超临界CO2流体萃取技术提取高良姜素的应用进展

目的:高良姜是一种传统中药,其含有的高良姜素是其主要作用组分,本文旨在研究超临界CO2流体萃取技术提取高良姜素的优点以及应用进展.方法:本文首先介绍了高良姜素结构、作用以及一般提取方法,着重讲述了采用超临界CO2流体萃取技术萃取高良姜中的有效成分高良姜素的原理、工艺、意义以及与传统中药提取法相比的优缺点,并分析了当今超临界CO2流体萃取技术提取高良姜素的发展状况.结果:通过比较,可以看出超临界CO2流体萃取技术提取高良姜素具有环保、工艺流程简单、生产效率高等优点.结论:认为采用超临界流体萃取技术提取高良姜素大有可为.     

高良姜与香附配伍的不同提取方法的研究

目的:通过测定高良姜与香附配伍的不同提取方法中高良姜素的含量,确定高良姜与香附配伍的提取方法。方法:采用HPLC法,以乙腈-0.5%磷酸(42:58)为流动相,检测波长:266nm,流速:1.0ml·min-1;结果:高良姜与香附的提取方法为乙醇合并提取时,高良姜素的含量高于其他提取方法。结论:高良姜与香附的提取方法为乙醇合并提取时,有助于高良姜中有效成分高良姜素的溶出。     

高良姜镇痛止呕有效成分的研究

[目的]提取、分离、筛选高良姜镇痛和止呕作用的有效成分。[方法]用聚酰胺柱、正相硅胶柱、中压液相柱等色谱方法对高良姜有效成分进行了分离、筛选。根据紫外光谱（UV）、红外光谱（IR）、质谱（MS）、核磁共振谱（NMR）分析鉴定化合物的结构。[结果与结论]分得高良姜素和山标素两者混合晶体和单晶均有镇痛和止呕的药理作用,并确定高良姜素为药材质控标准的对照品。     

高良姜活性部位的镇痛研究

[摘要] 目的 研究高良姜活性部位镇痛活性。方法 采用热板法、甩尾法、扭体法对以高良姜素、芹菜素组成的高良姜活性部位进行镇痛活性研究。结果 热板法试验中高良姜活性部位大、中剂量，甩尾法试验中、小剂量组，扭体法试验小剂量组以下与空白对照能明显提高小白鼠痛阈。结论 高良姜活性部位具有明显的镇痛作用。     

高良姜黄酮类化学成分的研究

目的对高良姜A lp in ia off icinarum的黄酮类化学成分进行研究。方法采用95%乙醇提取,利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从高良姜的乙醇提取物中得到8个黄酮类化合物,分别为高良姜素(Ⅰ)、高良姜素-3-甲醚(Ⅱ)、山柰素-4′-甲醚(Ⅲ)、山柰酚(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、乔松素(Ⅵ)、二氢高良姜醇(Ⅶ)、儿茶精(Ⅷ)。结论化合物Ⅵ和Ⅶ为首次从该植物中分离得到。     

HPLC法评价高良姜素分子印迹固体萃取柱的分离效率

目的：：采用HPLC法测定高良姜素的含量,从而评价高良姜素分子印迹萃取柱的分离效率。方法：以高良姜素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,丙酮为致孔剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备高良姜素分子印迹聚合物,采用HPLC法测定分离出的高良姜素的含量,以评价分子印迹萃取柱的分离效率。结果：高良姜素在1.0-5.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,线性方程为y=17014x+457.2,r=0.9989(n=5)。高良姜素的平均含量为0.91%,RSD为2.4%(n=6)。结论：高良姜素分子印迹萃取柱的分离效率较高,可以很好的分离高良姜饮片提取液中的高良姜素。     

中药复方制剂双姜止痛软胶囊中总黄酮的含量测定

对中药复方制剂双姜止痛软胶囊中总黄酮的含量测定方法进行研究。样品通过聚酰胺柱层析处理后，采用紫外分光光度法，以高良姜素为对照品，测定波长360nm，结果该方法的回收率(以高良姜素计)为97.3％，RSD为1．26％(n=5)．该法准确可靠，操作简便，能够控制产品的质量。     

荧光分光光度法测定高良姜饮片中高良姜素的含量

目的:建立高良姜素含量测定的荧光分光光度法。方法:选择了荧光最佳的激发波长和发射波长,给出最佳分析参数。结果:在λex/λem=450 nm/528 nm条件下,荧光强度与高良姜素的含量在0.01~0.10μg/m L呈良好的线性关系,测得高良姜饮片中高良姜素的含量为0.82%。结论:荧光分光光度法方法简便、快速、检测限低,准确度高,可用于药材高良姜饮片中高良姜素的含量测试。     

UPLC－MS法测定高良姜中高良姜素的含量

目的：建立快速、简便的超高效液相色谱质谱联用法（ UPLC－MS）测定高良姜中高良姜素的含量。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18（2．1 mm ×50 mm,1．7μm）色谱柱,以乙腈－0．1％甲酸水溶液流动相进行梯度洗脱;柱温30℃;流速0．3 ml／min;采用质谱一级全扫描方式、正离子模式检测。结果高良姜素在0．04～0．15 mg／ml之间与峰面积呈良好的线性关系,相应的回归方程为：y＝1．927×105x＋2．832×104（r＝0．9999）;平均回收率为97．85,RSD为2．43。结论该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可应用于高良姜中高良姜素含量的快速检测及高良姜的质量控制。     

高良姜、胡椒和槟榔有效成分对岗田酸诱导p-tau细胞模型的作用研究

目的:探讨高良姜、胡椒和槟榔有效成分对岗田酸诱导p-tau细胞模型的作用。方法:采用CCK8法确定48 h内岗田酸,高良姜素、胡椒碱和槟榔碱对高分化PC12细胞的作用浓度,随之将其分为空白对照组,模型对照组、高良姜素组、胡椒碱组和槟榔碱组,检测细胞中p-tau含量和观察细胞形态变化。结果:在48 h内,岗田酸的造模适应浓度是175 n M,高良姜素、胡椒碱和槟榔碱的LD50分别是150 pM、24 pM和250 pM。与空白对照组比较,模型对照组的p-tau显著增加(P0.01),说明岗田酸诱导p-tau细胞模型造模成功;与模型对照组比较,高良姜素组、胡椒碱组和槟榔碱组的p-tau显著减少(P0.01),细胞形态的损伤减少。结论:高良姜素、胡椒碱和槟榔碱对岗田酸诱导p-tau模型细胞有一定的作用。文献引用:赵贤武,黄丽平,邓敏贞,等.高良姜、胡椒和槟榔有效成分对岗田酸诱导p-tau细胞模型的作用研究[J].中医学报,2017,32(11):2176-2180.     

高良姜中的抗白念珠菌化学成分

目的 研究高良姜抗白念珠菌的活性成分。方法 以生物活性追踪结合色谱分离，用纸片扩散法检测抑菌作用，以各种色谱柱层析，包括制备高效液相色谱，得到单体化学成分，用波谱技术鉴定各化合物的结构，测定各化合物的抗菌效价。结果 高良姜三氯甲烷提取物的抑菌活性最强。从三氯甲烷提取物中分离得到6个有抑菌活性的化合物，分别鉴定为2个黄酮类化合物：高良姜素（galangin）和芹菜素（apigenin）；3个二芳基庚烷类化合物：7-（4-羟苯基）-1-苯基-4-烯-3-庚酮、5-羟基-1-（4-羟苯基）-7-苯基-3-庚酮，和1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-7-（4-羟苯基）-3，5-庚醇；1个半日花型二萜类化合物：16-醛-8（17），12-半日花二烯-15酸。结论 抗白念珠菌实验表明，这6个化合物对白念珠菌均有一定的抑菌活性。     

水母雪莲中总黄酮及多糖的提取

目的从水母雪莲花中提取总黄酮及多糖。方法选取水母雪莲花1.2kg,用80%乙醇回流后得到的混合液,用石油醚去除脂溶性色素后得到乙酸乙酯萃取部分,经聚酰胺色谱柱分离富集得到总黄酮。药渣继用蒸馏水提取,醇沉后得到粗多糖,采用Sevag法除蛋白后得到灰白色的多糖。结果从水母雪莲花中得到总黄酮5.0g,多糖80.0g。结论本研究的水母雪莲花中总黄酮及多糖提取方法简便实用、可操作性强,适用于实验室大量制备。     

不同方法提取益智挥发油后水溶性成分的比较

目的：对超临界CO2萃取与水蒸气蒸馏提取益智挥发油后的水溶性成分进行比较。方法：采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）为固定相,甲醇-水为流动相梯度洗脱,PAD检测器,检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果：2种方法提取挥发油后的水溶性成分都较多且谱图比较相似。结论：益智临床使用时应考虑到传统用法而尽可能保留非挥发性成分。     

高良姜素对肺癌肿瘤细胞DNA 拓扑异构酶的抑制及细胞杀伤作用

目的：探讨高良姜素对肺癌肿瘤细胞DNA拓扑异构酶(Topo I)的活性的影响及对肺癌肿瘤细胞株A549和 H46生长的抑制作用。方法：采用MTT 法研究高良姜素对肺癌肿瘤细胞株A549和H46生长的抑制作用,利用琼脂糖凝 胶电泳法测定高良姜素对Topo I活性的影响,在此基础上通过荧光光谱和分子对接研究高良姜素与Topo I的相互作用 机制,最后进一步探讨高良姜素对Topo I结构的影响。结果：高良姜素对肺癌肿瘤细胞株A549和H46的生长起抑制作 用 (半抑制率IC50分别为0.221 mmol/L和0.173 mmol/L);琼脂糖凝胶电泳显示高良姜素对Topo I的活性有较好的抑制作 用;荧光光谱分析显示高良姜素能显著猝灭Topo I的荧光,且疏水作用力是二者相互作用的主要驱动力;圆二色谱分 析表明高良姜素诱导Topo I构象的解折叠,使α-螺旋含量增加,而不利于其形成活性中心,进而导致Topo I活性的降 低;分子模拟结果表明：高良姜素能够优先结合到Topo I的活性中心附近,并与催化基团Arg364和Asn352形成氢键。 结论：高良姜素能够抑制Topo I的活性,而使肿瘤细胞DNA单链解旋的速率降低,从而在诱导肺癌肿瘤细胞株A549和 H46凋亡的过程中起重要作用。     

不同基源蜂胶中白杨素和高良姜素含量的比较

目的:比较13个产地的蜂胶中白杨素和高良姜素的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,分别以甲醇-0.15%磷酸(60:40)和甲醇-0.15%磷酸(65:35)为流动相;检测波长均为268 nm,检测13个产地的蜂胶中白杨素和高良姜素的含量.结果:在13个产地中均采集5个样本,白杨...     

聚酰胺柱色谱法分离黄酮醇与二氢黄酮醇类化合物

目的 采用聚酰胺柱色谱分离黄酮醇与二氢黄酮醇类化合物.方法 采用聚酰胺柱色谱作为分离手段,结合紫外、红外吸收光谱进行检测.结果 运用聚酰胺柱色谱法一次分离得高纯度黄酮醇与二氢黄酮醇.结论 本实验为分离2,3位饱和度不同黄酮醇类化合物提供了较稳定的、简便的分离方法 .     

高效液相色谱法制备连翘酯苷对照品

目的 研究从中药材连翘中分离制备连翘酯苷对照品的高效液相色谱方法。方法 连翘药材经水提醇沉淀后,经聚酰胺柱层析得粗提物,粗提物用RP-HPLC法分离制备连翘酯苷单体。结果 分离制备的连翘酯苷纯度可达98%。结论 该方法上样量大,操作简单,提取物纯度高,可用于连翘酯苷对照品的大量制备。     

车前草中的无机盐成分分析

[目的 ]分析中药车前草中的无机盐成分 .[方法 ]利用正丁醇萃取、乙醇沉淀去杂质、聚酰胺柱层析及大孔吸附树脂柱层析等方法进行分离和提纯 .[结果 ]从车前草中分离得到 1种无机物 ,鉴定为氯化钾 .     

高效液相色谱法制备连翘酯苷对照品

目的研究从中药材连翘中分离制备连翘酯苷对照品的高效液相色谱方法。方法连翘药材经水提醇沉淀后，经聚酰胺柱层析得粗提物，粗提物用RP-HPLC法分离制备连翘酯苷单体。结果分离制备的连翘酯苷纯度可达98％。结论该方法上样量大，操作简单，提取物纯度高，可用于连翘酯苷对照品的大量制备。     

芍药苷提取工艺和抗氧化活性

目的 探索赤芍抗氧化活性组分最佳提取工艺,并对其有效组分芍药苷进行含量测定。方法 采用超声波提取法对赤芍中抗氧化活性组分进行提取,筛选最佳提取方案;利用硅胶柱层析对有效组分进行分离纯化,高效液相色谱法测定芍药苷含量。结果 选用浓度为70%的乙醇溶液,按照1∶30的料液比对赤芍进行超声50 min的提取,正丁醇萃取后通过硅胶柱层析可得到浓度为2.34%的芍药苷;正丁醇萃取得到产物的抗氧化活性最好。结论 超声提取后分离纯化的芍药苷具有较强的抗氧化活性。