苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率64.52％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的随机对照多中心临床研究

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床有效性及安全性.方法 以止咳宁嗽胶囊为阳性对照,采用随机、双盲、多中心平行对照临床试验.选择符合研究标准的CVA患者279例,苏黄止咳胶囊组(治疗组)209例,完成196例;止咳宁嗽胶囊组(对照组)70例,完成69例.疗程2周,观察两组患者中医症状、治疗前后肺功能和激发试验情况.结果 咳嗽总疗效:治疗组愈显率61.22%,总有效率90.31%;对照组分别为36.23%及72.46%,治疗组优于对照组(P＜0.05).中医证候综合疗效:治疗组愈显率62.76%,总有效率91.84%;对照组分别为27.54%及81.16%,治疗组优于对照组(P＜0.05).支气管激发试验治疗前后比较,治疗组部分患者复查激发试验转为阴性,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗CVA疗效显著,能够降低气道高反应性.     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。     

苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的应用苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者,观察其疗效及安全性。方法选取门诊确诊的CVA患者65例,随机分组,治疗组(35例),采用苏黄止咳胶囊和布地柰德吸入治疗;对照组(30例),口服复方甘草片及吸入布地柰德治疗,均治疗2周,观察两组患者咳嗽症状、肺功能变化、诱导痰嗜酸性粒细胞等改善情况、血清Ig E水平变化及不良反应。结果治疗组有效率91.4%,对照组有效率为70.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组诱导痰嗜酸性粒细胞明显减少,且安全性高,不良反应较少。结论苏黄止咳胶囊可作为治疗咳嗽变异性哮喘的有效药物,苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘,可明显提高其疗效,且安全性高。     

苏黄止咳胶囊治疗急性期咳嗽48例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗急性期咳嗽的临床疗效.方法:受试者共96例,随机分为两组.治疗组给予常规西医治疗+苏黄止咳胶囊,对照组给予常规西医治疗.疗程均为2周.比较两组患者临床症状及C-反应蛋白(CRP).结果:两组疗效比较,治疗组有效率为95.8%,对照组有效率为83.3%,治疗组优于对照组(P＜0.05);主症积分比较,两组治疗后咳嗽频率、咳嗽程度积分均较治疗前下降(P＜0.05),治疗后治疗组咳嗽频率、咳嗽程度积分较对照组低,差异具有统计学意义(P ＜0.05);CRP水平比较,两组治疗后CRP均较治疗前下降(P＜0.05),治疗后治疗组CRP水平较对照组低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:苏黄止咳胶囊配合西医治疗急性期咳嗽不仅缓解咳嗽症状,而且对于病情的改善和呼吸道炎症的控制均有较好的作用.     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘80例

目的 探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2011年1月至2012年12月本院诊断为咳嗽变异性哮喘（CVA）的患者80例,随机分为试验组和对照组两组,每组各40个患者.对照组采取沙丁胺醇气雾剂进行治疗,试验组采取苏黄止咳胶囊治疗.观察比较两种方法的临床疗效.结果 试验组在治疗1周后咳嗽消失率为91%,对照组为82%,复发率试验组为20%,对照组为34%.两组治疗方法通过咳嗽症状消失率及复发率情况对比,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 苏黄止咳胶囊在治疗CVA患者中有其独特优点,值得临床广泛推广.     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德治疗变应性咳嗽的疗效评价

目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法选取2014年7月~2016年7月在我院呼吸科门诊及住院就诊的变应性咳嗽患者80例,随机分为治疗组40例,对照组40例,分别给予苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入和单纯布地奈德吸入治疗,观察两组治疗后的咳嗽症状积分、有效率、起效时间、复发率、不良反应,评价治疗效果。结果治疗2周后,两组咳嗽症状积分均较治疗前好转,且治疗组好转优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组总有效率为80.25%,对照组总有效率为62.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组起效时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组复发率较对照组低,结果有统计学差异(P0.05),两组均未见明显不良反应。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德治疗变应性咳嗽疗效显著,复发率低,无明显不良反应。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床效果。方法:选取感冒后咳嗽患者277例,将所有患者分为治疗组208例,对照组69例。治疗组给口服苏黄止咳胶囊治疗,对照组给予国家药物目录中与苏黄止咳胶囊组成成分和功能主治相近的上市中成药进行治疗。观察两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为91.82%,对照组总有效率为69.57%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽症状消失时间为(5.37±1.57)天,对照组咳嗽症状消失时间为(5.48±1.54)天,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊对于治疗感冒后咳嗽具有止咳、祛抗气道炎症和调节免疫等良好疗效,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘豚鼠的干预作用研究

目的:观察苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)豚鼠模型的影响。方法:将55只豚鼠随机分成正常对照组、模型对照组、醋酸泼尼松组及苏黄止咳胶囊高、低剂量组,结合文献方法制作CVA豚鼠模型,检测各组豚鼠咳嗽次数、支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar Lavage Fluid,BALF)中嗜酸粒细胞百分率及气道阻力变化。结果:与正常对照组比较,模型对照组豚鼠咳嗽次数、BALF中嗜酸性粒细胞百分率明显升高,差异有统计学意义(P0.05);与模型对照组比较,苏黄止咳胶囊高、低剂量组豚鼠咳嗽次数明显降低,差异有统计学意义(P0.05),苏黄止咳胶囊高剂量组豚鼠的气道阻力在乙酰甲胆碱浓度为0.2 mg/m L、0.4 mg/m L时下降明显,差异有统计学意义(P0.05),苏黄止咳胶囊高剂量组豚鼠BALF中嗜酸性粒细胞百分率下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊对CVA豚鼠的咳嗽次数、BALF中嗜酸性粒细胞百分率及气道阻力有改善作用。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患儿116例随机分为试验组65例,对照组51例,试验组给予布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组单用布地奈德福莫特罗治疗。分别在治疗3、7、14天后观察疗效。结果:2组治疗3天和7天疗效比较差异有统计学意义(P0.05),治疗14天后2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘急性发作期疗效优于单用布地奈德福莫特罗。     

中西医结合治疗儿童变异性咳嗽60例

目的:观察中西医结合治疗儿童变异性咳嗽肺气亏虚证的疗效。方法:选取2013年7月—2015年6月在本院门诊治疗的肺气亏虚证儿童变异性咳嗽患者120例,随机分为对照组和研究组,各60例。对照组给予沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用止嗽散加味治疗。结果:两组治疗后血清中TNF-α、Ig E水平均明显低于治疗前(P0.01),且研究组血清中TNF-α、Ig E水平均优于对照组(P0.05);研究组治疗后症状总积分、生活质量评分均优于对照组(P0.05);对照组复发率36.7%,研究组复发率15.0%,研究组优于对照组(P0.01);对照组有效率83.3%,研究组有效率95.0%,研究组优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗儿童变异性咳嗽肺气亏虚证疗效确切,其机制可能与降低患者血清中TNF-α、Ig E水平相关。     

固本止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察固本止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,初步探讨其作用机理。方法将140例eVA患者随机分为治疗组和对照组,每组70例。治疗组予固本止咳颗粒口服,对照组予布地奈德粉吸入剂加硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入,2组实施相同的护理干预。疗程8周,停药后随访8周。观察2组治疗前后、停药后8周时的咳嗽症状积分及治疗前后外周血嗜酸粒细胞计数（EOS）、血清免疫球蛋白E（IgE）含量的变化。结果治疗组完成67例,对照组完成66例。2组治疗后咳嗽症状积分、EOS及IgE均显著降低（P〈0．01,P〈0．05）,治疗组咳嗽症状积分降低更明显（P〈0．01）。治疗组总有效率91．04％,复发率9．48％;对照组总有效率83．33％,复发率30．91％。治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）,复发率低于对照组（P〈0．01）。结论固本止咳颗粒治疗CVA疗效显著且复发率低,良好的抗炎及抗变态反应作用可能是其治疗机制之一。     

头痛宁胶囊联合黛力新治疗慢性偏头痛36例

目的:观察头痛宁胶囊联合黛力新治疗慢性偏头痛的疗效。方法:选取2010年1月—2013年12月本院门诊及住院的慢性偏头痛患者69例,按随机数字表法分为单药组33例和联合组36例。单药组给予头痛宁胶囊口服治疗,联合组给予头痛宁胶囊联合黛力新治疗。结果:联合组治疗后每月头痛发作频率、头痛持续时间及头痛程度均优于单药组(P0.05);联合组有效率为86.11%,单药组有效率为77.42%,联合组优于单药组(P0.05);单药组不良反应发生率27.78%,联合组不良反应发生率12.90%,联合组优于对照组(P0.05)。结论:头痛宁胶囊联合黛力新治疗慢性偏头痛疗效显著。     

止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例

目的:观察止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将本院收治的110例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组各55例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予止喘汤联合耳穴压豆治疗,连续治疗2周。观察临床疗效及相关指标的变化。结果:观察组咳嗽缓解时间、喘憋改善时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间短于对照组(P0.05);治疗组有效率为90.9%,明显高于对照组的74.5%(P0.05);观察组FEV1、FVC、PEF%水平显著高于对照组,血清炎性因子hs-CRP、IL-4、IL-5、TNF-α、IgE水平则较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘利于缓解患者的咳嗽、憋闷症状,缩短病程,提高肺功能,其机制可能与降低血清炎性因子水平有关。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的随机对照研究

摘要 目的观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性。方法 以止咳宁嗽胶囊为阳性对照药，采用随机、双盲、多中心、阳性药平行对照临床试验。选择符合研究标准的感冒后咳嗽患者280例，治疗组210例（剔除2例），服用苏黄止咳胶囊3粒/次，3次/天；对照组70例（剔除1例），服用止咳宁嗽胶囊3粒/次，3次/天；7天为1个疗程。观察患者咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒程度、咯痰情况。结果 治疗组完成204例，对照组完成67例。咳嗽症状疗效PP分析: 治疗组愈显率58.82%，总有效率87.75 %；对照组愈显率34.33%，总有效率76.12%；治疗组优于对照组（P<0.05）。全分析集（ITT分析）: 治疗组愈显率57.42%，总有效率87.02 %；对照组愈显率35.71%，总有效率75.36 %，治疗组优于对照组（P<0.05）。总疗效符合方案集（PP分析）:治疗组愈显率60.29%，总有效率9216%；对照组愈显率31.34%，总有效率86.57%，愈显率治疗组优于对照组（P<0.05），总有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）。ITT分析: 治疗组愈显率59.62%，总有效率91.35%；对照组愈显率30.43%，总有效率85.51%，愈显率治疗组优于对照组（P<0.05），总有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽安全、有效。     

丹鳖胶囊联合康妇炎胶囊治疗急性盆腔炎临床研究

目的:观察丹鳖胶囊联合康妇炎胶囊治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法:选取2013年8月—2015年1月本院收治的116例急性盆腔炎患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各58例。对照组予康妇炎胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上联合丹鳖胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及复发情况。比较两组患者治疗前后临床症状及体征改善情况。结果:治疗组有效率为96.55%,对照组有效率为75.86%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后各项临床症状及体征均好转,但治疗组治疗后临床表现阳性率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组复发率均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹鳖胶囊联合康妇炎胶囊治疗急性盆腔炎可有效提高临床疗效,缓解临床症状和体征,降低复发率,且不良反应较少。     

从秋燥辨证论治感冒后咳嗽临床观察

目的观察从秋燥辨证论治感冒后咳嗽的临床疗效。方法将80例感冒后咳嗽患者随机分为2组,对照组40例予常规西药复方氢溴酸右美沙芬糖浆、富马酸酮替芬片治疗,治疗组40例从秋燥辨证论治,温燥型予桑杏汤,凉燥型予杏苏散。2组均治疗1周。观察2组治疗前后脉冲振荡法测定肺功能指标[呼吸总阻抗(Zrs)、总气道阻力(R5)、中心气道阻力(R20)、周边弹性阻力(X5)]、咳嗽症状积分、呼出气体一氧化氮(NO)变化,比较2组疗效。结果治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率62.5%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组咳嗽总有效率97.5%,对照组咳嗽总有效率72.5%,2组咳嗽总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组咳嗽疗效优于对照组。治疗组咯痰总有效率95.0%,对照组咯痰总有效率67.5%,2组咯痰总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组咯痰疗效优于对照组。2组治疗后Zrs、R5、R20均较本组治疗前降低(P0.05),X5升高(P0.05);治疗组治疗后Zrs、R5、R20低于对照组治疗后(P0.05),X5高于对照组治疗后(P0.05)。2组治疗后咳嗽症状积分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后降低更明显(P0.05)。治疗组治疗后呼出气体NO较本组治疗前下降(P0.05),且低于对照组治疗后(P0.05)。结论从秋燥辨证论治感冒后咳嗽具有更好的临床疗效。     

宫颈环形电切术联合康复灵胶囊治疗宫颈上皮内瘤变伴高危型HPV感染60例

目的:观察宫颈环形电切术(loop electrosurgical excision procedure,LEEP)联合康复灵胶囊治疗宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)伴高危型人乳头状病毒(human papilloma virus,HPV)感染的临床疗效。方法:将120例CIN合并HPV患者随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组采用LEEP术治疗,观察组在LEEP术的基础上联合康复灵胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效、术后阴道出血、阴道排液、宫颈创面愈合时间、CIN治愈率及HPV转阴率,比较两组患者治疗前后临床症状积分变化情况。结果:两组患者治疗后临床症状积分较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组有效率为78.33%,观察组有效率为96.67%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组阴道出血量及阴道排液量小于对照组,阴道出血时间、阴道排液时间及宫颈创面愈合时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组术后3个月、6个月CIN治愈率分别为90.00%、96.6%,显著性高于对照组的71.7%和83.33%,差异均有统计学意义(P0.05);观察组术后3个月、6个月HPV转阴率分别为63.33%、81.67%,对照组的HPV转阴率分别为33.33%、46.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:LEEP术联合康复灵胶囊治疗可显著改善宫颈上皮内瘤变伴高危型HPV感染患者术后临床症状,提高CIN治愈率和HPV转阴率。     

大补肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

目的:观察大补肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:选取本院消化科门诊及住院治疗的非酒精性脂肪性肝炎患者80例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。所有患者均给予饮食控制和合理运动,治疗组另给予大补肝汤治疗,对照组另给予易善复胶囊治疗。结果:治疗组有效率为95.0%,对照组有效率为72.5%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后ALT、AST、GGT水平优于对照组(P0.05);治疗组治疗后TG、TC水平优于对照组(P0.05)。结论:大补肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效确切,可明显改善患者肝功能和血脂水平。