维生素B12注射液含量测定的改进

目的 建立维生素B12注射液的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,紫外检测器,C18柱,流动相分别为:甲醇-水(30-70)检测波长361nm,流速:1.0mL·min-1:进样体积:10μL,柱温:30℃.结果 维生素B12在21.2μg/mL～212μg/mL范围内与相应峰面积呈良好的线性关系r=0.9998(n=5)平均回收率99.7%(RSD=0.53%,n=6).方法 可靠、简便、专属性强、重现性好.可作为维生素B12注射液的含量测定方法.     

复方甲硝唑片的溶出度测定

目的：建立测定复方甲硝唑片中甲硝唑与维生素B6含量及溶出度的方法。方法：高效液相色谱法。选用钻石C18柱，流动相：Φ（甲醇：0.075mol/L磷酸二氢钾溶液）＝13：87，检测波长：291nm。结果：同时测定了甲硝唑与维生素B6的含量。甲硝唑平均回收率为99.7%，RSD为0.17%，n=6；维生素B6平均回收率为100.15,RSD为0.27%,n=6。线性范围甲硝唑为20.12-100.60μg/mL、维生素B6为2.04-10.20μg/mL。结论：本法简便、快速、准确，可用于复方甲硝唑片的质量控制。     

高效液相色谱法测定通塞益脑口服液中α-细辛醚和β-细辛醚的含量

目的：建立通塞益脑口服液中α-细辛醚和β-细辛醚的含量测定方法,为生产质量提供保障。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（54：46）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为257 nm。结果α-细辛醚在1.248~6.240μg/mL范围内有良好的线性关系,Y =85526X-1.0581（r=0.9999）,β-细辛醚在2.632~13.159 mg/mL范围内有良好的线性关系,Y =41727X-0.0433（r=0.9999）,平均回收率分别为99.07%、101.94%,RSD分别为2.15%、2.83%（n=6）。结论该方法准确易行,便于通塞盖脑口服液的质量控制。     

山药饮片中多糖、尿囊素的含量测定研究

目的：建立山药饮片中多糖、尿囊素含量测定的方法.方法：山药饮片回流提取,提取液浓缩后脱蛋白,并醇沉处理,干燥后得多糖,将多糖用苯酚-浓硫酸显色后,用紫外可见分光光度计进行含量测定;phenomenex Luna C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为水（A）-甲醇（B）;流速0.5mL/min;检测波长为224nm;柱温为30℃.结果：山药多糖在2.5-12.49g/mL范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.95％,RSD=3.14％（n=9）;尿囊素在10.2-163.2g/mL范围内线性关系良好,r=0.9991,平均回收率为100.02％,RSD=3.28％（n=6）.结论：建立的含量测定方法可为山药饮片的质量控制提供依据.     

RP-HPLC法测定清鱼油霜中维生素A含量

目的：建立RP-HPLC法测定清鱼油霜中维生素A含量的方法,为清鱼油霜的质量控制提供依据.方法：采用EclipseXDB-C18 （4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水=95：5,检测波长：325nm,柱温：30℃.结果：维生素A浓度在3.071μg/mL～30.74μg/mL之间时,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=119.17X＋0.8525,r=1,平均回收率为101.39％,RSD为3.01％.结论：此方法简便可行,可以作为测定清鱼油霜中维生素A含量的测定方法.     

HPLC法同时测定皱皮木瓜中原儿茶酸和绿原酸的含量

目的建立皱皮木瓜中主要有效成分原儿茶酸和绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用DikmaDiamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250.0 mm,5μm）,甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速：1.0 mL/min,柱温：30℃,检测波长：254 nm。结果原儿茶酸在16.66～533.00μg（r=0.999 9）,绿原酸在23.91～765.00μg（r=0.999 5）,线性关系良好;两个化合物的平均回收率分别为100.11%（RSD=0.90%,n=6）及99.06%（RSD=0.52%,n=6）。结论该方法简便快速,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为全面控制皱皮木瓜质量提供参考。     

HPLC法同时测定浓缩六味地黄丸中马钱苷和芍药苷的含量

目的建立浓缩六味地黄丸中马钱苷、芍药苷的含量同时测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）,Nova-PakC18 Guard-PakTM保护柱;流动相：0.05%磷酸水溶液-乙腈进行梯度洗脱;柱温：30℃;流速：1 mL/min。结果马钱苷在0.11～1.10μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好（r=0.999 5）;样品的平均回收率为99.2%,RSD为1.3%（n=5）。芍药苷在0.15～1.50μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好（r=0.999 2）;样品的平均回收率为100.4%,RSD为1.9%（n=5）。结论此方法简便、快速,可作为浓缩六味地黄丸中马钱苷、芍药苷的含量同时测定方法。     

高效液相色谱法测定痫乐散中苯巴比妥含量

目的：建立高效液相色谱法测定痫乐散中苯巴比妥的含量。方法：采用Diamonsil（钻石）C18色谱柱（5μm,250mm×4.6mm）;以甲醇-磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾6.8g,加三乙胺4mL,加水至1000mL）（47：53）为流动相;流速：1.0mL/min;检测波长：215nm;进样量：20μL。结果：苯巴比妥线性范围为6～60μg/mL,r=0.9999;平均回收率为99.9%,RSD=0.52%,n=9。结论：该方法简便准确,专属性好,可以作为痫乐散中苯巴比妥含量的测定方法。     

HPLC法测定乐舒洗液中苦参碱和蛇床子素

目的建立高效液相色谱法同时测定乐舒洗液中苦参碱和蛇床子素的含量。方法采用Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5.0μm）柱;流动相为：乙腈（A）-0.2%三乙胺（用磷酸调节pH至7.0）（B）,以1.0 mL/min流速梯度洗脱同时测定两种成分含量;检测波长：220 nm（0～10 min）和320 nm（10～28 min）;柱温30℃。结果苦参碱浓度在225.0~1237.5μg/mL范围内呈良好线性关系,A1=17 737C1-55 443（r=0.9998）,蛇床子素浓度在0.6~36.8μg/mL范围内线性关系良好,A2=87 876C2＋12 670（r=0.9999）。苦参碱和蛇床子素的平均回收率分别为100.4%和101.3%,RSD分别为2.8%和4.0%（n=9）。结论本方法操作简单,结果准确,可用于乐舒洗液的质量控制。     

复方肝浸膏胶囊（片）中维生素 B1、B2的含量及含量均匀度测定

目的:建立复方肝浸膏制剂中维生素B_1、B_2的含量及含量均匀度测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇:0.02 mol/L庚烷磺酸钠水溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH至5.5(20∶80)),检测波长为260 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。结果:维生素B11.9~62.0μg/m L线性良好(R~2=0.999 8),平均回收率101.33%,RSD为0.79%(n=6),维生素B20.5~16.0μg/m L线性良好(R~2=0.999 7),平均回收率97.64%,RSD为1.38%(n=6)。结论:本文所建立的HPLC含量测定方法简便、快速、准确,可用于复方肝浸膏制剂中维生素B1、B2的含量测定及含量均匀度测定。     

HPLC法测定少腹逐瘀颗粒中芍药苷的含量

目的：建立少腹逐瘀颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法：采用Agilent 1100液相色谱仪,SHIMADZU C18柱（4.6mm×150mm）,流动相为甲醇-水（30∶70）,流速0.9mL/min,检测波长230nm,柱温30℃。结果：芍药苷在0.1202-0.7212μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.9%,RSD=0.53（n=6）。结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的：建立天麻胶囊中天麻素的含量测定方法。方法：采用Agilent 1100液相色谱仪,Diamonsil TMC18柱（200mm×4.6mm）,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液（2∶98）,流速1.0mL/min,检测波长222nm,柱温30℃。结果：天麻素在0.0186-0.2011μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.4%,RSD=0.68（n=6）。结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定夜宁糖浆中大黄素的含量

目的建立夜宁糖浆中大黄素的含量测定方法。方法 HPLC法,色谱柱C18,流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液85∶15（V/V）,流速：1.0 mL/min,检测波长：254 nm。结果大黄素在0.010 12～0.121 44μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为97.05%,RSD为1.98%（n=3）。结论本方法简便、准确、专属性好,能有效控制夜宁糖浆的质量。     

HPLC法测定首乌胶囊中2,3,5,4 -四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：测定首乌胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18（4.6mm×200mm）,流动相为乙腈-水（25：75）,柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.02104-0.526μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.45%,RSD（%）=1.23%（n=5）。结论：含量测定方法快速、准确,适用于首乌胶囊质量分析控制方法。     

HPLC测定附杞固本膏中单酯型生物碱的含量

目的建立附杞固本膏中单酯型生物碱的高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱Waters XTerra RP18 5mm（4.6mm×250mm）;柱温30℃;流动相：以乙腈-四氢呋喃（25∶15）为流动相A,以0.1mol/L醋酸铵溶液（每1000mL含冰醋酸0.5mL）为流动相B,进行梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长为235nm。结果经方法学验证表明,苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱分别在0.045-1.800μg、0.0425-1.7000μg、0.0442-1.7680μg范围内呈线性关系,精密度、稳定性、重现性均符合要求,本测定方法的平均回收率分别为99.89%、99.22%、101.12%,RSD为1.72%、1.75%、2.32%（n=6）。结论该方法简便、快速、准确、无干扰,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定温肾调经颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立温肾调经颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇-5%醋酸（20∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长323 nm,柱温35℃。结果：阿魏酸含量测定的线性范围为2.50-20.00μg/mL,r=0.999 9,平均加样回收率为98.54%,RSD为1.22%（n=5）。结论：该方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为温肾调经颗粒的质量控制方法。     

快速测定银黄胶囊中的绿原酸和黄芩苷

目的建立快速同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法 HPLC等度洗脱法。色谱柱：C18柱;流动相为甲醇︰水︰磷酸（45∶55∶0.2）;流速：1.0mL/min;检测波长：328nm;柱温：30℃。结果本法可同时测定黄芩苷和绿原酸的含量。黄芩苷在24.20μg/mL~242.0μg/mL范围内线性关系良好（R2=0.999 2）,平均回收率为99.72%;绿原酸在2.200μg/mL~44.00μg/mL范围内线性关系良好（R2=0.999 9）,平均回收率为99.63%。结论该方法操作简便,成本低,工作效率高。     

RP-HPLC同时测定克银颗粒中的靛蓝和靛玉红

目的建立克银颗粒中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法采用HPLC法定量分析,色谱柱为Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（80∶20,V/V）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红为292 nm。结果靛蓝在0.329～32.900μg/mL范围内线性关系良好,Y=56.94C-1.749（r=0.999 8）,靛玉红在0.390～39.000μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,Y=119.1C＋19.71（r=0.999 9）,其平均回收率分别为99.89%（RSD=1.00%,n=5）、99.18%（RSD=0.48%,n=5）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于克银颗粒的质量控制。     

HPLC法测定金钱利胆丸中丹酚酸B的含量

目的:建立金钱利胆丸中丹酚酸B含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS C18分析柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长286 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果:丹酚酸B在0.126 8μg/mL～2.536μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为96.5%,RSD=1%(n=5)。结论:该法操作简便、准确,适用于金钱利胆丸的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定安神补脑液中维生素B_1的含量

目的建立测定安神补脑液中维生素B1的含量方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为13 mmol/L乙酸铵（用乙酸调至pH5.2）-乙腈（95∶5）,流速为0.3 mL/min;蒸发光散射检测器漂移管温度为115℃,雾化气体为空气或氮气,气体流速为2.8 L/min。结果维生素Bl的进样量在1.008~5.04μg范围内,其峰面积的自然对数与进样量的自然对数具有良好的线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为97.969%,RSD=1.26%（n=5）。结论该方法灵敏、准确,可用于安神补脑液中维生素B1含量测定。