地奥心血康胶囊中甾体皂苷类成分的HPLC-ELSD指纹图谱

建立了地奥心血康胶囊中甾体皂苷类成分的高效液相色谱指纹图谱.采用Inersil ODS-3 C18柱,以乙腈∶0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱,使用蒸发光散射检测器检测.共检测11批地奥心血康胶囊,建立其甾体皂苷成分指纹图谱的共有模式,相似度为0.934～0.998.确定8个共有峰,并利用对照品对照法指认其中的2个共有峰成分,即原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷.     

高速逆流色谱分离纯化紫苏叶中迷迭香酸

目的:建立高速逆流色谱分离纯化紫苏叶中迷迭香酸的方法。方法:采用高速逆流色谱分离纯化紫苏叶乙酸乙酯萃取部分中迷迭香酸,以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-0.5%醋酸水溶液(2∶5∶2∶5)为溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL.min-1,主机转速800 r.min-1,温度25℃。结果:每0.20 g紫苏叶乙酸乙酯萃取物经1次纯化,纯度为98.6%的迷迭香酸的得率约13%。结论:高速逆流色谱可高效分离纯化紫苏叶中的迷迭香酸。     

巫山淫羊藿饮片HPLC特征图谱研究及朝藿定C的定量分析

目的:建立巫山淫羊藿饮片中朝藿定C的含量测定方法及巫山淫羊藿饮片的HPLC特征图谱。方法:采用HPLC法对20批巫山淫羊藿饮片进行特征图谱研究,建立HPLC特征图谱共有模式,进行相似度比较,并将巫山淫羊藿饮片与淫羊藿饮片进行相似度比对。色谱条件:采用Welchrom C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长270nm,柱温25℃。结果:朝藿定C进样量在0.0996～4.980μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,巫山淫羊藿饮片羊油炙品和生品中的平均加样回收率(n=6)分别为100.7%(RSD=0.64%)和99.78%(RSD=1.5%);建立了巫山淫羊藿的HPLC特征图谱,确定了5个共有峰,巫山淫羊藿饮片生品和羊油炙品的平均相似度为0.91;巫山淫羊藿饮片与淫羊藿饮片的平均相似度为0.84,二者特征图谱差异明显。结论:巫山淫羊藿饮片和淫羊藿饮片特征图谱差异明显,可以作为饮片辨识和鉴别的参考方法。且该方法简便、准确,专属性强,为2010年版中国药典一部增订巫山淫羊藿饮片含量测定项进行了研究。     

盾叶薯蓣药材质量标准研究

目的:建立盾叶薯蓣药材的质量标准,为该药材及其制剂的质量控制提供有效方法。方法:采用显微和薄层色谱法鉴别,并对10批药材的水分、浸出物进行检查,采用HPLC对药材中薯蓣皂苷元含量进行了测定。结果:确定了盾叶薯蓣药材的显微特征,建立了TLC鉴别方法,拟定了其水分、浸出物限量。薯蓣皂苷元的进样量在2.36~21.24μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.33%,RSD=1.28%(n=6)。结论:该方法操作简单、重现性好、准确可靠,可较全面地控制盾叶薯蓣药材及其制剂的质量。     

九分散及平消片中士的宁和马钱子碱薄层扫描定量

对九分散及平消片样品经超声波振荡提取,再上薄板二次展开后,以双波长扫描法同时测定士的宁和马钱子碱的含量。该方法比药典方法简单,测定结果也可靠。     

天麻制剂中天麻素及其甙元含量的考察

本文用HPLC法对含天麻的中药制剂中天麻素及其甙元进行了测定。对不同的制剂品种,拟定了不同的提取方法。采用反相硅胶柱(ODS),以甲醇:水(7:93)为流动相,用UV270nm检测。天麻素及其甙元的分离度为5.04。以此考查了各种制剂中天麻素及其甙元的含量。方法简单,效果满意。为含天麻的中药制剂质量控制提供了实验方法。     

秦艽中龙胆苦甙的RP－HPLC法测定

秦艽中龙胆苦甙的ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定陕西省药品检验所西安７１００６１孙文基，沙振方，高海，张治国秦艽（ＧｅｎｔｉａｎａｍａｃｒｏｐｈｙｌｌａＰａｌｌ．）是中医临床中常用的祛风湿和解热利尿药。它含有许多成分［１］，但主要陕西陇县药材公司是龙胆苦甙。张建...     

裂环烯醚萜类化合物研究进展

综述了1992-2001年新发现的裂环烯醚萜类化合物的结构，并简要总结了其生物活性。