依那普利与硝苯地平缓释片联合治疗高血压疗效分析

目的 评价依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压病的临床疗效.方法 240例原发性高血压患者随机分为三组,A组患者口服依那普利10mg/d;B组口服硝苯地平20mg/d;C组口服依那普利10mg/d,硝苯地平缓释片20mg/d,疗程均为6周.分别观察其治疗前后血压的变化.结果 联合治疗组的收缩压、舒张压与其他两组比较,差异有统计学意义,硝苯地平缓释片组与依那普利组无差异.结论 依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压疗效确切.     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年人高血压140例疗效观察

目的:观察硝苯地平缓释片联合依那普利对老年高血压患者的疗效.方法:>60岁的高血压患者140例,随机分为治疗组(76例)和对照组(64例),治疗组口服国产硝苯地平缓释片10mg/日和依那普利10～20mg/日,对照组口服吲哒帕胺2.5mg/日,治疗4周,观察治疗前后的血压变化、临床表现和不良反应.结果:治疗组降压效果显著高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),且严重不良反应少.结论:硝苯地平缓释片联合依那普利较吲哒帕胺更能明显降低老年高血压患者的血压,且不良反应少.     

氯沙坦与依那普利联用对高血压左室肥厚逆转作用的探讨

目的 :观察氯沙坦或依那普利单用或联用对老年原发性高血压左室肥厚 (L VH)的逆转作用。方法 :90例老年原发性高血压左室肥厚患者随机分成 3组 ,分别给予氯沙坦 5 0～ 10 0 mg/ d,依那普利 10～ 2 0 mg/ d,氯沙坦 2 5～ 5 0 m g/ d加依那普利 5～ 10 mg/ d治疗 6个月 ,观察左室肥厚的改善情况。结果 :氯沙坦组或依那普利组均能使左室质量指数较治疗前减低 (P <0 .0 5 ) ,而氯沙坦联用依那普利组减低左室质量指数的程度更大 (P <0 .0 1)。结论 :氯沙坦与依那普利均能逆转左心室肥厚 ,二者联合应用效果更佳     

国产坎地沙坦酯对原发性高血压治疗6个月的有效及安全性观察

目的观察国产坎地沙坦酯治疗高血压6个月中的有效性、安全性.方法选择45例18～65岁的中国轻、中度原发性高血压患者,经2周停服降压药后,口服坎地沙坦8mg,每天1次;4周后,若坐位舒张压(SiDBP)≥90mmHg时剂量加倍至24周.分别在用药后第2、4、6、8、12、16、20及24周末随访,观察其疗效和安全性.结果 ①坎地沙坦8～16mg/d,服药后第2、4、6、8、12、16、20及24周时,坐、立位舒张压、收缩压均明显下降(P均=0.0001).②不良反应6.7%(头晕2例、头痛1例),且程度较轻.结论8～16mg/d坎地沙坦治疗原发性高血压6个月的疗效及耐受性较好.     

不同剂量依那普利逆转高血压患者蛋白尿的研究

目的:研究不同剂量依那普利逆转高血压患者蛋白尿的情况。方法:将126例高血压合并蛋白尿患者分为A、B、C3个组分别每天给予10mg、20mg和40mg依那普利,6个月后比较各组蛋白尿的转阴率。结果:B、C组蛋白尿的转阴率明显高于A组。但B和C组比较无显著性差异。结论:每天给予20mg依那普利可能是逆转高血压蛋白尿较合理的剂量。     

依那普利与卡托普利治疗高血压病疗效对比分析

目的 :比较依那普利与卡托普利对 1、2级原发性高血压的疗效与安全性。方法 :2 19例 1、2级原发性高血压患者随机接受依那普利 (10mg ,Bid ;n =110 )和卡托普利 (2 5mg ,Tid ;n =10 9)治疗 4周。结果 :治疗 4周后依那普利降压总有效率高于卡托普利组 (95 .44 %vs 85 .3 2 % ) ;而不良反应发生率低于卡托普利组 (8.18%vs 5 8.71% ) ;以上差异均有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :依那普利对 1～ 2级原发性高血压疗效较卡托普利好而且安全     

厄贝沙坦联合百忧解治疗高血压伴抑郁临床观察

目的 观察厄贝沙坦联合百忧解治疗高血压伴抑郁的疗效.方法 将80例高血压伴抑郁病例随机分为2组,每组各40例.治疗组:厄贝沙坦150mg,1次/日,百忧解20mg,1次/日;对照组:厄贝沙坦150mg,1次/日,谷维素20mg,1次/日.两组连续治疗4周后,比较两组患者降压效果、抑郁症治疗效果及不良反应.结果 治疗组和对照组病人血压均下降,两组降压效果比较无明显差异(P＞0.05);治疗组治疗后抑郁症明显好转(P＜0.05),对照组治疗后抑郁症无明显好转(P＞0.05);两组不良反应轻并可耐受.结论 厄贝沙坦联合百忧解治疗高血压伴抑郁疗效满意,无明显不良反应.     

卡维地洛片治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效及安全性

目的:评价国产卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的降压疗效和安全性。方法:201例轻、中度高血压患者20～70岁,其中≥65岁的老年高血压患者的有39例占19.4％,经过停药1周、2周安慰剂清洗期后,口服卡维地洛片10mg qd,2周后舒张压≥90mmHg或血压下降<20 mmHg,每2周增加剂量10mg qd,直至10周结束观察。结果:201例患者服药2周末舒张压即明显下降,治疗10周末平均剂量为20mg/日,舒张压平均降低11.8mmHg(↓12.0％),总有效率为83.1％,总显效率为63.1％。服药后心率在正常范围内下降5.8次/分,血清总胆固醇、甘油三酯和血糖无明显改变。不良反应主要是头晕(3％)、乏力(1.5％)、恶心(1％)、头胀(1.5％)、皮肤过敏(0.5％)、干咳(0.5％),视力模糊(0.5％),但均较轻微,无需停药。有1例62岁男性患者服药20mg/日,2小时后发生立位晕厥,平卧1小时后恢复。结论:卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压安全有效,值得临床广泛应用。     

依那普利治疗老年原发性高血压26例

老年高血压病人患心、脑、肾脏疾病的危险性高 ,在临床工作中需慎重选择降压药物。我院 1999年 3月至 2 0 0 0年 4月 2 6例老年原发性高血压住院病人采用依那普利治疗 ,并与采用波依定治疗前后对照。现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　一般情况 :5 6例均为本院 60岁以上的原发性高血压住院病人 ,其中男 2 6例 ,女 30例 ,年龄 60～ 83岁。入选病例均符合 WHO高血压诊断标准 ,并在 2周内未服用降压药或接受治疗 ,无其他严重内科疾病。随机分为两组。1.2　给药方法 :依那普利组 2 6例每日早餐后口服给药 10 mg,每周根据血压酌情增加剂量 5…     

动态血压观察左旋氨氯地平联合依那普利治疗42例中重度原发性高血压的临床疗效

目的:利用动态血压监测技术评价左旋氨氯地平联合依那普利治疗中重度原发性高血压患者的降压疗效.方法:选取42例中重度高血压患者,研究前未服用降压药物或停用其他降压药物1周以上,给予口服苯磺酸左旋氨氯地平(商品名施慧达)2.5～5.0 mg/d及依那普利(商品名依苏)10～20 mg/d,疗程4周,所有患者于药物治疗前和治疗4周后进行24 h动态血压监测.结果:治疗过程中除2例因不能耐受严重干咳而中断治疗外,余40例患者经治疗4周后,24 h收缩压为(138. 66±5.32) mm Hg,舒张压为(76.52±9.36) mm Hg,白昼及夜间血压均控制在140/90 mm Hg以下.结论:苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利作用于中重度高血压患者可平稳、有效地降低24 h血压.     

依那普利治疗糖尿病明病伴高血压的疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病最常见的并发症,也是糖尿病患者的主要死亡原因之一。我们对34例糖尿病肾病伴高血压患者用依那普利治疗,取得满意疗效。现报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料:本组34例,男19例,女15例,年龄47～74岁,平均63.4岁,病程5～20年,平均9.7年。糖尿病肾病伴高血压病人纳入标准;参照1980年WHO诊断标准。排除标准:凡原发性高血压及其他引起肾脏排蛋白增多性疾病。本组34例中尿蛋白24小时定量均>0.58,其中空腹血糖7.8～11.1mmol/L21例,>11.1mmol/L14例。血压:高血压1级6例,2级25例,3级3例。1.2　治疗方法:本组病例采用分阶段治…     

依那普利联合氯沙坦治疗维持性血液透析难治性高血压

目的 探讨治疗维持性血液透析(COPD)顽固性高血压的有效方法.方法 COPD顽固性高血压患者30例,随机分为3组,分别给予依那普利(依那普利组)、氯沙坦(氯沙坦组)、依那普利+氯沙坦(联合治疗组).治疗方案分别为:依那普利5mg,2次/d;氯沙坦50mg,1次/d.治疗4周,比较各组治疗前后早晨6时血压.结果 3组治疗4周后早晨6时血压较治疗前均有下降(P<0.05),其中联合治疗组较单一用药更显著(P<0.01).结论 依那普利和氯沙坦联合应用是治疗COPD顽固性高血压的较好方法.     

依那普利与氢氯噻嗪联用治疗轻、中度高血压疗效观察

目的 :研究依那普利与氢氯噻嗪联用在我国治疗高血压患者的疗效。方法 :氢氯噻嗪 12 .5 mg,每日 1次口服 ,依那普利从小剂量开始 2 .5 mg,渐增至 10 m g～ 2 0 mg,每日 2次口服 ,共治疗 4周。结果 :4周末患者坐位平均收缩压和舒张压均较治疗前显著下降 ,平均由 [(15 2 .1± 6 .4 ) / (98.9± 5 .6 ) ]mm Hg,下降到 [(130 .5± 9.0 ) / (81.8±9.8) ]mm Hg,(P<0 .0 1)。结论 :依那普利与氢氯噻嗪联用疗效高、副作用少。     

依那普利联合长效心痛定治疗老年高血压82例观察

目的了解依那普利联合长效心痛定治疗老年高血压的效果.方法用依那普利20mg/d+长效心痛定10～40mg/d治疗老年高血压82例,1～2次/d,共4周.结果显效52例(63.4%),有效 28例(34.1%),无效2例(2.5%).结论依那普利联合长效心痛定对老年高血压病疗效显著.     

马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的疗效和安全性

目的:评价马来酸依那普利叶酸片用于轻、中度高血压患者降压和降低同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)的疗效及安全性.方法:在6个研究中心选择轻、中度原发性高血压患者,随机分配到3个治疗组中,分别接受依那普利10.0 mg、依那普利叶酸片10.0 mg/0.4 mg和10.0 mg/0.8 mg,每日1次,连续双盲治疗8周.于给药前及治疗第2、4、6、8周末进行随访,测量坐位血压、心率并记录不良反应,在给药前、治疗第4周及试验结束时测定Hcy.结果:共480例轻、中度原发性高血压患者进入随机试验.采用意向性分析.主要疗效指标:依那普利10.0 mg组、依那普利叶酸片10.0 mg/0.4 mg组和10.0 mg/0.8 mg组降压和降Hcy同时有效率分别为4.6%、13.2%和17.1%,两种配比依那普利叶酸片组均显著优于依那普利组;依那普利10.0 mg组、依那普利叶酸片10.0 mg/0.4 mg组和10.0 mg/0.8 mg组降压或降Hcy有效率分别为45.8%、59.6%和65.1%,两个依那普利叶酸片组均显著优于依那普利组.次要疗效指标:两个依那普利叶酸片组降Hcy疗效均显著优于依那普利组,3组降压疗效差异无统计学意义.依那普利叶酸片各种不良事件发生率与依那普利类似.结论:依那普利叶酸片用于轻、中度原发性高血压患者降压、降低同型半胱氨酸安全、有效.     

美托洛尔和依那普利对高血压患者左室射血分数的作用分析

1　目的探索美托洛尔和依那普利合用对不同年龄高血压患者左室射血分数 (LVEF)的影响和不同疗程的变化特点 ,从而为预防和治疗高血压心力衰竭提供依据。2　方法6 7例高血压患者按年龄分为三组 :<4 0岁组 2 1例 ,4 0～6 0岁组 2 3例 ,>6 0岁组 2 3例 ;按血压、心率、耐受性等分别口服美托洛尔 6 .2 5～ 12 .5mg ,1/d或 12h 1次 ,依那普利2 .5～ 5 .0mg ,12h 1次 ;定期检查血压、心率、血脂、血糖 ,酌情调整用药量。作二维扇形超声心动图记录治疗前和治疗 3个月、6个月的LVEF ,应用方差分析、q检验作统计学分析。3　结果治疗 3个月后患者L…     

硝苯地平缓释片联合依那普利对老年高血压患者脉压的影响

目的:探讨硝苯地平缓释片联合依那普利对老年高血压患者脉压的影响。方法:60岁以上的高血压患者76例,随机分为A组40例,口服国产硝苯地平缓释片20mg/d和依那普利5mg/d,B组36例,口服美托洛尔50mg/d,联合氢氯噻嗪25mg/d,治疗6个月,比较治疗前后两组脉压的变化及不良反应。结果:两组治疗6个月后收缩压和脉压均明显减少(P<0.01),A组脉压降低幅度更明显,两组差异有统计学意义(P<0.01),且严重不良反应少。结论:硝苯地平缓释片联合依那普利较氢氯噻嗪和美托洛尔更能明显降低老年高血压患者的脉压,不良反应轻,预示可降低靶器官的损害和减少心血管事件。     

尼群地平、依那普利联合治疗老年原发性高血压疗效观察

<正> 近两年来应用尼群地平、依那普利联合治疗老年原发性高血压38例,报告如下。 1 对象与方法 1.1 对象:随机选择新入院老年性高血压患者38例,男性30例,女性8例。平均年龄65.4±6.4岁,为联合用药组,诊断及分期按WHO标准,Ⅰ期6例,Ⅱ期22例,Ⅲ期10例。病程3～26年不等。合并冠心病16例,慢性阻塞性肺疾病10例,糖尿病2例。另选住院老年高血压患者34例;男性28例,女性6例。平均年龄66.2±5.8岁,为单用尼群地平对照组,其分期、病程及并发症与联合用药组相似。 1.2 方法:两组治疗前停服各种降压药2周。联合治疗组用尼群地平10mg,PO,Bid;依那普利5mg～10mg,PO,Bid。单用尼群地平对照组服用尼群地平     

氨氯地平与依那普利治疗原发性高血压动态血压比较

氨氯地平和依那普利目前广泛用于高血压的治疗 ,为比较两种药物降压疗效 ,我们对 6 0例原发性高血压患者随机分组应用氨氯地平和依那普利治疗 ,并应用动态血压监测仪进行监测 ,下面将两种药物的降压效果报道如下。资料与方法选取本院 1 997年 3月至 1 999年 3月门诊或住院病人 6 0例 ,其中男 38例 ,女 2 2例 ,年龄45岁～ 86岁 ,平均年龄 6 0 .3岁± 1 7.3岁。治疗前均停药 2周 ,详细询问病史 ,进行体格检查 ,各项实验室检查 ,以排除继发性高血压 ,随机分为 2组 ,停药期间 ,以停药第 2周 2次门诊或住院非同日血压均值作为基础血压。服药方法 …     

依那普利与硝苯地平缓释片治疗高血压病117例临床观察

目的评价依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压病的临床疗效。方法 117例原发性高血压患者随机分为3组,A组患者口服依那普利10mg/d;B组口服硝苯地平缓释片40mg/d;C组口服依那普利10mg/d、硝苯地平缓释片40mg/d,疗程均为8周。分别观察其治疗前后血压的变化。结果 C组的收缩压、舒张压与其他两组比较,差异有统计学意义(P0.05),B组降压与A组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压疗效确切。