一例坏疽性脓皮病合并肺部空洞患者的护理

正坏疽性脓皮病(Pyoderma gangrenosum,PG)由Brunsting、Goeekerman和OLeary于1930年首先报道。它是一种皮肤复发性坏死性溃疡且伴有局部疼痛的皮肤病,本病少见,常见于30~50岁,且女性多于男性[1]。坏疽性脓皮病可为特发性,但约有50%坏疽性脓皮病患者同时患有其他系统性疾病,主要包括炎性肠病、关节炎和血液系统恶性肿瘤等[2]。我院     

坏疽性脓皮病伴糖尿病及肝硬化1例的护理

坏疽性脓皮病在临床中较为少见，好发于双下肢、常为多发性损害，典型的坏疽性脓皮病为溃疡型，可发生于不同年龄，以30～40岁为最常见，由于其发原因不明，故治疗较为困难。2007—08我科收治了1例坏疽性脓皮病伴糖尿病及肝肝硬化的患者，该患者血糖一度控制不好，给治疗和护理增加了难度，经积极治疗护理后，取得满意疗效，现将护理体会报告如下。     

颌面部坏疽性脓皮病一例的护理

坏疽性脓皮病（pyoderma gangrenosum，PG）是一种病因不明的慢性复发性溃疡性皮肤病，疾病初起可表现为炎性丘疹、水疱、脓疱或小结节，很快中心坏死，形成溃疡，散在孤立或丛集，溃疡边缘的下方组织有潜行性破坏。发病年龄多在25～40岁，也可见于儿童，女性更易发病。其发病率在德国南方每年为2／100万，在我国尚无确切数字报道。PG好发于双下肢，常为多发性损害，最终可累及其他部位。而仅发生于颌面部的病例罕见报道。本院于2009年1月12日收治1例颌面部坏疽性脓皮病患者，经过精心的治疗和护理，已痊愈出院，现报道如下。     

坏疽性脓皮病的创面护理

坏疽性脓皮病是 193 0年由Brunsting提出的一种皮肤复发性破坏性溃疡[1] 。疾病初期为炎性丘疹、水疱、脓疱或小结节 ,进一步发展中心坏死形成溃疡 ,散在孤立或丛集皮损 ,疼痛剧烈。治疗的主要目的是控制皮损的继发性细菌感染。1　临床资料　　 1999年— 2 0 0 3年期间共诊治 3 6例坏疽性脓皮病病人 ,其中男 10例 ,女 2 6例 ,就诊前病程为 15d至 3a ;病变部位 :口角 2例、面部 3例、颈部 7例、后背 3例、臀部 4例、前胸 6例、膝关节1例、双上肢 5例、下肢 5例。发病诱因 :类风湿性关节炎 8例、上呼吸道感染 7例、外伤 10例、肺炎 3例 ,其余…     

一例系统性红斑狼疮合并坏疽性脓皮病的护理体会

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因不明的自身免疫性疾病,常合并一系列内脏损害,如狼疮肾、关节炎等,并伴有发热、皮肤呈盘状红斑等表现多见[1],但合并坏疽性脓皮病极为少见.我科曾收治1例系统性红斑狼疮合并坏疽性脓皮病的患者,经过两个多月的精心治疗和护理,患者创面愈合,现将护理体会报告如下.     

一例坏疽性脓皮病头皮部巨大溃疡的创面护理

<正>坏疽性脓皮病(Pyoderma gangrenosum,PG)是一种以皮肤破坏性溃疡为特征的反应性炎症性皮肤病,临床少见[1],发于头皮者更为罕见。我科于2013年12月收治1例头部坏疽性脓皮病患者,通过19d的中西医结合治疗及中医特色换药后痊愈,现报告如下。1病例介绍患者,男,63岁,因头皮反复起疹伴疼痛10年余,于2013年12月9日入院。入院查体:体温     

髓系肿瘤合并坏疽性脓皮病6例报告并文献复习

坏疽性脓皮病(Pyoderma gangrenosum, PG)由Brunsting、Goeckerman和O’Leary于1930年首次报道[1,2]。典型的PG表现常有快速进展的疼痛性的坏死性溃疡, 通常需要进行皮肤活检等以排除其他疾病。PG合并最常见的原发病依次为炎症性肠病、关节炎、血液系统疾病。血液系统疾病作为PG排名前三的合并症, 国内多为个案报道[3,4]。本文我们回顾分析我院收治的髓系肿瘤合并坏疽性脓皮病6例, 结合国内外新近文献, 总结其临床特点和治疗反应如下。     

1例坏疽性脓皮病患者的护理

坏疽性脓皮病（pyoderma gangrenosum, PG）是一种少见的非感染性嗜中性皮病,常伴有潜在的系统疾病。本病可发生于不同年龄,以40～60岁最常见,少见于儿童。现多认为免疫机制在其发生中起了主导作用。本病临床上少见且病因不明,但病情较严重,因此护理措施的适当与否对本病起关键性的作用。2012年7月我科收治了1例坏疽性脓皮病患者,经过两周的精心护理痊愈出院。报道如下。1病例介绍     

1例合并不同阶段皮损坏疽性脓皮病的护理

<正>坏疽性脓皮病(pyoderma gangrenosum,PG)是一种少见的破坏性坏死性、非感染性的皮肤溃疡,属于血管炎性疾病。坏疽性脓皮病的病因和发病机制不明,可能和患者免疫力低下或异常有关[1]。其典型皮损起初为无菌性丘疹、脓疱、水泡或结节,很快发展成疖肿样损害,中心发生坏死,且坏死灶迅速增大,形成坏死性和黏液弄脓性溃疡,并且皮损早期和进展期疼痛和触痛十分明显,与皮损大小不成正比[2]。目前,该     

坏疽性脓皮病的护理

坏疽性脓皮病在临床上较少见 ,常表现为慢性、潜行性、破坏性溃疡伴明显疼痛。此病病因不明 ,病变部位虽能培养出细菌 ,但单用抗生素治疗无效 ,故被称为是一种感染性变态反应性疾病[1] 。我院收治 5例此类病人 ,经 2月余的治疗及精心护理 ,均痊愈出院 ,现将护理体会介绍如下。1　临床资料5例中男 3例 ,女 2例 ,年龄 2 5～ 38岁。刀伤 2例 ,溃疡并发坏疽 2例 ,枪伤 1例 ,3处坏疽的 2例为左大腿内侧中段、左小腿后侧中段 ,左踝关节外侧及右小腿胫前中下 1/ 3处 ;1处坏疽的 3例均为右小腿胫前中段、左大腿外侧及左上肢腕关节上 3ｃｍ处。2　典…     

坏疽性脓皮病的创面护理

总结1例坏疽性脓皮病患者的创面护理经验.以中医整体观和辨证施治为原则,通过对创面情况的评估,采用相宜的中医药特色疗法,同时做好心理疏导,指导患者积极配合治疗原发病,收到满意疗效,创面治疗23d后痊愈.     

1例骨髓增生异常综合征合并坏疽性脓皮病患者溃疡创面湿性愈合的护理体会

正坏疽性脓皮病(pyoderma gangrenosumm,PG),是以皮肤破坏性溃疡为特点的反应性炎症性皮病[1],PG发病原因不明,多数学者认为是一种免疫性疾病。据报道,临床上有近一半的患者常伴发系统性疾病,包括炎性肠病、类风湿性关节炎、血管炎、慢性活动性肝炎及血液系统疾病等[2]。骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞克隆性疾病,骨髓出现病态造血,患者主要表现为贫血,常伴有出血和感染,部分病例可转化为急性白血病[3]。本科于201     

骨髓增生异常综合征合并坏疽性脓皮病13例的护理

目的 探讨骨髓增生异常综合征合并坏疽性脓皮病的护理方法.方法 通过临床观察和实践,总结13例MDS合并坏疽性脓皮病患者在创面护理、并发症护理、饮食指导、心理护理等方面的经验.结果 13例患者的皮肤溃疡均好转.结论 积极有效地采取针对性护理措施,能促进骨髓增生异常综合症合并坏疽性脓皮病的溃疡愈合.     

骨筋膜室综合征的护理体会

骨筋膜室综合征是四肢骨筋膜室内的肌肉和神经组织因急性严重缺血而发生的不同程度的肌肉坏死与神经变性。若不及时诊断和处理 ,可迅速发展为坏死或坏疽 ,造成肢体残废 ,甚至危及生命。我科在 1998年共收治 10例此类患者 ,经精心治疗及护理 ,所有病例均痊愈出院。1　临床资料10例患者中男 7例 ,女 3例 ,最大年龄 69岁 ,最小 10岁 ,平均 2 5 2岁。其中发病于肌肉注射后 1例 ,骨折后绷带、石膏过紧 1例 ,其他 6例为外伤所致 ,平均住院 19 8日。2　护理体会2 1　骨筋膜室综合征的常见病因包括 :严重挫伤、挤压伤、烧伤、毒虫毒蛇咬伤、过于疲…     

Orem自理模式应用于1例溃疡性结肠炎合并坏疽性脓皮病患者的护理

我科于2011年6月21日收治溃疡性结肠炎合并坏疽性脓皮病患者1例,应用Orem护理模式取得良好效果,现报道如下. 病例介绍 患者,男,47岁.2008年8月无诱因出现便血,伴轻度腹胀,1周后左足踝肿胀行走困难,于外院诊为溃疡性结肠炎,给予柳氮磺吡啶肠溶片、泼尼松、整肠生等治疗后大便正常,皮损结痂愈合.之后患者多次病情反复,于多家医院诊治.     

1例水痘合并急性特发性血小板减少性紫癜的护理

特发性血小板减少性紫癜是因血小板免疫性破坏,导致外周血中血小板减少的出血性疾病[1]。主要表现为自发性皮肤紫癜、瘀斑、黏膜内脏出血、血小板减少、出血时间延长。根据其临床表现、发病年龄、血小板减少的持续时间和治疗效果,可分为急性型和慢性型两类[2]。急性特发性血小板减少性紫癜的发病与多种病毒感染有关,其中包括水痘、麻疹、风疹病毒等,并在感染后1~3周发病[3]。我院在2007年1月份收治1例水痘合并急性特发性血小板减少性紫癜的患者,现将护理体会介绍如下。1病例介绍患者,男性,20岁。因发热、皮疹3d,诊断水痘入院。查体T:40℃,P…     

RS3PE综合症1例并文献复习

RS3PE综合症,即缓和的血清阴性的对称性滑膜炎伴凹陷性水肿(remit-ting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema),是一种特殊类型的以关节炎为主要表现的风湿性疾病。1985年,该病由McCarty等首先报道[1]。我国于1995年首先报道,而后有少量论述[2]。本文报道一例RS3PE综合症,结合文献分析讨论如下。1病案患者,男性,62岁,因突发四肢关节疼痛伴水肿20天入院。入院前20天,患者无明显诱因出现双手指间关节、掌指关节、腕关节和踝关节疼痛,疼痛为持续性隐痛,伴有四肢肢端凹陷性水肿,晨僵持续约10分钟,不伴有发热、口腔溃疡、…     

男性初发系统性红斑狼疮合并自身免疫性溶血性贫血患者护理1例

系统性红斑狼疮是多系统、多脏器受累的自身免疫性疾病,多见于育龄期妇女,男女患病比例约为1:9[1]。超过50岁发病的系统性红斑狼疮患者仅占3%~18%,这并不是好发于老年的一种疾病,可如今越来越多老年系统性红斑狼疮被报道[2]。老年系统性红斑狼疮患者与中青年相比,临床表现存在多种差异,具有轻型化及非典型化特点,但特异性较高的免疫指标阳性率较低,且病死率高[3]。自身免疫性溶血性贫血是因体内免疫功能调节紊乱,产生自身抗体或补体于红细胞表面吸附,并经抗原抗体反应加速红细胞破坏,引起溶血性贫血[4]。相关统计数据显示[5],约7%~15%的系统性红斑狼疮患者合并自身免疫性溶血性贫血。老年系统性红斑狼疮合并自身免疫性溶血性贫血患者的护理问题多且复杂,增加了护理难度。我科于2020年8月收治1例91岁高龄男性系统性红斑狼疮合并自身免疫性溶血性贫血的患者,经过14 d的治疗和护理,患者血红蛋白水平显著上升、病情好转出院。     

难治性克罗恩病造口周围坏疽性脓皮病行联合治疗1例的护理

总结1例难治性克罗恩病造口周围坏疽性脓皮病患者行联合治疗的护理。护理重点为根据伤口床准备原则,局部伤口激素湿敷后使用新型敷料,选择合理的造口用物进行造口管理;充分评估患者的全身状况,做好英夫利昔单抗联合免疫抑制剂治疗的护理,同时进行营养支持和健康教育。经联合治疗3个半月后,患者全身状况改善,伤口愈合。     

1例多发性深溃疡坏疽性脓皮病的护理

坏疽性脓皮病是一种以皮肤复发性破坏性溃疡为特征的皮肤病。疾病初起可为炎性丘疹、水疱、脓疱或小结节,很快中心坏死,形成溃疡,散在孤立或丛集。溃疡边缘的下方组织有潜行性破坏。溃疡面为湿润、溢脓的肉芽面,覆有坏死组织。皮损一般有较明显的疼痛和压痛。本病病因不明,临床治疗较困难,故护理措施适当与否对患者的预后影响较大。我院曾收治1例多发性深溃疡坏疽性脓皮病患者,经精心护理后,患者痊愈出院,现报道如下。