黄芪治疗肺心病并心衰、呼衰的疗效观察

目的 :探索黄芪对肺心病并心衰、呼衰的治疗效果。方法 :5 1例 (A组 )肺心病并心衰、呼衰病人应用黄芪 常规治疗 ,38例 (B组 )同类病人单用常规治疗 ,比较两组疗效 (主要是心功能改善程度 )、治疗前后动脉血氧分压差 (△PaO2 )、动脉血二氧化碳分压差 (△PaCO2 )、动脉血氧饱和度差 (△SaO2 )和疗效时间。结果 :A组显效 6 4.7% ,有效 2 7.4% ,总有效率为92 .1% ;B组显效 36 .8% ,有效 2 9% ,总有效率为 6 5 .8%。两组总有效率相比差异非常显著 (P <0 .0 1)。△PaCO2 A组为2 8.12± 6 .3,B组为 15 .97± 3.2 ,两组比较差异非常显著 (P <0 .0 1) ;△PaO2 A组为 2 0 .87± 5 .1,B组为 16 .34± 3.7,两组相比差异显著 (P <0 .0 5 )。A组平均疗效时间为 19± 7d ,B组为 2 7± 11d ,两组相比差异非常显著 (P <0 .0 1)。结论 :在常规治疗基础上加用黄芪治疗肺心病并心衰、呼衰 ,可加快心功能和呼吸功能改善 ,明显提高疗效。     

妈咪爱与思密达治疗秋冬季腹泻疗效观察

目的 :观察妈咪爱与思密达联合治疗婴幼儿秋冬季腹泻的临床疗效。方法 :136例患儿随机分为对照组和治疗组各 6 8例。两组常规给予利巴韦林、补液等治疗 ,治疗组加用妈咪爱和思密达。结果 :治疗组总有效率 94 .10 % ,对照组总有效率 72 %有显著差异 (P <0 .0 1)。止泻时间治疗组为 2 .6 1± 1.2 1d ,对照组 3.5 5± 1.4 6d ,差异显著 (P <0 .0 1)。结论 :妈咪爱与思密达联合治疗婴幼儿秋冬季腹泻有良好疗效。     

微创清除术治疗急性高血压脑出血临床研究

目的　探讨颅内血肿微创清除术治疗急性高血压脑出血的疗效。方法　微创组 60例给予微创清除术治疗 ,锥颅组 (对照组 ) 32例给予锥颅碎吸术 ,比较两组总有效率、死亡率及不同时期神经功能缺损程度评分的减少值。结果　微创组总有效率为 86.7% ,锥颅组总有效率为 62 .5 % ( χ2 =4.2 5 7,P <0 .0 2 5 ) ;微创组死亡率与锥颅组比较明显降低 ,神经功能缺损评分明显减少 ( P <0 .0 5 )。结论　颅内血肿微创清除术治疗急性高血压脑出血疗效好。     

醒脑静治疗急性脑血管病疗效观察

目的 :探讨醒脑静注射液治疗急性脑血管病的疗效 ;方法 :1 6 2例急性脑血管病患者随机分为两组 ,治疗组 82例用醒脑静注射液 2 0ml加 5 %的葡萄糖 2 5 0ml静滴。对照组 80例用脑复康注射液加 5 %的葡萄糖或生理盐水 2 5 0ml,两组均连用 2周 ;结果 :治疗组治疗前后神经功能缺损评分 (分别为 2 2 .36分± 6 .6 2分和 1 4.44分± 8.6 4分 )有显著性差异 (P <0 .0 0 1 ) ,与对照组治疗后 (1 2 .98分± 8.2 6分 )比较有显著性差异 (P <0 .0 0 1 ) ,治疗组总有效率 87.8% ,对照组为 75 % ,两组差异显著 (P <0 .0 0 1 5 ) ;结论 :醒脑静注射液治疗急性脑血管病均可及时、有效促进神经功能恢复 ,是安全有效的脑保护剂     

洛赛克凝血酶联合治疗非静脉曲张性上消化道大出血89例临床观察

目的 :了解洛赛克和凝血酶联合治疗非静脉曲张性上消化道大出血的临床疗效是否优于雷尼替丁加立止血联合用药。方法 :对 89例非静脉曲张性上消化道大出血患者 ,使用洛赛克 +凝血酶联合治疗作为治疗组 ,并与同期收治的 88例患者联合使用雷尼替丁 +立止血 (对照组 )进行随机对照观察。结果 :治疗组显效 46.0 % (4 1/89) ,总有效率93 .2 6% ,显著优于对照组的 2 5 .0 % (2 2 /88)和 64 .77% (P <0 .0 1) ;治疗组止血天数 ( x±s) 1.82± 1.2 5天 ,短于对照组的 2 .74± 1.67天 (P <0 .0 1) ;治疗组住院天数 ( x±s) 8.63± 4.82天 ,短于对照组的 11.0± 5 .95天 (P <0 .0 1) ;治疗组所需输血量 ( x±s) 2 98.85± 2 78.3 4ml,少于对照组的 43 5 .94± 43 8.80 (P <0 .0 5 )。 结论 :质子泵抑制剂洛赛克与凝血酶联合治疗非静脉曲张性上消化道大出血具有疗效优越、止血及时、可减少输血量、缩短住院时间、提高疗效等优点 ,有较高的疗效价格比 ,优于对照组雷尼替丁 +立止血联合用药。     

氨溴索治疗小儿菌性肺炎70例报告

目的　探讨氨溴索 (沭舒坦 )治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效及不良反应。方法　 14 2例细菌性肺炎患儿随机分为两组 :( 1)治疗组 :70例 ;( 2 )对照组 :72例。治疗组采用 0 .9%生理盐水 2 0～ 10 0ml+头孢拉定 4 0mg/(kg·次 ) ,静脉点滴 ,在滴注 5min后从静脉针头处静注生理盐水 5ml+氨溴索 ( <5岁 7.5mg、>5岁 15mg) ,静注时间 >5min ;对照组除不用氨溴索外 ,其他同治疗组。两组疗程均为 7～ 14d。结果　总有效率 :治疗组为 87.14 %( 6 1/70 ) ,对照组为 6 6 .6 7% ( 4 8/72 ) ,两组相比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。痊愈率 :治疗组为 71.4 3% ( 5 0 /70 ) ,对照组为 5 6 .94 % ( 4 1/72 ) ,两组相比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。体温恢复正常的时间 :治疗组为 ( 2 .2± 0 .5 8)d ,对照组为 ( 3.16± 0 .32 )d ,两组相比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;白细胞恢复正常的时间 :治疗组为 ( 4 .8± 0 .82 )d ,对照组为 ( 6 .18± 1.0 2 )d ,两组相比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　氨溴索不仅有祛痰 ,止咳作用 ,且副作用小 ,还能增加抗生素在肺组织中的浓度 ,提高疗效     

蕲蛇酶与东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性比较

目的 :评价蕲蛇酶对急性脑梗死静脉溶栓的疗效及安全性。方法 :凡符合入选标准的患者接受蕲蛇酶0 .75u溶于生理盐水 2 5 0mL内静脉滴注 ,并以东菱克栓酶作为对照观察组临床疗效。治疗前、后采用爱丁堡 -斯堪的那维亚评分标准作神经系统功能缺失分数比较。结果 :治疗前后神经缺损程度总积分从治疗前 2 3.0 8± 11降至治疗后 6 .6 9± 4 .0 2 ,有极显著性差异 (P <0 .0 1) ;生活能力状态评级也从治疗前 4 .2 5 +1.0 2降至治疗后 2 .35±1.0 3(P <0 .0 1) ,与对照组东菱克栓酶疗效相似 (P >0 .0 5 )。治疗组总有效率为 86 .2 5 % ,对照组为 83,4 9% ,两组差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,未发现明显不良反应。结论 :表明蕲蛇酶有显著溶栓作用 ,疗效与东菱栓酶相似 ,治疗急性脑梗死疗效明确 ,安全可靠     

异搏定与洋地黄控制房颤室率的疗效观察

目的:观察异搏定与洋地黄控制房颤心室率疗效情况。方法:将4 6例房颤快速心室率患者随机分成治疗组2 6例和对照组2 0例,分别静脉注射异搏定和洋地黄,观察用药后心率减慢次数。结果:治疗组可使慢性房颤病人静息时平均心率降低2 3% ( 1 2 5±2 0至83±1 8次/min) ,P <0 . 0 1 ;而活动时的心室率下降2 5%( 1 4 6±2 4至92±2 1次/min) ,P <0 . 0 1。对照组可使静息时平均心室率下降2 0 % ( 1 1 7±2 2至82±2 4次/min) ,P <0 0 5;而活动时心室率下降1 9% ( 1 39±2 9至1 2 6±2 4次/min) ,P <0 0 5。异搏定治疗一次有效率为84 % ,总有效率96 . 1 %。洋地黄治疗一次有效率为51. 6 % ,总有效率为6 4. 8%。结论:控制房颤快速心室率较多选用异搏定似乎更合适。     

非特异性间质性肺炎的诱发因素及预后

目的　探讨非特异性间质性肺炎的诱发因素、症状、体征、治疗及预后。方法　对 16例符合NSIP诊断病人的临床资料进行回顾性分析。结果　有吸烟、养宠物和基础疾病三因素之一NSIP者占患NSIP总人数 94 % ,无此三因素之一者占 6 %。用皮质激素组 (简称皮组 )治愈率 6 2 % (5例 ) ,非皮质激素组 (简称非皮组 )治愈率 37% (3例 ) ,P <0 .0 5有显著性差异 ;临床治愈 81%(13/16 ) ,皮组 87% (7/8例 ) ,非皮组 75 % (6 /8例 ) ,P >0 .0 5两组无显著性差异。Velcro罗音的消散 :皮组有效率 71% ;非皮组有效率 33% ,P <0 .0 1两组有显著性差异 ;HRCT磨玻璃样改变消退 :皮组有效率 87% (7/8) ;非皮组有效率 6 0 % (5 /8) ,P <0 .0 5有显著性差异 ;伴条索网格影消除率 ,皮组 75 % ;非皮组 0 ,P <0 .0 1有显著性差异 ;阻塞性通气障碍恢复正常率 :皮组 71% ;非皮组 10 %,P <0 .0 1有显著性差异。疗程 :激素组 ,平均治疗 (2 1± 9)d ,非激素组平均治疗 (38± 11)d。两组治疗时间t检验P <0 .0 1,显著性差异。结论　抽烟 ,养猫狗等宠物以及一些如陈旧性肺结核、慢性胃炎胃溃疡、肝囊肿等慢性基础疾病者是NSIP的易感诱发因素 ,治疗NSIP要加用糖皮质激素     

氦氖激光血管内照射疗法对急性脑梗死患者血小板活化状态及预后的影响

目的　观察低能量氦氖激光血管内照射疗法 (ILIB)对急性脑梗死患者血小板活化状态及临床疗效的影响。方法　对 12 0例患者按 1∶1配对随机分为ILIB组 6 0例和常规组 6 0例。常规组给予常规药物治疗 ,ILIB组在常规组的治疗基础上辅以氦氖激光血管内照射 ,每日 1次 ,每次 30分钟 ,共用 10次。观察两组治疗前后血浆血小板表面颗粒膜蛋白 (GMP - 14 0 )水平变化 ,并评估临床疗效的差异。结果　ILIB组治疗后GMP - 14 0水平 (2 1.35± 3.4 6 )ng L ,较治疗前 (37.6 4± 5 .2 1)ng L下降 ,差异有非常显著性意义 (P <0 .0 0 1) ;常规组治疗后 (2 4 .6 9± 3.82 )ng L较治疗前 (36 .74± 6 .0 3)ng L下降 ,差异亦有显著性意义 (P <0 .0 5 )。两组之间血浆GMP - 14 0水平比较差异有非常显著性意义 (P <0 .0 0 1)。临床疗效ILIB组临床总有效率为 93.33% ,常规组为 76 .6 7% ,两组间差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论　ILIB具有抗血小板活化作用 ,急性脑梗死患者在药物治疗基础上应用可取得更好的临床疗效     

稳心颗粒治疗稳定型心绞痛合并心律失常的临床研究

目的　观察稳心颗粒治疗稳定型心绞痛合并心律失常的疗效。方法　分析治疗前后各项观察指标的变化。结果　治疗后 ,治疗组与对照组相比 ,心肌耗氧和心肌缺血程度明显减轻 (P <0 0 5) ;心绞痛发作次数由 1 93± 0 98减至0 48± 0 1 4次 ;硝酸甘油用量由每日 1 88± 1 0 4片减至 0 51± 0 1 8片 (P <0 0 1 ) ;对心律失常有显著疗效 ,Holter与心电图总有效率分别为 83 66 %、82 6 % ,两组无明显差异 (P >0 0 5) ;肺动脉压、肺毛细血管楔压显著降低 (P <0 0 1 ) ;心排血量、心脏指数、射血分数明显增加 (P <0 0 5)。结论　稳心颗粒疗效确切 ,不良反应较少而轻微 ,适合冠心病患者长期服用     

益血生胶囊治疗肝硬化引起的血小板减少症及贫血的临床观察

目的　观察益血生胶囊治疗由肝硬化引起的血小板减少症和贫血的疗效。方法　将肝硬化并血小板减少症及贫血患者 5 6例随机分为两组 ,治疗组 (35例 )用一般护肝药加益血生胶囊治疗 ,对照组 (2 1例 )仅用一般护肝药治疗。结果　治疗组的血小板在治疗 6周后总有效率及显效率分别为 97.1%、37.1% ,高于对照组 (13.6% ,4.8% ) ,两者差异非常显著 (均P <0 .0 1) ,6周后治疗组的血小板计数为 (88.1± 45 .2 )× 10 9/L ,高于治疗前的血小板计数 (19.6± 9.1)× 10 9/L和对照组的血小板计数 (2 0 .3± 2 3.2 )× 10 9/L ,两者差异非常显著 (均P <0 .0 1) ;治疗组的血色素在治疗 6周后总有效率及显效率分别为 81.3%、5 0 .0 % ,高于对照组 (7.7% ,2 3.1% ) ,两者差异显著 (P <0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,6周后治疗组的血色素为 (114± 32 )g/L ,高于治疗前的血色素 (62± 17)g/L和对照组的血色素 (72± 2 1)g/L ,两者差异有显著性 (均P <0 .0 5 )。结论　益血生胶囊治疗由肝硬化引起的血小板减少症和贫血有明显的疗效 ,纯中药制剂 ,无明显副作用 ,值得临床推广     

帕罗西汀治疗脑梗塞后抑郁的临床观察

目的　观察帕罗西汀对脑梗塞后抑郁及神经功能康复的影响。方法　随机将 6 0例脑梗塞患者分为治疗组和对照组 ,在治疗前和治疗 6周后分别评定汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)和临床神经功能缺损程度。结果　治疗组HAMD评分治疗后 (10 4± 6 5 )显著低于治疗前 (2 4 6± 10 3) (P <0 0 1)及对照组 (2 3 4± 6 7) (P <0 0 1) ,两组抑郁疗效有显著差异 (P <0 0 1) ;治疗组神经功能缺损程度评分治疗后 (9 9± 6 4 )显著低于治疗前 (2 3 9± 8 9)(P <0 0 5 )及对照组 (16 8± 5 8) (P <0 0 1) ,两组神经功能康复疗效经Ridit比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　帕罗西汀可明显改善脑梗塞后抑郁程度并能促进神经功能康复。     

垂体后叶素、酚妥拉明联合治疗肺结核大咯血110例

目的 :探讨垂体后叶素、酚妥拉明联合治疗肺结核大咯血的的效果。方法 :110例肺结核大咯血患者随机分为联合治疗组、垂体后叶素组和酚妥拉明组进行治疗 ,疗程 1周。观察三组疗效、副作用发生率及咯血缓解时间。结果 :联合治疗组、垂体后叶素组、酚妥拉明组对肺结核大咯血的有效率分别为 97.5 %、80 .6 %、79.4% (P <0 .0 5 ) ;副作用发生率为 0、47.5 %、14.0 % (P <0 .0 5 ) ;咯血减少时间为 1.92± 0 .6 6天、1.83± 0 .72天、2 .5 9± 0 .71天 (P <0 .0 1) ;咯血停止时间为 3.5 6±1.2 2天、4.47± 1.2 6天、4.91± 1.2 3天 (P <0 .0 5～P <0 .0 1)。结论 :联合治疗组治疗肺结核大咯血具有疗效高、副作用少、止血快的优点。     

慢性病毒性肝炎患者使用YB-ZG肝病治疗仪的临床疗效观察

目的 :探讨在慢性乙型肝炎的治疗中联合使用YB ZG肝病治疗仪的临床疗效。方法 :采用临床随机分组对照试验方法。对照组 39例采用常规治疗 ,治疗组 4 1例在相同常规治疗基础上加用YB ZG肝病治疗仪治疗。结果 :治疗后①治疗组症状改善评分及总积分 (Median为 0、0、0、4 ) ,均较对照组 (2、2、0、6 )有明显缓解 ,P均 <0 0 5 ;②治疗组AST改善有效率 (81 5 % )及检测值的总体水平 (Mean±SD为 4 8 5± 2 2 5 )均明显好于对照组(45 9%、6 8 9± 5 5 4 )而且在随访期仍能持续保持 ,P均 <0 .0 5 ;③治疗组TB检测值的总体水平 (16 6± 10 6 )也明显好于对照组 (2 1 5± 10 4 ) ,P <0 0 5 ;④两组乙肝病毒病原学指标阴转无明显差异。结论 :在慢性乙型肝炎的治疗中联合使用YB ZG肝病治疗仪有助于提高临床疗效     

脑蛋白水解物注射液合并舒必利治疗精神病性抑郁症的临床研究

目的 :探讨脑蛋白水解物注射液合并舒必利治疗精神病性抑郁症的疗效及其安全性。方法 :共 16 1例病人 ,按入组先后顺序随机分为治疗组和对照组 ,其中治疗组 80例 ,男性 4 2例 ,女性 38例 ,年龄 (37± 12 )岁 ,病程 (15± 5 )月 ;对照组 81例 ,男性 4 3例 ,女性 38例 ,年龄 (36± 13)岁 ,病程 (14± 5 )月。入组病人均经过 3～ 7天的药物清洗期 ,然后服用舒必利系统治疗 ,始量 10 0mg ,Bid ,一周内加到 6 0 0mg/日 ,以后根据病情及不良反应调整剂量 ,最大量 10 0 0mg/日。治疗组和对照组舒必利用量分别为 (4 6 7± 12 6 )mg/日和 (4 73± 132 )mg/日 ,两组间经统计学处理差异无显著意义 (P >0 0 5 )。在服用舒必利的同时 ,治疗组给予 5 %GS 2 5 0mL ,内加脑蛋白水解物注射液2 0mL ,iv ,gtt,qd ;对照组 :给予 5 %GS 2 5 0mL ,iv ,gtt,qd。疗程 3周。用HAMD、PANSS量表、CGI和TESS量表评定疗效和不良反应。结果 :对抑郁症状的疗效治疗组明显优于对照组 ,总有效率分别为 76 %和 5 4 % ,经Ridit分析差异有显著意义 (P <0 0 1) ,用药后 1周即见效 ,以后随时间延长 ,疗效也越好。对精神病性症状两组病人均有明显好转 ,但疗效相当 ,总有效率分别为 6 4 %和 5 9% ,差异无显著意义 (P >0 0 5 )。治疗期间未发现     

小儿退热滴肠液治疗小儿外感发热病临床观察

目的　应用小儿退热滴肠液采用直肠滴注法治疗小儿外感发热病 (风热证 )。方法　治疗组用小儿退热滴肠液灌肠 ;对照组用先锋Ⅵ静脉滴注 ,2组对照观察。结果　总疗效治疗组痊愈率 74.1 4% (86/ 1 1 6) ,总有效率 97.41 % (1 1 3 /1 1 6) ;对照组痊愈率 46.67% (1 4/ 3 0 ) ,总有效率 96.67% (2 9/ 3 0 )。2组疗效有显著性差异 ,P <0 .0 5 ,治疗组显著优于对照组。发热病例体温恢复正常时间方面 ,治疗组 (2 .671± 0 .85 69)d,对照组 (3 .2 75± 1 .3 1 3 )d ,统计学处理有显著性差异 ,P<0 .0 5 ,治疗组显著优于对照组。结论　小儿退热滴肠液治疗小儿外感发热病 (风热证 )具有肯定的疗效 ,且临床给药方便 ,容易为患儿接受 ,使用安全 ,无毒副作用。     

芳香开窍法对急性缺血性中风治疗作用的临床观察

【目的】观察芳香开窍法对急性缺血性中风的治疗作用。【方法】将 4 4例急性缺血性中风的患者随机分为 2组 ,治疗组 2 0例 ,对照组 2 4例 ,两组均按中医辨证处方用药 ,每日 1剂 ,治疗组在此基础上加服通窍胶囊 (每粒胶囊含人工麝香0 0 4g ,冰片 0 1g) ,每次 1粒 ,每日 3次。对照组不用开窍药。疗程 2周。【结果】治疗组显效率为 80 0 % ,总有效率为95 0 % ,对照组显效率为 5 4 2 % ,总有效率为 91 6 % ,两组显效率差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ,而总有效率差异无显著性。意识障碍的改善比较 :治疗组的愈显率为 80 0 % ,对照组为 35 3% ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;治疗组的平均起效时间是(2 5 4 0± 2 3 10 )h ,而对照组为 (44 30± 2 5 30 )h ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。【结论】在辨证论治基础上早期配合芳香开窍法能明显提高急性缺血性中风的临床疗效 ,尤其在改善意识障碍、药物的起效时间上有积极的意义。     

防毒灵汤为主治疗复发性单纯疱疹性角膜炎40例

目的 :观察防毒灵汤为主治疗复发性单纯疱疹性角膜炎炎症期的疗效。方法 :70例 (78只眼 )单纯疱疹性角膜炎患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组用防毒灵汤加减内服及防毒滴眼液滴眼 ,对照组用无环鸟苷滴眼液。结果 :对于树枝状角膜炎 ,治疗组和对照组的有效率分别为 10 0 % ,88.2 4 % ;治疗组和对照组治愈时间分别为 (7.5 8± 1.6 6 )d ,(10 .11± 4 .5 1)d ,两组比较有显著性差异 (t =2 .32 ,P <0 .0 5 )。对于地图状角膜炎 ,治疗组和对照组有效率分别为94 .4 4% ,83.33% ;治疗组和对照组治愈时间分别为 (18.90± 3.2 1)d ,(2 5 .30± 7.2 8)d ,两组比较有显著性差异 (t =2 .4 0 ,P <0 .0 5 )。两组的视力治疗后比治疗前都有明显提高。结论 :防毒灵汤为主对急性期复发性单纯疱疹性角膜炎炎症期疗效优于无环鸟苷滴眼液。     

高压氧在溃疡性结肠炎治疗中的临床应用

目的 :探讨高压氧在溃疡性结肠炎治疗中的临床疗效。方法 :除常规给予柳氮磺胺吡啶治疗的基础上 ,加用高压氧治疗 ,每日一次 ,每疗程 10d ,共 3个疗程 ,与单一药物治疗方法对照比较。结果 :治疗组总有效率 94.4% ,临床治愈率 75 % ,明显优于对照组总有效率 73 .5 % ,临床治愈率 2 6.5 % (P <0 .0 1) ;腹痛缓解时间治疗组 (11.7± 5 .6)d ,明显短于对照组 (19.3± 7.6) (P <0 .0 1) ;大便性状缓解率治疗组 92 .6% ,明显短于对照组 66.7% (P <0 .0 1)。结论 :在常规柳氮磺胺吡啶治疗基础上加用高压氧治疗有较好疗效 ,无明显副作用 ,是一种可取的辅助治疗方案。