正交优化超声-微波协同萃取金线莲中阿魏酸的工艺研究

目的:优化超声.微波协同萃取金线莲中阿魏酸的工艺.方法:以阿魏酸提取率为评判标准,溶剂种类(甲醇、乙醇和水)、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验法对超声.微波协同萃取金线莲中阿魏酸的工艺进行优化.结果:提取次数为最大影响因素,其次为溶剂、提取时间,而料液比在所考察范围内影响最小.结论:超声-微波协同萃取金线莲中阿魏酸的最佳工艺条件为料液比1:6的水提取30min,提取2次.     

复方参芎滴丸中川芎提取纯化工艺

目的:考察复方参芎滴丸中川芎的提取、纯化工艺条件。方法:以阿魏酸、藁本内酯提取量为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量及提取时间对川芎提取工艺的影响,利用单因素试验考察提取液质量浓度、溶剂用量及提取次数对川芎提取液纯化工艺的影响。采用HPLC测定阿魏酸、藁本内酯含量,流动相甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm。结果:川芎最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇提取2次,每次2 h;阿魏酸、藁本内酯提取量分别为1.46,13.84mg·g-1。最佳纯化工艺为加2倍量乙酸乙酯萃取3次;阿魏酸、藁本内酯转移率分别为94.68%,85.86%。结论:优选的提取、纯化工艺条件稳定可行,活性成分提取率高,可为复方参芎滴丸的工业化生产提供参考。     

川芎超微振动提取工艺研究

目的:优选川芎最佳超微振动提取工艺.方法:以盐酸川芎嗪和阿魏酸为测定指标,采用正交试验设计法优化超微振动提取的次数、时间和溶剂用量,并与常规乙醇回流提取工艺进行比较.结果:川芎超微振动提取最佳工艺为药材粗粉加4倍量90%的乙醇超微振动提取,室温提取2次,每次15 min.在此条件下,与常规乙醇回流提取工艺相比,提取时间缩短为原来的1/6,溶剂用量为4/7,盐酸川芎嗪和阿魏酸提取率分别为常规工艺的1.19,1.09倍.结论:超微振动提取时间短、溶剂用量少、有效成分提取率高,具有工业化推广的前景.     

不同方法提取海螵蛸多糖及结构表征

目的 采用水提法和碱提法提取江苏连云港产海螵蛸中多糖.方法 海螵蛸粉末先以乙醇浸提、盐酸脱钙后,残渣以热水浸提得到水提多糖,水提后残渣以碱提法即氢氧化钠溶液再次提取获得海螵蛸碱提多糖.结果 确定了水提多糖较佳工艺条件为提取温度80℃,液固比4∶1,提取时间6h,多糖量约为1‰.碱提多糖的较佳工艺条件为:提取温度80℃,氢氧化钠溶液质量浓度1.5 mol/L,提取时间6h,多糖提取率为7.008‰.以IR数据对多糖结构进行了表征.海螵蛸水提粗多糖和碱提粗多糖均具有多糖红外光谱特征峰.结论 以水提法和碱提法从传统中药海螵蛸中获得了多糖,确定了较佳工艺条件,对传统中药的深入研究有一定的应用价值.     

Box-Behnken响应面法优化苦参黄酮超声提取工艺

目的:优化苦参中黄酮类化合物的超声提取工艺。方法:以苦参中4个质量标志性黄酮化合物的总含量为提取工艺的评价指标,通过单因素试验结合Box-Behnken响应面法,研究甲醇体积分数、溶剂用量和提取时间等对苦参中黄酮类化合物提取工艺的影响,优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为:甲醇体积分数76%、液料比33 mL/g、提取时间23 min。验证试验中4个黄酮成分总含量平均值为54.60 mg/g,与模型预测值54.02 mg/g相近。结论:响应面回归方程拟合度良好,适合用于苦参黄酮类化合物提取工艺的回归分析和参数优化。     

正交试验设计优化当归补血丸中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺

目的 采用正交试验设计优化当归补血丸中有效成分的超声提取工艺,为当归补血丸质量标准的建立提供依据.方法 以当归中有效成分阿魏酸和藁本内酯含量均值为考察指标,以提取时间、溶剂用量及提取次数为因素,采用L9(34)正交表设计试验,确定最佳提取工艺.采用HPLC法建立同时测定阿魏酸和藁本内酯含量的方法学,辅助正交试验设计.结果 根据正交试验结果确定阿魏酸和藁本内酯最优的提取工艺为:1.0 g当归补血丸采用30 ml甲醇提取60 min,提取次数为2次.结论 确定了当归补血丸中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺,方法简便、提取率高,所建立的HPLC法精确度高、重现性好,可用于当归补血丸中有效成分的分析.     

超声法提取重楼中重楼皂苷的研究

研究超声波提取重楼中重楼皂苷的方法。运用正交试验,考察了超声提取重楼皂苷提取过程中的提取溶剂、溶剂用量、超声时间、超声温度4个因素在3个水平下的工艺过程。实验结果表明,其最佳提取条件为:超声温度60℃,超声时间40 m in,最佳溶剂为甲醇,最佳溶剂倍量为20倍。与传统加热回流和浸渍法相比,超声提取减短了提取时间,降低了提取温度,但不能显著提高皂苷的提取率。     

归脾丸中阿魏酸含量测定的方法优化

目的用HPLC测定归脾丸中阿魏酸含量,建立一套完整可行的HPLC检测方法。方法以归脾丸为试药,采用不同方法和溶剂提取,改变HPLC不同色谱条件来测定阿魏酸的含量。最佳提取条件:以酸醇为溶剂,超声提取1 h,滤液蒸干,稀酸溶解,乙醚萃取,挥干乙醚,酸醇定容;HPLC色谱条件:C18色谱柱,流动相甲醇-水-冰乙酸(28∶71∶1),流速0.8 ml/min,室温,检测波长320 nm,保留时间22 min。结果归脾丸中阿魏酸的含量为0.066 3 mg/g原药,RSD值0.53%。结论该方法简便稳定,能准确检测归脾丸中阿魏酸含量。     

响应面法优化石柑子的提取工艺

目的:优化石柑子的提取工艺,建立快速、高效、自动化的药材提取方法。方法:采用加速溶剂萃取法(ASE),根据单因素实验筛选的结果,采用Box-Benhnken中心组合设计,选择温度、提取时间和甲醇质量分数三个参数进行优化,以阿魏酰酪胺的产量为指标,采用HPLC对所得供试品溶液进行含量测定,色谱条件为:以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度程序为0~10min,10%~15%B;10~20min,15%~20%B;20~50min,20%~65%B;50~60min,65%~10%B;检测波长318nm,柱温25℃,流速1.0m L/min。结果:石柑子在提取温度120℃、提取时间60min、采用70%甲醇为提取溶剂的条件下,阿魏酰酪胺的理论产量最高,为1.935mg/g,ASE法与超声提取方法效率相近,比浸渍法产率提高19.3%。结论:响应面法能够更为快速、准确地对药材提取工艺中的关键技术参数进行优化;与传统方法比较,ASE能够实现更为高效、高纯度和自动化的提取。     

正交设计法优选苦杏仁油的超声提取工艺

目的:从苦杏仁中提取脂肪油.方法:采用正交设计法,运用超声技术提取.结果:用超声技术提取苦杏仁油,出油率与溶剂种类、溶剂用量及超声时间有显著性差异(P＜0.01).当溶剂选用乙醚、溶剂量为供试品的12倍、超声时间为30 min时,其出油率可达50.48%.结果:该法工艺简单、可靠.     

珍珠母超微粉蛋白及寡肽对小鼠镇静安眠作用比较

目的比较珍珠母超微粉蛋白、寡肽对小鼠镇静安眠作用。方法利用PCPA制造小鼠失眠模型,观察小鼠的自主活动情况,ELISA法测小鼠血中ATCH含量并计算脑及脑系数。结果阳性对照组、寡肽组小鼠的自主活动次数显著降低,小鼠血中ACTH的含量增加,但脑干系数无影响。结论超微粉寡肽类成分(MCP)镇静安眠活性最强,为镇静安眠主要活性部位,调节ACTH可能是其镇静安眠机制。     

丁香苦苷不同给药途径的药物动力学研究

目的:研究并比较丁香苦苷单体两种给药途径在家兔体内的药物动力学过程,考察丁香苦苷单体口服后的绝对生物利用度。方法:家兔静脉注射丁香苦苷注射液和灌胃给予丁香苦苷水溶液,采集血样,固相萃取小柱活化方法处理血浆后高效液相色谱法测定丁香苦苷血浆浓度,采用药动学软件3P97进行数据处理,确定药动学参数。结果:丁香苦苷静脉给药后在体内符合二室模型分布,其主要药动学参数分别如下:T1/2α为2.41min,T1/2β为15.38min。灌胃给药后丁香苦苷的药动学行为符合一级吸收二室模型,Cmax为17.91min,T1/2(α)为9.642min,T1/2(β)31.748min。绝对生物利用度为35.9%。结论:丁香苦苷单体经口服和静脉两种给药途径给药后,吸收和消除均较快。     

《老老恒言》论老年养生

简要论述了《老老恒言》中有关老年养生的思想和方法 ,认为饮食以调理脾胃为要 ,应注意饮食有节、五味调和、清淡为补 ;起居以养静为要 ,应注意调顺四时、起居有常、静养与导引相结合 ;养性以安命为要 ,应注意清心寡欲、修心养性     

病性变化和转化的哲理数学原理

病性的变化和转化以及疾病的传变是中医病理学的2个核心问题。它们可分别从阴阳五行数学的公理1和公理2、3得到圆满的解释。病性变化,其症结在于主导属性明晰度的大小发生变化;病性转化,其症结则在于主导属性明晰度的正负号发生变化。     

中药产业竞争力提升战略研究

本文运用了竞争力理论与战略理论，分析了中药产业竞争力提升的环境与条件，提出了提升中药产业竞争力的三大战略目标、三大总体战略、四条战略举措及三个实施阶段与重点任务。     

对中医学科建设与学科带头人培养的思考

通过中医学术发展的历史沿革回顾,提出了中医药学科建设的总体构思,指出要发展一个大的一级学科,首先要有教育,这是发展学科的基础;其次是科研来提高教育水平,并指导临床;再次是临床;三者缺一不可。同时提出了学科带头人应具备的条件及如何培养学科带头人。     

胃脘痛证候量化诊断的探讨

目的:探讨胃脘痛证候的量化诊断规律。方法:以因子分析方法对808例胃脘痛患者的临床四诊信息进行分析。结果:因子分析从胃脘痛临床症状中提取12个因子,分别代表脾胃湿热、脾胃虚寒、肝胃气滞、气阴两虚、胃热炽盛、胃阴亏虚、肝胃郁热、脾胃气虚等8个证候,同时对各个证候进行量化。结论:因子分析所得的胃脘痛的常见证候分类及量化诊断为临床辨证提供客观依据。     

中医方剂学考试改革的探索与实践

传统的闭卷考试不能很好地反映方剂学教学的效果,因此,我们试行了以多种形式相结合的考试改革,考试成绩由笔试、机试、平时3个方面组成。结果大大提高了学生分析问题和解决问题的能力,激发了学生学习的兴趣,提高了教师教学水平,带动了教学改革和教学研究的全面进行。     

中国中医科学院西苑医院肿瘤科

本文较详细地介绍了中国中医科学院西苑医院肿瘤科成立以来,确立了以中医综合治疗结、直肠癌为主攻方向,不断探索具体治疗方法和建立系统评价体系的成长历程。他们作为国家中医药管理局"十一五"结直肠癌专病建设组长单位,牵头联合全国26家医院以及挪威国家补充替代医学研究中心,进行的中医结直肠癌的诊疗方案的验证工作,牵头制定《结直肠癌中西医结合诊疗方案》,以及探索建立辐射社区医院的结直肠癌中医三级防治网络等工作,得到国内外医学界的广泛认可,具有典范借鉴意义。     

白花前胡地上部分挥发性成分对比

目的:研究白花前胡地上各部位挥发油的化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取白花前胡新鲜地上部分各部位的挥发油,以气相色谱—质谱联用仪测定其化学组分。结果:花中含量较高的成分为氧化石竹烯(26.590%),2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2-烯(13.605%);果中为石竹烯(34.589%),1R-α-蒎烯(14.444%);叶柄中为(1α,4aα,8aα)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-7-甲基-4-亚甲基-1-(1-异丙基)-萘(33.671%),[s-(E,E)]-1-甲基-5-亚甲基-8-(1-异丙基)-1,6-环己烯(22.474%%),1R-α-蒎烯(11.479%);茎中为1R-α-蒎烯(15.544%),[s-(E,E)]-1-甲基-5-亚甲基-8-(1-异丙基)-1,6-环己烯(14.212%),石竹烯(11.551%)。结论:白花前胡地上部分挥发油中,石竹烯类、1R-α-蒎烯含量较高,茎和叶柄挥发油中萘类成分含量较高,在考虑综合利用的同时,应防止人畜中毒。