柳氮磺吡啶联合抗生素和肠益生菌治疗溃疡性肠炎的疗效观察

目的：评价柳氮磺吡啶联合抗生素和肠益生菌治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法：轻中度活动期UC患者33例，随机分为柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗组（n=17）和SASP对照组（n=16），评价治疗前后两组总的疗效。结果：治疗组总有效率94．12％，明显高于对照组（总有效率为75％），两组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：柳氮磺吡啶联合抗生素和肠益生菌治疗溃疡性结肠炎比单用SASP疗效好。     

雷火灸联合柳氮磺吡啶治疗轻、中度溃疡性结肠炎30例

目的评估雷火灸联合柳氮磺吡啶（S_ASP）治疗轻、中度溃疡性结肠炎（UC）的疗效及安全性。方法将符合纳入标准的60例UC患者按随机数字表法随机分为雷火灸组（SASP和雷火灸）和对照组（SASP）,每组30例,治疗结束时评估和比较2组的疗效,活动指数、镜下黏膜表现积分及不良反应发生情况。结果雷火灸组的总有效率93．33％高于对照组70．00％,P〈0．05;2组完全缓解率分别为43．33％,33．33％,差异无统计学意义;治疗后,雷火灸组患者活动指数低于对照组（P〈0．05）;雷火灸组患者镜下黏膜积分低于对照组（P〈0．05）;在不良反应发生率方面,雷火灸组3．33％优于对照组的23．33％,P〈0．05。结论雷火灸联合sAsP治疗UC其机理可能与调整人体异常的系统免疫功能有关,疗效可靠,不良反应少。     

复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病临床研究

目的：观察复方苦参注射液联合化疗方案治疗急性白血病的临床效果。方法：将60例病例随机分成治疗组与对照组各30例，治疗组采用复方苦参注射液加化疗治疗方案，对照组单用化疗。结果：治疗组与对照组治疗的有效率分别为90．0％、66．7％。两组差异有显著性（P〈0．05）；治疗组白细胞数下降程度轻，两组差异有显著性（P〈0．05）；血小板数，血红蛋白及毒性反应差异无显著性（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗方案治疗急性白血病有效安全。     

参芪扶正注射液对溃疡性结肠炎患者大肠黏膜CX3CR1的影响

目的：观察参芪扶正注射液联合柳氮磺吡啶（SASP）治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床治疗效果,并探讨参芪扶正注射液对UC患者大肠黏膜CX3CR1的影响。方法选择2012年1月至2014年6月在该院就诊的轻中度活动期UC患者50例,将其分为观察组、对照组,另设健康组15例,观察组予以参芪扶正注射液联合SASP治疗,对照组予以SASP治疗,健康组为空白对照。观察所有UC患者治疗前和治疗2周后的改良Mayo评分结果,并观察健康组及观察组、对照组患者治疗前和治疗后2周同一病变部位大肠黏膜CX3CR1的表达情况。结果 UC患者治疗前大肠黏膜CX3CR1总阳性率为88．37％,健康组大肠黏膜CX3CR1总阳性率为20．00％,两者比较差异有统计学意义（Z＝－2．689,P＜0．01）;治疗后2周,观察组大肠黏膜CX3CR1的表达和改良 Mayo 评分结果均明显低于对照组（P＜0．05）;观察组临床综合疗效明显优于对照组（Z＝－2．085,P＜0．05）。结论参芪扶正注射液联合SASP治疗UC疗效明显优于单纯口服SASP ,参芪扶正注射液可能通过抑制大肠黏膜CX3CR1的表达而参与了UC的治疗。     

盐酸纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床分析

目的 探讨盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE）的临床疗效。方法 80例HIE患儿分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗上加用盐酸纳洛酮注射液及复方丹参胶囊。结果 治疗后两组SOD、MDA水平均优于治疗前,差异显著（P〈0．01）;且观察组SOD、MDA水平明显优于对照组,差异显著（P〈0．05）。治疗后,观察组CT异常率（25．00％）少于对照组（47．50％）,差异显著（P〈O．05）。治疗后两组NBNA评分均高于治疗前,差异显著（P〈0．05）;治疗后观察组NBNA评分高于对照组,差异显著（P〈O．05）。两组未见明显的不良反应。结论 盐酸纳洛酮注射液联合复方丹参胶囊治疗HIE患儿疗效佳,副作用小,具有较高的临床应用价值。     

参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎30例

目的评价参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将轻中度活动期UC患者60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服参苓白术散加味联合整肠生胶囊,对照组给予口服柳氮磺胺吡啶肠溶片（SASP）,4周后评价治疗前后两组疗效。结果治疗组总有效率93．3％,对照组80％,两组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论参苓白术散加味联合益生菌治疗溃疡性结肠炎效果优于SASP。     

复方苦参注射液联合化疗在治疗胃癌中的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的临床效果。方法：将我院2008年3月～2009年6月收治的78例晚期胃癌患者随机分为观察组（复方苦参注射液联合化疗治疗组）和对照组（单纯化疗治疗组）各39例,治疗2个周期后比较两组患者的治疗效果。结果：①观察组CR3例,PR19例,总有效率为56．4％;对照组CR1例,PR7例,总有效率20．5％。两组比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。②观察组KPS评分较治疗前和对照组差异均有高度统计学意义（均P〈0．01）。③观察组较对照组不良反应少,且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用复方苦参注射液辅助治疗晚期胃癌。可以提高临床治疗效果,改善患者生存质量,降低治疗过程中的不良反应发生率。     

逍遥散加减联合西黄胶囊治疗三阴乳腺癌临床研究

目的：观察逍遥散加减合西黄胶囊治疗三阴乳腺癌术后化疗后患者的临床疗效。方法：将56例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,对照组行手术及化疗后未服用药物治疗;治疗组加用逍遥散加减联合西黄胶囊治疗,并定期复查。结果：治疗组有效率为96．4％,对照组有效为率76．5％,治疗组的有效率明显高于对照组（P〈0．01）。两组生存率比较,治疗组生存率明显升高（P〈0．05）,且治疗组的生存质量改善率明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组的3a及5a复发率较对照组明显降低（P〈0．05）。结论：应用逍遥散加减联合西黄胶囊治疗三阴乳腺癌术后化疗后患者疗效显著,能改善患者生存质量,有效预防复发和转移。     

资生汤联合SASP治疗溃疡性直肠乙状结肠炎52例疗效观察

目的 探讨资生汤对溃疡性直肠、乙状结肠炎（UC）的疗效。方法 将96例UC患者随机分为治疗组和对照组。治疗组52例口服资生汤3个月配合3％水杨酸偶氮磺胺吡啶（SASP）灌肠1个月。对照组44例，口服补脾益肠丸3个月配合3％SASP灌肠1个月。观察两组方法治疗UC有效率的差别。结果 两组方法治疗UC有效率治疗组为92.3％，对照组71．8％，P〈0．05，差别有显著性意义。结论 口服资生汤配合3％SASP灌肠治疗UC效果明显。     

柴胡达原饮联合苦参素胶囊治疗慢性乙肝35例

目的：观察柴胡达原饮联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：治疗组35例量服柴胡达原饮加味合苦参素胶囊;对照组服用双环醇片合苦参素胶囊。结果：治疗组总有效率88．5％,对照组总有效率65．7％,两组对比有明显差异（P〈0．05）;治疗组丙氨酸氨基转移酶及天门冬酸氨基转移酶下降水平较对照组无明显差异（P〉0．05）;治疗组HBV—DNA水平下降明显,较对照组有非常明显的差异（P〈0．05）;治疗组HBV—M部分转换,而对照组HBV—M无转换,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论：柴胡迭原饮联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎有效。     

复方苦参注射液联合常规灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效对比观察

目的探讨复方苦参注射液联合常规灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择2009年1月～2011年2月就诊的轻、中度活动期远段UC患者32例,随机分为治疗组17例,复方苦参注射液20raL加入生理盐水250mL中,静脉滴入,每日一次,联合甲硝唑0．4g＋地塞米松lOmg＋生理盐水lOOmL混合摇匀,每晚睡前保留灌肠,l0d为一个疗程;对照组15例仅使用常规保留灌肠法。结果治疗组和对照组总有效率分别为88．2％和64．3％,两组有明显差异（P〈0．01）。结论复方苦参注射液联合常规灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,建议进一步了解此药的作用机制,做临床长期效果观察。     

复方苦参注射液联合CAG方案治疗老年白血病疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合CAG方案对骨髓增生低下以及老年急性髓系白血病的疗效及不良反应。方法对照组采用单纯CAG预激方案(阿柔比星、阿糖胞苷、重组人粒细胞集落刺激因子)化疗,治疗组以复方苦参注射液联合CAG方案治疗,2组输血、抗感染等支持治疗皆相同。评价2组临床疗效、骨髓抑制、非血液系统不良反应及骨髓内原始细胞减少指数。结果 2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05),治疗组消化道反应、感染和肝肾毒性等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合CAG方案可明显提高骨髓增生低下以及老年急性髓系白血病的疗效及减轻其不良反应,是安全有效的治疗方案,复方苦参注射液联合化疗对急性髓系白血病(AML)有增效及减毒作用。     

艾迪莎对溃疡性结肠炎患者血清IL-8的影响

目的探讨艾迪莎对溃疡性结肠炎(UC)患者血清白介素8(IL8)的调节作用及作用机制。方法60例UC患者随机分为两组:A组30例和B组30例。A组采用艾迪莎治疗,B组采用柳氮磺胺吡啶治疗。采用双抗体夹心法ELISA法测定两组患者治疗前后和30例健康志愿者血清IL8的水平。结果A组显效率为80.0%(24/30),B组显效率为53.3%(16/30),两组比较,有显著性差异(P<0.05)。A组治疗后血清IL8水平与对照组比较无显著性差异(P>0.05),B组治疗后血清IL8水平仍高于对照组(P<0.05)。结论艾迪莎治疗UC疗效显著,能够下调IL8的表达及生成,可能是其治疗UC的作用机制之一。     

复方大黄粉治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:探讨复方大黄粉治疗溃疡性结肠炎临床疗效。方法:118例溃疡性结肠炎患者随机分为2组,治疗组59例,采用复方大黄粉悬液保留灌肠,每日1次,10天为1个疗程。对照组59例,采用柳氮磺吡啶液保留灌肠,每日1次,10天为1个疗程。6个疗程后观察腹痛、腹泻等症状改变,并复查肠镜。结果:治疗组59例,治愈率81.4%(48/59),总有效率91.5%。对照组59例,治愈率40.0%(23/59),总有效率71.2%。经χ2检验,两组治愈率及总有效率二者均有显著性差异(P<0.01)。结论:复方大黄粉灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效较好,优于柳氮磺吡啶液组。     

Protective effect of Jiechangning decoction in treating experimental ulcerative colitis in guinea pigs

Objective: To study the therapeutic effects and mechanism of Jiechangning (JCN) decoction on carrageenan induced experimental ulcerative colitis (UC).Methods: After sensitizing guinea pigs with carrageenan, we established UC animal models by free drinking water containing 2% acid degraded carrageenan (ADC). JCN decoction was orally administered once a day for 2 weeks after carrageenan treatment. Salicylazosulfapyridine (SASP) and normal saline were given to the other two groups as control. The levels of colon lipid peroxide (LPO), acid phosphatase (ACP) activity and tumor necrosis factor-α (TNF-α) were measured; colitis activity score (CAS) was carried out for assessment of the degree of tissue inflammation and injury; the colonic pathological changes were examined simultaneously with hematoxylin and eosin (HE) and toluidine blue staining used to evaluate the therapeutic effects of JCN decoction and SASP.Results: Experimental colitis models resembling human UC were successfully induced. The levels of tissue LPO, ACP activity and the content of tissue TNF-α were markedly increased in the model group as compared with the normal control group (P<0.01) and were positively correlated with CAS. JCN decoction could reverse these changes like SASP. HE staining showed that JCN decoction and SASP could reduce CAS and the degree of tissue injury, toluidine blue staining revealed that mucosa and submucosa red metachromasia pellets in JCN group and SASP group were markedly fewer than those in the model group.Conclusion: JCN decoction is effective in treating experimental UC, which provides theoretical basis for its clinical application.     

中西医结合治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效

目的：探讨中西医结合[千喜片＋水杨酸柳氮磺胺吡啶片（SASP）＋泼尼松]治疗活动期溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法：将70例活动期UC患者按随机数字表法平均分为治疗组（予以千喜片＋SASP＋泼尼松治疗）和对照组（予以SASP＋泼尼松治疗）,治疗1个疗程后,观察两组临床疗效和不良反应。结果：治疗组显效率明显高于对照组（P〈0.05）,有统计学意义;治疗组总有效率与对照组无统计学意义（P〉0.05）,治疗组不良反应发生率与对照组比无统计学意义（P〉0.05）。结论：SASP加糖皮质激素基础上加用中成药千喜片治疗活动期UC的显效率明显优于使用SASP加糖皮质激素的疗效,值得临床推广。     

10种中药水煎剂对念珠菌的体外抑菌作用

目的 观察苦参、土槿皮、黄柏、百部、黄连、虎杖、黄芩、大黄、藿香、五倍子及其混合液体外抑制念珠菌的效果.方法 参照1997年美国国家临床实验标准化委员会M27-A方案中的酵母菌微量稀释法进行药敏试验.结果 同一种中药水煎剂及不同的单味中药水煎剂对不同的念珠菌标准菌株的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)各不相同,中药混合液对5种标准菌株的MIC最低,均≤0.031 25 g/ml.结论 不同的中药对不同的念珠菌的抑制作用各不相同,复方对念珠菌的抑制作用优于单味中药.     

溃疡性结肠炎患者肠粘膜κ基因结合核因子的活化及抗炎药物的作用

目的：探讨溃疡性结肠炎患者肠粘膜κ基因结合核因子（NF－κB）的活化以及柳氮磺胺吡啶（SASP）和糖皮质激素对其的影响。方法：31例溃疡性结肠炎患者中17例使用过药物（SASP或SASP＋糖皮质激素）治疗,14例未用过任何与溃疡性结肠炎治疗相关的药物,11例同期结肠癌患者（取其癌旁正常组织（作为对照。采用凝胶电泳迁移率改变分析（EMSA）检测NF－κB DNA结合活性,Western蛋白印迹分析检测NF－κB p65蛋白表达情况,免疫组化方法原位检测肠粘膜组织中NF－κBp65蛋白的表达情况,荧光双标激光共聚焦显微镜确定表达NF－ Bp65的细胞类型。结果：溃疡性结肠炎患者肠粘膜NF－κBp65的表达和NF－ B DNA结合活性与对照组比较明显升高（P＜0．05）,且与炎症程度有关;溃疡性结肠炎患者肠粘膜巨噬细胞,T淋巴细胞,B淋巴细胞以及隐窝上皮细胞均有NF－κBP65的活化;糖皮质激素和SASP明显抑制NF－ κB的活性及表达,结论：NF－κB活性和表达的增加可能与溃疡性结肠炎的发生发展有关;糖皮质激素和SASP的抗炎作用可能是通过抑制NF－κ κB的活性实现的。NF－κ B可能为溃疡性结肠炎新药的研究与开发提供了一个有价值的靶标。     

愈疡液对实验性大鼠溃疡性结肠炎的疗效

目的研究局部应用愈疡液对溃疡性结肠炎的治疗作用。方法给ＳＤ大鼠经肛门注入８％乙酸，使之形成溃疡性结肠炎。大鼠随机分成４组，每组２０只。分别予常量愈疡液、高剂量愈疡液、水杨酸偶氮磺胺吡啶（ＳＡＳＰ）、生理盐水（ＮＳ）治疗，观察疗效。同时设正常对照组２０只，观察愈疡液对肝功能有无影响。结果经常量愈疡液治疗的模型动物，病情明显改善，疗效较应用ＳＡＳＰ及高剂量愈疡液治疗组疗效更佳，且愈疡液局部应用对肝功能无明显影响。结论常量愈疡液灌肠对实验性溃疡性结肠炎疗效显著，且对肝功能无明显影响。