首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
白芳芸  呼春娜 《宁夏医学杂志》2010,32(12):1156-1157
目的观察美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将临床确诊溃疡性结肠炎患者分为两组,治疗组(n=40):口服美沙拉嗪4g/d,酪酸梭菌活菌片2/次,3次/d;对照组(n=40):美沙拉嗪4g/d,治疗8周后,评价治疗效果。结果 8周后,治疗组有效率95%,明显高于对照组的60%(P〈0.01)。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎可提高疗效,能更好地改善患者的临床症状。  相似文献   

2.
目的评价美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法将确诊的54例轻、中度UC患者分为两组,治疗组(n=27)口服美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片;对照组(n=27)口服美沙拉嗪,治疗8周后评价治疗效果。结果 8周后治疗组有效率92.5%,明显高于对照组的.96%(P〈0.05),且未见明显不良反应。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗UC可提高治疗效果。  相似文献   

3.
目的观察白头翁汤合黄连解毒汤加减对溃疡性结肠炎患者症状缓解及肠黏膜屏障功能的影响。方法选取我院中医科自2018年1月至2020年1月收治的86例溃疡性结肠炎患者为研究对象,按照入院顺序随机分为两组。对照组43例予西医常规治疗,治疗组43例在对照组治疗基础上予白头翁汤合黄连解毒汤加减治疗。两组均连续治疗4周。治疗后统计比较两组疗效,检测并比较两组治疗前后Sutherland疾病活动指数(DAI)、肠黏膜状况和结肠组织病理状况及肠黏膜屏障功能指标变化,评价治疗方案安全性。结果治疗后治疗组临床有效率显著高于对照组(χ2=5.460,P=0.019);与本组治疗前比较,治疗后两组患者腹泻、便血、黏膜表现及医师评估病情评分,肠镜评分和结肠组织病理评分,血清二胺氧化酶、D-乳酸、细菌内毒素水平均降低,且治疗组显著低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;两组患者在治疗期间均未发现有明显不良反应。结论白头翁汤合黄连解毒汤加减能够改善溃疡性结肠炎患者肠黏膜和组织病理状况,提高患者肠黏膜屏障功能,有助于缓解临床症状,促进疾病的预后转归。  相似文献   

4.
目的 探讨康复新液在治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 于我院选择76例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组及对照组,治疗组给予常规治疗的基础上加用康复新液保留灌肠;对照组仅用常规治疗,2组治疗均4周后比较疗效,观察服药前后临床症状、生化指标、内镜改变及病理组织进行评分比较.结果 2种疗法治疗溃疡性结肠炎在临床症状、生化指标、内镜改变及病理组织改善方面,有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液可以提高治疗溃疡性结肠炎的疗效.  相似文献   

5.
目的探讨美沙拉秦缓释颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择2018年7月至2019年2月于我院住院治疗的溃疡性结肠炎患者90例,随机分为对照组与观察组各45例。对照组给予美沙拉秦缓释颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用酪酸梭菌活菌片治疗,4周为疗程,经过2个疗程治疗后,观察临床疗效。结果对照组总有效率为68.9%,观察组总有效率为88.9%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美沙拉秦缓释颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎疗效确切,可显著改善患者临床症状,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的 观察“溃结2号方”对溃疡性结肠炎临床疗效及对细胞因子含量的影响。方法 将来自同济大学附属同济医院及上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院的98例溃疡性结肠炎患者随机分成中药治疗组和西药对照组(每组49例),中药组给予“溃结2号方”治疗,西药对照组给予美沙拉秦治疗,疗程为8周。对比观察两组溃疡性结肠炎患者治疗前后的症状,并观察临床有效率、复发率,内毒素及其炎症因子IL-4、TNF-α、IL-8、IL-23含量变化。结果 中药组治疗后症状分级量化积分显著低于对照组(P<0.05);临床治疗总有效率(89.79%)高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);中药组复发率(10.20%)低于对照组(P<0.05);治疗后两组IL-4含量升高,内毒素及炎症因子TNF-α、IL-8、IL-23含量降低,但中药组IL-4含量明显高于对照组(P<0.05),中药组内毒素、TNF-α、IL-8、IL-23的含量明显低于对照组(P<0.05)。结论 “溃结2号方”治疗溃疡性结肠炎,有助于改善其中医病症,有效降低了溃疡性结肠炎的复发率,改善异常的内毒素及炎症因子IL-4、TNF-α、IL-8、IL-23含量,从而提高溃疡性结肠炎的临床疗效。  相似文献   

7.
目的分析酪酸梭菌颗粒(米雅)联合美莎拉嗪片(莎尔福)治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法收集该院收治的80例溃疡性结肠炎患者临床资料,按照其住院号尾号的奇偶分为观察组、对照组,各40例。对照组采取美莎拉嗪片治疗,观察组采取酪酸梭菌颗粒联合美莎拉嗪片治疗,最后分析两组患者的临床效果。结果观察组患者治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P〈O.05)。观察组患者体温、血Hb、ESR变化明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论酪酸梭菌颗粒联合美莎拉嗪片治疗溃疡性结肠炎,有利于降低炎症反应,改善患者预后隋况,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:观察研究美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片对溃疡性肠炎的临床治疗效果以及对C反应蛋白的影响。方法:从我院收治入院的溃疡性结肠炎患者中抽取60例随机分为观察组与对照组,观察组患者使用美沙拉嗪与酪酸梭菌活菌片进行联合治疗,对照组单独使用美沙拉嗪进行治疗,对比两组患者的临床疗效、C反应蛋白及复发率。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,治疗后C-反应蛋白活性、复发率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者使用美沙拉嗪与酪酸梭菌活菌片联合治疗,能够有效缓解患者的临床症状,具有更为理想的临床疗效和更低的复发率。  相似文献   

9.
温美丽  侯恒 《中国医疗前沿》2010,5(20):15-16,40
目的观察酪酸梭菌对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的实验性溃疡性结肠炎(UC)小鼠结肠粘膜中ITF、NF-κB和TNF-α表达的影响,了解酪酸梭菌治疗UC的效果及可能的作用机制。方法用3%的DSS建立小鼠溃疡性结肠炎的模型。60只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型(空插灌胃针)组、阴性对照(生理盐水)组、阳性对照(美沙拉嗪)组、酪酸梭菌低剂量(106CFU/ml)组、高剂量(107CFU/ml)组。观察小鼠疾病活动指数(DAI)评分和肠道病理形态改变,以检测各处理组的效果;免疫组化法检测结肠组织中ITF和NF-κB的表达;放射免疫法检测TNF-α的表达。结果酪酸梭菌可以影响急性期UC小鼠的一般情况,降低DAI积分,减轻肠道的组织学损伤程度;与模型组和阴性对照组相比,结肠中ITF的表达升高(P〈0.05);NF-κB和TNF-α的表达下降(P〈0.05),其中低剂量组和阳性对照组效果相当(P〉0.05)。结论酪酸梭菌对急性UC有治疗作用,疗效与剂量有一定的相关性,其部分机制可能与酪酸梭菌增加ITF的表达,抑制NF-κB和TNF-α的表达有关。  相似文献   

10.
目的 观察利福昔明胶囊联合美沙拉嗪片治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法 90例轻度、中度溃疡性结肠炎病人随机分为观察组46例、对照组44例。观察组给予美沙拉嗪片1.0g,每日4次,利福昔明胶囊0.2g,每日4次。对照组单用美沙拉嗪片1.0g,每日4次。总疗程为8周,观察两组治疗前后的临床活动指数、内镜评分、病理评分、临床综合疗效及不良反应。结果 治疗8周后,两组患者的临床活动指数均较治疗前显著降低(5.48±2.33比2.59±1.78,5.59±1.98比3.73±2.20,P<0.05),且观察组的临床活动指数显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的内镜评分、病理评分显著低于治疗前(P<0.01),观察组比对照组能更有效地改善患者的内镜评分及病理评分(P<0.01);观察组总有效率87.0%,显著高于对照组的68.2%(χ2=4.141,P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论 美沙拉嗪片联合利福昔明胶囊治疗轻中度UC可有效改善患者的临床活动指数、内镜下及病理评分,且副反应少。  相似文献   

11.
目的:观察奥氮平联合氟西汀治疗伴自杀意念抑郁症患者的效果。方法:选取80例伴自杀意念抑郁症住院患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组各40例。对照组采用氟西汀治疗,研究组在对照组基础上联合奥氮平治疗。比较两组的抑郁量表(HAMD-17)评分、自杀意念(BSSI量表)评分、认识功能(MoCA量表)评分、治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗2周、4周、8周后,两组HAMD-17评分和BSSI评分均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,两组MoCA总分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为55.00%,与对照组的42.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥氮平联合氟西汀治疗伴自杀意念抑郁症患者,可降低抑郁评分和自杀意念评分,提高认识功能和治疗总有效率,效果优于单纯氟西汀治疗效果。  相似文献   

12.
目的:探讨超声乳化联合小梁切除术治疗青光眼合并白内障患者的效果。方法:选取86例(95眼)青光眼合并白内障患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组43例(47眼)与观察组43例(48眼)。对照组采用小梁切除术联合丝裂霉素C治疗,观察组采用超声乳化联合小梁切除术治疗,比较两组手术前后视力水平、眼压水平和并发症发生率。结果:观察组术后1、6个月视力水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后1、6个月眼压水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:超声乳化联合小梁切除术治疗青光眼合并白内障患者可提高视力水平,降低眼压水平和并发症发生率,其效果优于小梁切除术联合丝裂霉素C治疗。  相似文献   

13.
目的 观察抑酸药对小儿消化性溃疡合并出血的治疗效果。方法 将 4 2例消化性溃疡合并出血患儿分成 3组 ,分别以西米替丁、雷尼替丁、洛赛克静脉滴注治疗。结果  3种药物的显效率分别为 4 0 .0 %、4 6 1%、77.8% ,差异无显著性意义 (χ2 =3.6 5 4 ,P >0 .0 5 ) ;总有效率分别为 90 .0 %、92 .3%、88.9% ,差异无显著性意义 (χ2 =4 .372 ,P >0 .0 5 )。结论 抑酸药对小儿消化性溃疡伴出血有较好的疗效  相似文献   

14.
中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
我院心内科自1995年10月--2005年10月,采用中西医结合疗法治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)52例,取得了满意疗效,现报道如下。  相似文献   

15.
本应用抗入CD20,CD3及其亚群单克隆抗体,检测了43例子宫内膜异位症患及27例正常月经周期妇女的CD20,CD3,CD4,CD8百分率。其中24例中,重度子宫内膜异位症患用参合剂保留灌肠加他莫西芬治疗,并观察了其治疗前及治疗两个疗程后CD20,CD3,CD4,CD8,CD4/CD8比值的变化。结果表明:本病患机体存在明显的免疫功能紊乱,其紊乱程度随着子宫内膜异位症的病理变化程度而上升;丹参合剂加他莫西芬治疗对调整机体免疫功能,改善了宫内膜异位症的临床症状起了良好的作用。  相似文献   

16.
17.
随着现代工业的发展,环境中致癌物质越来越多,以及人们一些不良生活方式等许多因素,使恶性肿瘤发病率逐年增加。由于科学技术水平的不断提高,治疗癌症的药物品种亦不断增加,使患者的生存率及生存质量均明显提高,新药艾恒(即注射用奥沙利铂,OXA)自2003年3月在本科室应用观察,对治疗应用5-氟脲嘧啶(5-Fu)失效的大肠癌患者取得一定的效果。本品是1、2-二氨基环已烷铂类的水溶性衍生物,与其他铂类一样,艾恒通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内链间交联,从而抑制DNA的合成及复制,一些对顺铂耐药的细胞系,艾恒治疗均有效,癌胚抗原持续下降,通过对临床33例患者用药的观察及护理,现将体会总结如下。  相似文献   

18.
手法加针刺治疗颈性眩晕的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察手法加针刺治疗颈性眩晕的临床疗效,探求颈性眩晕的病因,确立治疗颈性眩晕的有效手法、针刺穴位.方法将60例颈性眩晕患者随机分为2组,治疗组以手法加针刺治疗,对照组口服颈复康颗粒,每10 d为1个疗程,疗程之间休息1周,共治疗3个疗程,随访6个月.结果治疗组临床痊愈率70%,总有效率100%,与对照组30%和60%相比,差异显著(P<0.01、P<0.05).结论寰枢关节紊乱引起的椎动脉痉挛是颈性眩晕的主要原因,手法加针刺是治疗颈性眩晕的首选疗法.  相似文献   

19.
樊文龙  王春岐  汪清  杨建昆 《西部医学》2011,23(2):324-325,327
目的探讨体外冲击波碎石术(ESWL)治疗泌尿系结石的临床效果。方法回顾性分析ESWL治疗的886例泌尿系结石的临床资料。结果 621例泌尿系结石在2个月内排尽;149例6个月内排尽;20例未排尽;12例无效,无效者在最后一次ESWL治疗后1月行开放性手术。结论 ESWL是治疗泌尿系结石的首选方法,安全有效,易被患者接受,但需注意病例的选择。  相似文献   

20.
干扰素治疗丙型肝炎效果随访研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨丙型肝炎病毒(HCV)基因型与干扰素治疗后HCVRNA阴转远期效果的相关性。方法;采用反转录PCR(RT-PCR)方法。结果:干扰素治疗后,经过18mo-26mo的随访,Ⅱ-1b型HCVRNA持续阴转率为20.0%;Ⅲ/2a型为70.0%,两型疗效相差非常显。结论;干扰素治疗丙型肝炎的疗效与丙型肝炎病毒基因型有关,对Ⅲ/2a型的疗效优于Ⅱ/1b。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号