骨关节炎滑膜组织中uPA、uPAR、PAI-1mRNA及蛋白的表达及其临床意义

目的 检测尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）、其受体（uPAR）、其抑制剂（PAI-1）mRNA及蛋白在骨关节炎（OA）滑膜中的表达,探讨uPA、uPAR及PAI—1在OA细胞外基质降解中的作用。方法采用RT—PCR及免疫组化检测36例OA（实验组）和21例正常（对照组）滑膜组织中uPA、uPAR、PAI-1mRNA及蛋白的表达情况。结果经RT—PCR及免疫组化实验,实验组与对照组间3种mRNA及蛋白表达差异均有显著性（P〈0．05）;再将实验组按年龄及软骨破坏程度分组,按年龄分组3种mRNA及蛋白表达差异均无显著性（P〉0．05）;按软骨破坏程度分组3种mRNA及蛋白表达差异均有显著性（P〈0．05）。结论OA滑膜组织存在高水平uPA、uPAR、PAI—1mRNA及蛋白的表达,提示在OA的发生发展过程中,uPA、uPAR及PAI-1起着重要作用,为骨关节炎的治疗提供了一个崭新的思路。     

三合汤加减治疗消化性溃疡260例

笔者应用焦树德老师的三合汤加减治疗消化性溃疡 ,临床表现为长期胃脘疼痛的病人 ,取得满意疗效 ,现介绍如下。1　一般资料2 60例病人均为胃镜确诊的消化性溃疡病例 ,其中胃溃疡 12 4例 ,十二指肠球部溃疡 98例 ,胃与十二指肠球部混合性溃疡 38例 ;男性 186例 ,女性74例 ;年龄最小为 16岁 ,最大为 78岁 ,平均年龄 4 4岁 ;其中农民 12 2例 ,工人 32例 ,司机 81例 ,机关干部 2 4例 ,学生 11例 ;病程最长 2 6年 ,最短 1年 ,平均病程 6年。所有病例均有长期胃脘疼痛病史。2　治疗方法三合汤即丹参饮、良附丸、百合汤三方合成 ,药物 :丹参 2 0～ …     

中医辨治遗传性共济失调3例

遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。大多有遗传家族史,病因未明,目前西医尚无特效疗法,中医对此病治疗的报道亦很少见到。笔者曾用中药治疗3例,取得一定疗效,报道如下。1 临床资料 3例病人均符合黄友岐主编的《神经病学》(第二版)中的诊断标准,且为同一家族成员。该家族已有10人发病,其中7人因此病已死亡。3例中最轻的1例关某,女,43岁,首诊时已发病5年,仅感躯体不平衡,走路不稳,路平时尚好些,路稍不平     

石蜡包埋组织中3种DNA提取方法的比较及优化

近年来,分子病理学技术迅速从科研发展到常规的病理诊断.目前常规检测包括:细菌病毒的检测[1-3]、肿瘤相关基因的突变[4,5]、靶向药物的分子检测[6,7]等,存档的福尔马林固定-石蜡包埋组织(formalin fixed and paraffin embedded tissues,FFPET)常常是形态学研究的宝贵资源,回顾性基因的研究与患者的治疗和临床诊断密切相关.因此DNA提取的质量将直接影响所有以DNA为研究对象的分子生物学实验,对复杂的多重PCR如T/B细胞克隆评价[8]、应用Array-CGH[9]、MLAP-based测定[10]等DNA的质量和纯度提出更高的要求.但是从FFPET中提取DNA以及用DNA进行基因研究中存在检测成功率低、重复性差等问题,多数文献描述提取DNA方法成功率为60%～80%[11],因此提取DNA的质量、纯度、片段的长度决定后续实验的成功与否.同时,对石蜡组织提取DNA前样本的量在很多文献中描述不一,针对提取DNA的方法不同,选择最合适的组织样本量,本组研究通过比较不同抽提方法对肿瘤组织不同蜡膜用量所得DNA质量,总结3种提取DNA的方法对应最合适的蜡膜用量,建立标准化操作程序.     

滑膜肉瘤中E-、N-cadherin和β-catenin的表达及意义

目的探讨上皮间叶转化(EMT)相关蛋白E-、N-cadherin和β-catenin在滑膜肉瘤中的表达及意义。方法收集滑膜肉瘤34例,包括双相型24例和单相纤维型10例,应用免疫组化EnVision两步法检测E-、N-cadherin和β-catenin的蛋白表达水平。结果 (1)E-、N-cadherin和β-catenin在34例滑膜肉瘤中的阳性率分别为52.9%、76.5%、97.1%。E-cadherin在双相型滑膜肉瘤中的阳性率(70.8%)高于单相纤维型(10%)(P<0.05);N-cadherin、β-catenin在双相型和单相纤维型滑膜肉瘤中的阳性率分别为70.8%(17/24)和90%(9/10)、95.8%(23/24)和100%(24/24),差异均无显著性(P>0.05)。(2)在24例双相型梭形细胞成分中E-、N-cadherin和β-catenin的阳性率分别为12.5%(3/24)、50%(12/24)和62.5%(15/24);在10例单相纤维型滑膜肉瘤梭形细胞成分中的阳性率分别为10%(1/10)、80%(8/10)和100%(10/10)。β-catenin在单相纤维型滑膜肉瘤的梭形细胞的表达率高于双相型中的梭形细胞(P<0.05)。(3)在24例双相型滑膜肉瘤中,E-、N-cadherin和β-catenin在上皮样细胞中的阳性率分别为70.8%(17/24)、83.3%(20/24)和95.8%(23/24);在梭形细胞成分中的阳性率分别为12.5%(3/24)、50%(12/24)和62.5%(15/24)。E-、N-cadherin和β-catenin在上皮样细胞中的表达均高于梭形细胞(P<0.05)。(4)在双相型滑膜肉瘤中E-cadherin和N-cadherin、E-cadherin和β-catenin均同时表达的比例较高,在单相纤维型中E-cadherin不表达而N-cadherin、β-catenin表达的比例较高。(5)滑膜肉瘤中E-、N-cadherin和β-catenin的表达与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级和临床TNM分期之间差异均无显著性(P>0.05)。结论 EMT相关蛋白E-、N-cadherin和β-catenin均可能参与滑膜肉瘤的组织形态分化,N-cadherin和β-catenin影响双相型和单相纤维型滑膜肉瘤中E-cadherin的表达途径不同,滑膜肉瘤组织中可能存在间叶上皮转化(MET)现象。对其深入研究将有助于阐明滑膜肉瘤浸润和转移的分子机制。     

甲状腺癌中ret/ptc癌基因表达的研究

目的探讨ret原癌基因活化形式ret/ptc癌基因在甲状腺癌发病机制中的作用和判断其生物学行为。方法应用RTnPCR方法检测了37例甲状腺癌ret/ptc癌基因的表达,包括乳头状癌为26例,滤泡癌8例,髓样癌2例,未分化癌1例。结果26例甲状腺乳状癌中有11例表达为阳性,阳性率为42.3%,8例滤泡癌、2例髓样癌和1例未分化癌均表达为阴性。组织学观察显示,ret/ptc阳性组病例多伴有淋巴细胞浸润(63.6%),显著高于阴性组病例(20.0%,P<0.05),临床病理资料显示,患者发病年龄平均为28.9岁,显著低于阴性组病例的45.9岁(P<0.05),而与患者性别,肿瘤大小,淋巴结转移无显著相关性,随访结果表明在复发病例中无ret/ptc阳性表达病例。结论我们认为ret原癌基因的活化与甲状腺乳头状癌的发生有关,具有ret/ptc癌基因阳性表达的患者一般发病年龄较小,肿瘤恶性程度不高,患者预后相对较好,可作为临床上诊断及判断其生物学行为的参考指标。     

uPASNVEGF在脑膜瘤、胶质瘤、脑转移癌中的表达及意义

背景与目的：肿瘤的生长须依赖新生血管的生成，而目前认为血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factar，VEGF)、尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase—type plasminogen activator，uPA)是刺激肿瘤血管形成和肿瘤浸润过程中的重要因子．本文探讨VEGF和uPA在脑膜瘤、胶质瘤、脑转移癌中的表达及临床意义。方法：应用免疫组化法检测30例脑膜瘤、30例脑转移癌、40例胶质瘤及10例正常脑组织中uPA和VEGF的表达，并结合临床资料分析。结果：vEGF与uPA在三种肿瘤中均有表达；VEGF和uPA表达与瘤周水肿程度呈正相关；VEGF和uPA表达与胶质瘤恶性程度呈正相关。结论：检测vEGF和uPA对脑膜瘤、胶质瘤、脑转移癌的生物学行为、瘤周水肿和预后评估有参考价值。     

REDD1、Bcl-2在50例卵巢高级别浆液性癌中的表达及临床意义

目的:在我们前期体外细胞和裸鼠成瘤实验研究结果的基础上,检测新癌基因REDD1和Bcl-2在人卵巢高级别浆液性癌组织中的表达,分析其与临床病理因子之间的关系及二者的相关性.方法:应用免疫组织化学链霉素抗生物素-过氧化物酶复合法(S-P)检测REDD1、Bcl-2在50例卵巢高级别浆液性癌组织中的表达.结果:REDD1在Ⅲ、Ⅳ期高级别浆液性癌组织中的表达明显高于Ⅰ～Ⅱ期(P＜0.05),在有腹水病例组中的表达高于无腹水组(P＜0.05);Bcl-2在Ⅲ、Ⅳ期高级别浆液性癌组织中的表达明显低于Ⅰ～Ⅱ期(P＜0.05),在无腹水的病例组中的表达高于有腹水组(P ＜0.05);REDD1和Bcl-2在卵巢癌组织中的表达与化疗反应无关(P＞0.05).结论:REDD1、Bcl-2可能参与了卵巢高级别浆液性癌的发生,联合检测二者的表达可能有助于卵巢癌临床预后的评估.     

软组织肉瘤中p53基因的突变和蛋白的表达研究

目的检测软组织肉瘤中p53基因的突变和蛋白的表达情况。方法应用PCR-SSCP和DNA测序的方法检测p53基因的突变,免疫组织化学技术Envision二步法检测p53蛋白的表达。结果 63例软组织肉瘤中检测到p53基因突变18例（28.6%）,突变位点主要在第6外显子和第7外显子,突变和组织学分级间无明显相关性;63例p53蛋白的表达44例,蛋白的表达与组织学分级间无明显相关性;且p53基因的突变与p53蛋白的表达无明显相关性。结论 p53基因的突变和p53蛋白的表达可能作为软组织肉瘤发生的一个重要因素。