藏药果旭阿汤中藏木香有效成分含量快速测定法的建立

目的建立快速藏药果旭阿汤藏木香有效成分含量测定方法。方法借助GC法建立藏药果旭阿汤中藏木香有效成分快速测定法。结果土木香内酯和异土木香内酯在0.1～1.0mg.mL-1（n=5）范围内呈良好线性关系。土木香内酯回收率为97.15%-1（n=6）,RSD=1.18%;异土木香内酯回收率为97.03%（n=6）,RSD=0.20%。结论本研究所建方法,可用于快速准确测定藏药果旭阿汤中土木香内酯和异土木香内酯的含量。     

GC法测定四味藏木香颗粒中土木香内酯的含量

目的 建立四味藏木香颗粒所含土木香内酯的气相色谱测定法.方法 采用GC对四味藏木香颗粒所含土木香内酯的含量进行测定,并以此作为四味藏木香颗粒质量控制的指标.结果 实验最后所得的平均回收率为99.20%,RSD=1.03%(n=6).结论 该方法简便、准确、专属性强,可有效控制四味藏木香颗粒的质量.     

HPLC法测定不同采收期栽培藏木香中内酯类成分

目的 测定不同采收期栽培藏木香中土木香内酯和异土木香内酯的量,确定最佳采收期,为提高药材质量提供依据。方法 采用HPLC法,色谱柱为XDB-C18 (150 mm×4.5 mm,5.0 μm),流动相为乙腈-0.01%醋酸水溶液(55∶45),检测波长202 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30 ℃。结果 栽培藏木香在不同采收期土木香内酯和异土木香内酯的总量不同,9月份的量最高。结论 藏木香的最佳采收期为9月份。     

蒙药复方肉豆蔻五味中6个内酯的含量测定?

目的建立蒙药复方肉豆蔻五味中santamarine、木香烃内酯、去氢木香内酯、异土木香内酯、土木香内酯、11,13-二氢异土木香内酯的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Elite C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温30℃;流动相:乙腈(A)-水(B);流速:0.8 m L/min;检测波长:204 nm。结果蒙药复方肉豆蔻五味中6个内酯能完全分离,质量浓度与其峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999。Santamarine平均回收率为102.54%,RSD为1.02%(n=6);木香烃内酯平均回收率为103.35%,RSD为0.82%(n=6);去氢木香内酯平均回收率为100.38%,RSD为1.75%(n=6);异土木香内酯平均回收率为97.81%,RSD为1.59%(n=6);土木香内酯平均回收率为96.65%,RSD为1.98%(n=6);11,13-二氢异土木香内酯平均回收率为99.64%,RSD为1.68%(n=6)。结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、快速、准确、专属性高,可用于蒙药复方肉豆蔻五味中6个内酯的含量测定。     

气相色谱法测定蒙药肉豆蔻五味中4种药效物质的含量

目的 建立同时测定肉豆蔻五味中4种药效物质甲基丁香酚、土木香内酯、异土木香内酯、去氢木香内酯含量的方法。方法 采用气相色谱法;色谱柱为HP-5石英毛细管柱;采用程序升温法,氢火焰离子化检测器温度280℃,进样口温度230℃,分流比9∶1,进样量为1μL。结果 甲基丁香酚、土木香内酯、异土木香内酯、去氢木香内酯的质量与峰面积分别在0.210～0.735μg(r=0.9992)、1.256～4.396μg(r=0.9998)、1.440～3.340μg(r=0.9997)、0.435～1.522μg(r=0.9992)呈良好的线性关系。结论 该方法精密度、稳定性、重复性良好,可用于肉豆蔻五味中4种药效物质的含量测定。     

RP-HPLC测定藏木香中土木香内酯和异土木香内酯含量

目的 建立了反相高效液相色谱法同时测定藏木香中土木香内酯和异土木香内酯的方法.方法 采用Phenomenex Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm);流动相为乙腈-0.04%磷酸溶液(50:50);检测波长:194 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果 异构体土木香内酯和异土木香内酯达到基线分离,含量测定的线性良好,线性范围和相关系数分别为0.07～4.80μg·L-1 (r=0.999 8),0.07～4.85μg·L-1 (r=0.999 8);回收率分别为97.5%和102.1%;方法精密度良好,RSD分别为1.56%和1.87%(n=5);方法重现性良好,RSD分别为1.67%和0.92%(n=5).结论 所建立的方法简便、快捷、准确,重现性好,可用于藏木香药材及其制剂的质量控制.     

HPLC测定蒙药清血八味散中异土木香内酯和土木香内酯含量

目的:建立蒙药清血八味散中异土木香内酯和土木香内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,使用色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%磷酸水溶液(60∶40),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为194 nm,柱温为30℃。结果:异土木香内酯进样量在0.05~0.25μg、土木香内酯进样量在0.03~0.15μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为异土木香内酯98.9%,RSD 1.65%;土木香内酯99%,RSD 0.62%。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于作为清血八味散中异土木香内酯和土木香内酯的含量测定。     

气相色谱内标法同时测定土木香中土木香内酯、异土木香内酯的含量

[目的]建立内标法测定土木香药材中土木香内酯、异土木香内酯的含量.[方法]SE-30毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）;FID检测器温度为260℃;进样口温度240℃程序升温：初始温度50℃,以20℃/min的速率升温至170℃,保持28min,再以25℃/min的速率升温至250℃,保持1 min;以尼泊金丁酯为内标物定量.[结果]土木香内酯与异土木香内酯分离良好,在0.6～4.2mg/ml范围内,呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）.[结论]本法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可用于土木香药材的含量测定,控制其质量.     

紫外可见分光光度法测定蒙药复方述达格－4 中总内酯的含量

目的: 建立蒙药复方述达格－4 中总内酯的含量测定方法。方法: 以异土木香内酯为对照品,以盐
酸、三氯化铁为显色剂,采用紫外可见分光光度法测定述达格－4 中总内酯的含量。结果: 异土木香内酯在0．842
～ 5．052mg 范围内与吸光度呈良好的线性关系Y = 0．1493X+0．1399( r = 0．9995) ,平均加样回收率为98．43%,RSD
= 1．69%( n= 6) 。结论: 该方法简便、灵敏、准确,可用于述达格－4 中总内酯含量的测定。     

冠心苏合胶囊中土木香的质量控制研究

目的:研究冠心苏合胶囊中土木香的鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对冠心苏合胶囊中土木香进行鉴别;依照气相色谱法测定土木香内酯的含量。结果:供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的蓝紫色斑点,阴性对照品无此斑点;冠心苏合胶囊中木香内酯的含量为每粒1.4～1.8 mg。结论:可以作为苏合胶囊中土木香质量控制的方法。     

闪蒸—毛细管气相色谱—质谱法鉴定中药木香类的成分

采用闪蒸-毛细管气相色谱-质谱联用法,对木香及川木香属7种(包括变种)及2种土木香的13个样品进行了定性比较,测定了木香及各川木香中去氢木香内酯的含量。     

十五味黑药丸中4种活性成分的定性鉴别及胡椒碱的含量测定

目的 对十五味黑药丸中4种主要中药成分进行定性鉴别并测定胡椒碱的含量.方法 采用薄层色谱法 (thin layer chromatography,TLC)对方中藏木香、荜茇、黑胡椒、干姜、烈香杜鹃进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定胡椒碱的含量.色谱柱:Phenomenex Luna C18(2)(4.6 ...     

云威灵挥发油成分的研究

目的:研究云威灵挥发油成分。方法:采用气相色谱及气相色谱/质谱/计算机联用分析方法对云威灵挥发油化学成分进行分析。结果:从云威灵挥发油中鉴定出30个组分,占挥发油总量的94.02%,主要成分为丁酸百里香酚酯、百里香酚和戊酸百里香酚酯等。     

紫外分光光度法测定不同产地黄芪中总皂苷含量

目的通过对不同产地黄芪中总皂苷含量的比较分析,为新型治疗药物及保健品研制的选材提供科学参考和依据。方法以黄芪甲苷为对照,利用紫外分光光度法测定不同产地黄芪的总皂苷含量。结果不同产地黄芪的总皂苷含量(mg/g)为,山西:3.307;内蒙古:2.386;吉林:2.327;河北:2.098;青海:1.372;陕西:1.183;甘肃:1.013。结论各地黄中总皂苷含量由多到少依次为山西、内蒙古、吉林、河北、青海、陕西、甘肃。     

RP-HPLC法同时测定青海野生和栽培宽叶羌活中阿魏酸和异欧前胡素含量方法的研究

目的建立同时测定青海野生和栽培宽叶羌活中阿魏酸和异欧前胡素含量的方法。方法基于药典方法,利用阿魏酸和异欧前胡素的最大吸收波长相近的特性,通过对提取溶剂、提取方法等因素的比较研究以及对色谱条件的优化,采用高效液相色谱法,在同一波长测定这两种药效成分的含量。结果阿魏酸在0.496～2.480μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9957,平均回收率为98.98%,RSD为1.28%(n=6)。异欧前胡素在0.0724～0.7240μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.74%,RSD为0.54%(n=6)。结论所建立的方法不仅能同时测定羌活中阿魏酸和异欧前胡素的含量,而且所建方法简便、准确、可控性强。     

羊耳菊挥发油成分的研究

目的：研究羊耳菊挥发油成分：方法：用水蒸气蒸馏法对云南产羊耳菊挥发油进行了提取，并用GC、GC—MS联用仪对其挥发油化学成分进行分析测定。结果：首次从羊耳菊挥发油中鉴定出23个组分，主要成分为百里香酚、香芹酚及其系列衍生物，占总挥发油含量的90．55％。     

白首乌糖类的提取及含量测定

目的 :考查白首乌糖类的含量及对白首乌多糖提取物进行含量测定。方法 :分别用 80 %乙醇及 2 %盐酸超声波提取白首乌中的可溶性糖及粗多糖 ,采用蒽酮比色法分别测其可溶性糖及粗多糖的含量 ,并对白首乌水提醇沉法获得的多糖提取物进行含量测定。结论 :不同产地 ,不同采收期的白首乌的三个样品糖类成分的含量存在差异。     

苗药羊耳菊中7个抗炎活性成分在Raw264.7细胞中含量测定方法的建立

目的: 建立同时测定Raw264.7细胞中羊耳菊提取物中7个抗炎活性成分木犀草苷（luteolin,LUT）、绿原酸（chlorogenic acid,CA）、新绿原酸（neochlorogenic acid,NCA）、隐绿原酸（cryptochlorogenic acid,CCA）、3,4-二咖啡酰基奎宁酸（3,4-dicaffeoylquinic acid,3,4-DCQA）、3,5-二咖啡酰基奎宁酸（3,5-dicaffeoylquinic acid,3,5-DCQA）、4,5-二咖啡酰基奎宁酸（4,5-dicaffeoylquinic acid,4,5-DCQA）含量的方法。方法: 以小鼠巨噬细胞Raw 264.7为研究对象，采用超高液相色谱—三重四级杆质谱联用仪（UPLC-MS/MS）建立同时测定Raw 264.7细胞中LUT、CA、NCA、CCA、3,4-DCQA、3,5-DCQA、4,5-DCQA等7个成分含量的方法，包括专属性、线性、基质效应、回收率、准确度、精密度和稳定性等。结果: 建立了一个快速稳定测量Raw264.7细胞中微量药物的分析方法，该方法的最低定量限为0.48~3.84 ng/mL，准确度为（90.78±5.30）%~（113.99±13.51）%，提取回收率为（87.19±5.33）%~（103.59±14.00）%，基质效应为（94.50±15.17）%~（112.77±7.02）%，稳定性为（91.71±11.70）%~（109.45±10.63）%，能够满足测量的要求。结论: 建立了快速、准确的同时测定Raw264.7细胞羊耳菊提取物中7个活性成分（LUT、CA、NCA、CCA、3,4-DCQA、3,5-DCQA、4,5-DCQA）含量的UPLC-MS/MS方法，为开展羊耳菊提取物的细胞药代动力学研究奠定基础。     

青海地区汉、回族女性FGFR2基因多态性与乳腺癌相关性的初步研究

目的观测FGFR2基因多态性在青海汉、回族女性乳腺癌患者与健康对照中的表现,初步探讨其与乳腺癌的相关性。方法收集青海汉、回族女性乳腺癌患者（各60例）与健康人群（60例）的外周血标本,提取基因组DNA,采用dHPLC方法对FGFR2基因rs2420946位点分型。结果汉族乳腺癌组FGFR2基因单核苷酸多态性位点rs2420946的基因型（CC,CT,TF）频率分别为16．67％,46．67％、36．66％,对照组为15．00％、45．00％、40．00％,两组间基因型分布差异无统计学意义（P〈0．05）。回族乳腺癌组FGFR2基因rs2420946的基因型（CC,CT,1丫r）频率分别为26．66％、46．67％、26．67％,对照组为38．34％、51．67％、10．00％,两组间基因型分布的差异有统计学意义（P〈0．05）,与C／C型比较,携带cT／TT基因型者乳腺癌发生的危险性增加（OR=1．70,95％CI=0．79—3．70）。两民族间FGFR2基因rs2420946的基因型（CC,CT,TF）频率不同（P〈0．05）。结论FGFR2基因rs2420946位点多态性可能与青海地区汉族人群乳腺癌易感性不存在相关性,与青海地区回族人群乳腺癌易感性存在相关性;两民族间FGFR2基因rs2420946的基因型（CC,CT,TT）分布频率存在差异。     

2001年青海省麻疹疫苗初始强化免疫活动效果分析

目的 加速控制青海省麻疹发病率。方法 在全省部分地区开展麻疹疫苗(MV)初始强化免疫活动。结果 通过开展麻疹疫苗(MV)初始强化免疫活动，儿童麻疹血凝抑制抗体阳性率上升到100％，几何平均滴度(GMT)从1：1342．87增长到1：2514．46。结论 说明麻疹强化免疫效果明显，从而可有效控制我省麻疹发病率。