益智仁水提物的镇静催眠作用及对大鼠学习记忆影响的实验研究

目的：观察益智仁水提物的镇静催眠作用及对大鼠学习记忆的影响。方法：用自主活动计数器记录给药后小鼠的自主活动及本品与戊巴比妥钠合用对小鼠睡眠时间的影响,采用东莨菪碱造模,观察服用益智仁水提物的实验大鼠的学习记忆能力。结果：益智仁水提物能抑制小鼠的自发活动,与镇静药戊巴比妥钠有协同作用。益智仁水提物降低大鼠脑中胆碱酯酶含量,Y迷宫行为实验各组大鼠达标所需的训练次数减少。结论：益智仁水提物有一定的镇静安眠及对学习记忆改善的作用。     

三清安眠汤剂的镇静催眠作用及作用机制探讨

目的:考察三清安眠汤剂是否具有镇静催眠作用,及其可能的五羟色胺能机制。方法:连续灌胃给药14天后测定对正常小鼠和给与咖啡因导致中枢兴奋小鼠自主活动的影响,测定对正常小鼠与阈上戊巴比妥钠催眠作用的协同作用;连续灌胃给药21天后测定对正常小鼠与阈下戊巴比妥钠催眠作用的协同作用;连续灌胃给药14天后,用HPLC-电化学检测器测定对正常大鼠海马5-HT含量的影响。结果:三清安眠汤剂显著减少正常小鼠和咖啡因导致中枢兴奋小鼠的自主活动;与阈上和阈下剂量的戊巴比妥钠有显著性的协同作用;显著升高正常大鼠海马5-HT的含量。结论:在本实验条件下,三清安眠汤剂对实验动物具有显著的镇静催眠作用其作用机制可能与升高海马5-HT的含量有关。     

基于镇静催眠作用的天麻超微粉生物活性限值测定方法研究

目的:基于天麻超微粉生物活性限值测定方法,建立其生物活性质量标准。方法:以给药剂量为考察因素,以天麻超微粉对小鼠自主活动的影响,以及对小鼠戊巴比妥钠诱导睡眠时间的影响为考察指标,建立天麻超微粉生物活性限值测定方法。结果:基于镇静催眠作用的天麻超微粉生物活性限值测定方法重复性、中间精密度、重现性均良好,方法适用性强。其中,天麻超微粉1.5g/kg对小鼠戊巴比妥钠诱导睡眠时间具有显著延长作用,天麻超微粉3g/kg对小鼠自主活动次数具有显著抑制作用。结论:基于镇静催眠作用的天麻超微粉生物活性限值测定方法可行性高,能有效配合传统检验方法对天麻微粉化制剂进行质量监控。     

不同剂量安眠贴巴布剂对失眠小鼠自主行为及睡眠的影响

目的:观察不同剂量安眠贴巴布剂对失眠小鼠自主行为及睡眠的影响。方法:ICR小鼠PCPA造模后,予安眠贴巴布剂高、中、低剂量及空白贴干预7 d,观察失眠小鼠的自主行为、对戊巴比妥钠催眠时间及阈下催眠剂量。结果:高、中剂量安眠贴组能够明显减少失眠ICR小鼠自发活动、缩短戊巴比妥钠催眠时间。结论:安眠贴巴布剂对失眠ICR小鼠有催眠镇静作用,且以高、中剂量效优。     

龙胆碱镇静催眠作用及对小鼠脑内5-HT、GABA含量的影响

目的探讨龙胆碱的镇静、催眠作用,并观察其对脑内递质5-HT、GABA含量影响,初步探讨龙胆碱镇静催眠作用的机制。方法腹腔注射不同剂量的龙胆碱溶液,观察其对ICR小鼠自主活动的影响,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用;ELASA法测定脑匀浆液中GABA、5-HT含量。结果龙胆碱高、低(200 mg/kg、50 mg/kg)均能减少小鼠自主活动次数(P<0.05),增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡的只数并延长小鼠睡眠时间,龙胆碱能够增加脑内GABA含量,但对5-HT含量无影响。结论龙胆碱具有良好的镇静、催眠作用,其作用与增加脑内GABA含量有关。     

珍珠母镇静催眠作用及其不同炮制品对小鼠脑内5-羟色胺浓度的影响

目的探讨珍珠母的镇静催眠作用及其不同炮制品对小鼠5-羟色胺(5-HT)浓度的影响。方法腹腔注射PCPA,观察其对小鼠的催眠作用;ELISA法测定小鼠脑干匀浆液中5-HT的浓度。结果珍珠母的生品、烘烤品和超微粉品均能减少小鼠自主活动的次数,延长小鼠睡眠的时间,能够增加小鼠脑干内5-HT浓度,其中超微粉作用最强。结论珍珠母具有镇静、催眠作用,其作用机制与增加小鼠脑干内5-HT浓度有关。     

金诃脑血康胶囊镇静 抗惊厥作用的研究

目的:观察金诃脑血康胶囊镇静、抗惊厥的作用;方法:以光电计数法观察金诃脑血康胶囊对小鼠自主活动的影响;观察对戊巴比妥钠阈下睡眠剂量的协同作用;观察对乙醚引起小鼠睡眠的协同作用;通过最大电休克发作实验观察脑血康胶囊对小鼠电惊厥的影响;观察脑血康胶囊对硫代氨基脲及士的宁所致惊厥作用的影响;结果:金诃脑血康胶囊对小鼠自主活动均有明显的抑制作用,可持续6h以上,对戊巴比妥钠阈下睡眠剂量均有明显的协同作用,有明显的中枢镇静作用,可显著延长乙醚的睡眠时间且随剂量增大,药效也增强,提示该药有中枢镇静作用;对最大电休克发作实验所致的小鼠电惊厥、硫代氨基脲致小鼠惊厥均有显著的对抗作用。但对士的宁所致的惊厥无影响。结论:该药具有明显的镇静作用且作用缓慢而持久及显著的抗惊厥作用。     

复方枣仁胶囊镇静催眠作用研究

目的:探讨复方枣仁胶囊的镇静催眠作用。方法:观察复方枣仁胶囊对小鼠自主活动、与戊巴比妥钠的协同作用、对小鼠全脑单胺类神经递质含量的影响。结果:复方枣仁825mg/kg、412.5mg/kg灌胃给药均能显著减少小鼠自主活动次数,提高小鼠戊巴比妥钠阈下剂量入睡率,增加小鼠戊巴比妥钠催眠剂量睡眠时间,对全脑单胺类神经递质含量有降低的趋势。结论:复方枣仁胶囊具有显著的镇静催眠作用。     

花生茎叶不同提取部位对小鼠镇静催眠作用的初步探讨

目的:初步探讨花生茎叶镇静催眠的活性部位及作用机制。方法:观察花生茎叶水提物(10、30、100 g/kg)对小鼠自主活动和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,确定花生茎叶水提物有效剂量。将花生茎叶水提物进一步用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次提取,得到极性由小到大的3个提取部位,分别观察花生茎叶上述提取部位对小鼠自主活动和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,以确定有效部位;观察花生茎叶不同提取部位对小鼠脑内单胺类递质的影响,以初步探讨其镇静催眠作用机制。结果:花生茎叶水提物(生药100 g/kg)能减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率;花生茎叶石油醚部位和乙酸乙酯部位能显著减少小鼠自主活动次数、增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率,升高小鼠脑内5-HT含量。结论:花生茎叶的石油醚部分和乙酸乙酯部位是镇静催眠作用的有效部位,其镇静催眠作用机制可能与提高小鼠脑内5-HT水平有关。     

安神方镇静催眠作用及其机制初探

目的:探讨安神方镇静催眠作用及其可能机制。方法:观察安神方对小鼠自主活动的影响、对戊巴比妥钠阈剂量下小鼠入睡潜伏期及睡眠时间的影响;通过观察安神方对失眠大鼠全脑单胺类神经递质NE、DA、5-HT、5-HIAA的影响,探讨其抗失眠的可能机制。结果:与对照组比较,安神方中、高剂量组能明显减少小鼠自主活动(P0.05);明显缩短小鼠入睡时间(P0.01),延长小鼠睡眠时间(P0.01);与模型组比较,安神方中、高剂量组明显升高失眠大鼠脑内5-HT含量(P0.05)、降低失眠大鼠脑内DA(P0.05,P0.01)的含量。结论:本实验条件下,安神方有一定的镇静催眠作用,其机制可能与调节脑内单胺类神经递质有关。     

三七颗粒镇静催眠作用的初步研究

目的:考察三七颗粒的镇静催眠作用。方法:观察三七颗粒对小鼠自主活动的影响、与戊巴比妥钠的协同作用。结果:三七颗粒灌胃给药能显著减少小鼠的自主活动次数,提高小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的入睡率,延氏小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的睡眠时间,缩短小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的入睡时间。结论:三七颗粒具有镇静催眠作用。     

坤宝丸对去卵巢小鼠睡眠的影响

目的：研究中药坤宝丸治疗去卵巢小鼠睡眠障碍的实验疗效。方法：选用健康KM 小鼠60只,按照体重随机均衡的原则分为4 组：假手术组、模型组、地西泮组、坤宝丸组,每组15 只。除假手术组外,其余各组均行双侧去卵巢手术,假手术组不摘除卵巢,只剪掉卵巢周围的小部分脂肪组织。坤宝丸组小鼠于术后28 天灌胃给予坤宝丸1.667 g·kg-1,每天1 次,连续28 天;地西泮组小鼠于测试前1 h 单次灌胃给药,给药剂量为1.25 mg·kg-1。观察坤宝丸对去卵巢小鼠自主活动、戊巴比妥钠诱导的睡眠及子宫系数的影响。结果：与假手术组相比,小鼠摘除双侧卵巢后自主活动次数和站立次数显著增加（P＜0.01）,地西泮能够显著降低去卵巢小鼠的自主活动次数（P＜0.01）,同时可减少小鼠的站立次数,但无统计学差异;坤宝丸具有减少去卵巢小鼠自主活动的趋势,但是作用不显著,对小鼠的站立次数无明显影响。地西泮能够显著延长戊巴比妥钠诱导的去卵巢小鼠睡眠时间（P＜0.01）,坤宝丸能延长戊巴比妥钠诱导的去卵巢小鼠的睡眠时间,缩短睡眠潜伏期,但均无统计学差异。坤宝丸和地西泮对去卵巢小鼠的子宫系数无明显影响。结论：坤宝丸具有改善去势小鼠睡眠障碍的作用,但作用较温和。     

针刺联合壮医药线点灸对睡眠剥夺大鼠相关神经递质的影响

目的：观察针刺联合壮医药线点灸对睡眠剥夺大鼠相关神经递质的影响。方法：80只SPF级Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、治疗组、安定组4组,每组20只。模型组、治疗组、安定组通过睡眠 剥夺进行失眠模型造模。治疗组在造模基础上给予针刺和壮医药线点灸治疗,每日1 次,连续治疗14天。安定组按照3 mg·kg^-1体质量给予安定灌胃,对照组则给予等体积生理盐水灌胃,均是每日1次,连续灌胃14天。检测增食素（Orexin）、去甲肾上腺素（Norepinephrine,NE）、5-羟色胺（5-Hydroxytryptamine,5-HT）、促肾上腺皮质激素释放激素（Corticotropin-Releasing Hormone,CRH）、促肾上腺皮质激素（Adrenocorticotropic Hormone,ACTH）水平,观察Orexin mRNA、c-Fos表达。结果：与对照组比较,模型组大鼠Orexin、ACTH、5-HT、NE、CRH水平升高或明显升高,差异均有统计学意义（P<0.05 或P<0.01）;模型组大鼠Orexin mRNA、c-Fos表达升高或明显升高,差异均有统计学意义（P<0.05 或P<0.01）。与模型组比较,治疗组大鼠Orexin、ACTH、5-HT、NE、CRH水平下降或明显下降,差异也均有统计学意义（P<0.05 或P<0.01）;治疗组大鼠Orexin mRNA、c-Fos表达水平下降或明显下降,差异也均有统计学意义（P<0.05 或P<0.01）。结论：针刺联合壮医药线点灸通过影响Orexin,进而调控下丘脑-垂体-肾上腺轴（Hypothalamic Pituitary Adrenal axis,HPA axis）,降低应激反应性,促进觉醒向睡眠的转变可能是其治疗失眠的机制之一。     

归脾汤对失眠小鼠镇静催眠及记忆巩固性障碍的影响

目的：探讨归脾汤对小鼠镇静催眠及记忆巩固性障碍的影响。方法：将小鼠随机分为空白组、阳性组、归脾汤高剂量组、归脾汤中剂量组、归脾汤低剂量组。阳性组给予安定片5 mg.（kg.d）-1和安神补脑液800 mg.（kg.d）-1治疗,归脾汤高剂量用药为归脾汤2 000 mg.（kg.d）-1、归脾汤中剂量组用药为归脾汤1 000 mg.（kg.d）-1、归脾汤低剂量组用药为归脾汤500 mg.（kg.d）-1。测定5 min内小鼠的活动次数和站立次数,记录各组小鼠的睡眠潜伏期、睡眠持续时间和测定小鼠脑内单胺类神经递质含量;小鼠皮下注射亚硝酸钠（NaNO2）120 mg.kg-1,制得记忆巩固障碍小鼠模型,记录小鼠第一次跳下跳台的时间（即触电潜伏期）及小鼠10 min内跳下的次数（即错误次数）作为记忆指标。结果：小鼠的活动次数和站立次数明显减少（P〈0.05）,能延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间（P〈0.05或0.01）,明显地增加小鼠大脑组织中5-羟色胺（5-HT）,多巴胺（DA）,去甲肾上腺素（NA）和5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的含量（P〈0.05或0.01）,触电潜伏期有一定的延长,均可减少小鼠10 min内的错误次数（P〈0.05）。结论：归脾汤有一定的镇静催眠和改善学习记忆的作用。     

Acute effects of bergamot oil on anxiety-related behaviour and corticosterone level in rats

Bergamot essential oil (BEO), Citrus aurantium subsp. bergamia (Risso) Wright & Arn. (Rutaceae), is used widely in aromatherapy to reduce stress and anxiety despite limited scientific evidence. A previous study showed that BEO significantly increased gamma-aminobutyric acid levels in rat hippocampus, suggesting potential anxiolytic properties. The aim of this study was to investigate the effect of BEO (1.0%, 2.5% and 5.0% w/w) administered to rats on both anxiety-related behaviours (the elevated plus-maze (EPM) and hole-board tests) and stress-induced levels of plasma corticosterone in comparison with the effects of diazepam. Inhalation of BEO (1% and 2.5%) and injection of diazepam (1 mg/kg, i.p.) significantly increased the percentage of open arm entries on the EPM. The percentage time spent in the open arms was also significantly enhanced following administration of either BEO (2.5% and 5%) or diazepam. Total arm entries were significantly increased with the highest dose (5%), suggesting an increase in locomotor activity. In the hole-board test, 2.5% BEO and diazepam significantly increased the number of head dips. 2.5% BEO and diazepam attenuated the corticosterone response to acute stress caused by exposure to the EPM. In conclusion, both BEO and diazepam exhibited anxiolytic-like behaviours and attenuated HPA axis activity by reducing the corticosterone response to stress.     

谱效关系分析蛇床子镇静催眠的活性物质

目的：利用指纹图谱与药效相关性分析,研究蛇床子镇静催眠活性目标化合物。方法：采用高效液相色谱法,固定相为EliteSinoChromODS—BP5μm（4．6mm×250mm）,流动相为乙腈-0．1％醋酸水溶液;梯度洗脱程序为：0～15min乙腈由23％增加到45％,15～30min乙腈由45％增加到100％,30～40min乙腈为100％;检测波长245nm（0—26min）,322nm（26～30min）,245nm（30～40min）;柱温：40℃;建立蛇床子指纹图谱。对蛇床子采用不同极性溶剂提取,观察戊巴比妥钠持续睡眠时间,比较各提取物镇静催眠活性,并建立相应的指纹图谱。利用SPSS17．0统计分析软件计算各指纹峰峰面积与持续睡眠时间的Pearson相关系数,寻找与镇静催眠活性相关性大的指纹峰。结果：蛇床子各提取物指纹图谱中有8个共有峰,其中6#峰为欧前胡素,7#峰为蛇床子素。分析各指纹峰峰面积与镇静催眠活性相关性发现,5#峰与镇静催眠活性有显著相关性。结论：除已知具有催眠活性的蛇床子素、欧前胡素外,还发现1种镇静催眠活性目标化合物。     

儿科用地西泮直肠灌注剂的研制及其含量测定方法

 目的 研制适宜儿童用药的地西泮直肠输入制剂(diazepam rectal delivery system)——直肠灌注剂,并建立其含量测定方法。方法 以适宜复合溶媒系统和工艺溶解主药,通过处方筛选和考察制剂在室温、高温（40℃,60℃）、强光等条件下的稳定性进而确定处方。用高效液相-紫外色谱法测定制剂的含量,并对含量测定进行了方法学研究。色谱条件为：流动相为甲醇-水,检测波长254 nm,以萘为内标物。结果 确定的丙二醇-乙醇复合溶媒对地西泮直肠灌注剂起到较好的溶解和助稳定作用,建立的高效液相-紫外色谱法,在25～350 mg·L^-1范围内线性良好（r=0.999 98）,回收率为98.97%～100.45%,日内及日间相对标准偏差平均为1.76%和0.65%。结论 研究的儿科用地西泮直肠灌注剂稳定、方便、可行,建立的高效液相色谱方法,测定含量简便、精确。     

甲氧氯普胺加强电针镇内脏痛及其中枢机制

为进一步了解中枢DA系统与针刺镇痛的关系，寻找合理的加强针刺镇痛的药物，本文在家免内脏痛模型上观察了甲氧氯普胺对电针镇内脏病的影响。实验结果表明：甲氧氯普胺能够加强电针镇内脏病，并延长其后效应，该作用与阻断脑内DA受体有关。     

Anxiolytic effects of Salvia reuterana Boiss. on the elevated plus-maze model of anxiety in mice

The anxiolytic and sedative effects of hydroalcoholic extract (HE) of Salvia reuterana Boiss. was evaluated in mice. The HE of Salvia reuterana (100 mg/kg), increased the percentage of time-spent and the percentage of arm entries in the open arms of the elevated plus-maze. Spontaneous locomotor activity count measured in 15 min of the test was significantly decreased in animals pretreated with diazepam and 100 mg/kg of Salvia reuterana extract. Results of the present study provide support for the traditional usage of Salvia reuterana as a sedative and anxiolytic medicinal plant.     

交泰丸最优配伍比例研究

目的：探讨交泰丸组方药物黄连与肉桂的最优配伍比例及不同比例时镇静催眠的有效成分变化。方法：选择SD大鼠60只，随机分为正常组、模型组、交泰丸不同配伍比例组，采用对氯苯丙氨酸（嗍）失眠模型，以高效液相和放免法检测大脑中逢核五羟色氨（5-HT）、肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）、外周血促肾上腺皮质激素（ACTH）含量变化，同时采用反相高效液相法测定黄连和肉桂不同比例配伍后的五种有效成分小檗碱、药根碱、巴马亭、桂皮醛和肉桂酸的质量百分含量变化趋势。结果：黄连与肉桂10：1组可以显著升高5-HT含量（P〈0．01），其E、NE、DA、ACTH含量也有升高，但不超过正常值。在黄连与肉桂不同比例的配伍中，黄连生物碱含量随肉桂剂量的增加而减少。结论：交泰丸配伍比例以10：1为最优，其镇静催眠的成分主要在黄连生物碱，肉桂成分在其中发挥协同作用。