淫羊藿水提取液局部麻醉作用的研究

目的：研究淫羊藿水提取液(HE)的局部麻醉作用。方法：采用蟾蜍离体坐骨神经动作电位法、豚鼠皮丘法、椎管麻醉法、表面麻醉法。结果：5％、10％的HE可使蟾蜍离体坐骨神经动作电位消失,且与1％的盐酸普鲁卡因相当。1096、20％HE有浸润麻醉作用,而且肾上腺素可明显延长其局麻时间。其浸润麻醉效果与1％的盐酸普鲁卡因相当。20％、30％HE对家兔可产生明显的椎管内麻醉作用。10％、20％HE对家兔角膜具有一定的表面麻醉作用,其表面麻醉效果较1％的普鲁卡因更弱。结论：HE水提取液有明显的局部麻醉作用。     

大豆苷元局部麻醉作用的研究

目的：研究大豆苷元的局部麻醉作用。方法：采用蟾蜍离体坐骨神经动作电位法、豚鼠皮丘法、椎管麻醉法、表面麻醉法。结果：大豆苷元对蟾蜍离体坐骨神经动作电位可完全消失,且动作电位可恢复正常。大豆苷元有浸润麻醉作用,而且盐酸肾上腺素可明显延长大豆苷元的局麻作用时间。家兔椎管内注入大豆苷元也可产生明显的椎管内麻醉作用。大豆苷元对家兔角膜具有一定的表面麻醉作用,其表面麻醉效果较1％的普鲁卡因更弱。结果：大豆苷元有明显的局部麻醉作用。     

蛇床子素的局部麻醉作用

用多种局部麻醉方法，如豚鼠皮丘法、兔眼角膜法、脊蟾蜍足蹼法、蟾蜍椎管麻醉法及离体蟾蜍坐骨神经动作电位测定法证明，２％的蛇床子素溶液有浸润及传导麻醉作用，但无表面麻醉作用；它能显著增强阈下催眠剂量的戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。其中，豚鼠润麻醉作用能被盐酸肾上腺素所增强；给蟾蜍椎管注射时，脊髓出现先兴奋后抑制现象，可恢复。     

蛇床子提取液的局部麻醉作用

蛇床子提取液对蟾蜍离体坐骨神经有阻滞麻醉作用;对豚鼠有浸润麻醉效果,盐酸肾上腺素可增强其麻醉强度和明显延长局麻时间;对家兔有椎管麻醉作用,但对兔眼角膜没有表面麻醉作用。蛇床子提取液的局麻作用相似于1%盐酸普鲁卡因,唯作用强度较弱、持续时间较短。此外,还能明显增强戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。     

臭牡丹根提取液的局部麻醉作用

目的：初步研究臭牡丹的局麻作用为临床使用提供理论基础。方法：蟾 蜍离体坐骨神经动作电位实验;小白鼠足部浸润麻醉实验;对抗小鼠的最大电休克发作实验。结果：臭牡丹能完全抑制蟾蜍坐骨神经动作电位的产生,阻滞传导;还是有浸润麻醉作用。结论：臭牡丹根提取液具有局部麻醉作用。     

普鲁卡因的神经阻滞作用与pH值的关系研究

目的比较不同pH值的普鲁卡因溶液对蟾蜍坐骨神经动作电位的幅度和传导速度的影响,测定盐酸普鲁卡因溶液阻滞蟾蜍坐骨神经传导的半数有效pH值。方法制备30条离体蟾蜍坐骨神经干,分为6组,每组5根,分别用pH值为3、4、5、6、7、8的普鲁卡因溶液浸润,测定浸润前后动作电位的幅度和传导速度。分离26只蟾蜍左侧坐骨神经,用pH值为5、4、3.2、2.56、2.05的普鲁卡因溶液通过序贯法测定普鲁卡因溶液阻滞坐骨神经的半数有效pH值,观察指标为有无屈反射。结果 pH值为6的普鲁卡因溶液对蟾蜍坐骨神经动作电位的幅度和传导速度影响最大,普鲁卡因溶液阻滞坐骨神经的半数有效pH值的95%可信区间是2.28～2.77。结论不同pH值的普鲁卡因溶液对蟾蜍坐骨神经的阻滞作用不同。     

苯海拉明对普鲁卡因传导麻醉协同作用的实验研究

目的：研究苯海拉明(D)与普鲁卡因(P)传导麻醉的协同作用,为临床联合用药提供理论依据。方法：采用醋酸扭体实验及热板法致痛实验观测其镇痛作用,并用神经盒及RM6240生物信号采集系统观察其对蛙坐骨神经动作电位的影响。结果：普鲁卡因及D P复方制剂组对醋酸致小鼠腹痛,热板法致小鼠足痛均有明显的镇痛作用,并能抑制蛙坐骨神经动作电位的传导。苯海拉明有弱的镇痛作用,无坐骨神经动作电位阻滞作用。D P复方制剂的镇痛及抑制神经动作电位传导作用,均大于其组分苯海拉明和普鲁卡因。结论：苯海拉明对普鲁卡因传导麻醉有协同作用。     

复方普鲁卡因对小鼠,蟾蜍神经干阻断作用的实验研究

复方普鲁卡因对小鼠坐骨神经干麻醉作用:ED_(50)量是1.34mg,麻醉效力是普鲁卡囚的1.961倍,是利多卡因的0.754倍,0.95％复方昔鲁卡因麻醉持续时间长于同浓度普鲁卡因,P<0.05,短于同浓度的利多卡因,P<0.01。1.9％复方普鲁卡因10μl(29.83×10~5μmol/L)对蟾蜍坐骨神经标本麻醉作用:5分钟内动作电位衰减率近17±2.6％(X±SD),而同浓度、同剂量普鲁卡因、利多卡因7分钟内动作电位衰减率分别为19.2±5.1％,21.1±3.0％。提示:1.9％复方普鲁卡因对蟾蜍坐骨神经干的麻醉作用明显强于普鲁卡因、利多卡因。     

箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用的研究

目的：了解箭叶淫羊藿叶（Epimedium Breuicornum Maxin EBM)水提取液的抗心律失常作用。方法：常规抗心律失常的方法。结果：箭叶淫羊藿叶水提取液对氯仿诱发的小鼠室颤，氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。但不能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常。箭叶淫羊藿叶水提取液可降低蟾蜍离体坐骨神经动作电位。结论：提示箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用可能与其抑制Na^ ,Ca^2 内流有关。进一步提示箭叶淫羊藿叶水提取液抗心律失常作用可能与其抑制Na^ ，内流有关。而与阻断β－肾上腺素受体无关。     

夏天无生物碱的抗心律失常作用

夏天无生物碱对氯仿诱发的小鼠室颤，氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常用治疗效果，并能显著对抗肾上腺素所致的家兔心律失常，ＸＡ还原降低蟾蜍离体坐骨神经干的动作电位振幅，这些均表明其有抗心律失常作用。     

夜来香正丁醇提取物抗心律失常的研究

目的：研究夜来香正丁醇提取物的抗心律失常作用。方法：夜来香正丁醇提取物腹腔注射用于预防由氯仿引起的小鼠室颤、由氯化钙引起的大鼠室颤、由乌头碱引起的大鼠心律失常和肾上腺素引起的心律失常。结果：夜来香正丁醇提取物能有效地抑制氯仿引起的小鼠室颤;能明显地预防由氯化钙引起的大鼠室颤;能明显地抑制由乌头碱引起的大鼠心律失常。夜来香正丁醇提取物的抗心律失常作用与抑制Na＋和Ca2＋内流有关,且成剂量依赖性。夜来香正丁醇提取物能拮抗由肾上腺素引起的家兔心律失常。结论：夜来香正丁醇提取物具有明显的抗心律失常作用,其作用可能与阻断钠通道、钙通道和β受体有关。     

氨基甲酸乙酯与普鲁卡因在实验兔麻醉中的联合应用

目的观察氨基甲酸乙酯与普鲁卡因联合应用在实验兔中的麻醉效果。方法先采用25%氨基甲酸乙酯4ml/kg静脉麻醉,注射至家兔进入麻醉状态;对麻醉不成功的家兔在手术中采用追加25%氨基甲酸乙酯2～3ml或术野用1%盐酸普鲁卡因局部浸润麻醉。结果采用氨基甲酸乙酯与盐酸普鲁卡因局部浸润麻醉联合使用的方法,与追加氨基甲酸乙酯全麻方法的比较,死亡率明显降低(P<0.01)。结论联合使用25%氨基甲酸乙酯全麻与1%盐酸普鲁卡因麻醉实验兔的方法操作简单,麻醉安全有效,死亡率低,值得推广。     

阿替卡因与普鲁卡因麻醉下拔牙的随机对照临床试验

目的：比较阿替卡因（碧兰麻）与普鲁卡因在拔牙术中的麻醉效果，为临床推广应用提供依据。方法；112例患者的142颗患牙随机分为两组，分别进行粘膜下浸润麻醉和神经阻滞麻醉，对其麻醉注射时及拔牙时疼痛程度、麻醉持续时间进行分析。结果：阿替卡因局部浸润麻醉时注射疼痛明显小于普鲁卡因；拔疼痛程度小于或趋向小于普鲁卡因，麻醉良好率为91.7%；阻滞麻醉时麻醉持续时间明显长于普鲁卡因。结论：阿替卡因忆部渗透力强，浸润麻醉安全、有效，阻滞麻醉可持续较长时间，是一种高效的口腔科专用局部麻醉剂。     

三种麻醉方法拔除下颌阻生齿的临床疗效观察

目的探讨拔除阻生齿时三种麻醉方法的效果。方法分别使用利多卡因阻滞下牙槽神经、舌神经、颊神经;阿替卡因局部浸润麻醉;利多卡因阻滞牙槽神经、舌神经、颊神经＋阿替卡因局部浸润麻醉等麻醉方法麻醉下颌阻生齿,观察拔除时麻醉效果。结果利多卡因阻滞下牙槽神经、舌神经、颊神经无痛率19％,阿替卡因局部浸润麻醉无痛率17％,利多卡因阻滞下牙槽神经、舌神经、颊神经加用阿替卡因局部浸润麻醉无痛率83％。结论使用利多卡因阻滞下牙槽神经、舌神经、颊神经加用阿替卡因局部浸润麻醉的方法拔出下颌阻生齿,麻醉效果明显好于其他两种麻醉方法。     

氯普鲁卡因用于门诊手术麻醉的研究进展

氯普鲁卡因(CP)的化学名称是4-氨基-2-氯苯甲酸-2-(二乙氨基)乙醋盐酸盐,分子式为C13H19CLN2O2HCL。属于苯甲酸脂类局部麻醉药,具有起效快、效果确切、毒性低、不良反应小等特点,越来越广泛地用于椎管内麻醉,口腔科、五官科、骨科的局部浸润麻醉和外周神经阻滞以及门诊短小手术的麻醉。该文就CP在门诊手术中局部浸润麻醉、局部静脉麻醉以及椎管内麻醉等方面的临床研究进展予以综述。