胆乐片栀子苷含量测定的方法学研究

采用高效液相色谱法测定了胆乐片中栀子苷的含量，对该方法进行了稳定性试验、重现性试验、提取完全试验及加样回收率试验，证明该方法稳定可靠，并应用该方法对三批样品进行了测定，本法可作为该制剂的质量控制方法。     

GPO-PAP法检测去甘油红细胞甘油残留量分析

目的探讨甘油磷酸氧化酶—过氧化物酶(GPO-PAP)法测定冰冻解冻去甘油红细胞甘油残留量的可行性。方法利用回收试验、重复性试验、干扰试验、线性试验对该方法学进行评价,并应用该方法对本血站的冰冻红细胞产品进行甘油残留量抽检验证。结果回收试验平均回收率为99.7%;重复性试验批内CV5%;干扰试验显示Hb≤10.0 g/L,对本方法结果无干扰;线性试验表明有较好的线性关系(r=0.9998);该方法对本血站的冰冻红细胞产品的甘油残留量抽检结果符合国家质量标准的要求。结论该方法准确快捷,容易操作,解决了传统方法测定甘油残留量的不足,值得推广。     

厚肠止泻冲剂中黄连小檗碱的含量测定方法研究

采用双波长反射锯齿薄层扫描方法测定了新的中药复方制剂－厚肠止泻冲剂中黄连小檗碱的含量、对该方法做了稳定性实验、精密度试验以及回收率测定，证明该方法稳定可靠、并应用该方法测定了三批样品含量，故可作为冲剂的质量控制方法。     

ACL ADVANCE血凝仪抗干扰能力评价

目的对ACLADVANCE血凝仪抗干扰能力进行试验评价。方法对该仪器的精密度、准确度和抗脂血、黄疸、溶血干扰等性能进行测试分析。结果该仪器各检测项目批内重复性试验变异系数<2.0%,测定准确性良好,抗黄疸、脂血能力较强,溶血干扰测定结果。结论ACLADVANCE血凝仪具有良好的重复性和准确度,抗脂血、黄疸干扰能力良好,能抵抗轻度溶血。     

益肾清利颗粒的质量标准研究

目的摸索和建立益肾清利颗粒的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法以及薄层色谱鉴定法,对益肾清利颗粒组方中的药味黄芪、山茱萸、泽泻、三七进行定性鉴别;对益肾清利颗粒组方中的有效成分马钱苷进行含量测定。结果定性鉴别薄层斑点清晰,测定3批制剂马钱苷的含量;系统耐用性试验、专属性试验、线性范围、精密度试验、重复性试验、加样回收率试验均符合要求。结论该方法安全、可靠、可用于益肾清利颗粒的质量控制。     

中风复元口服液微生物限度检查法验证

目的：建立中风复元口服液的微生物限度检查方法。方法：测定中风复元口服液对5种试验菌的回收率,确定最适宜的检测方法,同时对控制菌检查方法进行验证。结果：采用常规方法检查并测定细菌、霉菌及酵母菌的菌回收率均大于70%,控制菌检查中,各阳性试验菌均检出,阴性对照无菌生长。结论：使常规方法可以验证中风复元口服液在试验条件下的抑菌作用并检测该品种所污染的各种微生物,为中风复元口服液的微生物限度检查提供了方法和依据。     

免疫比浊法测定D-二聚体的临床实验评价

目的:对免疫比浊法定量测定D-二聚体的方法进行临床实验评价.方法:实验评价包括精密度测定、线性测定、回收实验以及干扰实验.结果:该D-二聚体定量测定试剂线性测定良好(0～1050)ng/ml(大于该值需用因子稀释液稀释后再做测定),在(200～1050)ng/ml之间精密度测定CV小于10%;回收率在96%～102%之间,平均98.1%;回归方程为Y=1.019X±17.08,r=0.9993;对胆红素、血红蛋白、甘油三酯均具有较好的抗干扰能力,类风湿因子对该试验干扰较大.结论:该方法简便、快速、敏感,适合临床使用.     

蒸发试验诊断脂膜早破的初步观察

胎膜早破是产科常见病,目前常用诊断方法有羊水结晶检查及pH值测定。但前者观察结果需借助显微镜,后者结果正确性较差。1984年Iannetta首次提出用蒸发试验(Eveporation test)诊断胎膜早破,认为该试验简便、经济、快速、可靠,有临床应用价值。为探索这一诊断方法的实用价值,对我院部分住院孕妇进行了该试验的初步临床检验。     

ELISA检测胃液纤维结合蛋白及其对胃癌的诊断意义

作者采用酶联免疫技术,建立纤维结合蛋白(Fn)的酶联免疲吸附试验(ELISA)检测方法,经特异性抑制试验、平行性和重复性试验证明该方法特异性、敏感性和重复性均较好,测定胃液Fn的敏感范围为3~1545ng/ml;操作简便、快速.应用该方法对145份不同疾病胃液Fn的测定结果表明,胃液Fn测定对胃癌的诊断是一项有意义的辅助指标,其阳性率为96.15%,正常对照组假阳性为6.12%.     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片的含量测定研究

目的建立高效液相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦、氢氯噻嗪含量的方法,并对方法的可行性进行研究。方法采用高效液相色谱法对厄贝沙坦氢氯噻嗪片中的厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量进行测定,同时对该高效液相色谱测定方法的准确性、精密度、重复性、稳定性进行考察。结果试验测得厄贝沙坦的回归方程为Y=2.787×105X-2635.1(r=0.9999),说明厄贝沙坦浓度在1.50～13.00g/mL范围内有良好的线性关系;氢氯噻嗪的回归方程为Y=2.854×105X+186.32(r=0.9999),说明氢氯噻嗪浓度在1.20～25.00g/mL范围内有良好的线性关系;试验测得厄贝沙坦含量相对标准偏差RSD为0.23%,氢氯噻嗪含量相对标准偏差RSD为0.15%,该试验结果说明使用高效色相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量具有良好的精密度;试验测得厄贝沙坦含量相对标准偏差RSD为2.28%;氢氯噻嗪含量相对标准偏差RSD为0.31%。该试验结果说明使用高效色相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量具有良好的稳定性。试验测得厄贝沙坦含量相对标准偏差RSD为0.18%,氢氯噻嗪含量相对标准偏差RSD为0.30%。该试验结果说明使用高效色相色谱法测定厄贝沙坦氢氯噻嗪片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量具有良好的重复性;试验测得厄贝沙坦的平均回收率是100.30%,氢氯噻嗪氧化的平均回收率为100.20%。结论采用高效液相色谱法对厄贝沙坦中厄贝沙坦、氢氯噻嗪的含量进行测定,检测方法操作快速、简单、方便,并且具有良好的准确度、稳定性、重复性,值得推广使用。     

差示分光光度法测定杜仲叶提取液中绿原酸的含量

目的对杜仲叶提取液中的绿原酸进行含量测定。方法采用差示分光光度法。结果该试验所建立的分析方法有较好的重现性和稳定性,测定方法的平均回收率为100.41%,RSD=1.5%。结论该方法简便、快速、准确、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸和甘草酸的含量

用反相高效液相色谱法测定了解翘解毒片中绿原酸和甘草酸,此２种成分分别为该成药中主药金银花和甘草的有效成分。用十八烷基硅烷微粒硅胶为固定相,乙腈水（４９∶５１）为流动相,非那西丁为内标,紫外检测。用溶剂选择性三角形对流动相进行了优化,对提取溶剂、提取方法、干扰因素进行了考察,并进行了线性范围、模拟样回收率和加样回收率试验。测定了３个批号的样品。该法也可用于金银花、甘草原药材中绿原酸、甘草酸的含量测定     

低离子强度-抗人球蛋白法测定Rh血型方法学探讨

本文介绍低离子强度-抗人球蛋白试验鉴定Rh血型。观察了该方法的最适离子强度、最适pH,并作了稳定性试验,对照试验以及影响测定的试验。本方法操作简便、快速、结果可靠,值得在临床推广应用。     

绞股蓝中微量汞的冷原子荧光法测定

目的：建立了绞股蓝中痕量汞的测定方法.方法：利用还原气化的非色散型装置,采用HNO3-H2O2湿法消解体系,对绞股蓝中的痕量汞进行了冷原子荧光测定.结果：试验回收率在85.4%～110.2%之间,方法检出限为0.03 μg/L.结论：该方法用于实际样品测定,结果满意.     

麝香草酚分光光度法测定食品中的硝酸盐

目的 建立一种测定食品中硝酸盐的方法。方法 麝香草酚分光光度法测定食品中硝酸盐的含量。结果 该方法能较准确测定食品中硝酸盐的含量。结论 该方法测定食品中硝酸盐含量，其精密度试验及回收率试验，结果满意。     

糖尿病的几种实验室检查方法体会

目的:探讨糖尿病的试验室检查的配套方法,将糖尿病患者的血糖控制在最佳水平,防止并发症的发生,以减少患者的病痛,提高生活质量,同时对健康人群的筛选提供试验方法。方法:采用6种试验方法进行检测,即空腹血糖测定,糖耐量实验,糖化血红蛋白测定(HbAlc)测定,N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)测定,尿微量白蛋白(u-Albumin)测定,空腹尿糖测定。结果:糖尿病患者的血糖、尿糖,糖耐量实验、糖化血红蛋白测定(HbAlc)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶、尿微量白蛋白(u-Albumin),空腹尿糖测定,均有不同程度的变化。同时这些试验也可用于健康人群的筛选和诊断试验。讨论:6种试验方法配套使用对糖尿病患者进行监测,可对血糖控制的是否良好及病情监测,对并发症的发生起到良好的预警作用。     

两种中药小红参和青黛的质量标准研究

目的 对茜草科(Rubiaceae)茜草属(Rubia)植物滇茜草Rubia Yunnanensis(Franch)Diels的干燥根及茎即小红参和由大青叶经加工炮制而成的中药青黛(Indigo Natu-ralis)进行质量标准研究.方法 (1)小红参中有效成分小红参醌的含量测定(2)小红参中游离葸醌的含量测定;(3)青黛中主要成分靛蓝和靛玉的含量测定;(4)青黛中靛玉红提取工艺的研究.结果 和结论(1)建立了一种新的测定小红参醌的RP-HPLC法,该法灵敏、稳定、重现性好的;(2)采用比色法完成了对游离醌的含量测定,方法简便易行、可用于药材质量控制;(3)建立了一种同时测定靛蓝和靛玉红两者的RP-HPLC法,该法快速、灵敏、重现性;(4)采用单因素试验和正交设计方法进行工艺提取的优选,得到一种最优提取方案.     

心肺功能测定与机械辅助呼吸在全肺切除术的应用（附8例报告）

报道心肺功能测定与机械辅助呼吸对8例全肺切除手术患应用的结果，术前均进行了运动试验，自控呼吸运动试验，血气分析，肺通气功能试验以及心电图测定。评估了心肺功能的储备情况，术后根据心肺功能测定结果针对性地加强心肺系统的监护治疗。结果7例患痊愈，1例死于术中窒息，提示了该方法对全肺切除手术预后有重要的指导意义。并扩大了全肺切除术适应证的范围。     

测定低密度脂蛋白胆固醇的直接清除法与计算法比较

目的 对直接清除法测定血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)进行方法性能指标的评价,并比较该方法测定结果与friedewald公式计算法结果的一致性.方法 通过回收试验、重复性试验、线性试验对该方法进行评价,并同时与friedewald公式计算法进行比较.结果 该方法平均回收率为98.4%,批内平均CV为3.18%,批间平均CV为3.95%,线性范围为0.03～11.60 mmol/L;将数据进行总体分析和TG＜4.52 mmol/L时,两种方法所得结果无显著性差异(P＞0.05);但对TG进一步分层,当TG≤2.26 mmol/L和2.26＜TG＜4.52 mmol/L时,前者直接清除法结果低于计算法,后者直接清除法结果高于计算法(P＜0.01);当TG≥4.52 mmol/L时,直接清除法结果明显高于计算法 ( P＜0.01).结论 清除法准确性、重复性及线性均符合要求,可代替计算法测定LDL-C浓度.     

对用增量法检测尿微量白蛋白测定试剂盒线性范围的探讨

目的通过对尿微量白蛋白测定试剂盒（乳胶比浊法）线性范围的测定,简介试验时能否用增量法（样品量加倍模式）达到线性高点。方法用固定时间法在迈瑞BS-800全自动生化分析仪上对线性范围进行检测。结果该试剂盒不能通过增量法达到线性高点。结论应选择浓度适当的样品进行试剂（盒）线性范围试验。