2种抗胆碱药在虹膜睫状体炎中的应用比较

目的:比较硫酸阿托品眼用凝胶、盐酸环喷托酯滴眼液在虹膜睫状体炎中的应用效果。方法:回顾性分析我院2004-2010年收治的单纯虹膜睫状体炎病例,其中以1%硫酸阿托品眼用凝胶为主要睫状体麻痹剂的16例,以1%盐酸环喷托酯滴眼液为主的12例。观察所有病例瞳孔阻滞解除时间、房闪变化、角膜后沉着物变化及其并发症发生情况。结果:在单纯虹膜睫状体炎的治疗中,盐酸环喷托酯滴眼液和硫酸阿托品眼用凝胶麻痹睫状肌的效果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸环喷托酯滴眼液和硫酸阿托品眼用凝胶在虹膜睫状体炎治疗效果中无明显差异,但盐酸环喷托酯滴眼液麻痹效果解除时间较硫酸阿托品眼用凝胶短。     

辉瑞液明珠联合托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的探讨辉瑞液明珠联合托吡卡胺治疗假性近视的科学性及临床应用效果。方法124眼假性近视眼随机分为两组：A组为辉瑞液明珠联合0．5％托吡卡胺治疗组;B组为单用0．5％托吡卡胺治疗组。治疗30d后比较两组视力及视疲劳症状恢复情况,应用矿检验分析两组疗效差异。所有统计数据在SPSS11．0软件包中处理。结果A组治愈45眼,有效12眼,有效率为91．93％;B组治愈22眼,有效10眼,有效率为51．61％。根据x2检验,A组优于B组（P〈0．05,x2=5．68）。结论辉瑞液明珠联合0．5％托吡卡胺治疗组其疗效明显优于单纯应用0．5％托吡卡胺治疗组,其疗效可靠,且在服药期间均未出现任何不良反应,故此法可作为防止假性近视发展成为真性近视的预防性用药。     

阿昔洛韦治疗疱疹性角膜炎

阿普洛韦（acyclovir）抑制疱疹病毒复制，其作用机制是选择性地抑制病毒的DNA合成。用阿普洛韦治疗抱疹性角膜炎50例（50只眼），初发性角膜炎28例和复发性22例（男36，女14），年龄16～72岁。用3％阿普洛韦软膏涂患眼每日5次，此外，用1％阿托品、0．25％氯霉素或刀％磺胺乙酸钠液滴眼。伴有虹膜睫状体炎的病例加用抗炎药则哚美辛和解毒药乌洛托品等。分为3组病例：第1组，浅层角膜炎24例；第2组，溃疡性深层角膜炎20例；第3组，非溃疡性深层角膜炎6例。第2、3组均伴有虹膜睫状体炎。第1组，痊愈对例（92％）：上皮完全形成平均5．9d，…     

眼睑带状疱疹并发角膜炎、虹膜睫状体炎11例报告

眼睑带状疱疹是一种较为严重的眼睑病，是由水痘—带状疱疹病毒侵犯三又神经眼支所致。除眼睑皮肤损害外，50％以上合并有角膜炎、虹膜睫状体炎及眼肌麻痹等眼部症状，错过治疗时机或处理不妥，可遗留角膜斑翳，虹膜前、后粘连，继发性青光眼，严重影响视力，临床处理较为棘手。现将我院眼科近年来诊治眼睑带状疱疹并发角膜炎、虹膜睫状体炎11例报道如下。     

中西医结合治疗带状疱疹性角膜炎36例临床观察

带状疱疹性角膜炎是眼部带状疱疹病变的部分表现,是带状疱疹病毒侵犯三叉神经眼支的鼻睫神经时在角膜引起的病变,严重时还可引起虹膜睫状体炎、继发性青光眼等.     

阿昔洛韦联合地塞米松治疗早期眼部带状疱疹疗效观察

目的探讨阿昔洛韦联合地塞米松治疗早期眼部带状疱疹的临床疗效。方法将本院收治的99例眼部带状疱疹（HZ0）患者分为两组，观察组50例，对照组49例。两组均给对症处理，包括阿昔洛韦软膏外擦，双氯芬酸钠眼药水点眼，并发角膜炎、虹膜睫状体炎者给予0．1％无环鸟苷滴眼液点眼。对照组给予阿昔洛韦针0．5g＋5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，2次，d；观察组在对照组基础上用地塞米松5mg＋5％葡萄糖注射液lOml静脉推注，1次／d，连用5天后停药。随访2周，观察两组患者的疗效、结痂时间、止痛时间及治愈时间。结果观察组患者痊愈率与总有效率均明显优于对照组，差异有统计学意义；观察组的结痂时间、止痛时间以及治愈所需时间均短于对照组，差异有统计学意义。结论阿昔洛韦联合地塞米松治疗早期眼部带状疱疹临床疗效满意，但应用前要排除有免疫缺陷病、糖尿病及胃肠道溃疡等疾病。     

复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄前儿童假性近视的疗效观察

目的评价复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏联合治疗学龄前儿童假性近视的临床效果。方法将学龄前儿童假性近视者214例(410眼)随机分成两组,治疗组应用复方托吡卡胺滴眼液每晚睡前点眼,每半年阿托品眼膏睡前点眼,每天1次,连续7天;对照组不予治疗。每半年查远视力、眼底、电脑验光及散瞳后的静态屈光度进行比较。结果治疗组发生真性近视的比例明显低于对照组(P<0.01),治疗组治疗后1年、2年的视力明显好于对照组(P<0.05)。结论复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄前儿童假性近视疗效确切,可有效防止真性近视的发生。     

注射用帕米膦酸二钠致虹膜睫状体炎

1例70岁男性患者,确诊左肺腺癌Ⅳ期,全身骨扫描示多发骨转移,为预防骨转移产生骨痛和高钙血症,给予注射用帕米膦酸二钠静脉滴注.用药第2天,患者出现虹膜睫状体炎,给予普拉洛芬眼液、妥布霉素地塞米松眼液、复方托吡卡胺眼液等治疗,第5天症状好转.     

虹膜睫状体炎30例临床治疗

目的分析虹膜睫状体炎的临床治疗方法,为临床治疗该病提供参考。方法 2011年2月~2012年12月我院收治的60例虹膜睫状体炎的患者,随机分为观察组和对照组,每组各30例患者。在完善检查明确临床诊断的基础上,对照组使用阿托品、氢化可的松、阿司匹林、醋氨酰胺等药物进行治疗,观察组在对照组药物治疗的基础上,使用中药制剂柴胡汤进行加减治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为90.00%,对照组总有效率为66.67%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论对虹膜睫状体炎患者在西药治疗的基础上使用中药进行辨证施治,临床疗效显著,值得临床推广。     

中西医结合治疗急性虹膜睫状体炎26例临床分析

目的　研究用中西医结合的方法治疗急性虹膜睫状体炎。方法 :(1)散瞳是局部治疗的关键 ,防止并拉开虹膜后粘连用 1～ 2 %阿托品溶液或眼膏。 (2 )局部用 0 .5 %可的松眼药水配合结膜下注射激素并口服激素。 (3)中医治疗 :用熊胆开明片 (含熊胆粉、石决明、菌花、枸杞子、泽泻、茺蔚子、龙胆草等 ) ,每片含量为 0 .35 g,具有抗炎、抑菌、镇痛作用 ,有清热、平肝、利胆、明目之功效。结果　 2 6例患者经治疗 ,一疗程有效率达 84.9% ,二疗程有效率92 .3%。结论　中西医结合治疗急性虹膜睫状体炎效果显著 ,值得进一步推广。     

阿昔洛韦滴眼液联合中药治疗老年带状疱疹的临床分析

目的 观察阿昔洛韦滴眼液联合中药(复方板蓝根颗粒丹参注射液黄芪注射液)治疗带状疱疹的临床疗效.方法 将临床确诊带状疱疹的69例老年患者随机分成治疗组和观察组.两组常规预防感染和对症治疗观察组35例视情况给予阿昔洛韦滴眼液外涂患处,同时服用板蓝根颗粒;对照组34例口服阿昔洛韦片、维生素,观察用药后老人的症状和体征.结果 观察组总有效率97.6%.疼痛消退时间和结痂出现时间明显优于对照组.结论 阿昔洛韦滴眼液联合中药治疗老年带状疱疹疗效明显优于口服阿昔洛韦片,而且早期应用阿昔洛韦滴眼液能迅速止痛、止疱,并且采用中药治疗有利于神经恢复减少后遗神经痛的发生对老年人的生活质量有提升作用.     

托吡卡胺滴眼液中主成分及防腐剂的含量检测

目的 建立同时测定托吡卡胺滴眼液中主成分托吡卡胺和防腐剂羟苯甲酯、羟苯乙酯含量的HPLC方法.方法 采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱,流动相为5 mmol·L^-1醋酸铵溶液（用冰醋酸调节pH值至5.5）-乙腈（70：30）,流速为0.8 mL·min^-1,检测波长为256 nm,柱温为30℃.结果 托吡卡胺、羟苯甲酯和羟苯乙酯分别在49.87～748.05、5.31～106.2和5.03～100.7 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r≥0.9998）,平均回收率分别为100.0％、101.2％和99.5％,RSD分别为1.0％、0.7％和1.0％（n=9）.结论 本法经方法学验证可用于托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺、羟苯甲酯和羟苯乙酯含量的测定.     

那他霉素联合氟康唑治疗外伤后真菌性角膜炎的疗效观察

目的探讨5%那他霉素滴眼液联合0.2%氟康唑滴眼液和氟康唑注射液治疗外伤后真菌性角膜炎的临床疗效及预后情况。方法选取2011年6月—2015年6月重庆市长寿区人民医院收治入院的外伤后真菌性角膜炎患者180例为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组给予0.2%氟康唑滴眼液1~2滴/次,角膜病变轻度者1次/h,中度及重度者1次/0.5 h,同时给予氟康唑注射液1 m L结膜下注射,1次/d。治疗组在对照组的基础上加用5%那他霉素滴眼液交替点眼1~2滴/次,1次/1 h。两组均治疗2~3周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的角膜炎严重程度评分、视力以及随访90 d的预后情况。结果对照组、治疗组患者总有效率分别为73.3%、88.9%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后7、14 d,两组患者角膜炎严重程度评分显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组总体视力均明显改善,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组总体视力改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。随访90 d,对照组、治疗组预后中等以上比率分别为85.5%、96.7%,两组预后中等以上比率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论 5%那他霉素滴眼液联合0.2%氟康唑滴眼液和氟康唑注射液治疗外伤后真菌性角膜炎具有较好的疗效,能够显著降低角膜炎严重程度评分,明显改善患者视力和预后水平,值得临床运用和推广。     

高效液相色谱法测定熊胆黄芩滴眼液中黄芩苷含量

目的建立熊胆黄芩滴眼液的黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4，6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0、2），流速为1mL／min，检测波长280nm。结果黄芩苷质量浓度的线性范围是0.081-0、81μg／mL，平均加样回收率为99．73％，RSD为1.4％（n=6）。结论HPLC法简便快速、重现性好，适用于熊胆黄芩滴眼液的质量控制。     

夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的疗效观察

目的探讨夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月就诊于开封市中心医院眼科的假性近视患儿86例,随机均分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组给予消旋山莨菪碱滴眼液滴眼,1~2滴/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上给予夏天无滴眼液,1~2滴/次,3~5次/d,两种药物滴眼间隔5 min,两组均连续使用30 d。治疗后,观察两组的临床疗效,并比较两组治疗前后裸眼视力和屈光度及其不良反应的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组裸眼视力和屈光度均有显著改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组裸眼视力和屈光度改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视疗效确切,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱的含量

目的建立HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱含量。方法采用AgilentZORBAX Extend-C18色谱柱,流动相为0.02%三乙胺-甲醇（60∶40）,流速：1.0mL.min-1;检测波长：220nm。结果消旋山莨菪碱线性范围为10-100μg.mL-1（r=0.9998）;平均回收率为99.75%,RSD=1.42%（n=9）。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

阿奇霉素滴眼液抑菌剂筛选与抑菌效力研究

目的:探索阿奇霉素滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量。方法:根据药物成分的特性,选择若干适宜的抑菌剂,并对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行初步考察,筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量。选择有代表性的挑战微生物加入供试品中进行挑战试验,测试微生物在不同时间段的存活情况。结果:0.003%的苯扎氯铵对5种挑战微生物的生长有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。结论:0.003%的苯扎氯铵可作为阿奇霉素滴眼液的抑菌剂。     

HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷的含量。方法色谱柱为XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(10∶90);流速为0.8 mL.min-1,检测波长为248 nm。结果肌苷在0.223 2～0.669 4μg范围内,线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为100.3%,RSD为0.4%。结论本法简便、快速、重复性好,可用于复方硫酸新霉素滴眼液中肌苷的质量控制。     

鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎的临床研究

目的探讨鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎的临床效果。方法选取2016年3月—2018年6月重庆北碚爱尔眼科医院收治的急性细菌性结膜炎患儿126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组眼睑内滴入妥布霉素滴眼液,1滴/次,6次/d。治疗组在对照组基础上眼睑内滴入鱼腥草滴眼液,1滴/次,6次/d。两组均治疗7d后。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者眼部症状评分及血浆C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为84.1%,显著低于治疗组的95.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组眼部症状评分及总分均显著降低(P0.05),且治疗组这些眼部症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿血浆CRP、IL-6浓度显著降低(P0.05),且治疗组患儿血浆CRP和IL-6水平明显低于对照组(P0.05)。结论鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎,可明显改善患儿症状,抑制炎症反应,减轻机体炎性损伤。     

顶空气相色谱法测定珍珠明目滴眼液中的冰片含量

目的改进珍珠明目滴眼液质量标准的检测方法。方法采用顶空进样毛细管色谱柱法,以SE-54毛细管柱(25m×320μm,0.6μm)为色谱柱,氮气为载气,FID为检测器测定。结果龙脑峰、异龙脑峰与内标峰完全分离,在0.89～5.91mg·mL-1浓度范围内,冰片与内标的峰面积比值(F)与冰片质量浓度(C)呈良好的线性关系,r=0.9982,平均加样回收率为95.88%,RSD=0.64%(n=9)。结论顶空法快速、灵敏、准确,可用于珍珠明目滴眼液中冰片含量的测定。