义

应用免疫组化技术检测８２例大肠腺瘤（伴有或不伴有非典型增生）、５７例大肠高分化腺癌的ＰＣＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白表达。结果表明：在良性组、癌前病变组及恶性组中，ＰＣＮＡ指数（８．７５％，２８．７３％，６６．３２％）明显递增（Ｐ＜０．０１），Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性率（１８．２％，３６．７％，５０．９％）也逐渐增加（Ｐ＜０．０５）。在癌前病变组内，轻、中、重度非典型增生的ＰＣＮＡ指数（１５．３７％，２９．９５％，４０．１１％）亦有显著差异（Ｐ＜０．０１）．Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性率（２５％，３５％，５０％）依次呈递增趋势，重度非典型增生Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性率与恶性组相近。结果提示：ＰＣＮＡ表达程度与非典型增生密切相关，是反映细胞增殖的良好标志，ＰｃＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２过度表达与大肠腺瘤恶性倾向有关。ＰＣＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２组化研究有助于认识大肠癌前病变的本质和监测高危人群并早期发现腺瘤恶变。     

人喉癌组织中增殖细胞核抗原、CD44蛋白的表达及其临床意义

目的：探讨增殖细胞核抗原（PCNA），CD44在人喉癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学Envision法对96例喉癌，28例非喉癌病变，51例癌旁或癌周对侧喉组织标本进行PCNA，CD44表达情况检测。结果：（1）PCNA，CD44在喉癌组织中的表达阳性率分别为87．5％（84／96）和70．8％（68／96），均显著高于非喉癌病变喉组织，癌旁及癌周喉组织（P＜0．01）。（2）晚期（Ⅲ-Ⅳ期），组织学分级2－3级（低分化）伴颈淋巴结转移喉癌组织中PCNA，CD44阳性表达率均显著高于早期（Ⅰ-Ⅱ期），组织学分级1级（高分化），无颈淋巴结转移的喉癌组织（P＜0．01）。（3）喉癌术后3年或5年存活病例CD44表达阳性率明显低于未存活病例，而PCNA的表达阳性率在术后3，5年存活或未存活病例间无统计学差异（4）PCNA与CD44表达存在正相关（P＜0．01）。结论：喉癌的发生，发展及预后与PCNA，CD44表达密切相关。     

喉癌与喉癌前病变、喉良性病变中PCNA表达的对比及临床意义

目的 :探讨喉癌、喉癌前病变、喉良性病变增殖细胞核抗原 ( PCNA)表达的临床意义。方法 :免疫组织化学染色 ,图像分析仪定量检测 PCNA的表达。结果 :PCNA表达在喉癌不同病理分级之间增殖指数 ( PI)值及阳性单位 ( PU)值比较差异均有显著性 ( P<0 .0 1 ) ,随病理上恶性度的增高 ,PCNA表达量增加。喉鳞癌 I级、喉粘膜重度不典型增生、喉粘膜白斑的 PI、PU值均明显高于正常喉粘膜 ( P<0 .0 1 ) ,但这三者之间差异无显著性 ( P>0 .0 5)。 PCNA的表达量与喉鳞癌临床 N分期呈正相关 ,而与 T分期无关。PU值与病人的生存时间呈负相关 ( P<0 .0 1 )。声带息肉部分病人 PCNA有阳性表达。结论 :喉粘膜重度不典型增生、喉粘膜白斑病变具有高度恶变潜能。过量表达 PCNA的喉鳞癌病例细胞增殖能力强、分化差 ,易向颈淋巴结转移 ,预后不良。对 PCNA的检测临床上可作为喉癌早期诊断及评估预后的良好指标。     

利用组织芯片检测上皮型钙黏素在宫颈癌浸润转移中的作用

目的 检测上皮型钙黏素E-cad在宫颈鳞癌中的表达，探讨其在浸润转移中的作用。方法 利用组织芯片的免疫组化染色对10例正常宫颈上皮、63例无淋巴结转移宫颈鳞癌、63例有淋巴结转移宫颈鳞癌组织中E-cad的蛋白表达进行检测。结果E-cad在正常宫颈组织的表达高于宫颈鳞癌P〈0．05，在无淋巴结转移宫颈鳞癌组织显著高于有淋巴结转移组织（P〈0．05），且E-cad的表达与淋巴结转移相关（P〈0．05）。结论 E-cad与宫颈鳞癌的浸润转移密切相关，可用于判断预后及指导临床治疗。     

增殖细胞核抗原、Ki67在人喉癌发生中的作用

目的 :检测喉不同病变组织中核增殖抗原 (PCNA)Ki6 7表达情况 ,探讨Ki6 7、PCNA联合表达在人喉癌发生中的作用 .方法 :采用免疫组织化学EnVision法对 196例喉不同病变组织标本 (喉癌 12 1例 ,喉癌前病变 2 3例 ,声带息肉 37例和癌周正常喉组织 15例 )进行Ki6 7、PCNA蛋白联合表达情况检测 .结果 :Ki6 7、PCNA在人喉癌组织中表达阳性率分别为 75 .2 % (91/ 12 1)和 80 .2 % (97/ 12 1) ,喉癌前病变组织中为 4 7.8% (11/ 2 3)和 6 0 .9% (14 / 2 3) ,声带息肉中为 2 4 .3%(9/ 37)和 2 7.0 % (10 / 37) ,癌周正常喉组织中为 13.3% (2 /15 )和 6 .7% (1/ 15 ) .喉癌临床不同分期之间、组织病理学分级之间以及有无颈淋巴结转移之间Ki6 7、PCNA表达阳性率均有显著差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,喉癌不同肿瘤部位之间Ki6 7、PCNA表达阳性率无显著差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :Ki6 7、PCNA联合表达与人喉癌的发生、发展及预后有一定的相关性     

Survivin、PCNA在乳腺癌中的表达及其意义

目的:探讨凋亡抑制蛋白(Survivin)、增殖细胞核抗原(Proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法:用免疫组化染色检测74例乳腺癌组织中Survivin和PCNA蛋白的表达情况。结果:在乳腺癌组织中,Survivin蛋白的阳性表达率为64.86%;Survivin蛋白表达阳性的乳腺癌细胞PCNA的标记指数达61.17%,明显高于Survivin蛋白表达阴性者的51.26%(P<0.05);乳腺癌中Survivin、PCNA阳性高表达者腋窝淋巴结转移率明显高于低表达者(P<0.05),5年生存率明显低于低表达及阴性者(P<0.05)。乳腺癌中Survivin、PCNA阳性表达与临床分期密切相关(P<0.05),与组织学分期无明显相关(P>0.05)。结论:检测Survivin及PCNA蛋白在乳腺癌组织中的表达,有助于乳腺癌进展和预后的判断。     

乳腺病变中CerbB2和Bcl2表达与细胞增殖抗原的关系

目的:探讨乳腺病变中CerbB2和Bcl2表达与细胞增殖状态的关系.方法:对111例乳腺病变的石蜡切片标本进行免疫组织化学染色.结果:良性病变中导管内乳头状瘤病的CerbB2和Bcl2的表达高于乳腺纤维腺病和纤维腺瘤,差异具有显著性(P＜0.05).乳腺癌中CerbB2表达随PCNA增强而增高(P＜0.01),这种表达与肿瘤大小和组织学分级呈正比,与激素受体水平和5年生存期呈反比.Bcl2表达随PCNA增强而减弱(P＜0.01),这种表达与肿瘤组织学分级和淋巴结转移呈反比,与激素受体水平和5年生存期呈正比.结论:CerbB2和PCNA低表达、Bcl2高表达的乳腺患者肿瘤分化好,激素受体水平高,预后好.CerbB2和Bcl2有可能成为判定导管内乳头状瘤癌变和乳腺癌预后的可靠因子.     

胰腺癌组织中C-erbB-2、P53及PCNA的表达及临床意义

目的:研究胰腺癌中C-erbB-2、P53和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及其与临床病理学特征的关系,为胰腺癌的诊断及治疗提供理论依据。方法:39例胰腺癌组织取自手术标本,并经病理证实。应用免疫组织化学法检测C-erbB-2、P53及PCNA的表达。结果:胰腺癌组织中C-erbB-2、P53的阳性表达率分别为51.3%和59.0%,PCNA低、高增殖活性表达率分别为41.0%和59.0%。C-erbB-2阳性表达率与淋巴结转移、局部浸润、分化程度及临床分期等均显著相关(均为P<0.05)。P53表达率与临床分期、组织分化程度显著相关(均为P<0.05),而与淋巴结转移及局部浸润无关(均为P>0.05)。伴有淋巴结转移的癌组织中PCNA高增殖活性表达率明显增高(P<0.05),在低分化与高中分化胰腺癌组织中PCNA增殖指数具有明显差异(P<0.05)。C-erbB-2阳性率与肿瘤增殖活性相关(r=0.543,P<0.01),而与P53的表达无关。结论:C-erbB-2、P53及PCNA与胰腺癌发生、发展关系密切,是反映胰腺癌生物学行为的重要指标。     

喉鳞状细胞癌P53蛋白表达和基因突变

目的：探讨喉鳞癌P53蛋白表达和基因移码突变情况。方法：采用SP法检测31例喉鳞癌的P53蛋白表达；人工微切割—PCR—异源双链分析法检测ll例P53蛋白阴性标本第5、6、7、8外显子的移码突变。结果：免疫组织化学显示P53总阳性率为64．5％。T1、T2期阳性率43．8％，T3、T4期为86．7％；有和无淋巴结转移的分别为91．7％、47．4％(P＜0．05)；高分化、中分化及低分化鳞癌中P53蛋白阳性率分别为45．5％(5／11)、66、7％(8／12)、87．5％(7／8)。异源双链分析法分析1例第5外显子和1例第7外显子阳性。结论：在喉鳞癌中，P53蛋白阳性表达多见于T3及T4期肿瘤及有颈淋巴结转移者；p53基因突变率随肿瘤分化程度的降低而升高。     

P27蛋白在喉癌组织中的表达与临床意义

目的　探讨喉癌组织中P2 7蛋白表达的临床意义及其与细胞增殖和凋亡的关系。方法　运用免疫组化SABC方法及DNA末端标记法检测 5 9例喉鳞癌组织中P2 7与增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达及原位细胞凋亡。结果　 5 9例喉鳞癌组织中P2 7蛋白表达与肿瘤临床分期、淋巴结转移、组织学分级及术后 5年生存率密切相关 (均为P <0 0 5 )。并且 ,P2 7低表达组中细胞增殖较高而凋亡较低 (P <0 0 5 )。结论　①P2 7蛋白在喉癌发生发展中起到一定的作用 ;②喉癌组织中P2 7蛋白的表达与细胞增殖和凋亡相关 ;③P2 7蛋白表达的减少和 (或 )缺失可用于喉癌恶性程度的判断和预后评价     

PCNA在乳腺病变组织中的表达与病理学特性关系

本文运用增殖细胞核抗原(PCNA)单克隆抗体对88例乳腺病变组织进行免疫组化研究,并与乳腺癌组织学分级和淋巴结转移作了对比分析,结果显示:乳腺良性病变阳性率为16%,乳腺癌为73.02%,两者比较有显著性差异P<0.01),pCNA指数与乳腺癌组织学分级淋巴结转移密切相关.作者认为PCNA的表达对区分良恶性病变及组织学分级,淋巴(?)转移(?)为客观可靠,是(?)癌预后判断的良好指标.