降糖药物不良反应特征及相关因素分析

目的：分析降糖药物引起的不良反应特征，旨在指导临床合理应用降糖药物。方法：对2002年1月～2004年5月中国期刊数据库及国内公开发行的医药杂志进行检索，对检索出的52例应用降糖药物引起的不良反应(ADRs)表现、ADRs程度、因果评价、治疗转归进行统计分析。结果：降糖药物引起ADRs与人群分布和年龄因素等有关，ADRs临床表现主要是低血糖(28.8%)和变态反应(15.4%)。ADRs转归治愈31例，好转21例。结论：糖尿病并发症较多，加之长期合并用药，应嘱咐患者科学使用降糖药物，并密切关注用药过程中的不良反应，避免误诊。     

不同剂型胺碘酮的不良反应分析

目的分析胺碘酮片剂与注射剂的药物不良反应(ADRs)特点,为临床安全用药提供参考。方法收集2006年1月至2012年2月北京市药物不良反应监测中心收到的与胺碘酮肯定有关、很可能有关和可能有关的不良反应报告,比较2种剂型胺碘酮所致ADRs的临床表现、严重ADRs构成比及转归。结果共收集到胺碘酮相关ADRs报告180份,涉及180例患者、195例次ADRs。180例患者中男性119例,女性76例;年龄2个月～97岁,平均年龄64岁。21例患者既往有ADRs史。195例次ADRs中一般ADRs 151例次(77.4%),严重ADRs 44例次(22.6%)。胺碘酮片剂相关ADRs 46例次,其中严重ADRs 13例次(28.3%);胺碘酮注射剂相关ADRs 149例次,其中严重ADRs 31例次(20.8%)。胺碘酮片剂所致严重ADRs的比例稍高于注射剂,但差异无统计学意义(χ2=1.12,P=0.29)。胺碘酮片剂所致ADRs的主要临床表现为肝功能损伤(34.7%)、甲状腺功能亢进或减低(17.3%)、咳嗽、咳痰、呼吸困难(10.9%)、皮疹等(8.7%)、头痛头晕(4.3%)、横纹肌溶解(4.3%)、过敏(2.2%)等。胺碘酮注射剂所致ADRs的主要临床表现为肝功能损伤(25.5%)、静脉炎(27.5%)、皮疹(14.1%)、过敏(8.1%)、心律失常(6.0%)、头痛头晕(5.4%)、血压下降(4.7)等。2种剂型所致ADRs的转归差异无统计学意义(χ2=8.18,P=0.09)。结论胺碘酮片剂与注射剂所致ADRs有所不同,因此其ADR的监测应有所侧重。对使用胺碘酮片剂的患者尤应加强用药指导和相关指标监测。     

穿琥宁注射液90例不良反应文献分析

目的:探讨穿琥宁注射液所致不良反应(ADRs)的一般规律与特点.方法:对1995年1月～2002年12月国内医药期刊文献报道应用穿琥宁注射液发生的90例ADRs进行分类与分析.结果:穿琥宁注射液所致的ADRs主要集中发生在用药过程中30min以内,其临床表现复杂多样,以过敏反应常见,严重者可出现过敏性休克或血小板减少症.结论:穿琥宁注射液所致ADRs确切机理较为复杂.建议厂家加强对其质量的控制,临床使用时应掌握合理用药并重视其ADRs的监测.     

药物不良反应401例评析

目的：总结药物不良反应(ADRs)性别、年龄和药物类型、种类上分布的特点。方法：收集住院及门诊ADRs报道401例，对其进行回顾性评析。结果：共涉及药物126种，抗菌药物37种，居首位，所引起ADRs 232例(57.8%)；中药制剂18种，居第二位，引起ADRs 45例(11.2%)。结论：及时呈报总结ADRs发生情况，并反馈于临床，有助于药物合理使用。     

肿节风注射液致不良反应25例文献分析

目的:探讨肿节风注射液所致不良反应(ADRs)的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1994～2007年国内医药学期刊报道的肿节风注射液所致ADRs文献,共计25例,并进行统计、分析。结果:肿节风注射液所致ADR在儿童年龄组发生率较高,多在用药过程中前30 min内发生;肿节风注射液ADRs主要表现为变态反应(88.0%),严重者可出现过敏性休克。结论:临床医师、药师应重视肿节风注射液的ADRs,坚持合理用药。     

急性冠状动脉综合征患者药品不良反应的药学监护与分析

目的：分析临床药师对急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者药品不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的药学监护情况，探讨临床药师在ADRs药学监护中发挥的作用。方法：选取2021年9月—2022年2月某医院心内科ACS患者108例，由临床药师进行ADRs药学监护，记录ADRs的类型、发生时间、临床表现/实验室检查结果、处置措施、转归情况、涉及药品等信息，并对ADRs的关联性和预后进行评价。结果：83例患者报告了ADRs，占比76.85%；累计报告150例次ADRs，涉及17种ADRs类型；全部药品不良反应均为一般ADR，其中1例为新的ADR，无严重ADR。全部ADRs涉及25种药物，其中22种药物的ADRs发生率为“常见”。发生频次最高的ADRs为出血事件，均为1型或2型出血，第二位为肝功能异常，均为轻度肝损伤；第三位为胃肠系统不适，50%与阿司匹林相关。根据ADRs情况采取不同的处置措施后，痊愈和好转比例为90.00%。结论：ACS患者的ADRs发生率较高，均为一般ADR，多数为常见ADR且预后良好。临床药师的全程...     

中药注射剂致药物不良反应类别的构成比分析

目的：评价中药注射剂致药物不良反应（ADRs）发生的特点和规律,为临床药师开展中药注射剂合理应用提供参考。方法：采用系统性评价、回顾性分析和帕累托图等方法来描述和分析中药注射剂致ADRs的类型。结果：皮肤及其附件损害、全身性损害、呼吸系统损害、神经系统损害为中药注射剂致ADRs的主要类型。结论：临床医师、药师应了解中药注射剂所致ADRs的特点和规律,加强临床用药监测,以减少ADRs的发生。     

奥氮平所致药物不良反应的发生率及相关影响因素研究

目的：调查奥氮平所致药物不良反应的发生情况,并探讨其影响因素,为预防和减少ADRs的发生提供科学依据。方法：选取厦门市精神卫生中心接受治疗的1691例精神障碍患者,监测治疗过程中奥氮平不良反应的发生情况,采取单因素和多因素分析方法,研究奥氮平不良反应发生的相关影响因素。结果：奥氮平不良反应发生率较高,为33.83%。多因素非条件 Logistic 回归分析发现有肝病史、服用高剂量药物 (＞10mg)是奥氮平所致ADRs发生的危险因素,OR值分别为1.837(95% CI:1.162~2.905)和4.841(95% CI:3.874~6.049)。结论：有肝病史及服用高剂量药物 (＞10mg)的精神疾病患者是奥氮平ADRs发生的高危人群。     

感冒通片不良反应系统性定量分析

目的 :探索感冒通片 (GMT)所致不良反应 (ADRs)的发生规律 ,评价其应用安全性。方法 :以《中国药学文摘》1990年1月～1999年12月共10年发表的有关GMT的ADRs文摘为线索检索原刊文献 ,收集资料 ,按设定标准进行统计分析。结果 :GMT所致ADRs20种共计568例 ,其中男性355例 ,女性151例 ,不详62例。在568例ADRs中 ,血尿442例 (77 82 % ) ,消化道出血43例(7 57 % ) ,紫癜15例 (2 64 % ) ,血小板减少症14例 (2 46 % ) ,休克、皮疹、哮喘、肝功异常、肾衰等计44例 ,永久性视力障碍2例 ,死亡10例 (1 76 % )。伴随症状25种275例次。超剂量或超疗程应用246例 ,占总数的43 3 %。结论 :GMT在推荐剂量下成人应用发生ADRs为一过性 ,但超剂量滥用可引起严重器官功能障碍甚至引发死亡。14a以下儿童尤其是男童发生药物性血尿较多 ,是否适用于儿童需要深入研究     

1996-2001年中药注射剂不良反应文献分析

目的：对我国1996－2001年13种医药刊物中有关中药注射剂不良反应病例报道进行统计分析。方法：用献计量学方法，对331例中药注射剂诱发ADRs报道进行回顾性调查研究，分析讨论诱发药物、症状表现以及造成ADRs的原因。结果：诱发ADRs的药物涉及34个品种，其中以双黄连注射液为最，占39.2%；ADRs表现中，皮肤及粘膜损害比例最大（39.0%)，造成重度损害致死11例（3.3%)。结论：应加强有关中药注射剂安全用药知识的普及，规范临床合理应用中药注射剂，实施对中药注射剂不良反应的控制、监测。     

钙拮抗药不良反应79例的统计分析

目的分析钙拮抗药引起的不良反应，旨在指导临床合理应用钙拮抗药。方法对2000年1月～2004年12月中国期刊数据库及国内公开发行的医药杂志进行检索，对检索出的79例应用钙拮抗药引起的药物不良反应(ADRs)表现、ADRs程度、治疗转归进行统计分析。结果钙拮抗药引起ADRs与年龄有关，ADRs临床表现主要是皮疹等皮肤损害、神经系统和心血管系统损害。ADRs转归除1例停药后血糖不可逆升高外，治愈73例，好转4例，死亡1例。结论使用钙拮抗药应密切关注不良反应，避免不合理用药。     

我国1979年～2001年241例抗真菌药的不良反应分析

目的 :探讨抗真菌药不良反应的发生规律 ,以指导临床合理用药。方法 :对1979年～2001年国内文献报道的241例抗真菌药的ADRs进行分析。结果 :241例ADRs中 ,皮肤科外用制剂所致ADRs为39例 ,口服及注射制剂所致ADRs为202例 ;涉及11种抗真菌药ADRs的临床类型主要有肝损害69例 ,过敏反应48例 ,血液系统反应26例 ,内分泌紊乱16例 ,神经系统反应15例 ,消化系统反应9例 ,心血管系统反应7例 ,泌尿系统反应4例 ,呼吸系统反应1例 ,其他反应7例。结论 :应加强抗真菌药的应用监测 ,以减少严重ADRs的发生     

某院2016年69例药品不良反应报告的相关因素分析

目的:分析2016年药品不良反应(ADRs)报告的相关因素,探讨其发生特点,为临床合理安全用药提供参考。方法:抽取2016年上报的ADRs报告69例,采用回归分析法分析引起ADRs患者性别、年龄和给药途径、药品种类以及ADRs累及器官/系统,找出引起ADRs特点。结果:69例ADRs患者中,年龄<18岁患者占16.00%,>65岁老年患者占27.50%,>18~65岁患者占56.50%;男-女之比为0.86∶1;静脉给药所致ADRs患者的百分率为最高占79.80%,其次是口服给药方式占10.20%;抗菌药物所致ADRs患者的百分率为最高占36.23%,其次是维生素、营养类及调节水电解质和酸碱平衡药物占15.94%;累及器官较多的依次是免疫系统损害为28.98%,皮肤及其附件损害为27.53%,心血管系统损害为17.39%。结论:临床用药中应加强ADRs的监测,可有效预防ADRs的发生。     

某儿童医院静脉用阿奇霉素所致不同严重程度药物不良反应的临床特点与影响因素分析

目的：分析医院静脉用阿奇霉素所致不同严重程度药物不良反应（adverse drug reactions,ADRs）患儿的临床特点与影响因素,为临床阿奇霉素的安全合理使用提供参考。方法：选取2016年12月—2021年12月江南大学附属无锡市儿童医院上报国家药品不良反应监测系统的264例静脉用阿奇霉素所致ADRs报告作为研究资料,采集患儿的年龄、性别、体质量、检查指标和ADRs严重程度,以及阿奇霉素的用法用量和联合用药等情况,分析阿奇霉素所致不同严重程度ADRs患儿的临床特点与影响因素。结果：根据《常见不良反应术语评定标准（CTCAE）5.0版》,264例ADRs报告中,严重程度Ⅰ级的有120例（占45.45%）,Ⅱ级的有91例（占34.47%）,Ⅲ级的有51例（占19.32%）,Ⅳ级的有2例（占0.76%）;与Ⅰ级ADRs患者相比,Ⅱ级及以上ADRs患者的年龄和体质量均明显更小（P<0.05）,而其天冬氨酸转氨酶（aspartate transaminase,AST）水平则明显更高（P<0.05）;而在用药方面,相较于Ⅰ级ADRs患者,Ⅱ级及以上ADRs患者阿奇霉素与氨溴索...     

某院发热门诊抗感染药物所致药物不良反应的流行病学特征分析与应对策略

目的：分析医院发热门诊抗感染药物所致药物不良反应（adverse drug reactions,ADRs）的流行病学特征,并提出相应的应对策略,为抗感染药物在门诊的安全使用提供参考。方法：选取2021年1月—2022年6月南阳医专第二附属医院发热门诊上报国家药品不良反应监测系统的162例抗感染药物所致ADRs报告,采集患者的年龄、性别,相关抗感染药物的种类、给药方式,以及ADRs的发生时间、累及器官（或系统）等信息,分析抗感染药物所致ADRs的流行病学特征。结果：162例抗感染药物所致ADRs患者的男女性别分布较为均衡（87例vs 75例）,而其年龄则主要集中在>60岁（73例,占45.06%）;162例ADRs所涉的抗感染药物主要为抗菌药物（160例,占98.77%）,其中主要的类别有头孢菌素类（44例,占27.16%）、喹诺酮类（38例,占23.46%）、大环内酯类（34例,占20.99%）和青霉素类（33例,占20.37%）;162例ADRs所涉抗感染药物的给药方式主要为静脉滴注（115例,占70.99%）,其次为口服（31例,占19.14%）;162例ADRs主要的发生时...     

抗菌药物不合理用药致不良反应发生的相关因素分析与干预策略

目的:分析抗菌药物致不良反应(ADRs)发生的相关因素与干预策略。方法:采用回顾性分析的方法,分析2009年1月—2013年12月间深圳市龙华新区中心医院抗菌药物所致ADRs患者病历资料、不合理用药种类、ADRs表现形式、ADRs分类以及不合理用药与ADRs的相关性。结果:677例ADRs患者中,抗菌药物ADRs患者544例占80.35%,男性患者的发生率为58.27%高于女性41.73%,<18岁的发生率为55.51%高于其他年龄段;头孢菌素类药物为27.45%高于其他类抗菌药物;头孢菌素类所致ADRs的发生率为56.07%高于其他类抗菌药物;不合理用药原因居前3位的分别是给药时间过长、给药浓度过高和滴速过快,其中给药时间过长所致ADRs发生率为59.38%高于其他不合理给药方式;ADRs居前3位的分别是泌尿系统、消化系统、皮肤及软组织,其中泌尿系统的发生率为61.03%高于其他系统;经Person相关性分析表明,抗菌药物给药时间过长、给药浓度过高、滴速过快、剂量不当均与泌尿系统、心血管系统等各类ADRs呈正相关性。结论:医院抗菌药物致ADRs现象不容乐观,应深入分析其发生原因,从社会层面与医院层面入手,给予针对性干预措施,以减少抗菌药物的ADRs发生。     

79例药物不良反应报表分析

目的：了解药品不良反应（ADRs）在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法：对我院2003年1月-2005年5月收集到的79例ADRs报表进行统计分析。结果：涉及ADRs的药物共52个品种，其中抗感染药物居多。静脉给药是引起ADRs的主要给药途径，主要的ADRs类型为皮肤损害，严重ADRs有11例（占13．9％）。结论：应重视临床药物不良反应的监测。     

549例药物不良反应的临床相关因素分析

目的分析药物不良反应(ADRs)的相关因素，为临床合理安全的使用药物、减少药源性疾病的发生提供参考。方法利用白求恩国际和平医院自行设计的ADRs监测报告程序，对该院2001年1月～2003年12月全程监测的临床549例ADRs病历从患者状况、药物、使用情况等3个方面逐项归纳统计整理。结果549例ADRs中涉及药物为23类205个品种，以抗菌药物引发的ADRs居首位(163例次，2969%)，中药制剂占第2位(76例次，1384%)，中枢神经系统药物占第3位(69例次，1257%)；ADRs受累的器官/系统共19个，其中皮肤及附件的损害居首位(3333%)，肝损害居第2位(1677%)，白细胞和网状内皮细胞损害居第3位(1293%)。结论老年患者、有严重基础病患者、不合理的联合用药、不合理的配伍与ADRs的发生密切相关。     

某院抗菌药物相关药物不良反应的临床特征分析与应对策略

目的：分析医院抗菌药物相关药物不良反应（adverse drug reactions,ADRs）的临床特征,并提出应对策略,为临床抗菌药物的用药安全提供参考。方法：选取2017年11月—2020年10月永安市曹远卫生院238例使用抗菌药物发生ADRs的患者作为研究对象,统计不同年龄段患者抗菌药物ADRs的发生率,分析导致ADRs的主要抗菌药物种类、患者临床表现与发生原因、减少药源性损害的措施。结果：238例患者中,使用抗菌药物所致ADRs患者的年龄多为60岁以上,其次为>50～60岁、18～30岁;使用抗菌药物所致ADRs患者应用品种为头孢菌素类98例（占41.18%）,青霉素类47例（占19.75%）;发生ADRs患者累及系统主要为皮肤组织72例（占30.25%）,具体表现为丘疹、皮肤发痒、红肿等症状,消化系统58例（占24.37%）,具体表现为腹部疼痛、恶心、呕吐、腹胀等症状,神经系统47例（占19.75%）,临床表现主要为眩晕、头痛不适、失眠等症状;抗菌药物ADRs发生原因主要为未开展药敏试验161例（占67.65%）、使用剂量过大56例（占23.53%）、无指征用药11例...     

深圳地区中药制剂不良反应报告分析

目的:分析深圳地区2009年中药制剂不良反应(ADRs)报告,提出解决问题的对策,促进中药制剂的合理应用。方法:筛选出973份中药制剂ADRs报告,分别从患者年龄、性别、给药途径、临床表现、药品种类等方面进行统计分析。结果:中青年(19～39岁)ADRs发生率较高;女性患者ADRs发生率明显高于男性。发生ADRs的给药途径主要为口服和静脉注射,ADRs涉及的中药制剂共341个品种,其中口服制剂66种(19.35%),其次为注射剂。ADRs主要表现为皮肤及其附件损害(35.74%)。结论:应加强对口服和注射类中药制剂ADRs的监测以保障患者用药安全。