复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者的临床疗效和生活质量。方法70例癌症患者随机分成两组：治疗组（复方苦参注射液＋化疗）34例和对照组（单用化疗）36例。分别治疗一疗程。结果无cR病例,治疗组DR15例,总有效率441％;对照组PR13例,总有效率为弱1％,差异无显著性（P〉0.05）;止痛有效率分别为82．55％和52．77％,两组间差异显著,具有统计学意义（P〈0.01）;治疗组与对照组生活质量改善总有效率分别为61．7％和41．3％,两组间差异显著,具有统计学意义（尸〈o05）。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤可提高疗效,能有效缓解恶性肿瘤的癌性疼痛,提高生活质量。     

XELOX方案序贯希罗达单药维持治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察XELOX方案序贯希罗达维持治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应,为晚期胃癌患者的维持治疗提供依据。方法45例晚期胃癌患者行4周期XELOX方案化疗后病情稳定者随机分为观察组（希罗达单药化疗）和对照组（停药观察）,观察组行4周期化疗后评价疗效和不良反应。结果疗效评价：观察组CR2例（10％）、PR13例（65％）、SD3例（15％）、PD2例（10％）、RR15例（33．3％）、DCR18例（90％）;对照组CR0侧、PR4例（20％）、SD6例（30％）、PD10例（50％）、RR4例（20％）、DCR10例（50％）,二组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;毒副反应：观察组的手足综合征发生率为75％,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,二组在恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制、口腔黏膜炎方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论晚期胃癌患者一线化疗后病情稳定者,给予希罗达单药维持治疗安全、有效、毒副反应少。     

复方苦参联合化疗治疗原发性肝癌效果观察

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗原发性肝癌的临床效果。方法将2010年7月-2012年6月入住肿瘤科首次采用化疗方法治疗原发性肝癌的患者60例按就诊顺序分为观察组和对照组各30例。两组患者均采用介入化疗，观察组在介入化疗的同时给予复方苦参注射液辅助治疗，治疗5个疗程后，观察比较两组患者临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为63.3％，对照组为40.0％，两组总有效率比较有统计学意义（P〈0.05）；观察组各种不良反应发生率均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论复方苦参联合化疗治疗原发性肝癌临床效果显著，不良反应小。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将2007年1月～2009年6月我院85例均经细胞学或组织学证实为晚期胃癌的患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组43例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果治疗组有效率为58.1%,对照组有效率为54.8%,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为65.1%（28/43）,对照组有效率42.9%（18/42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少、白细胞减少、肝功能损害、腹泻等不良反应的发生与对照组比较,治疗组不良反应发生低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

中晚期非霍奇金淋巴瘤化疗中应用苦参减轻毒性反应的效果及分析

目的探讨复方苦参注射液在中晚期非霍奇金淋巴瘤化疗中的辅助作用。方法本院中晚期非霍奇金淋巴瘤患者54例根据治疗方法不同分为对照组30例和研究组24例。对照组给予常规CHOP（环磷酰胺＋阿霉素＋长春新碱＋强的松）化疗：研究组在对照组的基础上给予复方苦参注射液辅助治疗,比较两组患者临床疗效、不良反应及生活质量改善情况。结果治疗后研究组有效率为75．0％,对照组有效率为73_3％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组白细胞减低、肝功能损害、胃肠道不适等明显少于对照组,生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中晚期非霍奇金淋巴瘤化疗中辅助应用复方苦参注射液可明显减轻患者不良反应,有利于提高及巩固化疗效果。值得应用。     

不同化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性评价

目的观察不同化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将90例晚期胃癌患者按随机数字表法分为两组：观察组45例,用5-氟尿嘧啶＋顺铂＋紫杉醇方案;对照组45例用5-氟尿嘧啶＋四氢叶酸钙＋表阿霉素方案。比较治疗后两组的疗效及毒副反应。结果观察组CR5例,PR25例,sD12例,PD3例;对照组CR3例,PR23例,SD14例,PD5例。观察组发生毒副反应的例数明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论以紫杉醇类药物为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌,其近期疗效满意,不良反应较轻,能明显改善患者的生存质量,值得临床推广应用。     

浅谈复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效

目的：探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的效果。方法：选择2013年1月~2013年11月期间我院收治的60例晚期结肠癌患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各30例,对照组患者给予单纯化疗治疗,观察组患者在化疗基础上加用复方苦参注射液,比较两组患者的疗效、生活质量以及不良反应情况。结果：观察组治疗总有效率为73.33%,高于对照组的60.00%,但差异不具有统计学意义（P＞0.05）;观察组患者的生活质量改善率为70.00%,明显高于对照组的43.33%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组总不良反应率为40.00%,明显低于对照组的66.67%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌相对有效,该方法能改善患者的生活质量,且无严重不良反应,值得推广使用。     

复方苦参注射液联合多西紫杉醇加替吉奥治疗胃癌中的临床探讨

目的 探讨复方苦参注射液配合多西紫杉醇加替吉奥治疗胃癌的疗效及不良反应。方法 60例胃癌随机分成两组：观察组复方苦参注射液配合多西紫杉醇加替吉奥,对照组多西紫杉醇加替吉奥方案化疗,至少完成4个周期。结果 观察组的总有效率（76.6%）明显高于照组（60%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者主要副反应如恶心、白细胞减少、脱发、骨髓抑制,消化道反应等不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 对中晚胃癌患者化疗时,在应用多西紫杉醇加替吉奥方案的同时,联合应用复方苦参注射液,可以明显提高总有效率,且不良反应明显减少,值得在临床工作中推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病临床研究

目的：观察复方苦参注射液联合化疗方案治疗急性白血病的临床效果。方法：将60例病例随机分成治疗组与对照组各30例，治疗组采用复方苦参注射液加化疗治疗方案，对照组单用化疗。结果：治疗组与对照组治疗的有效率分别为90．0％、66．7％。两组差异有显著性（P〈0．05）；治疗组白细胞数下降程度轻，两组差异有显著性（P〈0．05）；血小板数，血红蛋白及毒性反应差异无显著性（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗方案治疗急性白血病有效安全。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的探讨复方苦参注射液对中晚期非霍奇金淋巴瘤患者的化疗疗效、不良反应及生活质量的影响。方法将50例患者随机分成两组,单纯化疗组（对照组）25例,采用CHOP方案（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）治疗,复方苦参注射液联合化疗纽（观察组）25例,在化疗的同时加用复方苦参注射液20ml,每日1次,至化疗结束为止。结果观察纽完全缓解10例,部分缓解8例,稳定5例,进展2例,有效率为72％,对照组完全缓解6例,部分缓解8例,稳定7例,进展4例,有效率为56％,观察组的有效率较治疗前提高,但与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组化疗后出现胃肠道反应、肝功能损害及白细胞细胞降低等较对照组减轻（P〈0．05）,生活质量优于对照组（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合CHOP化疗治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤能提高化疗疗效,降低化疗不良反应,改善患者的生存质量。     

区域动脉灌注联合腹腔内化疗及热疗治疗进展期胃癌疗效学观察

目的研究区域动脉灌注联合腹腔内化疗及热疗治疗进展期胃癌疗效。方法治疗组应用区域动脉灌注联合腹腔内化疗及热疗治疗进展期胃癌19例,对照组17例,采取全身化疗（FOLFOX4方案）。结果治疗组有效率（CR＋PR）为68．42％,对照组的有效率（CR＋PR）为35．29％,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论区域动脉灌注联合腹腔内化疗及热疗能提高进展胃癌疗效。     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法将60例晚期胃癌患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗,对照组给予奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗,全部患者均接受至少4个周期的化疗。结果治疗组完全缓解0例,部分缓解19例,稳定10例,进展1例;对照组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定17例,进展4例。两组主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌安全有效。     

苦参素注射液配合术后化疗治疗乳腺癌临床观察

目的配合临床化疗，研究苦参素升高白细胞的作用。方法将47例乳腺癌患者随机分为两组：治疗组24例，对照组23例。治疗组化疗＋苦参素注射液；对照组化疗。结果治疗组白细胞升高。结论苦参素注射液配合治疗，不但白细胞未下降，还有所升高。无不良反应，疗效显著。     

复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果观察

目的 比较复方苦参注射液联合顺铂及顺铂单药胸腔灌注后对恶性胸腔积液的近期疗效及不良反应.方法 将2010年1月～2011年1月经新疆医科大学附属肿瘤医院细胞学确诊为恶性胸水的患者共62例随机分为两组,各31例,治疗组给予复方苦参注射液加顺铂胸腔注入,对照组单用顺铂胸腔注入.每周1次,连用4次后评价疗效.结果 治疗组完全缓解（CR）14例,部分缓解（PR）10例,无效（NC）7例,有效率为77.4％.对照组CR 7例,PR 9例,NC 15例,有效率为51.6％,两组间有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组患者生活质量改善率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（x2=5.599,P＜0.05）.治疗组消化道反应（多为Ⅰ～Ⅱ度）发生率较对照组低（12.9％比35.5％）,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组中性粒细胞计数下降发生率比较（19.4％比45.1％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无明显的肝肾功能损害及心脏毒性.结论 在恶性胸腔积液治疗中,复方苦参联合顺铂治疗有效率高,不良反应少,且患者均可耐受,值得应用.     

艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗复发转移性大肠癌的疗效观察

目的观察和比较艾迪注射液联合FOLFOX4（亚叶酸钙＋氟尿嘧啶＋奥沙利铂）方案与单纯FOLFOX4方案治疗转移性或复发性晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法将经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期大肠癌患者108例作为研究对象,将其分为艾迪注射液联合FOLFOX4方案组（联合治疗组）56例及单纯FOLFOX4方案组（对照组）52例。每例患者至少治疗2个周期进行疗效评价。结果联合治疗组可评价疗效56例：完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）22例,稳定（SD）24例,有效率为42.86%,临床获益率（CR＋PR＋SD）为85.71%,疾病进展时间（TTP）为（8.4±0.2）个月,中位生存期（MST）为15.6个月;对照组可评价疗效52例：CR 1例,PR 18例,SD 21例,有效率为36.54%,CR＋PR＋SD为76.92%,TTP为（7.9±0.6）个月,MST为14.9个月;两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。联合治疗组生活质量Karnofsky评分提高率为78.57%,对照组提高率为55.69%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组白细胞减少的发生率、消化道反应（恶心呕吐、腹泻）发生率显著少于对照组（P〈0.05）。结论复发转移性大肠癌使用FOLFOX4方案化疗时加用艾迪注射液,虽在临床疗效上未见明显提高,但患者的化疗不良反应明显减轻。     

奥沙利铂联合卡培他滨同步放化疗治疗中晚期贲门癌临床观察

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨同步放化疗治疗晚期贲门癌的疗效。方法:将67例中晚期贲门癌患者随机分为两组,放化疗同步组29例采用2Gy/次,共60Gy/6周,同时以奥沙利铂100mg第1、8天加卡培他滨1000mg口服,2次/d,第1～15天,方案,每3周1周期,共2周期;单纯放疗组38例采用2Gy/次,共60Gy/6周。结果:同步放化疗组和单纯放疗组CR分别为3.4%、0%(P>0.05),两组PR分别为79.3%、31.6%(P<0.01),同步放化疗副反应发生率高于单纯放疗组,其中主要为度白细胞计数降低发生率分别为44.8%、0%(P<0.05),～度周围神经炎反生率分别为13.8%、0%(P<0.05),经对症处理后患者均耐受良好。结论:奥沙利铂联合卡培他滨同步放化疗治疗中晚期贲门癌是较单纯放疗疗效好、副作用较轻的治疗方法,值得进一步研究。     

胃癌时辰化疗的初步临床研究

目的：比较顺铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙时辰化疗方案与常规化疗方案治疗进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法：将62例胃癌患者随机分为时辰化疗组（32例）和对照组（30例）,两组均采用顺铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案治疗。结果：时辰化疗组与常规化疗组的有效率分别为53.1%、37.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;不良反应发生率分别为34.4%、56.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：顺铂联合氟尿嘧啶时辰化疗方案治疗进展期胃癌疗效显著,毒性反应降低,患者的生活质量得以提高。     

复方苦参注射液治疗多发性骨髓瘤骨痛护理观察

目的:研究分析复方苦参注射液治疗多发性骨髓瘤(MM)患者骨痛的临床疗效及护理方法。方法:选取2010年3月—2012年5月,在我院接受治疗的90例多发性骨髓瘤患者,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者采用常规治疗的方式,观察组在常规治疗的基础上加用复方苦参注射液联合治疗,给予复方苦参注射液20~40 mL·d-1,15 d/月。两组患者均采用静脉滴注,1次/d,治疗4~12个月后,观察两组MM患者的临床治疗效果及骨痛缓解情况。结果:观察组的治疗总有效率为93.3%,对照组的治疗总有效率为88.9%,两组患者的治疗总有效率差异无统计学意义(P0.05);观察组在治疗3个月的疼痛缓解情况要优于对照组(P0.05);观察组的不良反应情况要优于对照组患者(P0.05),差异具有统计学意义。结论:MM患者早期选用复方苦参注射液能够有效减轻患者的骨痛情况及不良反应,并且在患者的住院期间,采取积极的护理干预,可明显减轻MM患者的骨痛症状,加快恢复速度,提高生活质量。     

介入化疗联合口服替吉奥胶囊治疗进展期胃癌的疗效和安全性分析

目的探讨介入化疗联合口服替吉奥胶囊治疗进展期胃癌的疗效和安全性。方法将60例经病理证实为进展期胃癌的患者随机分为对照组与观察组各30例。对照组采取单纯动脉介入化疗,化疗方案为:0.5 g/m25-Fu+50 mg表柔比星+130 mg/m2奥沙利铂;观察组在此基础上口服替吉奥胶囊治疗,50 mg,2次/d,比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能及不良反应发生率。结果 (1)对照组临床总有效率为63.33%,显著低于观察组(83.33%)(P<0.05);(2)两组治疗前后免疫功能指标(IgG、IgM及IgA)相比,差异均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且两组治疗后免疫功能相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论介入化疗联合口服替吉奥胶囊治疗进展期胃癌的疗效较好,应在临床上加以推广并应用。