盆底康复治疗配合家庭训练在产后阴道前壁膨出中的应用

目的:探讨盆底康复治疗配合家庭训练在产后阴道前壁膨出中的治疗效果.方法:选取产后阴道前壁膨出患者98例作为研究对象,分为康复治疗组和联合治疗组各49例.康复治疗组给予生物反馈电刺激治疗,联合治疗组在康复治疗组的基础上给予家庭康复训练,分别记录比较两组患者的治疗效果及满意度.结果:联合治疗组总有效率为95.92％,康复治疗组总有效率为79.59％,联合治疗组总有效率明显高于康复治疗组;联合治疗组满意率95.92％,明显高于康复治疗组79.59％,差异有统计学意义(P均＜0.05).结论:盆底康复治疗配合家庭训练对产后阴道前壁膨出有较好的治疗效果.     

拮新康、甲基莲心碱逆转K562／A02及原代白血病细胞MDR分子机制研究

血液系统恶性肿瘤治疗主要手段是化疗,肿瘤化疗失败的主要原因是多药耐药（multidrug resistance,MDR）,是当今治疗最大难点,也是亟需解决的重要研究课题。经过多年的努力,我们从中药中筛选高效低毒肿瘤耐药逆转剂“拮新康”,是由莲心、黄芪组成,2002年11月已获国家发明专利。经研究表明,拮新康有逆转耐药,增强化疗的作用,应用于临床治疗耐药白血病有一定的疗效,     

1630例高血压住院患者的降压药物使用分析

目的分析某院2006~2007年抗高血压药的药物利用情况,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性调查分析方法,以＂限定日剂量（DDD）＂作为药物利用动态客观指标,药物利用指数（drug utilization index,DUI）作为分析判别指标,对某院心血管内科2006~2007年1630例高血压病患者使用过的所有抗高血压药物进行分析统计。结果2006与2007年DDDs与销售金额排序前2位的药物均为血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）和钙离子拮抗剂。2年中DDDs排序前10位的药物品种中有9种相同。同时DDDs排序前10位的药物中,除了依那普利、美托洛尔及螺内酯外,其余均进入了品种销售金额前10位。2006年单个药物用药频度居首位的是硝苯地平控释片,2007年为福辛普利。且大部分抗高血压药物的DUI值≤1.0。某院2007年抗高血压药物中国家基本药物的应用率高于2006年。结论某院抗高血压药物中,DUI值≤1.0的药物超过85%,使用基本合理。     

变色的药千万别再吃

如果药物保存不当,即便还在保质期内,也可能发生变色,那么这些药还能吃吗?吃了还能不能起效?会不会有毒副作用呢?实际上,只要是变了色的药,即便还在保质期内,基本都不建议再服用。有的药物可能颜色看不出来变化,但气味异常也不建议服用。有的药物刚刚超过保质期,但时间不长,外观也没有任何变化,这些药是可     

反相高效液相色谱法测定人血浆中克林霉素浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中克林霉素浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱法，NUCLEODUR C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-四氢呋喃-磷酸缓冲液（27：1：72），流速：1mL·min^-1，测定波长：204nm。结果克林霉素最低定量浓度为0．05μg·mL^-1，线性范围为0．05-16μg·mL^-1（r=0．9983），方法回收率均〉95％。日内、日间精密度（RSD）〈10%。结论该方法快速、简便、无杂质干扰，适用于克林霉素的体内药物浓度测定及药动学研究。     

中药“拮新康”对白血病细胞凋亡的影响

为探讨中药“拮新康”对白血病细胞凋亡的影响。采用形态学及ＤＮＡ凝胶电泳方法观察其对白血病细胞株ＨＬ－６０及Ｋ５６２细胞凋亡的影响,结果示：①电镜观察可见凋亡细胞和凋亡小体,ＤＮＡ凝胶电泳可见典型的梯形带改变;②一定浓度范围内的拮新康经适当作用时间后可诱导白血病ＨＬ－６０,Ｋ５６２细胞凋亡,但诱导Ｋ５６２细胞凋亡所需时间较ＨＬ－６０长且剂量较大。提示拮新康可诱导白血病细胞凋亡,与剂量和时间有一定的关     

拮新康、甲基蓬心碱逆转K562/A02及原代白血病细胞MDR分子机制研究

血液系统恶性肿瘤治疗主要手段是化疗,肿瘤化疗失败的主要原因是多药耐药(multidrug resistance,MDR),是当今治疗最大难点,也是亟需解决的重要研究课题.     

甲基莲心碱、红霉素逆转K562/AO2细胞多药耐药及其机制的研究

多药耐药(multidrug resistance,MDR)是当今肿瘤治疗的一大难点,中药复方拮新康有逆转耐药,增加化疗效果的作用[1],其有效成分甲基莲心碱(Nef)可增加肿瘤细胞内抗癌药物浓度逆转MDR [2].大环内酯类抗生素红霉素(EM)体外有逆转MDR的作用[3].为探讨Nef、EM逆转白血病细胞MDR的机制,我们以多药耐药细胞株K562/A02为研究对象,分别采用MTT法,免疫组化SABC法,RT-PCR法研究Nef、EM对K562/A02细胞增殖及Pgp/mdrl基因表达的影响.     

人血浆中阿加曲班浓度测定的方法学研究

目的建立血浆中阿加曲班药物浓度的高效液相色谱测定方法。方法血样中阿加曲班用有机溶剂（乙酸乙酯-异丙醇=4：1）提取浓缩后测定。色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-2％三乙胺溶液（45：55）,检测波长为333nm。结果阿加曲班浓度在0．5～50μg·mL^-1呈良好线性关系（r=0．9995）,最小可定量浓度为0．5μg·mL^-1,方法回收率为94．3％～102．4％（n=5）,日内RSD为2．4％～7．8％（n=5）;日间RSD为3．7％～8．1％（n=15）。结论本方法简单、快速、准确、灵敏,可用于阿加曲班的血药浓度监测。