P物质对乙酰胆碱与多巴胺引起豚鼠胆囊平滑肌收缩效应的影响

作者采用豚鼠离体胆囊平滑肌条标本,观察P物质对乙酰胆碱、多巴胺引起的离体胆囊平滑肌收缩效应的影响。结果表明:①P物质可引起胆囊平滑肌收缩并呈剂量—效应依赖性。②阈上剂量P物质(4×10~(-7)M)可明显加强乙酰胆碱(10~(-5)～10~(-7)M)及多巴胺(10~(-3)M)引起的离体胆囊平滑肌条的收缩效应。由此启示:P物质作为一种兴奋性递质或(和)调制物(Modulater)可与乙酰胆碱和多巴胺共同参与胆囊平滑肌运动的调节。     

乙酰胆碱对蟾蜍心脏的双重作用

将Ach配成10~(-14)、10~(-13)……10~(-2)M—系列溶液,观察对离体蟾蜍心脏收缩的影响。发现在阿托品化前和后,10~(-14)～10~(-11)M和10~(-9)～10~(-6)M的Ach使心脏收缩产生轻度增强效应;10~(-9)～10~(-6)M和10~(-4)～10~(-3)M的Ach使其产生抑制作用。兴奋效应与NE释放有关;抑制作用在阿托品化前为Ach作用M_1受体所致,阿托品化后主要与M_2受体有关。     

山莨菪碱对乙酰胆碱和去甲肾上腺素引起的兔虹膜释放前列腺素的影响

本文报告了654-2对Ach及NE引起的兔虹膜释放PGE_2及6-Keto-PGF_1α作用的影响。Ach及NE使虹膜释放PG_s增加,654-2对Ach释放PG_s的作用呈剂量依赖性抑制,当654-2浓度为3×10~(-5)mcl/L时,Ach(5×10~(-5)mol/L)引起的PGE_2及6-Keto-PGF_1α的释放量分别降低31％和30％。654-2浓度高于6×10~(-5)mol/L时显著抑制NE(5×10~(-5)mol/L)释放虹膜PG_5的作用,当654-2浓度为3×10~(-4)mol/L时,使NE增     

氰化物对大鼠脑单胺类递质的影响

大鼠腹腔注射NaCN中毒后3,5、10、30、45和60min用荧光法分别测定脑内多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-IHAA)含量。结果表明,中毒后脑内以上4种单胺含量呈剂量依赖性下降,45min时,低剂量NaCN(2.36mg/kg)中毒动物脑内DA和NE含量显著升高。氰化物中毒惊厥时伴有脑内单胺类递质含量的显著降低。提示脑内单胺类递质的变化在氰化物中枢毒理作用中可能具有重要意义。     

甜菊甙对离体大鼠输精管收缩活动的影响

0.62～5.00mMSV 可抑制离体大鼠输精管的自发性收缩,亦能抑制由2.35×10~(-5)MN 引起的大鼠输精管收缩。2.5×10~(-3)MSV 对 NE 引起输精管收缩的抑制作用与1.42×10~(-6)M 酚妥拉明相似。0.62～20.00mMSV 还能抑制强电场刺激(0.1Hz,2ms)引起的大鼠输精管收缩活动。上述作用均呈量效关系。提示 SV 对外源性 NE 和电场刺激引起的收缩均有抑制作用,其作用环节可能与α肾上腺素受体有关.     

脑电超慢涨落图检查对预测癫痫药物控制敏感性的价值

目的:探讨脑电超慢涨落图检查对预测癫痫药物控制敏感性的临床价值.方法:选择患者80例,根据治疗效果分为两组,各40例,对所有患者均进行脑电超慢涨落图检查,比较两组5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(Ach)、去甲肾上腺素(NE)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)水平.并了解脑功能指数中的运动指数、兴奋抑制指数、血管舒缩指数变化情况.结果:敏感组运动指数、兴奋抑制指数及血管舒缩指数均显著低于不敏感组(P＜0.05),敏感组兴奋性神经递质中的5-HT、Glu和Ach水平均显著低于不敏感组(P＜0.05),抑制性神经递质NE及GABA显著高于不敏感组(P＜0.05).结论:采用脑电超慢涨落图分析,如果测定到中枢神经系统中兴奋性递质水平升高而抑制性神经递质水平降低,则预示患者对该药物治疗不敏感,而治疗后,兴奋性递质水平降低而抑制性神经递质水平升高,则提示患者对该治疗方案敏感,可以考虑继续应用.     

苯海索对蛛网膜下腔出血后脑皮质单胺递质的影响

目的探讨苯海索(THP)对蛛网膜下腔出血(SAH)后脑皮质内单胺递质水平的影响。方法采用大鼠SAH动物模型,用荧光分光光度法检测了去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的水平。结果SAH后脑皮质内NE(P<0.01)、5-HT(P<0.01)、5-HIAA(P<0.01)的水平均显著升高,DA有升高趋势,但无统计学意义;THP可明显抑制SAH后脑皮质内NE、5-HT、5-HIAA的升高。结论SAH可引起脑皮质内NE、5-HT、5-HIAA水平的明显升高,THP能有效改善SAH后脑皮质NE和5-HT的代谢紊乱。     

针刺免疫与中枢神经递质系统调节的关系——Ⅱ.内啡肽能系统在调节针刺免疫反应中的作用

<正> 我们在前报中曾报道:给家兔脑室注射儿茶酚胺能神经纤维化学切除剂-6-羟多巴胺(6-O HDA)后,则针刺增强T-淋巴细胞转化的功能减弱或消失,说明中枢儿茶酚胺能神经元在调节针刺免疫功能上有重要作用。现已知在针刺镇痛中既有儿茶酚胺能神经元及其相关的去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)递质的参与,还有内源性阿片样物质(内啡肽)的释放增加,以及其它神经递质如5-羟色胺(5-HT),乙酰胆硷(Ach)等的调节,除儿茶酚胺递质系统外,     

罂粟碱和硝酸甘油对乳内动脉血管内皮的影响

目的对左乳内动脉(left internal mammary artery,LIMA)行局部腔内注射罂粟碱和硝酸甘油,将LIMA末端废弃的血管环行器官浴槽实验,研究2种药物对动脉血管内皮的影响。结果将50例行LIMA和前降支(left anterior descending,LAD)吻合的不停跳冠状动脉旁路移植术患者随机分为2组,罂粟碱组和硝酸甘油组,每组25例。不接触技术采集LIMA后分别行腔内注射3 mg/3 mL浓度剂量的自体肝素全血罂粟碱和硝酸甘油,分别测定:80 mmol/L的KCl、3种浓度(10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L)去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)刺激下的血管平滑肌收缩反应;3种浓度(10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L)乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)诱导下的内皮依赖性血管舒张反应。结果两组血管环对80 mmol/L的KCl最大收缩反应张力和对3种浓度(10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L)去甲肾上腺素(NE)的平均收缩百分比差异无统计学意义。两组血管环对3种浓度(10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L)乙酰胆碱(Ach)的平均舒张百分比差异无统计学意义。结论该浓度剂量的自体肝素全血罂粟碱和硝酸甘油均不会改变乳内动脉血管内皮功能。     

高频喷射通气给氧对失血性休克犬血中单胺类递质及组胺的影响

用犬失血性休克模型观察高频喷射通气给氧(HFJV)对犬血中单胺类递质及组胺的影响。结果表明,HFJV下动脉血中的去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及组胺水平均比对照组降低(P<0.01),存活时间明显延长(P<0.01)。提示存活时间延长与HFJV后,交感-肾上腺髓质系统兴奋降低,单胺类递质释放减少及同时抑制了肥大细胞对组胺的释放有关。实验还观察到:休克晚期NE、DA、5-HT的水平显著下降,而组胺则升高,这可能与组胺激活了肾上腺素能神经突触前膜的H_2受体,抑制了单胺类递质的释放有关。     

5—羟色胺和其它活性物质对肺血管的相互作用及有关阻断剂的影响

本文采用豚鼠离体肺动脉环的方法,观察了5—羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)及组织胺(Hist)对肺血管的作用。结果表明,5—HT除可直接引起肺动脉收缩外,其在0.024μmol/L及0.03μmol/L浓度时即可明显加强NA及Hist对肺动脉的收缩作用。5-HT_2受体特异性阻断剂Ketanserin在不影响NA和Hist作用的浓度时即可完全阻断5-HT对NA和Hist的加强作用,提示5-HT的加强作用和血管的5—HT_2受体有关。茛菪类药物阿托品可竞争性地阻断NA和Hist对肺动脉的收缩作用,可能是其治疗肺微循环障碍性疾病有效的原因之一。但对5-HT引起的肺血管收缩,阿托品无阻断作用或有增强效应。     

电针效应及P物质、5-HT体外孵育对后二者淋巴细胞相应受体的影响

应用免疫胶体金银法(IGSS),对电针效应及P物质(SP)与5-羟色胺(5-HT)体外孵育淋巴细胞的SP与5-HT受体的影响进行了观察,并分为电针、纳洛酮阻断电针和对照三组进行对比研究.结果表明,对照组淋巴细胞在无外界条件影响下,细胞表面可见棕黑色颗粒,其反应强弱不一,有的稀疏、散在,有的则密集或呈帽状.在电针效应或外加SP与5-HT孵育的条件下,淋巴细胞表面的反应颗粒均可增多(P<0.5),纳洛酮可阻断此作用.提示淋巴细胞表面有SP和5-HT受体存在,且电针效应及SP与5-HT体外孵育对其免疫反应有影响,其机制可能是通过淋巴细胞本身释放免疫性阿片样肽实现的.     

5-羟色胺和去甲肾上腺素对肺灌流压的相互作用

目的已有对血管活性剂相互作用研究的报道，但对肺血管相互作用的研究甚少。本文旨在探讨5－羟色胺（5－HT）和去甲肾上腺素（NA）对肺内血管的相互作用及肺水肿等疾病的发病机制。方法采用豚鼠离体肺灌流的方法，观察5－HT和NA对肺灌流压的影响。结果5－HT除可引起肺灌流压增高外，其在0.1μmol／L沈度时即可明显加强NA增高肺灌流压的作用。5－HT，受体阻断剂ketanserin可阻断5－HT的这些作用。结论5－HT可加强NA对肺内血管的收缩作用；其加强作用和5-HT2受体有关。     

甘糖酯抗实验性内皮细胞损伤作用的研究

给大鼠、家兔灌服甘糖酯（ＰＧＭＳ）后，有抗去中肾上腺素、组胺致血管内皮损伤的作用，表现为主动脉壁摄入伊文思蓝减少，内皮依赖的乙酰胆碱（Ａｃｈ）松弛血管平滑肌作用改善，扫描电镜示动脉内皮细胞受去甲肾上腺素损伤减轻。提示甘糖酯有预防动脉粥样硬化发病的作用，可能与其保护了血管内皮细胞有关。     

交泰丸对利血平诱导小鼠抑郁模型的影响

[目的] 探讨交泰丸对利血平诱导小鼠抑郁模型的影响。[方法] 采用小鼠强迫游泳实验（FST）、小鼠悬尾实验（TST）和小鼠利血平拮抗实验,通过高效液相色谱（HPLC）测定小鼠海马和皮质组织中单胺类神经递质[去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT）、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）]含量的变化,探讨交泰丸的抗抑郁作用。[结果] 交泰丸组方各剂量组均能明显减少FST和TST的不动时间,并且均能拮抗利血平诱导的小鼠眼睑下垂和体温下降,而且可以逆转NE和5-HT的减少以及降低5-HIAA的含量。[结论] 交泰丸具有明显的抗抑郁作用,并且可以通过调节海马组织和皮质中NE和5-HT的含量而发挥抗抑郁作用。     

三叶青提取物解热作用及对大白鼠下丘脑5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺含量的影响

目的探讨三叶青提取物(ETR)对酵母致大白鼠发热和下丘脑5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含量的影响,为其解热降温机理作用提供科学依据。方法用荧光分光光度计在365、385、325 nm处为激发波长,以485、480、375 nm为发射波长,测定5-HT、NE和DA含量。结果给药组大白鼠在给予三叶青提取物后1 h体温显著下降,下丘脑组织中5-HT、NE和DA含量明显低于空白对照组。结论三叶青提取物对酵母致发热大白鼠有明显的解热作用,其解热作用与影响体温调节中枢介质5-HT、NE、DA的含量有关。     

家兔输卵管峡部活动的在体研究

我们用在体灌流模型定量测定了输卵管峡部的阻力。对照组(动情间期)峡部阻力高,hCG(人绒毛膜促性腺激素)诱发排卵兔明显降低,孕兔又升高.30ug 的 ACh(乙酰胆碱)和 NE(去甲肾上腺素)经腔内给药,增加峡部阻力,以hCG 后36h 组为最强,而孕10天免几无作用。酚妥拉明既阻断 NE,又阻断 ACh 作用。本研究结果提示,胆碱能神经可能通过调制 NE 的释放而参与了输卵管活功的调节。     

应用脑电超慢涨落图技术对帕金森病患者脑内神经递质变化的研究

目的探讨帕金森病(PD)患者脑内神经递质的变化。方法应用脑电超慢涨落图技术(ET)检测51～60岁、61～70岁PD患者52例未用药时或停药48h后的脑内神经递质水平,其中已服用多巴丝肼治疗的34例患者再次检测服药1.5h后的变化。结果与正常值比较,2个年龄组PD患者去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA)明显降低(P<0.05或P<0.01);5-羟色胺(5-HT)也有所降低,但无统计学意义(P>0.05);乙酰胆碱(Ach)增高,但仅61～70岁组有统计学意义(P<0.05)。2个年龄组比较,DA在61～70岁组实测值更低(P<0.05)。34例患者服用多巴丝肼后,NE、5-HT、DA较服药前明显升高(P<0.15)。结论PD患者脑内神经递质DA、NE、5-HT等都有不同程度的减少。年龄增加是PD发病的危险因素,不同年龄段其脑内神经递质变化有所不同。ET可测量脑内神经递质的水平,为PD的早期诊断、临床治疗和疗效评价提供参考。