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目的:调查奥氮平所致药物不良反应的发生情况,并探讨其影响因素,为预防和减少ADRs的发生提供科学依据。方法:选取厦门市精神卫生中心接受治疗的1691例精神障碍患者,监测治疗过程中奥氮平不良反应的发生情况,采取单因素和多因素分析方法,研究奥氮平不良反应发生的相关影响因素。结果:奥氮平不良反应发生率较高,为33.83%。多因素非条件 Logistic 回归分析发现有肝病史、服用高剂量药物 (>10mg)是奥氮平所致ADRs发生的危险因素,OR值分别为1.837(95% CI:1.162~2.905)和4.841(95% CI:3.874~6.049)。结论:有肝病史及服用高剂量药物 (>10mg)的精神疾病患者是奥氮平ADRs发生的高危人群。 相似文献
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酚妥拉明治疗新生儿持续肺动脉高压 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨酚妥拉明对新生儿持续肺动脉高压(PPHN)的治疗效果.方法:45例PPHN患儿随机分为两组.A组23例,应用酚妥拉明,3 mg·kg-1·次-1,3 h内静脉点滴,使用1 d.B组22例,应用硫酸镁饱和量200 mg·kg-1,20~30 min内静脉点滴,然后以20~50mg·kg-1·h-1维持量维持,一般使用1~3 d.结果:A、B两组治疗前后肺动脉收缩(PASP)明显下降,PaO2、OI、PO2(A-a)及临床症状明显改善,差异有极显著性(P<0.01),两组间治疗后各指标比较,差异无显著性(P均>0.05).结论:酚妥拉明单次和硫酸镁多次给药均可使新生儿PASP下降,而酚妥拉明单次给药更简便、有效. 相似文献
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目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)在精神分裂症患者糖尿病筛查中的应用价值。方法对该院2017年5月—2019年5月收治的150例精神分裂症患者同时给予口服葡萄糖耐量试验(OGTT)检查与HbA1c检查,分析检查结果。结果检查结果显示,HbA1c检查、OGTT2 h检查及FPG检查的检出率分别为10.00%、10.67%、12.67%;HbA1c检查的敏感度、特异度及诊断正确率分别为87.50%、99.25%及98.00%,FPG检查的敏感度、特异度及诊断正确率分别为75.00%、94.78%及92.67%,HbA1c检查的特异度及诊断正确率显著高于FPG检查(P<0.05)。结论HbA1c检查在精神分裂症患者糖尿病筛查中的特异度及诊断正确率较高,对糖尿病的早期诊疗具有重要的指导意义。 相似文献
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液体平衡对极低出生体重儿(VLBWI)的存活非常重要。婴儿出生后暴露在低温和干燥环境中、皮肤发育不成熟和相对较大的体表面积,会经皮丢失大量水分和热量。因此,脱水和低体温是VLBWI面临的最大危险。VLBWI肾脏调节功能发育不完善易出现低钠血症。改善周围环境,针对个体进行调节和保持液体平衡,使机体快速适应环境的变化,对提高VLBWI的生活质量十分有利。合理地转运婴儿、适当提高周围环境的湿度和温度、个性化补充水和电解质以及提供合理的热量十分关键。 相似文献
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目的 用干扰RNA的方法特异性降解阴道毛滴虫细胞过氧化物酶(Prx)和硫氧还蛋白还原酶(TrxR)的mRNA,并观察其对虫体生长情况的影响。 方法 取患者阴道毛滴虫培养,用酚、氯仿法提取其基因组DNA,反转录合成双链RNA(dsRNA)后用RNase Ⅲ消化过柱,合成小分子(21~23 bp)干扰RNA(siRNA);由脂质载体介导分A、B、C等3组转染,分别降解毛滴虫细胞Prx、TrxR及Prx+TrxR,转染前的细胞作为对照组(D组);收集转染前、转染后24 h和48 h的毛滴虫细胞,用半定量反转录-PCR(RT-PCR)检测Prx和TrxR的mRNA水平;转染36 h后显微镜下计数并观察细胞活力。 结果 转染后阴道毛滴虫Prx和TrxR的mRNA水平显著下降,组间细胞的活力差异无统计学意义(P>0.05),但组间细胞数差异具有统计学意义(P<0.01),4组的细胞均数:A、B、C、和D组分别为7.2×107/L、14.2×107/L、3.8×107/L和20.3×107/L。 结论 用干扰RNA的方法可以抑制Prx和TrxR的mRNA水平,对阴道毛滴虫的细胞周期有明显延长作用,而对细胞活力无明显影响。 相似文献
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克罗恩病(Crohn’s disease,CD)是一种原因不明的肠道非特异性慢性炎性病变,是儿童和青少年期主要的慢性胃肠道疾病。既往人们认为儿童CD发病率很低,但近年来流行病学资料显示:儿童CD的发病率明显上升,从30年前0.1/10万上升到2003年的4.6/10万[1]。由于国内外对儿童CD的临床表现多样性认识不足,与成人CD相比,儿童CD诊断滞后非常普遍。现将我院2例CD进行分析,报告如下。 相似文献
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目的:探讨中国汉族人群中海洛因依赖与色氨酸羟化酶1(TPH1)基因rs1799913和TPH2基因rs4570625多态性的关联性。方法:应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术及DNA测序分别测定189例海洛因依赖患者及195例正常人TPH1基因rs1799913多态性和TPH2基因rs4570625多态性的基因型。结果:海洛因依赖患者与正常人TPH1基因rs1799913多态性(基因型:χ2=0.496,P>0.05;等位基因χ2=0.004,P>0.05)和TPH2基因rs4570625多态性(基因型:χ2=2.043,P>0.05;等位基因χ2=2.148,P>0.05)的基因型和等位基因频率的比较均无显著性差异。结论:汉族人群TPH1基因rs1799913和TPH2基因rs4570625的多态性与海洛因依赖的易患性可能缺乏一定的关系。 相似文献
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足月剖宫产儿急性呼吸窘迫综合征临床分析 总被引:5,自引:0,他引:5
新生儿急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrom,ARDS)是新生儿期较为严重的呼吸系统疾病,死亡率高,国外报道达60%。过去认为新生儿呼吸窘迫综合征仅发生于早产儿。90年代后,人们发现足月新生儿也可发生,尤其是没有试产的选择性剖宫产儿,而且有相似的病理改变和临床特点,人们将其命名为ARDS。随着剖宫产率的上升,ARDS发生率逐渐升高,已引起人们的高度重视。现对我院符合ARDS诊断标准的足月剖宫产儿的临床资料,进行回顾性分析如下。 相似文献