商陆多糖I对小鼠淋巴细胞DNA多聚酶α活性的影响

本实验在建立ＤＮＡ多聚酶α活性测定方法的基础上观察了商陆多糖Ｉ（ＰＡＰ－Ｉ）对小鼠淋巴细胞增殖及淋巴细胞ＤＮＡ多聚酶α活性的影响。采用［３Ｈ］－ＴｄＲ掺入法和模板活化法（［３Ｈ］－ｄＴＴＰ掺入法）分别检测ＰＡＰ－Ｉ给药组及对照组小鼠淋巴细胞增殖能力和淋巴细胞ＤＮＡ多聚酶α活性。体外实验发现ＰＡＰ－Ｉ显著增强ＣｏｎＡ诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖及其ＤＮＡ多聚酶α的活性；小鼠腹腔注射ＰＡＰ－Ｉ（每周１次）对脾淋巴细胞ＤＮＡ多聚酶α活性基本上无影响，但加入ＣｏｎＡ（５μｇ／ｍｌ）刺激后，ＰＡＰ－Ｉ１０ｍｇ／ｋｇ剂量组ＤＮＡ多聚酶α活性显著增强。结果提示ＰＡＰ－Ｉ增强ＤＮＡ多聚酶α活性可能是促进脾淋巴细胞增殖、增强免疫功能的机制之一。     

齐墩果酸对肝DNA和蛋白质合成速率的影响

采用原代增减的小鼠 ＾３Ｈ－胸腺嘧啶（＾３Ｈ－ＴｄＲ）和＾３Ｈ－亮氨酸掺入的方法，研究齐墩果酸（ＯＬＡ）预处理小鼠肝细胞ＤＮＡ和蛋白质合成速率的影响。结果发现，经ＯＬＡ预处理的小鼠，其肝细胞的ＤＮＡ和蛋白质合成速率明显增加。提示ＯＬＡ经体内代谢后，能提高肝细胞ＤＮＡ和蛋白质的合成。     

脑灵素对K562细胞及人血淋巴细胞DNA合成的影响

应用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法研究脑灵素对淋巴细胞及Ｋ５６２细胞ＤＮＡ合成的影响。结果表明，脑灵素对肿瘤细胞有抑制合成的作用，使＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率下降，其下降程度与其浓度有关；而对正常巴细胞掺入功能不表现增强或抑制作用。     

镓盐对人胃癌MGC80—3细胞DNA合成的影响及其抑瘤机制

采用细胞培养，＾３Ｈ－ＴｄＲ同位素示踪及ＭＴＴ显色技术观察了氯化镓（ＧａｌｌｉｕｍＣｈｌｏｒｉｄｅ，ＧＣ）对人胃低分化粘液腺癌ＭＧＣ８０－３细胞株的生长抑制作用及ＤＮＡ合成的影响，并以铁为实验因子探讨镓抑瘤作用机制。结果表明：镓能使ＭＧＣ８０－３人胃癌细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入显著减少，抑制癌细胞ＤＮＡ合成，镓不仅使癌细胞生长抑制，还可使癌细胞死亡。这种抑制作用可被Ｆｅ＾３＋的加入而减弱，提示：ＧＣ抑     

牛磺酸对小鼠脾细胞DNA修复能力的影响

（１）目的观察牛磺权对小鼠脾细胞ＤＮＡ修复能力的影响，以探讨牛磺酸抗衰老的机制。（２）方法以不同鼠龄小白鼠脾细胞悬液进行培养，实验级培养液中加入磺酸（３０μｇ／ｍｌ），以１０ｍｍｏｌ／Ｌ羟基脲抑制ＤＮＡ复制经紫外线照射后，以＾３Ｈ－胸腺嘧啶脱氧核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法测定ＤＮＡ损伤后修复能力。（３）结果鼠龄１１０ｄ１５０ｄ和１８０ｄ３组小鼠中，ＤＮＡ修复能力均随鼠龄增加而降低，但在不同鼠龄阶段     

VP—16诱导前列腺癌细胞PC—3凋亡的研究

为研究ＶＰ－１６对雄激素非依赖性前列腺癌细胞ＰＣ－３凋亡的诱导作用,应用ＨＥ染色观察细胞的形态学改变,以ＤＮＡ凝胶电流和流式细胞术（ＦＣＭ）分析细胞凋亡和细胞周期分布,同时应用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法研究ＶＰ－１６对ＰＣ－３细胞ＤＮＡ合成的影响。结果表明,（１）凋亡的ＰＣ－３细胞呈明显的形态学改变;（２）ＤＮＡ断裂呈梯形变化;（３）ＰＣ－３细胞凋亡率随ＶＰ－１６作用浓度增加和时间延长逐渐增高;（４）Ｖ     

电离辐射对淋巴细胞DNA合成的影响及适应性反应

目的：探讨淋巴细胞预先接受低剂量电离辐射后，对大剂量照射的适应性反应。方法：用０．０４８Ｇｙγ－射线照射后接受０．５￣８．０Ｇｙ攻击剂量照射，以＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法观察淋巴细胞ＤＮＡ合成能力的变化。结果：淋巴细胞接受低剂量照射时能提高被大剂量的ＤＮＡ合成４．０Ｇｙ的照射时适应性反应最充分。结论：低剂量辐射能诱导淋巴细胞对大剂量辐射的适应性反应。     

无偿献血者HBV 5项免疫学指标与HBV DNA调查

在个体献血制度下，符合供血标准的血样中屡次检出乙型肝炎病毒ＤＮＡ（ＨＢＶＤＮＡ）［１～３］，而输注这种血液后可使受血者感染乙型肝炎病毒［４］。为研究无偿献血员的血液质量，我们对２００份无偿献血者的血样进行了乙型肝炎病毒免疫学指标（ＨＢＶＭ）及ＨＢＶＤ...     

秘灵王提取物对人免疫细胞增殖的影响

探究中药秘灵王对人体免疫细胞增殖的效应。采用＾３Ｈ－ＴｄＲ、＾３Ｈ－ＵＲ及＾３Ｈ－Ｌｅｕ掺入的方法，对秘灵王提取物（ＭＬＷＥ）对人免疫细胞增殖反应的影响进行研究。结果表明：ＭＬＷＥ可促进人外周血全血及单个核细胞ＤＮＡ合成；可促进人外周血单个核细胞ＲＮＡ及蛋白质的合成；可促进人胚胎胸腺细胞与脾细胞的增殖。提示ＭＬＷＥ可增强人体免疫功能。     

肾细胞DNA合成刺激因子的实验和临床研究

采用大鼷的代肾皮质细胞体外培养和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测１０例肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）患者和１０例正常献血员血清。结果显示：患者血清可显著提高原代肾皮质细胞ＤＮＡ中＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量提示ＨＦＲＳ患者血清中可能存在某种促肾生长物质，同时利用本室制备的肾细胞ＤＮＡ合成刺激因子（ＲＤＳＳＦ）治疗ＨＦＲＳ４３例并与２２例ＨＦＲＳ对照比较，治疗组尿素氮、血肌酐下降和尿蛋白消失优于对照组     

维拉帕米对人单核巨噬细胞蛋白质DNA,RNA合成的影响

目的；观察维拉帕米对人单核巨噬细胞ＤＮＡ，ＲＮＡ及蛋白质合成过程的影响，方法：维拉帕人单核细胞孵育２４ｈ或４ｄ，测定细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ，＾３Ｈ－ＵＲ，＾３Ｈ－Ｌｅｕ掺入人单核巨噬细胞状态及细胞内蛋白质含量，结果：维拉帕米在低浓度对ＤＮＡ，ＲＮＡ合成有抑制作用，呈浓度依赖性，高浓度时作用明显，对ＲＮＡ作用较ＤＮＡ显著（Ｐ〈０．０５），对蛋白质合成在高浓度时有抑制作用，维拉帕米与成熟过程中人单核巨噬细     

心室成纤细胞促进新生大鼠心肌细胞肥大的作用

目的：研究新生大鼠心室成纤维细胞条件培养液促进心肌细胞肥大的作用。方法：成纤维细胞和心肌细胞培养。结果：成纤维细胞条件培养液能明显增大心肌细胞的表面积,增加心肌细胞的蛋白含量和［＾３Ｈ］－亮氨酸（［＾３Ｈ］－Ｌｅｕ）的掺入,上述作用以第３天的条件培养液作用最强,具有剂量依赖性,内皮素Ａ受体（ＥＴＡＲ）拮抗剂ＢＱ１２３能部分阻断成纤维细胞条件培养液促进心肌细胞肥大作用,而血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）的Ｉ     

^3H—TdR参入DNA技术在组织培养中的应用

探讨＾３Ｈ－ＴｄＲ参入ＤＮＡ技术在组织培养中的合理应用。测定１６周龄ＳＨＲ和ＷＫＹ大鼠培养的胸主动脉血管平滑肌细胞的自然增长曲线以及接种后６０ｈ期间，每隔４－６ｈ＾３Ｈ－ＴｄＲ参入的变化。ＳＨＲ大鼠ＡＳＭＣ分裂增殖能力比ＷＫＹ强，在１５％ＦＢＳ－１６４０培养基作用下，１－６０ｈ期间，ＳＨＲ ＡＳＭＣ ＾３Ｈ－ＴｄＲ高峰参入率在２０－２４，５０－５５ｈ之间，ＷＫＹ的高峰参入率在４０－５０ｈ之间。     

肝细胞生长刺激因子生物学活性研究

应用人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞系和大鼠 肝原代培养细胞，利用［＾３Ｈ］ＴｄＲ掺入的方法观察从人胎肝中提取的肝细胞生长刺激物质对肝源性细胞ＤＮＡ合成的影响。     

肝细胞癌的侵袭和转移与DNA含量的关系

以ＣＡＳ－２００型图象细胞仪（ＩＣＭ）对９９例肝细胞癌（ＨＣＣ）行ＤＮＡ定量分析，结果：包膜完整，包膜不完整，和无包膜三组ＨＣＣ之间，增殖指数，细胞核面积，二倍体肿瘤比例均有显著性计学差异（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０５），在无门静脉癌栓（ＴＴＰＶ），合并镜下ＴＴＰＶ，和合并肉眼ＴＴＰＶ的三组ＨＣＣ间，增殖指数和ＤＮＡ指数统计学差异显著（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５）。合并肝内播散组ＨＣＣ     

丹参对缺氧性内皮细胞条件培养液促平滑肌细胞增生和胶原合成…

采用＾３Ｈ－ＴｄＲ、＾３Ｈ一脯胺酸、ＤＮＡ定量检测及ＭＴＴ比色等方法，研究猪肺动脉缺氧性内皮细胞条件培养液对猪肺动脉平滑肌细胞增生及胶原蛋白合成的影响。并探讨丹参对此过程的阻抑作用。结果表明：ＨＥＣＣＭ能引起ＰＡＳＭＣ的线粒体酶活性升高，核内ＤＮＡ含量增加及＾３Ｈ－ＴｄＲ、＾３Ｈ一脯氨酸掺入量增多。     

氧化修饰LDL对培养人脐胸脉内皮细胞DNA合成和胆固醇酯合成…

目的：研究氧化低密度脂蛋白（ｏｘＬＤＬ）对内皮细胞的损伤作用。方法：以胸腺嘧啶核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法和胆固醇酯薄层层析法，观察ｏｘＬＤＬ对培养的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＮＥＣ）ＤＮＡ合成和胆固醇酯含量的影响。结果：ｏｘＬＤＬ抑制内皮细胞ＤＮＡ合成，并与浓度及作用时间相关，１００ｍｇ．Ｌ＾－１的ｏｘＬＤＬ作用２４ｈ的内皮细胞掺入＾３Ｈ－ＴｄＲ的ｄｐｍ数为不加ＬＤＬ组的４８％（Ｐ〈０．００１），天     

VP-16诱导前列腺癌细胞PC-3凋亡的研究

为研究ＶＰ－１６对雄激素非依赖性前列腺癌细胞ＰＣ－３凋亡的诱导作用,应用ＨＥ染色观察细胞的形态学改变,以ＤＮＡ凝胶电泳和流式细胞术（ＦＣＭ）分析细胞凋亡和细胞周期分布,同时应用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法研究ＶＰ－１６对ＰＣ－３细胞ＤＮＡ合成的影响。结果表明,（１）凋亡的ＰＣ－３细胞呈明显的形态学改变;（２）ＤＮＡ断裂呈梯形变化;（３）ＰＣ－３细胞凋亡率随ＶＰ－１６作用浓度增加和时间延长逐渐增高;（４）ＶＰ－１６能够明显抑制ＰＣ－３细胞ＤＮＡ的合成。提示ＶＰ－１６可诱导前列腺肿瘤细胞凋亡。     

PCR检测HBV DNA对乙肝疫苗应答反应的研究

儿童全程接种乙肝疫苗后的应答反应率高（为９６％）［１］；而成人接种乙肝疫苗后免疫应答比较低（为６５．１２％）。本文对成人组接种乙肝疫苗无应答反应１５例（３４．８８％），进一步探索了乙肝疫苗接种后不产生抗－ＨＢｓ的原因，采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了１５例正常成人经乙肝疫苗接种后无应答反应者和３例乙型肝炎患者的血清，结果发现１５例不产生抗－ＨＢｓ者，经ＰＣＲ扩增ＨＢＶＤＮＡ均为阴性；仅３例为阳性。本文作者在ＰＣＲ检测指导下，对１５例成人采用乙型肝炎免疫球蛋白（ＨＢＩＧ）和３０微克乙肝疫苗联合应用１０５天后，有１２例产生抗－ＨＢｓ。提示对于接种乙肝疫苗的正常人群，凡经ＰＣＲ扩增ＨＢＶＤＮＡ阴性者，经过重复大剂量注射乙肝疫苗后可使绝大多数得到可靠的保护。     

套式PCR检测供血者血清人巨细胞病毒DNA的评价

输血是传播人巨细胞病毒（ｈｕｍａｎｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ,ＨＣＭＶ）的重要途径。为预防输血传播ＨＣＭＶ,有人主张对供血者检测ＨＣＭＶＩｇＭ抗体［１］或ＨＣＭＶＩｇＧ抗体［２］。Ｔｏｋｉｍａｔｓｕ发现血清ＨＣＭＶＤＮＡ含量与ＨＣＭＶ感染的活动性相关［３］。为探讨供血者体检的有效筛选试验,应用套式聚合酶链反应（套式ＰＣＲ）检测了１２８例供血者的血清ＨＣＭＶＤＮＡ、ＨＣＭＶＩｇＭ抗体、ＨＣＭＶＩｇＧ抗体及２１例白细胞ＨＣＭＶＤＮＡ。１　材料与方法１９９７年５月我院输血科供血者１２…