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梁泰帅张淼姜佳琪 《中国民族民间医药杂志》2022,(1):63-67
目的:借助微波辅助提取技术,探究恒山黄芪多糖提取的最优工艺条件.方法:以恒山黄芪饮片为材料,首先采用单因素试验考察液固比(因素A)、提取次数(因素B)、微波时间(因素C)和微波功率(因素D)对黄芪多糖产率的影响,通过正交试验优选黄芪多糖的微波辅助最佳提取工艺.结果:黄芪多糖微波辅助提取的最优条件组合为A2B2C2D3,... 相似文献
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目的优选屏风固金颗粒的最佳制备工艺。方法以黄芪甲苷含量、多糖含量及干膏得率为指标,采用L9(34)正交设计法筛选最佳提取条件。采用UV及ELSD-HPLC法分别对多糖及黄芪甲苷进行含量测定。结果确定的最佳提取工艺为:浸泡时间2.0h、煎煮3次、每次2.0h、加水量为药材总重的10倍。结论优选的提取工艺可行,所采用的含量测定方法准确可靠。 相似文献
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目的优选黄芪中主要有效成分的提取工艺。方法以黄芪多糖和黄芪甲苷的转移率为考察指标,选取加水量、提取时间、提取次数3个考察因素,采用L9(34)正交表进行试验优选提取工艺。结果最佳提取工艺为10倍量水加热回流提取2次,每次2 h。结论经正交试验优选的提取工艺合理可行。 相似文献
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平喘敷贴膏提取工艺优选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选平喘敷贴膏的提取工艺条件。方法:以黄芪甲苷、总多糖、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱提取量的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过L9(3)4正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对提取工艺的影响。采用HPLCELSD测定黄芪甲苷含量,流动相乙腈-水(32∶68);利用HPLC测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量,流动相乙腈-0.6%磷酸(3∶97),检测波长208 nm;总多糖的含量测定采用苯酚-硫酸比色法。结果:黄芪甲苷、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和总多糖的线性范围分别为1~17,0.2~2,0.1~1μg,3.27~7.63 mg·L-1。最佳提取工艺为加10倍量水回流提取3次,每次1.5 h;黄芪甲苷、总多糖、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱提取量分别为0.204,0.900,1.063 g·g-1。结论:该提取工艺简单易行,重复性好,可作为评价平喘敷贴膏质量的有效方法。 相似文献
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目的:优选黄芪药材可溶性蛋白质的最佳提取工艺。方法:对黄芪药材蛋白质提取条件进行单因素考察,并采用L9(34)正交试验设计法,采用考马斯亮蓝染色法,以黄芪药材可溶性蛋白质含量为指标,考察料液比、pH值、提取温度、提取时间四个因素对可溶性蛋白质提取率的影响,从而确定黄芪药材蛋白质的最佳提取工艺。结果:建立了黄芪药材蛋白质的最佳提取工艺:向黄芪药材粉末中加入20倍量pH为12的蒸馏水,在温度30℃条件下回流提取10 min。结论:优化的提取工艺稳定、合理、可行,能正确反映黄芪药材中的蛋白质含量,为黄芪生物活性物质的进一步研究提供了实验依据。 相似文献
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正交试验法优选加味四君子汤提取工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
目的: 优选加味四君子汤的提取工艺。 方法: 以人参皂苷总提取量为指标,采用L9(34)正交试验考察乙醇体积分数及用量、提取次数、提取时间对醇提工艺的影响;以总多糖得率为指标,通过正交试验考察料液比、提取次数、提取时间对水提工艺的影响。采用HPLC测定人参皂苷含量,流动相乙腈-水(13:87),检测波长203 nm;利用UV测定总多糖含量,检测波长489 nm。 结果: 最佳醇提工艺为加6倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h;人参皂苷提取量达7.69 mg·g-1。最佳水提工艺为加8倍量水提取3次,每次2 h;总多糖得率达2.18%。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,可充分提取加味四君子汤中醇溶性和水溶性有效成分。 相似文献
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正交试验优选山豆根有效部位的提取工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:优选山豆根有效部位的提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以总生物碱含量为指标,选取乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数为考察因素,优选山豆根中总生物碱的提取工艺;以总多糖含量为指标,选取加水倍量、提取时间及提取次数为考察因素,优选山豆根中总多糖的提取工艺。结果:总生物碱最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇提取2次,每次1 h;总多糖最佳提取工艺为加6倍量水提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺操作简单、稳定可行,适合于产业化生产,具有良好的应用前景。 相似文献
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目的:优选舒郁煎膏的水提工艺.方法:以浸膏得率和栀子苷含量为评价指标.栀子苷含量采用高效液相色谱法测定,采用L9(3)4正交试验设计筛选舒郁煎膏的最佳水提工艺条件.结果:最佳水提工艺为加12倍量水,浸泡1h,煎煮3次,分别煎煮1.5,1,1h.结论:优选得到的水提工艺稳定可行,适合于工业化生产,为舒郁煎膏的制剂研究提供参考. 相似文献
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三拗汤制剂水提工艺优选 总被引:2,自引:2,他引:0
宋伟 《中国实验方剂学杂志》2011,17(13):48-50
目的:对中药三拗汤制剂水提工艺进行优化。方法:采用L9(34)正交设计,以盐酸麻黄碱含量和出膏率为考察指标,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素对提取的影响。结果:最佳提取工艺为加10倍量的水煎煮1.5 h,再加10倍量的水煎煮2次,每次1 h。结论:工艺经实验重现性好,对进一步的工艺开发有较好的参考价值。 相似文献
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正交试验法优选治郁颗粒提取工艺 总被引:1,自引:1,他引:1
目的: 优选治郁颗粒的醇提工艺和水提工艺,为该制剂的工业化生产提供参考. 方法: 采用HPLC测定栀子苷含量,流动相乙腈-水(10:90),检测波长238 nm;以栀子苷提取率为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数对醇提工艺的影响.采用UV测定总多糖含量,检测波长490 nm;以总多糖提取率为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间及提取次数对水提工艺的影响. 结果: 最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇提取2次,每次1.0 h,药渣加10倍量水煎煮3次,每次2.0 h;栀子苷、总多糖提取率分别为0.013 29,0.030 39 g·g-1. 结论: 该优选工艺合理可行,有效成分提取率高. 相似文献
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目的:优选苗药验方治疗慢性胃炎的提取工艺。方法:选取水和乙醇作为提取溶媒,以溶剂浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数及药材粉碎粒度作为考察因素,每个因素设立3个水平;并以提取物的镇痛、抗炎作用,浸出物为指标,利用L9(34)正交设计优选提取工艺。结果:水提最佳提取工艺为粉碎粒度为粗颗粒,加10倍量水,提取1 h,提取3次;醇提最佳提取工艺为粉碎粒度为最粗粉,加10倍量乙醇,提取2 h,乙醇浓度为70%,提取2次。考虑到节约成本以及考察指标浸出物、镇痛率、抗炎率的结果显示水提组均优于醇提组;最终确定提取工艺为水提,药材粉碎粒度为粗颗粒,加10倍量水,提取1 h,提取3次。结论:优选的提取工艺稳定,提取物药效显著。 相似文献
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正交试验优选桑籽中总生物碱、总黄酮及粗多糖的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 优选桑籽中总生物碱、总黄酮及粗多糖的提取工艺。 方法: 将桑籽脱脂后,以总生物碱、总黄酮及粗多糖提取量的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察提取时间、乙醇体积分数及盐酸摩尔浓度对提取工艺的影响。总黄酮、总生物碱及粗多糖的含量测定依次采用Al(NO3)3法、雷氏盐比色法及蒽酮-硫酸法。 结果: 最佳提取工艺为提取时间2 h,乙醇体积分数50%,盐酸摩尔浓度0.03 mol·L-1;总生物碱、总黄酮及粗多糖平均提取量分别为23.15,0.57,0.51 mg·g-1。 结论: 该工艺稳定可行,提取效率高,适用于工业化生产,为桑籽资源的开发利用提供参考。 相似文献
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牛黄上清微丸提取工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选牛黄上清微丸提取方法。方法:采用L9(34)正交实验,以大黄素、大黄酚及黄芩苷为指标评价大黄和黄芩的醇提取工艺;采用L9(34)正交实验,以栀子苷为指标评价栀子等其余药物水提取工艺。结果:大黄、黄芩的醇提取部分最佳工艺为加5倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5 h;栀子等其余药物水提取最佳工艺为加10倍量水,提取2次,每次1 h。结论:提取工艺设计合理,方法可行,对大生产有指导意义。 相似文献
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目的: 优选银桑降糖颗粒中桑叶的提取工艺,为该制剂的研发提供参考. 方法: 以芦丁提取量为指标,采用L9(34)正交试验考察乙醇体积分数及用量、提取时间对桑叶醇提取工艺的影响;以1-脱氧野尻霉素(DNJ)相对提取率为指标,通过L9(33)正交试验考察加水量及煎煮时间对桑叶水煎煮工艺的影响.采用HPLC测定芦丁含量,检测波长358 nm,流动相甲醇(A)-0.5%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,30%A;5~10 min,30%~35% A;10~15 min,35%~40%A;15~18 min,40%~50%A);利用芴甲氧羰酰氯柱前衍生HPLC-UV测定DNJ含量. 结果: 最佳醇提工艺为加20倍量60%乙醇提取1次,提取时间1.5 h;芦丁提取量1.22 mg·g-1.最佳水煎煮工艺为分别加30,25倍量水煎煮2次,煎煮时间依次为1.0,0.5 h;DNJ相对提取率88.06%. 结论: 优选的提取工艺稳定可行,可兼顾桑叶中黄酮类、生物碱类成分的提取. 相似文献
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正交试验法优选复方芸归颗粒提取工艺 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:优选复方芸归颗粒处方药材的提取工艺。方法:以方中君药当归活性成分阿魏酸、枳壳的活性成分柚皮苷提取量为评价指标,高效液相色谱法定量,采用L9(34)正交设计试验法,对复方芸归颗粒制备过程中的水提取工艺进行研究。结果:该颗粒剂水提取最佳工艺条件为加水量分别为12,10倍,浸泡1 h,提取1.5 h。结论:该提取工艺稳定可行,适合于工业化生产,为复方芸归颗粒制剂的研究奠定了基础。 相似文献