鱼腥草滴眼液治疗急性出血性结膜炎的临床观察

目的 观察鱼腥革滴眼液治疗急性出血性结膜炎的临床疗效和安全性.方法 在我院就诊的急性出血性结膜炎患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组给予鱼腥草滴眼液,对照组给予阿昔洛韦滴眼液.两组均同时用妥布霉素滴眼液预防细菌感染.结果 治疗组与对照组比较:用药后3天治愈率分别为15.0%和7.5%;有效率分别为60.0...     

托百士滴眼液治疗细菌性角膜炎、结膜炎观察

托百士滴眼液每毫升含妥布霉素3 mg.妥布霉素具有广谱抗革兰氏阳性和阴性菌活性,用以预防和治疗各种细菌引起的眼部感染性疾病.现将我院用托百士滴眼液治疗细菌性角膜炎、结膜炎临床观察报告如下.     

鱼腥草滴眼液与氧氟沙星滴眼液治疗流行性角结膜炎的对比研究

目的探讨鱼腥草滴眼液与氧氟沙星滴眼液治疗流行性角结膜炎的临床疗效,为临床治疗该病提供参考。方法 130例流行性角膜结膜炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予0.3%氧氟沙星滴眼液点眼,治疗组给予鱼腥草滴眼液点眼,2周为1个疗程。1个疗程后,观察两组的临床疗效,记录各项临床症状的变化。结果①经治疗后,两组患者的临床症状积分均显著下降(P<0.05),治疗组下降更为明显(P<0.05)。②治疗组的总有效率显著高于对照组(93.85%VS81.54%,P<0.05),治疗组治愈时间明显快于对照组(P<0.05)。结论鱼腥草滴眼液可显著改善流行性角结膜炎的临床症状,缩短治疗时间,是一种可靠的治疗流行性角结膜炎的方法。     

加替沙星滴眼液与鱼腥草滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果对比

目的探讨加替沙星滴眼液与鱼腥草滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果。方法选取本院2011年1月～2013年1月收治的124例细菌性结膜炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,观察组64例,给予鱼腥草滴眼液治疗;对照组60例,给予加替沙星滴眼液治疗,比较两组患者的临床疗效与治疗时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为96．9％（62／64）、85．0％（51／60）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者治愈时间为（3．12±0．96）d,对照组患者治愈时间为（6．83±1．22）d,两组比较差异有统计学意义（t=18．9．P〈0．05）。结论鱼腥草滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果确切,临床治愈时间短,值得临床推广。     

妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的：观察妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的疗效。方法：将76例单纯疱疹病毒性角膜炎患者根据入院先后顺序随机分为对照组（常规治疗＋阿昔洛韦滴眼液）和治疗组（常规治疗＋阿昔洛韦滴眼液＋妥布霉素地塞米松滴眼液）各38例,比较两组的疗效。结果：治疗组的总有效率（92.1%）明显高于对照组（78.9%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治愈时间明显少于对照组（P〈0.05）。随访6个月,治疗组复发率（7.9%）明显低于对照组（15.8%）（P〈0.05）。结论：妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效确切,不良反应少,治愈时间短,复发率低。     

鱼腥草滴眼液联合夫西地酸滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的临床研究

目的 探讨鱼腥草滴眼液联合夫西地酸滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的160例急性细菌性结膜炎患者，随机分成对照组和治疗组，每组各80例。对照组患眼眼睑内滴入夫西地酸滴眼液，1滴/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组给予鱼腥草滴眼液，1滴/次，6次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者典型表现缓解时间，Schirmer I试验（SIt）值和泪膜破裂时间（BUT），及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-18（IL-18）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为97.50%，较对照组的88.75%显著提高（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组灼热感、异物感、结膜分泌物和结膜充血的缓解时间均显著缩短（P＜0.05）。治疗后，治疗组SIt值显著增加，BUT显著延长（P＜0.05）；而对照组SIt值显著减小，BUT显著缩短（P＜0.05）。治疗后，治疗组SIt值和BUT均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清TNF-α、IL-18和hs-CRP浓度较治疗前均显著下降（P＜0.05），且治疗组较对照组更低（P＜0.05）。结论 鱼腥草滴眼液联合夫西地酸滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的整体疗效确切，可安全有效，且迅速地改善患者眼部表现。     

妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬眼液用于控制中老年白内障术后炎性反应的效果

目的观察妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬眼液用于控制中老年白内障术后炎性反应的效果。方法选取2017年8月-2020年8月张家口市宣化区眼科医院接受手术治疗白内障的中老年患者120例,术后均出现不同程度炎性反应。采用随机数字表法将所纳入患者分为观察组和对照组,各60例。对照组接受单一妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗。比较2组治疗效果、并发症(眼压增高、继发感染、结膜充血等)发生情况、各时点(治疗前、治疗后1 d、治疗后3周、治疗后5周)眼部症状体征评分与眼压变化及治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化。结果治疗28 d后,观察组总有效率为95.00%,较对照组的83.33%更高(χ²=4.227,P=0.040);观察组的并发症总发生率为6.67%,较对照组的20.00%低(χ²=4.615,P=0.032);观察组治疗后1 d、治疗后3周、治疗后5周的眼部症状体征评分与眼压水平均低于对照组(P<0.01);治疗后,2组CRP、IL-6、TNF-α水平较治疗前均明显降低,且观察组降低的幅度较对照组更大(P均<0.01)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬眼液用于控制中老年白内障术后炎性反应的效果佳,安全性高,能够快速改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

鱼腥草滴眼液治疗急性卡他性结膜炎的疗效观察

目的 观察鱼腥草滴眼液治疗急性卡他性结膜炎的临床疗效及安全性.方法 将100例急性卡他性结膜炎患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),治疗组给予鱼腥草滴眼液,1滴/次,6次/d,对照组给予复方熊胆滴眼液,用法和用量同治疗组,两组均治疗7d.治疗结束后,比较两组患者的疾病西医疗效和中医证候疗效,同时观察两组患者有无不良反应发生.结果 治疗组西医临床疗效的总有效率为97.92％,对照组为86.96％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).在中医证候白睛红赤、胞睑红肿、眵多胶结、怕热畏光方面,治疗组优于对照组(P＜0.05),目痒、流泪、口苦、尿黄证候两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 鱼腥草滴眼液治疗急性卡他性结膜炎疗效较好,临床应用安全.     

鱼腥草滴眼液联合奥洛他定治疗小儿过敏性结膜炎47例临床观察

目的观察鱼腥草滴眼液联合奥洛他定治疗小儿过敏性结膜炎的临床疗效。方法选取2016年2月至2018年3月我院眼科诊治的94例过敏性结膜炎患儿,随机分为治疗组和对照组,各47例。对照组给予奥洛他定滴眼液治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础加用鱼腥草滴眼液。治疗2周后,比较2组的临床疗效、临床症状及体征评分、不良反应的发生情况和眼结膜充血水肿、异物感、眼痒、眼红、眼睑结膜滤泡、眼睑乳头临床症状及体征消失时间。结果治疗组总有效率(91.49%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组临床症状、体征评分均低于治疗前(P0.05),且治疗组下降更显著(P0.01);治疗组眼结膜充血水肿、异物感、眼痒、眼红、眼睑结膜滤泡、眼睑乳头临床症状及体征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01); 2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论鱼腥草滴眼液联合奥洛他定治疗小儿过敏性结膜炎临床疗效显著,可有效改善眼部相关症状、体征,且作用时间更为快速,安全可靠。     

国产与进口复方妥布霉素滴眼液及眼药膏的临床疗效比较

目的 :评价国产复方妥布霉素滴眼液和眼药膏对白内障术后和细菌性结膜炎的疗效及安全性。方法 :试验组 162例 (男性 74例 ,女性 88例 ,年龄 54a±s 18a) ,用国产复方妥布霉素滴眼液及眼药膏。对照组 10 0例 (男性 4 3例 ,女性 57例 ,年龄55a± 18a) ,用进口复方妥布霉素滴眼液和眼膏。治疗前和治疗后 3,7d进行检查、评分。结果 :2组对白内障术后炎症控制和细菌性结膜炎的总有效率均为 10 0 %,组间无显著性差异 (P >0 .0 5)。 2组均无明显不良反应。结论 :国产复方妥布霉素滴眼液和眼膏对白内障术后炎症控制和细菌性结膜炎疗效明显且安全 ,与进口复方妥布霉素滴眼液和眼膏相似。     

夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的疗效观察

目的探讨夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月就诊于开封市中心医院眼科的假性近视患儿86例,随机均分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组给予消旋山莨菪碱滴眼液滴眼,1~2滴/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上给予夏天无滴眼液,1~2滴/次,3~5次/d,两种药物滴眼间隔5 min,两组均连续使用30 d。治疗后,观察两组的临床疗效,并比较两组治疗前后裸眼视力和屈光度及其不良反应的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组裸眼视力和屈光度均有显著改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组裸眼视力和屈光度改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视疗效确切,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的疗效观察

目的探究他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年4月于宝鸡市人民医院治疗的80例(146眼)高眼压型原发性开角型青光眼患者为研究对象,根据数字表法将患者分为对照组(40例72眼)和治疗组(40例74眼)。对照组给予盐酸卡替洛尔滴眼液,1滴/次,2次/d。治疗组在对照组基础上给予他氟前列素滴眼液,1滴/次,1次/d。4周为1个疗程,两组均治疗3个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的视盘参数、杯盘直径比、角膜中央厚度、前房深度和眼压。结果治疗后,对照组和治疗组的改善率分别为80.56%、97.30%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者盘沿面积(RA)、盘沿容积(RV)和视盘容积(DV)指数均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的视盘参数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者水平杯盘直径比(C/D)显著升高,垂直C/D显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的杯盘直径比改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组角膜中央厚度均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的角膜中央厚度显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者眼压均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组眼压显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼患者具有较好的临床疗效,可有效提高患者视力,改善视盘参数和视网膜神经纤维层厚度,具有一定的临床推广应用价值。     

他克莫司联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的探讨他克莫司滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月四川大学华西医院眼科收治的过敏性结膜炎患者120例为研究对象,按随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予盐酸奥洛他定滴眼液,1~2滴/次,3次/d。治疗组在对照组基础上给予他克莫司滴眼液,1滴/次,2次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组的Schirmer试验、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分和症状体征改善时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Schirmer试验、BUT明显升高,角膜荧光素染色评分、症状评分明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组结膜充血、眼痒、流泪改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论他克莫司滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缩短症状体征改善时间,具有一定的临床推广应用价值。     

氯替泼诺联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的探讨氯替泼诺联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2016年8月—2018年8月沧州眼科医院收治的干眼症患者140例,随机分为对照组(70例)和治疗组(70例)。对照组给予聚乙烯醇滴眼液,1滴/次,4次/d。治疗组在对照组基础上给予氯替泼诺混悬滴眼液,1滴/次,4次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度和角膜荧光素染色(FL)评分评分,及泪液中白细胞介素-33(IL-33)、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为89.29%,显著低于治疗组的97.14%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者干眼症状评分均明显低于治疗前(P0.05),且治疗组患者干眼症状评分显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者BUT、泪液分泌长度均明显长于治疗前(P0.05),而FL评分显著低于治疗前(P0.05),且治疗组患者BUT、泪液分泌长度均显著长于对照组(P0.05),FL评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者泪液中IL-33、TSLP水平均明显低于治疗前(P0.05),且治疗组患者泪液中IL-33、TSLP水平均显著低于对照组(P0.05)。结论氯替泼诺联合聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症临床效果好,能有效促进患者泪膜稳定性,减轻炎症反应。     

复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊的疗效观察

目的探讨采用复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊患者的临床效果。方法选取2015年1月—2017年1月监利县人民医院收治的玻璃体混浊患者102例,随机分成对照组和治疗组,每组各51例。对照组给予氨碘肽滴眼液,1滴/次,3次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服复明片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者玻璃体混浊程度和视力评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.35%和96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的玻璃体混浊程度评分显著降低,视力评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);同时治疗后治疗组患者玻璃体混浊程度和视力评分明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊患者疗效好,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

七叶洋地黄双苷滴眼液联合雷珠单抗治疗渗出型老年性黄斑变性的临床研究

目的 探讨七叶洋地黄双苷滴眼液联合雷珠单抗注射液治疗渗出型老年性黄斑变性的临床效果。方法 选取2020年8月—2021年7月湖北省中西医结合医院收治的86例（86只眼）渗出型老年性黄斑变性患者，按随机数字表法将86例（86只眼）患者分成对照组和治疗组，每组各43例（各43只眼）。对照组给予玻璃体内注射雷珠单抗注射液，常规消毒铺巾并行表面麻醉后，向患者玻璃体内垂直进针，注射部位在角巩膜缘后3.5 mm处，剂量为0.5 mg/次，1次/月。治疗组在此基础上于眼结膜囊内滴入七叶洋地黄双苷滴眼液，1滴/次，3次/d。连续治疗3个月后观察两组临床疗效。比较治疗前后两组最佳矫正视力、眼底情况[黄斑中心凹厚度（CMT）、眼底渗出面积及出血面积、荧光素眼底血管造影（FFA）荧光渗漏面积]、视网膜中央动脉血流动力学指标[平均血流速度（Vmean）、阻力指数（RI）、收缩期峰值流速与舒张末期流速比值（S/D）]及血清血管内皮生长因子（VEGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）、内皮素1（ET-1）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是90.7%，较对照组的72.1%显著提高（P<0.05）。两组治疗后最佳矫正视力均显著提高，CMT、眼底渗出面积及出血面积、FFA荧光渗漏面积均显著缩小（P<0.05）；但均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组视网膜中央动脉V_mean均显著增加，视网膜中央动脉RI、S/D均显著降低（P<0.05）；但均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后，两组血清VEGF、PDGF、ET-1和CRP水平均显著低于治疗前（P<0.05）；且治疗后，治疗组血清VEGF、PDGF、ET-1和CRP均显著低于对照组（P<0.05）。结论 七叶洋地黄双苷滴眼液联合雷珠单抗治疗渗出型老年性黄斑变性的总体疗效满意，可安全有效地提高患者视力、促进眼底病理改变的改善及改善眼部血供，并能进一步抑制血清VEGF、PDGF、ET-1和CRP的水平。     

熊胆开明片联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床研究

目的 探讨熊胆开明片联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼的临床疗效。方法 选择2020年8月—2022年4月开封市中心医院收治的原发性开角型青光眼患者150例（292眼）,采用随机数字表法将所有患者分为对照组（75例,147眼）和治疗组（75例,145眼）。对照组患者滴眼曲伏前列素滴眼液,1滴/次,每晚1次。治疗组患者在对照组基础上口服熊胆开明片,4片/次,3次/d。两组均治疗30d。观察两组临床疗效,比较两组的眼压、视野、眼部血流动力学、氧化应激、视觉相关生活质量（VRQL）评分、视觉诱发电位。结果 治疗后,治疗组的总有效率为92.41%,高于对照组的总有效率80.27%,组间比较差异有显著性（P＜0.05）。治疗后,两组眼压、视野缺损均显著下降（P＜0.05）,治疗后,治疗组的眼压、视野缺损均显著小于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组收缩期血流峰值速度（PSV）、舒张末期血流速度（EDV）均显著升高,阻力指数（RI）显著下降（P＜0.05）;治疗后治疗组患者的PSV、EDV明显高于对照组,RI明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组P100波振幅显著升高,P100波潜伏期显著下降（P＜0.05）;治疗后治疗组的P100波振幅高于对照组,P100波潜伏期低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组行走、读写、暗适应、驾驶、家务劳动、室外活动评分和总分均显著升高（P＜0.05）,治疗后治疗组患者行走、读写、暗适应、驾驶、家务劳动、室外活动评分和总分均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组超氧化物歧化酶（SOD）水平明显升高,丙二醛（MDA）、晚期蛋白氧化产物（AOPP）水平明显下降（P＜0.05）,治疗后治疗组的SOD水平明显高于对照组,MDA、AOPP水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 熊胆开明片联合曲伏前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼,可降低眼压,减轻视野缺损,改善氧化应激、视觉诱发电位和眼部血流动力学,提升视觉相关生活质量,安全有效。     

曲安奈德联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗渗出型老年性黄斑变性的临床研究

目的探讨曲安奈德注射液联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗渗出型老年性黄斑变性的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月在湖南省军区机关医院进行治疗的渗出型老年性黄斑变性患者86例为研究对象,根据接受治疗的先后顺序分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组在眼结膜囊内滴入七叶洋地黄双苷滴眼液,1滴/次,3次/d。治疗组在对照组基础上给予曲安奈德注射液,0.5 m L缓慢注入玻璃腔内,1次/周。两组患均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的视力、眼底、临床症状评分、视网膜中央动脉血流、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.42%、90.70%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组视力明显上升,而眼底出血面积、眼底渗出面积、眼底玻璃膜疣面积、黄斑部视网膜厚度均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组纳呆、倦怠乏力、胸闷、视物模糊评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组视网膜中央动脉收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)明显升高,而血管阻力指数(RI)明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组SOD水平显著升高,而MDA水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲安奈德注射液联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗渗出型老年性黄斑变性具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状,提高视力,减少眼底出血和渗出面积,改善网膜中央动脉血流、SOD和MDA,具有一定的临床推广应用价值。     

清肝降压胶囊联合他氟前列素滴眼液治疗开角型青光眼的疗效观察

目的探讨清肝降压胶囊联合他氟前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年8月洛阳市第三人民医院收治的94例开角型青光眼患者作为研究对象,按照随机数字表法将94例患者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组给予他氟前列素滴眼液,1滴/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服清肝降压胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后的眼压、缺损值(MD)、视敏度值(MS)、平均血流速度(Vm)、搏动指数(PI)、收缩期血流峰值速度(PSV)。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为93.62%,对照组的总有效率为78.72%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的眼压、MD明显降低,MS明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的眼压、MD低于对照组,MS高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的Vm、PSV明显升高,PI明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的Vm、PSV高于对照组,PI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肝降压胶囊联合他氟前列素滴眼液可提高开角型青光眼的疗效,降低眼压,改善患者的临床症状和血流动力学水平,且安全性良好。     

那他霉素联合氟康唑治疗外伤后真菌性角膜炎的疗效观察

目的探讨5%那他霉素滴眼液联合0.2%氟康唑滴眼液和氟康唑注射液治疗外伤后真菌性角膜炎的临床疗效及预后情况。方法选取2011年6月—2015年6月重庆市长寿区人民医院收治入院的外伤后真菌性角膜炎患者180例为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组给予0.2%氟康唑滴眼液1~2滴/次,角膜病变轻度者1次/h,中度及重度者1次/0.5 h,同时给予氟康唑注射液1 m L结膜下注射,1次/d。治疗组在对照组的基础上加用5%那他霉素滴眼液交替点眼1~2滴/次,1次/1 h。两组均治疗2~3周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的角膜炎严重程度评分、视力以及随访90 d的预后情况。结果对照组、治疗组患者总有效率分别为73.3%、88.9%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后7、14 d,两组患者角膜炎严重程度评分显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组总体视力均明显改善,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组总体视力改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。随访90 d,对照组、治疗组预后中等以上比率分别为85.5%、96.7%,两组预后中等以上比率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论 5%那他霉素滴眼液联合0.2%氟康唑滴眼液和氟康唑注射液治疗外伤后真菌性角膜炎具有较好的疗效,能够显著降低角膜炎严重程度评分,明显改善患者视力和预后水平,值得临床运用和推广。