黄连化学成分的分离与鉴定

目的：对中药黄连（Coptis chinensis Franch．）的化学成分进行分离与鉴定。方法：利用各种色谱手段对黄连中的化学成分进行分离,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：从黄连中分离得到3个化合物。结论：化合物分别是berberine（1）,coptisin（2）,palmafine（3）。     

国内外医药产业创新体系对比分析

新药研发的成本不断提高,开发难度不断加大,开发周期不断增长,诸多不可控风险导致新药研发在经历近十年的快速发展后进入瓶颈期。制药公司应如何突破瓶颈期,将新药研发风险降到最低,与是否拥有一个好的产业创新体系密不可分。分析制药公司采用的创新战略,比较国内外医药产业创新体系的优缺点,参照国外医药产业发展形势,提出建立和完善我国医药产业创新体系的建议。     

聚酰胺柱色谱法分离黄酮醇与二氢黄酮醇类化合物

目的 采用聚酰胺柱色谱分离黄酮醇与二氢黄酮醇类化合物.方法 采用聚酰胺柱色谱作为分离手段,结合紫外、红外吸收光谱进行检测.结果 运用聚酰胺柱色谱法一次分离得高纯度黄酮醇与二氢黄酮醇.结论 本实验为分离2,3位饱和度不同黄酮醇类化合物提供了较稳定的、简便的分离方法 .     

沙生蜡菊花降脂活性部位的化学成分

目的研究沙生蜡菊花降脂活性部位的化学成分。方法采用硅胶、ODS、制备HPLC等多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从沙生蜡菊花的降脂活性部位中分离得到了6个化合物,并分别鉴定为1个香豆素类化合物:东莨菪苷(scopolin,1),2个木脂素类化合物:tortoside B(2)(,7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-4-O-β-D-glucopyranoside(3),2个查耳酮类化合物:chalonaringenin-2'-O-β-D-glucopyranoside(4),chalonaringenin-2',4'-O-β-D-glucopyranoside(5)1,个橙酮类化合物:金鱼草素6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(aureusidin-6-O-β-D-glucopyranoside,6)。结论化合物1-6均为从蜡菊属中首次分离得到。     

抗菌肽的研究进展

近年来,由于细菌耐药性问题越发严峻,开发新型抗菌制剂已经越来越受到重视。抗菌肽具有抗菌谱广,有别于抗生素的抗菌机制,能有效地抑杀真菌、病毒、寄生虫等,并能选择性的杀灭肿瘤细胞,不易产生耐药性,而对人畜毒副作用极小,构成宿主防御病原微生物入侵的第一道屏障,是机体免疫系统的重要成分,抗菌肽作为新药开发具有广阔的前景。本文主要就目前抗菌肽的分类、抗菌机制、临床应用等方面做简要介绍。     

5种黄酮醇类化合物对大鼠心肌细胞内钙离子的影响

目的研究山萘酚（Kaempferol，KA）、杨梅素（Myricetin，MY）、二氢杨梅素（Dihydromyricetin，DMY）、槲皮素（Quercetin，Qu）、二氢槲皮素（Dihydroquercetin，DQU）5种黄酮醇类化合物对大鼠心肌细胞内游离钙离子（[Ca^2＋]i）的影响。方法采用Fluo-3／AM同时加入PluronicF-127作为细胞内游离钙离子的荧光探针，负载H9C2心肌细胞系，应用激光扫描共聚焦显微技术，测定5种黄酮醇类化合物（50μmol／L）在静息状态和加入60mmol／L氯化钾（KCl）时心肌细胞胞浆内游离钙离子的荧光强度（FI）。结果静息状态下，KA和Qu能够明显降低心肌细胞内[Ca^2＋]i（P〈0．05），MY能够短暂而明显升高[Ca^2＋]i（P〈0．05），而DMY和DQU对心肌细胞内[Ca2＋li无明显影响（P〉0．05）；KA、MY、DMY、Qu和DQU对KCl介导的高钙有抑制作用（P〈0．05）。结论5种黄酮醇类化合物对电压依赖性钙通道（VDC）有明显抑制作用，这可能是产生药理活性机制之一．有利于进一步研究其对心肌的保护作用和探讨其构效关系。     

D-奎尼酸研究进展

D-奎尼酸是一种具有极高价值的精细化工产品和医药中间体,在医药、食品、化工等行业均有广泛的应用价值。其部分衍生物已被证实有多种重要的药理作用。本文综述了D-奎尼酸来源、衍生物的药理活性及其在手性合成中的应用。     

沙生蜡菊花降脂活性部位化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

目的沙生蜡菊花降脂活性部位中的化学成分研究。方法采用硅胶、ODS、制备HPLC等多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从沙生蜡菊花的降脂活性部位中分离得到11个化合物,并分别鉴定为:丁香苷(syringin,1)、二氢丁香苷(dihydrosyringin,2)、(E)-4-hydroxybenzalacetone-3-O-β-D-glucopyranoside(3)、4-烯丙基-2-甲氧基苯基1-O-β-D-呋喃芹糖(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷[4-allyl-2-methoxyphenyl 1-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-O-β-D-glu-copyranoside,4]、苔黑酚-β-D-吡喃葡萄糖苷(orcinol-β-D-glucopyranoside,5)、7-hydroxy-5-me-thoxyphthalide-7-O-β-D-glucopyranoside(6)、5,7-dihydroxyphthalide-7-O-β-D-glucopyranoside(7)、undulatoside A(8)、adenosine(9)、maltol-3-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranoside(10)、2,4,6-三羟基苯乙酮-2,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,4,6-trihydroxylacetophenone-2,4-di-O-β-D-glu-copyranoside,11)。结论化合物1～11均为首次从蜡菊属植物中分离得到。     

浅谈中药新药研发若干问题

中药新药研发机遇与困难并存,任重道远。本文从中药新药研发面临的挑战、机遇、助力及研发注意事项等诸多方面略作阐述,深入简出,通俗易懂,全面介绍中药新药研发遇到的若干问题。