高效液相色谱法测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中四种维生素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中维生素B 1、B2、B6和烟酰胺的含量.方法:采用高效液相色谱法进行测定,外标法计算含量.Thermo Betasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-5 mmol·L-1十二烷基硫酸钠(含0.05％甲酸)溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为260 nm,柱温为30℃.结果:维生素B1的线性范围为5.76～115.2μg/mL(r=0.9999),平均回收率为97.45％、97.71％、98.42％,RSD为2.54％、2.26％、3.19％;维生素B2的线性范围为1.16～23.20μg/mL(r=0.9999),平均回收率为97.71％、97.73％、98.42％,RSD为2.49％、2.57％、2.89％;维生素B6的线性范围为1.72～34.4μg/mL(r=0.9999),平均回收率为96.69％、97.20％、98.11％,RSD为2.35％、2.39％、3.14％;烟酰胺的线性范围为5.76～115.2μg/mL(r=0.9999),平均回收率为96.21％、96.44％、97.99％,RSD为2.16％、2.67％、3.42％.结论:本文采用高效液相色谱法测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中四种维生素的含量,该方法操作简便,结果准确,有效地完善了该制剂的质控标准,保证了质量控制的科学性.     

车前子超微速溶饮片中京尼平苷酸与毛蕊花糖苷的含量测定

目的：建立一种同步测定车前子超微速溶饮片中京尼平苷酸与毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱方法。方法：色谱柱为HypersilODS2C18柱（4．6mm×250mm,5p,m）,流速：1．0mL/min,检测波长：254nm,柱温：35℃。结果：京尼平苷酸与毛蕊花糖苷的线性范围分别为59．88μg/mL～159．68μg/mL（r=0．9999）和91．26μg/mL～243．36μg/mL（r=0．9999）;平均加样回收率分别为100．5％（RSD：1．1％,n=6）和99．7％（RSD=1．3％,n=6）。结论：本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可作为该产品质控的方法。     

山药饮片中多糖、尿囊素的含量测定研究

目的：建立山药饮片中多糖、尿囊素含量测定的方法.方法：山药饮片回流提取,提取液浓缩后脱蛋白,并醇沉处理,干燥后得多糖,将多糖用苯酚-浓硫酸显色后,用紫外可见分光光度计进行含量测定;phenomenex Luna C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为水（A）-甲醇（B）;流速0.5mL/min;检测波长为224nm;柱温为30℃.结果：山药多糖在2.5-12.49g/mL范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.95％,RSD=3.14％（n=9）;尿囊素在10.2-163.2g/mL范围内线性关系良好,r=0.9991,平均回收率为100.02％,RSD=3.28％（n=6）.结论：建立的含量测定方法可为山药饮片的质量控制提供依据.     

HPLC法测定酵母菌细胞内维生素B1含量

目的 建立酵母菌细胞内维生素B1的含量测定方法.方法 采用Thermo DBS-C18分析柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为水-甲醇(70∶30),流速1.2 mL/min,柱温35℃,检测波长为238nm.结果 维生素B1在浓度1.0 ～ 5.0 μg/mL浓度范围内线性关系良好(y=294 400.5 X-65 837.9,r=0.997 9),方法回收率为88％ ～92％,重现性在RSD =0.8％～1.24％ (n =5).结论 本测定方法准确、可靠,重复性好,可用于测定酵母菌细胞内维生素B1含量.     

HPLC法测定脑心清片浸膏中原儿茶酸的含量

目的建立脑心清片浸膏中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用HPLC方法,色谱柱为依力特C18柱（5μm,250 mm×4.6 mm）,以乙腈-甲醇-0.3%H3PO4为流动相进行梯度洗脱,检测波长：260 nm,流速：1 mL/min,柱温：30℃。结果回归方程为A=2508.6m＋63.241,r=0.999 1,线性范围为0.1548-2.4768μg;平均回收率为97.36%,RSD为1.21%。结论该法可用于脑心清片浸膏的半成品质量控制。     

HPLC法测定复方杜仲流浸膏中松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的：建立HPLC法测定复方杜仲流浸膏中松脂醇二葡萄糖苷的含量.方法：色谱柱：Dikma Diamonsil C18 （2）柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水（15∶85）,流速：1.0mL/min,检测波长：227 nm,柱温：30℃.结果：松脂醇二葡萄糖苷回归方程为：Y=28533.42X＋ 44.05,线性范围：7.992 ～ 199.8 μg/mL（r=0.9999）,平均回收率99.38％,RSD=1.35％.结论：方法稳定、简单,可行,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC测定不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸的含量

目的：分析不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸的含量,为药材及其制剂的质量控制提供参考.方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱：Waters C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰乙酸-三乙胺（90∶ 10∶0.03∶ 0.06）;检测波长：210nm;柱温：20℃;流速：0.6mL/min;进样量：20μL.结果：齐墩果酸在10.1～202.0μg/mL（r=0.9998）范围内线性关系良好;平均回收率为98.4％,RSD为0.6％.结论：本方法准确、重现性好,可应用于药材及其制剂的质量控制.     

HPLC法测定痤疮清软膏经皮给药后大鼠体内甲硝唑的浓度及药时曲线研究

目的:建立HPLC法测定痤疮清软膏经皮给药后大鼠体内中甲硝唑含量。方法:采用反相高效液相色谱法,Phenomsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(10:90);检测波长:277nm;柱温:30℃;进样量为20μL;流速:1.0mL.min-1。结果:方法检出限为0.212μg/mL;甲硝唑在0.212~6.784μg/mL范围内线性良好,r=0.9991;样品加标回收率为96.2%,RSD=3.5。结论:该方法准确、稳定,有良好的重现性和较高的灵敏度。     

HPLC Determination of Ephedrine in Kechuanning Capsule

目的 建立高效液相法测定咳喘宁胶囊中麻黄碱的含量.方法 采用色谱柱:Merck C18柱(5μm,150 mm×4.6mm),流动相:甲醇∶水(80∶20),检测波长:254 nm,流速0.8 mL/min,进样量20 μL.结果 麻黄素在0.200 4～2.004μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.52％,RSD为1.27％.结论 采用本方法测定咳喘宁胶囊中的麻黄素含量准确、方便、专属性强.     

维生素B12注射液含量测定的改进

目的建立维生素B12注射液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,紫外检测器,C18柱,流动相分别为：甲醇-水（30-70）检测波长361nm,流速：1.0mL?min-1：进样体积：10μL,柱温：30℃。结果维生素B12在21.2μg/mL～212μg/mL范围内与相应峰面积呈良好的线性关系r=0.9998(n=5)平均回收率99.7%（RSD=0.53%,n=6）。方法可靠、简便、专属性强、重现性好。可作为维生素B12注射液的含量测定方法。     

反相高效液相色谱三七乳膏中人参皂苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法,测定三七乳膏中人参皂苷（Rg1）的含量。方法：固定相采用Kromasil-C18柱（150mm×4.6mm ID,5μm）;流动相为：乙腈-水（0.05%磷酸溶液）（60：40,v/v）,流速1.5mL.min-1,检测波长203nm。结果：图谱显示通过改变流速缩短了出峰的保留时间,同时阴性对照也显示了此处不受乳膏基质成分的干扰;人参皂苷（Rg1）在1252000μg.mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9993）,线性方程为Y=123189x＋200,平均回收率分别为97.9%（n=3）。精密度RSD为0.7%。结论：该方法操作简便,快速,精密度高,专属性好,结果准确,可作为该制剂质量控制标准。     

复方奥美拉唑胶囊质量控制方法的研究

目的：建立复方奥关拉唑胶囊的质量控制方法。方法：紫外分光光度法和高效液相色谱法测定复方奥美拉唑胶囊中奥美拉唑的含量。结果：分光光度法在302Hill波长下测定奥美拉唑的吸光度,在2～17μg／mL的浓度范围内,线性关系良好。回收率试验为100．63％,RSD为1．12％（n=9）;高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil—C18柱（200min×4．6mid,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺=60：40：0．12：0．3,流速为0．8mL／min,检测波长为302nm,奥美拉唑在2～30μg／mL的浓度范围内线性良好,回收率试验100．64％,RSD为1．1％,含量为标示量的99．36％,RSD为0．57％。结论：所建立的分析方法可用于复方奥关拉唑胶囊的质量控制。     

HPLC 法测定兔血浆中阿西美辛和吲哚美辛的浓度

目的：建立家兔血浆中阿西美辛和吲哚美辛浓度的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以酮洛芬为内标,色谱柱：Hypersil BDS C18（4．6 mm＆#215;250mm,5μm）,流动相为pH 4．5醋酸盐缓冲液-乙腈-甲醇（50∶40∶10）,流速为0．6 mL/min,柱温为25℃,检测波长为250nm,进样量为20μL。结果：阿西美辛在0．04-2．56μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为89．4％,RSD＝5．2％（ n＝5）;吲哚美辛在0．03-1．92μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为89．7％,RSD＝5．7％（ n＝5）。结论：本法简单、灵敏、结果准确,可用于测定兔血浆中阿西美辛和吲哚美辛的浓度。     

HPLC-ELSD法测定安神补脑液中维生素B_1的含量

目的建立测定安神补脑液中维生素B1的含量方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为13 mmol/L乙酸铵（用乙酸调至pH5.2）-乙腈（95∶5）,流速为0.3 mL/min;蒸发光散射检测器漂移管温度为115℃,雾化气体为空气或氮气,气体流速为2.8 L/min。结果维生素Bl的进样量在1.008~5.04μg范围内,其峰面积的自然对数与进样量的自然对数具有良好的线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为97.969%,RSD=1.26%（n=5）。结论该方法灵敏、准确,可用于安神补脑液中维生素B1含量测定。     

高效液相色谱法测定痫乐散中苯巴比妥含量

目的：建立高效液相色谱法测定痫乐散中苯巴比妥的含量。方法：采用Diamonsil（钻石）C18色谱柱（5μm,250mm×4.6mm）;以甲醇-磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾6.8g,加三乙胺4mL,加水至1000mL）（47：53）为流动相;流速：1.0mL/min;检测波长：215nm;进样量：20μL。结果：苯巴比妥线性范围为6～60μg/mL,r=0.9999;平均回收率为99.9%,RSD=0.52%,n=9。结论：该方法简便准确,专属性好,可以作为痫乐散中苯巴比妥含量的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定昆仑雪菊中木犀草素的含量

目的：建立昆仑雪菊中木犀草素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱：Waters XBridge C18（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相 A：乙腈;B：2％冰醋酸;C：水;梯度洗脱程序：0 min,A∶B （15∶85）;10 min,A∶B （20∶80）;15 min,A∶B（35∶65）;30 min,A∶B（15∶85）,柱温35℃,检测波长350 nm,流速1．0 mL/min。结果木犀草素在0．1～1．0μg/mL浓度范围内线性关系良好（r ＝0．9999）,平均回收率为94．90％,RSD为0．69％。结论该方法简便,结果准确,可以用于昆仑雪菊中木犀草素的含量测定。     

气相色谱法测定新疆昆仑雪菊挥发油中柠檬烯的含量

目的建立新疆昆仑雪菊中柠檬烯含量的测定方法。方法采用气相色谱法,Rtx-5石英毛细管柱（30m×0．25mm,0．25μm）;程序升温：50℃保持5min,以10℃／min升至230℃,保持10min;载气流量：18．30mL／min;柱压：100kPa;进样口温度：250℃;分流比：10：1;进样量：1μL。结果柠檬烯在41.90～251．40μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9996,n=6）,平均回收率为102．72％,RSD为1．35％（n=9）。结论本实验方法可靠,重复性好,专属性强．可用于雪菊挥发油中柠檬烯的含量测定,以控制雪菊挥发油的质量。     

HPLC法测定尼群地平片的含量

目的：采用高效液相法对尼群地平片进行含量测定。方法：色谱柱为Diamonsil（TM）-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为237nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果：在此条件下,尼群地平进样量在0--2.5μg范围内线性关系良好（R2=0.9996）,平均回收率为100.18%（n=9）。结论：本方法简便、准确、快捷,重复性良好,可用于尼群地平片剂的含量测定和质量控制。     

RP-HPLC法测定蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量

目的：建立蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱（RPHPLC）法,色谱柱Diamosil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：水-乙睛-甲醇-乙酸（61∶34∶5∶0.1）;检测波长：为267nm,流速：1mL/min,进样量：10μL。结果：肉桂酸的线性范围0.030-0.240μg（r=0.9999）,平均加样回收率（n=9）99.986%,RSD 1.49%。结论：本法准确、简便,重复性好,可作为蒙药清热八味胶囊的质量控制方法。