高效液相色谱法测定栀子Ⅰ号方中栀子苷的含量

栀子Ⅰ号方(临床验方)是由栀子、芦荟等中药组成的复方制剂。栀子是君药，具有抗炎解热镇痛作用。其中栀子苷是其主要有效成分，根据文献报道近年栀子苷含量测定的方法主要有薄层扫描法和高效液相法。本文采用高效液相色谱法准确快捷地测定了制剂中栀子苷的含量，为控制本方的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定清开灵注射液中栀子苷的含量

目的：建立测定清开灵注射液中栀子苷含量的高效液相色谱方法,为栀子药材及其制剂的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为默克C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15∶85）,检测波长238 nm,流速为1.0 mL/min,柱温30℃。结果：栀子苷在4～280 ng与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率100.37%,平均RSD 0.73%。结论：高效液相色谱法测定清开灵注射液中栀子苷含量的方法准确、可靠,可用于栀子药材及其制剂的质量评价。     

高效液相色谱法测定栀子组分中栀子苷含量

目的利用高效液相色谱法以栀子苷为指标对栀子组分进行定量分析,建立栀子组分的含量测定方法。方法采取反相高效液相色谱法,利用C18色谱柱,以乙腈∶水(15∶85)为流动相,在238 nm波长下测定栀子组分中栀子苷含量。结果在上述测定条件下,栀子苷在0.49～7.79μg范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.15%(n=6),栀子组分中栀子苷的平均回收率=100.06%(n=5),RSD=1.38%。结论所建立的方法准确性、灵敏度、重复性高,简便,准确,易操作,可作为栀子组分的质量控制方法,色谱法为组分提供有意义的方法学参考。     

炒制对闽产栀子饮片中栀子苷含量影响

目的:研究炒制对闽产栀子中栀子苷含量的影响。方法:采用高效液相色谱法。Phenomenex C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-水(15∶85);检测波长:238nm;流速为1.0ml·min-1。结果:用HPLC法测得闽产栀子、炒栀子、焦栀子中栀子苷的含量随着炮制程度的加重依次递减。结论:栀子中栀子苷平均含量为7.13%,炒栀子栀子苷平均含量为6.95%,焦栀子栀子苷平均含量为5.67%。     

4个不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量的比较研究

目的考察不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量。方法用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。色谱柱为DiamonsilC1 8( 4 .6mm× 2 5 0mm) ;流动相为乙腈 — 水 ( 2 0∶80 ) ;流速 :1ml min;柱温 :3 0℃ ;检测波长 :2 3 8nm。结果建立的方法适用于栀子配方颗粒中栀子苷的含量测定 ,快速、灵敏、重现性好。不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量为 66.0 2～ 1 97.71mg 包。结论不同厂家产品栀子苷含量差异显著。     

各栀子主产区栀子中栀子苷含量的比较研究

目的:通过测定栀子苷含量,控制和比较各主产区栀子的质量.方法:采用高效液相色谱法,以栀子苷为化学对照品,固定相:UltimateTMC18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈:水(10:90),流速:1.0ml·minM-1温度:25℃,波长:238nm测定栀子中栀子苷含量.结果:栀子苷在3.2～11.2μg范围内,峰面积A与其进样量M呈现良好的线性关系.各主产区栀子中栀子苷从高到低排列:湖北宜昌栀子>巴中栀子>江津栀子>江西红栀子>纳溪大渡栀子>青川栀子>浙江平阳栀子>乐山栀子.结论:栀子苷的含量,巴中栀子位居第二,川产栀子很有开发前景.     

HPLC法测定栀黄滴眼液中栀子苷的含量

[目的]建立栀黄滴眼液中栀子苷的高效液相色谱含量测定方法。[方法]以InertexC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈—水(13∶87)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:238nm。[结果]栀子苷线性关系范围0.688～3.44μ(gr=0.9999),平均回收率为99.1%,相对均属标准±偏差值(RSD)=1.1%(n=6)。[结论]该方法简便、准确、重现性好,适用于栀黄滴眼液中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定八正合剂中栀子苷的含量

八正合剂是以八正散为基础，选用道地药材，精细加工而成的中药制剂。具有抗炎、解痉、镇痛、利尿、解热及增强免疫等功效。栀子为方中主药之一，栀子苷为栀子中主要有效成分。为了有效地控制产品质量，本实验参考文献，采用高效液相色谱法测定八正合剂中栀子苷的含量，方法灵敏度高、专属性强、重现性好、结果准确。     

高效液相色谱法测定解郁安神颗粒中栀子苷的含量

目的：建立解郁安神颗粒中栀子苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果：栀子苷在0.1~0.4 mg范围内,呈良好的线性关系,方法学考察均符合要求。结论：所用方法简便、准确、重复性好,可作为解郁安神颗粒中栀子苷含量测定方法。     

浅谈应用高效液相色谱法测定羚羊清肺颗粒中栀子苷含量的方法及临床价值

目的 :探讨分析应用高效液相色谱法测定羚羊清肺颗粒中栀子苷含量的方法及临床价值。方法 :应用高效液相色谱法测定羚羊清肺颗粒中栀子苷的含量,采用C18色谱柱,流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0ml·min-1,检测波长为238nm。结果 :标准曲线的相关系数(r)为0.9996,平均回收率(n=6)为100.1%,RSD为1.22%。结论 :应用高效液相色谱法测定羚羊清肺颗粒中栀子苷含量的测定加过较为准确,具有重现性良好、简单易行等优点,具有较高的临床价值。     

不同来源栀子中栀子苷含量测定

目的 测定不同来源栀子中栀子苷含量.方法 采用HPLC法.色谱柱:Agilent C18柱;流动相:甲醇-水(25:75);柱温:30 ℃;检测波长:238nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL.结果 栀子苷在2.9～57.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),加样回收率99.58%,RSD为2.8%.湖南石门野生栀子的栀子苷含量高;储存期短的栀子中栀子苷含量较高:相同储存期栀子栽培品和野生品栀子苷含量接近.结论 不同产地、品种、储存期栀子中栀子苷含量存在差异.     

胆乐片中栀子苷含量测定的方法学研究

采用高效液相色谱法测定了胆乐片中栀子苷的含量,对该方法进行了稳定性试验、重现性试验、提取完全试验及加样回收率试验,证明该方法稳定可靠,并应用该方法对三批样品进行了测定,本法可作为该制剂的质量控制方法.     

蒙药哈尼雅登-11中栀子苷含量的测定

目的：建立测定蒙药哈尼雅登-11中栀子苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定蒙药哈尼雅登-11中栀子苷的含量。结果：栀子苷在5.030～50.30μg/mL范围内呈良好的线形关系,回归方程Y=4418.1＋1738341.1 X（r=0.9998）;平均回收率为97.86%,RSD为0.47%。结论：该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于蒙药哈尼雅登-11中栀子苷的含量测定。     

吸附小柱—高效液相色谱法测定五味沙棘散中栀子苷的含量

目的：测定复方中药制剂五味沙棘散中的栀子苷。方法：大孔吸附脂预处理样品，高效液相色谱法测定。结果：栀子苷峰面积积分值与进样量（0．13－1．30μg)呈良好的线性关系，回归方程为：Y＝1562．8085X 39．9776,r=0.9997,加样回收率98．27％，RSD1．10％。结论大孔吸附树脂小柱富集中药复方制剂中的栀子苷，可排除其它成分对高效液相色谱的干扰。     

胆乐片栀子苷含量测定的方法学研究

采用高效液相色谱法测定了胆乐片中栀子苷的含量，对该方法进行了稳定性试验、重现性试验、提取完全试验及加样回收率试验，证明该方法稳定可靠，并应用该方法对三批样品进行了测定，本法可作为该制剂的质量控制方法。     

超高效液相色谱法测定生栀子和焦栀子药材中栀子苷含量

目的采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立栀子药材中栀子苷的含量测定方法。方法采用BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1mm×100mm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长238nm,流速为0.3ml/min,柱温35℃。结果栀子苷进样量在0.015～0.240μg范围内,与峰面积线性关系良好(y=0.056 2 x-0.075 6,r=0.999 1),生栀子的平均回收率为98.98%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.40%(n=5);焦栀子的平均回收率为98.12%,RSD=0.47%(n=5)。结论超高效液相色谱法简便、快速、准确、重复性好,可用于栀子药材中栀子苷的检测。     

黄连解毒丸中栀子甙含量测定

黄连解毒丸是由传统中医名方黄连解毒汤改变剂型而成的中药制剂.其由黄莲、黄柏、黄芩、栀子组成.对于其定量分析,已有盐酸小檗碱和黄芩甙的含量测定报道[1],而未见有采用TLCS法对方中栀子主要有效成分栀子甙进行含量测定.本文采用该法对方中这一成分进行测定,效果满意.     

近红外光谱快速测定栀子逆流提取过程中栀子苷含量

目的采用近红外光谱(NIR)透射法快速测定栀子逆流提取过程中栀子苷含量。方法以HPLC测定值作为参照,采用近红外光谱(NIR)透射法,结合偏最小二乘法(PLS)建立栀子苷含量的快速测定方法。结果建立的栀子逆流提取液中栀子苷校正模型的相关系数(R)、校正均方差(RMSEC)分别为0.997,0.113。经外部验证,校正模型的预测均方差(RMSEP)为0.132,预测值和真实值相关系数达到0.996。结论 NIR可以作为一种准确、快速、无损的检测方法用于中药逆流提取过程有效成分含量的变化规律。     

HPLC测定安坤颗粒中栀子苷的含量

目的用高效液相色谱法测定安坤颗粒中栀子苷的含量。方法采用HypersilC1 8分析柱( 1 5 0mm× 4.0mm)Millog色谱工作站 ,流动相乙腈—水 ( 1 3:87) ,检测波长 :2 38nm ,流速1ml/min。结果栀子苷在 0 .5 7— 3.8μg范围呈线性。加样回收率为 98.2 4 % (Rsd =0 .85 % )。结论实验简便、可靠 ,是制剂质量控制的有效方法。     

3种中成药中西红花苷-1和栀子苷的UPLC含量测定

目的分别测定妇科分清丸、黄连上清丸和芎菊上清片中栀子苷和西红花苷-1的含量。方法以前期分离的栀子苷和西红花苷-1为对照品,采用超高效液相色谱法（UPLC）对3家中药厂生产的含栀子的中成药中栀子苷和西红花苷-1的含量进行测定。结果 UPLC法准确度和精密度高,方法稳定,3种中成药中栀子苷含量为0.19%-0.47%,而西红花苷-1含量在0.014%-0.56%。结论所建方法准确、简便、快速,可用于以上3种中成药中栀子苷和西红花苷-1的含量控制方法。