羟基红花黄色素A的血管作用及其机制研究

目的探讨羟基红花黄色素A（HSYA）对离体大鼠胸主动脉环收缩功能的影响及其机制。方法采用生物信号采集系统记录灌流大鼠胸主动脉环张力变化,观察HSYA（1×10^-6～1×10^-4mol／L）对苯肾上腺素（PE）（1×10^-6～1×10^-4mol／L）、KCl（6×10^-2mol／L）和CaCl2（1×10^-5～3×10^-3mol／L）收缩血管功能的影响,并观察钌红（RR）或肝素（HP）预处理对HSYA作用的影响。结果HSYA抑制KCl、PE对完整内皮和去内皮血管环的收缩作用,且呈浓度依赖性。HSYA可使CaCl2量-效曲线下移,呈浓度依赖性。HSYA＋HP抑制血管收缩的作用比单用HSYA明显（P〈0．05）,与HP相比差异无统计学意义（P〉0．05）;HSYA＋RR抑制血管收缩的作用与单用RR或HSYA比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论HSYA的血管作用可能是通过抑制Ca^2＋内流和减小Ca^2＋浓度实现的。     

绞股蓝总皂甙对大鼠小肠收缩活动的影响及机制探讨

用器官浴槽孵育大鼠小肠肌观察绞股蓝总皂甙(Gyponoaieles，Gp)对大鼠小肠收缩的效应及其作用机制。结果：(1)Gp明显抑制小肠收缩的幅度和张力，在剂量为3．5×10^-11～14×10^-11g·L^-1范围内呈剂量效应关系。GP10．5×10^-11g·L^-1时，使小肠收缩幅度降低(81．4±10．1)％,收缩张力降低(70．0±16．9)%，与生理盐水组比较。P均<0．001。(2)肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉明、心得安对GP抑制小肠收缩活动效应无影响(P>0．05)．(3)GP预孵育后，乙酰胆碱不再引起小肠收缩张力增加。提示GP可能是通过抑制肠内胆碱能系统而抑制小肠收缩活动的。     

血灵对大鼠血管平滑肌收缩的影响

目的：证明血灵对血管平滑肌钙通道阻滞作用。方法：用累积浓度法依次加入去甲肾上腺素（NE），得NE引起的血管平滑肌收缩的量效曲线，收缩张力恢复正常后加入血灵，测定给药后量效曲线，观察血灵对NE引起的血管平滑肌收缩的影响；同法观察血灵对KCl、CaCl2引起的血管平滑肌收缩的影响，及对NE引起的依赖于细胞内钙与细胞外钙收缩反应的影响。结果：血灵能够使NE和CaCl2收缩血管平滑肌的量效曲线下移，作用性质与维拉帕米（Ver)相似，呈非竞争性拮抗反应；血灵对NE引起的依赖于细胞内钙收缩有明显的抑制作用，而对外钙收缩则无明显的抑制。结论：血灵的作用类似于钙通道阻滞剂维拉帕米，提示血灵降血压与钙通道阻滞作用有关。     

钙调素拮抗剂E6对大鼠胸主动脉环收缩的影响

用大鼠离体胸主动脉环,观察E6 对去甲肾上腺素(NE) 、KCl 和CaCl2 浓度效应曲线及NE 引起的双相收缩的影响。E6 可右移NE、KCl 和CaCl2 浓度效应曲线,并压低最大收缩反应,表现出非竞争性拮抗特性,pD2′分别为4 .63 、4 .32 和3 .78 。对NE 引起的内Ca2 依赖性收缩抑制作用较强,对外Ca2 依赖性收缩抑制较弱。结果说明,E6 对血管平滑肌上电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道开放有一定的非竞争性抑制作用。     

苦丁茶皂苷类物质对家兔离体胸主动脉条影响的实验研究

目的：探讨苦丁茶皂苷类物质（Kudingcha total saponins,KDC-TS)对离体兔血管的作用。方法：以离体兔胸主动脉条为标本，用去甲肾上腺素（NE）、氯化钾（KC1）和氯化钙(CaCl2)制作离体血管收缩模型的量－效曲线，观察KDC－TS对以上3种量－效曲线的影响。结果KDC－TS可使NE、CaCl2量－效曲线非平行右移，最大效应（Emax)降低。结论KDC－TS可对抗NE、CaCl2所致血管收缩，但对KC1所致的兔主动脉条收缩无明显影响。     

去甲肾上腺素诱导左心室c—fos、c—myc基因表达

目的从器官水平上探讨去甲肾上腺素(NE)诱导大鼠心肌原癌基因表达及受体机制.方法以10-6M NE对大鼠离体心脏灌流1h,采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法,测定不同实验条件下左心室c-fos和c-myc表达水平.结果10 6M NE灌流心脏后c-fos和c-myc表达均显著增强;用5×10-6M的哌唑嗪预先灌流可完全阻断NE诱导的c-fos和c-myc表达增强的效应,而以10-6M的心得安预先灌流则无此作用.结论NE经α1-受体介导,可诱导心肌c-fos和c-myc表达增强.     

P 物质对经典递质引起回肠纵行肌收缩效应的影响

P 物质(Sp)能引起大鼠回肠纵行肌收缩并呈剂量依赖性。阈上剂量的Sp(10~(-7)M)可以增强Ach、5-HT 的收缩效应;减弱或消除NE 的抑制效应,阈下剂量的Sp(5×10~(-7)M)可以加强5-HT 的收缩效应,但对Ach、NE 无明显影响。结果提示:SP 可能作为兴奋性递质与经典递质一道共同调节消化道的运动,同时,Sp 对5-HT 可能还具有某种调制作用。     

两种不同H2R拮抗剂抗疟作用的比较

本实验观察了两种不同组胺H2R拮抗剂西米替丁（Cimetidine，CMD）与法莫替丁（Famotidine．FAM）对体外培养恶性疟原虫的影响。在体外培养条件下．当CMD的浓度为5×10－6～4×10－2mol／L时，具有明显的杀灭或抑制其生长的作用；而FAM各浓度组（5×10－7～4×10－2mol／L）对体外培养恶性疟原虫的生长抑制作用不明显。由此推断西米替丁的抗疟效应可能不是通过组织胺H2R的拮抗作用。     

冠心病患者妊娠相关血浆蛋白A含量与血管内皮功能关系探讨

 【目的】探讨冠心病患者血循环妊娠相关血浆蛋白A（PAPP—A）水平与内皮功能的关系。【方法】64例冠心病患者，其中稳定型心绞痛组34例，急性冠脉综合征组30例，分别检测其相关内皮功能，包括肱动脉血流介导的血管舒张反应（FMD）和高敏C-反应蛋白（hs—CRP）、内皮素（ET）、一氧化氮（NO）水平，并用酶联免疫法检测血清PAPP—A。【结果】稳定型心绞痛组患者同急性冠脉综合征组相比PAPP—A[（6×10^-3±5×10^-1U／L与（19×10^-3±13×10^-3）U／L，P〈0．05]、hs-CRP[（0．5±0．3）mg／L与（3．6±2．2）mg／L，P〈0．01]、NO[（57±4）μmol／L与（45±5）μmol／L，P〈0．05]和FMD（6．0％±0．8％与3-3％±1．2％，P〈0．05）的差异有统计学意义。逐步选择多重回归分析，按α=0．10水准，发现PAPP—A与hs—CRP和FMD存在直线关系，Lnhs—CRP的偏相关系数为0．333（95％置信区间：0．138-0．527，P〈0．01），FMD的偏相关系数为-0．623（95％CI：-1．144—0．102，P〈0．051，其中常数项为5．570。高PAPP—A（〉11．094×10^-3U／L）患者hs—CRP明显增高[（5．3±4．2）mg／L与（1．3±0．6）mg／L，P〈0．01），FMD则降低（3.3％±2．4％与6．2％±3．6％，P〈0．05）。【结论】PAPP-A可作为间接评估冠心病患者血管内皮功能的指标之一。     

镉对家兔血管平滑肌收缩活动的影响

目的 :探讨镉对家兔血管平滑肌收缩活动的影响。方法 :制备离体家兔胸主动脉血管平滑肌条 ,按累积浓度法于灌流液中依次加入 10mmol/L、2 0mmol/L、4 0mmol/L和 80mmol/LKCl溶液 ,每个浓度点肌条达最大收缩反应后 ,再分别按累积浓度加入CdCl2 2× 10 -7mol/L、2× 10 -5mol/L、2× 10 -3 mol/L ,测量计算每个浓度下肌条最大收缩百分比 ,绘制量 效曲线。在KCl2× 10 -5mmol/L条件下 ,分别给予不同浓度CdCl2 使血管平滑肌条产生最大舒张效应 ,再按累积浓度法加入 0 .5mmol/L、1.0mmol/L和 2 .0mmol/LCaCl2 溶液进行干预 ,测量每个浓度下肌条长度。结果 :Cd2 + 能舒张已为高K+ 收缩的主动脉条 ,使KCl的量 效曲线非平行右移 ,最大效应降低 ;而且可被CaCl2所拮抗 ,2 .0mmol/LCaCl2 浓度组肌条长度与干预前比较明显缩短 (P <0 .0 5 )。结论 :镉可抑制家兔血管平滑肌的收缩活动 ,其扩血管机制可能与阻断钙通道作用有关 ,也可能是Cd2 + 对血管平滑肌细胞的作用部位不同所致 ,或与动物的种属、实验方法、药物剂量有关。     

破坏睫状神经节区分毒扁豆碱与毛果芸香碱的缩瞳机制

本文选用16只正常家兔的眼供实验。实验前3～5天,用80％乙醇1～1.5ml,对兔一侧眼进行球后注射,使其失去神经支配。实验动物按自身对照法进行,在睫状神经节破坏前、后,分别观察毒扁豆碱和毛果芸香碱的缩瞳作用。俟节后纤维完全变性后,则毒扁豆碱对该侧眼的瞳孔括约肌作用完全丧失,而毛果芸香碱的作用仍存在,甚至还有所增强(即所谓去神经敏感化)。实验结果表明,用80％乙醇破坏睫状神经节法,可作为区分胆碱酯酶抑制剂和M胆碱受体激动剂,缩瞳作用机制不同的一种实验方法。     

中医治疗糖尿病单方验方的筛选研究

本实验对中医治疗糖尿病一些单方、验方的药效学和有效成分进行初步的探索,药物选择了黄皮树根、僵蚕、猪脾、洋葱、荔枝核等。实验结果表明,醇提黄皮树根、粉僵蚕、醇提猪脾、粉猪脾、水提荔枝核以及洋葱汁和醇提洋葱均有较好的降血糖效果。与优降糖组对比差异无显著性,与空白模型组对比,差异有非常显著意义。不同提取工艺比较,黄皮树根醇提组疗效优于水提组;粉僵蚕组优于水提僵蚕组;猪脾醇提组和干粉组疗效优于水提组;洋葱组两种提取工艺均有较好的疗效,两者比较,差异无显著性。本实验结果提示,黄皮树根降血糖有效成分有可能存在于醇提部分,僵蚕粉剂、猪脾醇提剂和干粉剂能更好地保存了药物的生物活性,而久煎法有可能使其有效成分遭受破坏。说明药物的提取方法,对疗效有着直接的影响。     

络得舒方的抗炎作用

为探讨络得舒方的抗炎作用,实验观察了络得舒方对二甲苯所致的小鼠毛细血管通透性增高的作用及其对大鼠白细胞游走反应的影响,并观察其对角叉菜胶、蛋清、甲醛及佐剂所致大鼠足肿胀的影响。实验结果表明:络得舒方能对抗二甲苯所致小鼠毛细血管通透性增高,其着色皮肤组织液之吸收度(0.248±0.108)与对照组(0.518±0.180)比较,P<0.01;能抑制大鼠皮下注射羧甲基纤维素钠溶液所致的白细胞游出,其白细胞游出数与对照组相比,差异有非常显著性(P<0.01);对角叉菜胶、蛋清、甲醛及佐剂所致的大鼠足肿胀有较好的抑制作用,络得舒方组的肿胀程度均小于对照组(P<0.05或 P<0.01);对大鼠棉球性肉芽肿有较好的抑制作用,与对照组比较 P<0.01。提示络得舒方有较好的抗炎作用,这为该方治疗伤筋疾患及风寒湿痹证有良好效果提供一定的药理学依据。     

上清丸的药理研究

上清丸具有清散风热,解毒通便的功能,本文从其药理作用进行了多方面的探讨.结果表明,上清丸具有解热、抗炎、抑菌、升高白细胞的作用.从而说明了上清丸的清热解毒作用是通过对炎症早期毛细血管通透性增高及渗出肿胀起直接抑制的结果,还有可能通过促进机体参与炎症的应答反应而起作用.其20%的药物浓度对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌有低度的抑制作用.本文从药理方面为该方运用于临床提供了科学依据.     

前列腺素E2等对人T细胞集落和玫瑰花环形成的影响

报告了PGE2、组织胺、乙酰胆碱和去甲肾上腺素对健康人外周血T细胞集落的T细胞玫瑰花环（总T和活性T花环）形成的影响。结果表明，PGE2（1μg)、组织胺（10^-6mol/L)、去甲肾上腺素（1μg)在体外对T细胞集落形成和T细胞玫瑰花环形成有抑制作用。而乙酰胆碱（1μg)对T细胞集落形成有促进作用。并对体液因素等有关问题进行了探讨。     

亚香棒虫草的滋补强壮作用研究

亚香棒虫草能明显增加雄性幼小鼠肾上腺的重量，可使实验性“肾阳虚”小鼠免疫低下雄性大鼠和去势雄性大鼠的免疫、生殖器官的重量下降；并能明显提高大鼠的生育能力。提示本品具有与对照药材冬虫夏草相类似的滋补强壮作用。     

维生素E和硒抗脂质过氧化作用研究

在大鼠饲料中分别加入亚硒酸钠1.5mg/kg,3mg/kg,VitE30mg/kg，可在不同程度上降低大鼠血和肝过氧化脂质，增加血和肝超氧化物支化酶活性。证明VitE和Se能协同发挥抗氧化作用，保护动物免受脂质过氧化的损伤。     

应用AppleⅡ微机测量心肌收缩性

用 Apple Ⅱ微计算机测量心肌收缩性。测量系统由 CY—7压力传感器、PTM—1测压仪、SJ—41多道生理记录仪、12位 A/D 卡及紫金Ⅱ(即 Apple Ⅱ)微计算机组成。主要指标是 Vmax、dp/dtmax、T—dp/dtmax。给家兔注射1∶10000的肾上腺素250μL 导致心肌收缩性增强,待恢复后再注射大剂量心得安(2.5mg/kg)引起心肌收缩性减弱。两次注射前后都分别测量各指标,结果显示各指标的变化都敏感地反映了心肌收缩性的改变(P<0.001)。     

静脉滴注氯化钡致小鼠心律失常模型的进一步分析

在严格控制条件下,观察性别、体重、室温、实验时间(上午或下午)对静脉滴注氯化钡造成小鼠室性心律失常时,室速出现时间的影响。结果表明,性别和实验时间均无影响,但较小体重(18～22g)及低室温(10℃)则可使室速出现时间明显缩短。     

人参总皂甙对犬心室纤颤阈值的影响

心室纤颤阈值（Ventricular Fibrillation Throeshold,VFT)是目前抗心律失常药物药效评定方法之一，本利用序贯性R/T刺激法测定VFT，发现静脉注射人参总皂甙20mg/kg，可显提高犬正常和急性缺血心脏的VFT。同时可使右心室有效不应期延长，但不影响QTC。