广西灵芝对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：探讨广西灵芝水煎剂对正常小鼠和免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法：用不同剂量灵芝液给正常小鼠和环磷酰胺免疫抑制小鼠灌胃，检测小鼠免疫器官重量、巨噬细胞吞噬功能、T淋巴细胞增殖及NK细胞的活性。结果：灵芝水煎剂对正常小鼠免疫功能无明显影响，但能显著增加环磷酰胺免疫抑制小鼠的胸腺和脾脏重量及胸腺指数和脾指数，增加巨噬细胞吞噬功能，促进T淋巴细胞增殖和NK细胞活性。结论：灵芝水煎剂对正常小鼠免疫功能无明显影响，对环磷酰胺免疫抑制小鼠的免疫功能具有正调节作用。     

补中益气汤对脾虚小鼠免疫功能的调节

目的研究补中益气汤对脾虚小鼠淋巴细胞免疫功能的调节作用，验证中医脾与淋巴免疫的相关性。方法脾虚小鼠胃饲补中益气汤，MTT法检测小鼠T淋巴细胞增殖能力、ELISA法检测IL-2诱生量。结果胃饲补中益气汤，使脾虚小鼠的T淋巴细胞增殖能力和IL-2产生量均有明显提高。结论补中益气汤对脾虚小鼠淋巴免疫功能有上调作用。     

黄蘑多糖Fb对小鼠免疫功能的调节作用

目的：研究黄蘑多糖Fb(polysaccharid Fb from Huangmo)对小鼠免疫功能的调节作用。方法：健康成年小鼠40只,随机分为对照组、环磷酰胺（CTX）免疫抑制组、黄蘑碱溶性多糖活性组分（Fb）正常小鼠给药组和Fb环磷酰胺伍用（M）给药组,采用NK细胞介导的细胞毒试验测定自然杀伤细胞（NK）的活性, 淋巴细胞转化试验测定T淋巴细胞增殖功能,鼠脾T淋巴母细胞增殖分析法测定白细胞介素2（IL-2）的活性,观察Fb对各组小鼠免疫指标的影响。同时通过明胶酶谱分析检测脾脏基质金属蛋白酶（MMPs）的表达。结果:黄蘑多糖Fb能提高免疫抑制小鼠的ＮＫ细胞活性,T淋巴细胞转化率（LTT）和IL-2的活性（P<0.05）,对正常小鼠LTT有显著促进作用（P<0.01）。正常给药组和伍用组主要免疫器官脾脏和胸腺重量高于免疫抑制组,且小鼠体重增长也明显高于免疫抑制组(P<0.01);免疫抑制组小鼠脾脏MMP-2活性下降（P<0.05）,MMP-9亦呈降低趋势（P>0.05）,Fb组和M组MMP-9活性明显升高（P<0.01）。结论:黄蘑多糖Fb能提高免疫抑制小鼠免疫系统的活性并有可能保护和促进其免疫系统的修复和增生,显著提高正常小鼠T淋巴细胞转化率,其他免疫指标亦显示轻度上调作用。     

免疫口服液对小鼠NK细胞活性的影响

目的　研究免疫口服液对正常和免疫抑制小鼠NK细胞活性的影响。方法　用不同剂量免疫口服液给正常小鼠和环磷酰胺免疫抑制小鼠灌胃 ,于第 11d分别检测小鼠NK细胞的活性。结果　免疫口服液对正常小鼠NK细胞活性无明显影响 (P均 >0 .0 5 ) ,对免疫抑制小鼠NK细胞活性有显著增强作用 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论　免疫口服液对免疫抑制小鼠NK细胞活性有正调节作用。     

解毒化瘀中药组方对免疫低下模型小鼠免疫功能的影响

目的：探讨解毒化瘀中药组方对免疫低下模型小鼠免疫功能的影响。方法采用地塞米松诱导小鼠免疫力低下模型,与正常对照组（无菌水）、阳性对照组（左旋咪唑）相比较,体内外检测不同剂量中药组方（体内剂量分别为2.4、4.8和7.2 g/kg,体外剂量分别为25、50和100 mg/L）对T、B淋巴细胞,NK细胞增殖程度及细胞活力的影响。淋巴细胞、NK细胞增殖率采用MTT法测定,NK细胞的杀伤活性以杀伤百分率表示。结果在体内,与正常对照组相比,无ConA诱导下,不同剂量中药组均可明显促进T淋巴细胞增殖（P＜0.01）;ConA诱导下,7.2 g/kg组使T淋巴细胞明显增殖（P＜0.01）;各剂量中药组方对LPS诱导的B淋巴细胞有增殖作用,2.4和4.8 g/kg中药组对NK细胞杀伤率有提高。在体外,在有或无ConA诱导下,50和100 mg/L中药组使T淋巴细胞增殖,100 mg/L组可促进B淋巴细胞增殖（P＜0.01）;各剂量组对NK细胞增殖及杀伤率无明显影响。结论该中药组方可通过对T、B淋巴细胞的增殖及提高NK细胞的杀伤力来提高免疫力低下小鼠的免疫功能。     

蝎皮蛋白质组分对正常小鼠免疫功能的影响

目的研究蝎皮蛋白质组分对正常小鼠免疫功能的影响,为蝎皮开发利用和发现新的活性物质提供实验依据。方法采用刃天青和M TT法检测蝎皮水溶性总蛋白(STP)、总角蛋白(STKP)及水溶性蛋白组分Ⅱ(STPⅡ)对正常小鼠T、B淋巴细胞转化、NK细胞杀伤活性的作用。结果STP和STKP ig给药后,小鼠脾T淋巴细胞增殖反应高于正常对照组,但只有STP小剂量组与对照组比较差异显著(P<0.001)。B淋巴细胞增殖反应结果显示STKP大、小剂量均可加强增殖反应,与对照组比较差异极显著(P<0.05、0.01)。STP和STKP大、小剂量组NK细胞杀伤活性与对照组相比有升高趋势。STPⅡ两个剂量组100、200 m g/kg ig给药均能明显抑制正常小鼠T、B淋巴细胞增殖反应,与对照组相比差异极显著。STPⅡ大剂量组NK细胞杀伤活性与对照组相比有降低趋势,但无统计学意义。结论STP和STKP具有一定的提高免疫功能的作用,STPⅡ则具有抑制免疫功能的活性。揭示蝎皮蛋白质组分具有免疫调节药理活性,值得深入研究。     

红景天和党参合剂对小鼠免疫功能的影响

目的:应用血清药理学方法探讨红景天提取物(RSE)与党参提取物(CPE)合剂对免疫功能的影响,分析提高免疫功能的最佳配伍剂量。方法:采用3×3析因设计,制备9种不同浓度的CPE和RSE混合含药血清,在体外测定T、B 淋巴细胞增殖活性和 NK 细胞活性,确定CPE和RSE的最佳组合剂量。用该组合剂量缩小2.5、5.0及10.0倍作为RSE+CPE合剂高、中和低剂量组,进行小鼠体内实验,检测T、B 淋巴细胞的增殖能力和NK 细胞的杀伤能力。结果:血清药理学实验,与空白组比较,RSE 200 mg·kg^-1+CPE 790 mg·kg^-1剂量组由ConA、LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖能力及NK细胞活性明显升高(P<0.05)。小鼠体内实验,与环磷酰胺组比较,RSE+CPE合剂中(RSE40 mg·kg^-1+CPE 158 mg·kg^-1)和高剂量(RSE 80 mg·kg^-1 + CPE 316 mg·kg^-1)组脾脏指数(SI)明显升高(P<0.05);与RSE＋合剂低剂量(RSE20 mg·kg^-1+CPE 79 mg·kg^-1)组比较,合剂中剂量组白细胞数明显升高(P<0.05);与环磷酰胺组比较,CPE合剂高、中和低3个剂量组及阳性药物CVT-200(富含西洋参多糖的免疫增强剂)组ConA、LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖能力及NK细胞活性均显著升高(P<0.05);与CVT-200组、合剂高剂量和低剂量组比较,合剂中剂量组T、B淋巴细胞增殖能力及NK细胞活性均显著升高(P<0.05)。结论:RSE和CPE合剂有增强小鼠免疫功能的作用,RES 200 mg·kg^-1与CPE790mg·kg^-1组合的合剂为最佳配伍剂量。     

小柴胡汤对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

目的:探讨小柴胡汤对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法:BALB/c小鼠肌肉注射环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,同时给予小柴胡汤,连续7日,并设免疫抑制模型及正常对照组.检测各组脾脏T淋巴细胞增殖能力及Till型(IL-2、IFN-r)和TH2(IL-4、IL-10)型细胞因子产生水平.结果:与正常对照小鼠比较,免疫抑制小鼠T细胞增殖能力明显下降,T淋巴细胞增殖能力及TH1和TH2型细胞因子产生均明显降低(P<0.01).给予小柴胡汤的正常小鼠T淋巴细胞增殖能力提高,TH1和TH2型细胞因子产生也有所增加,但与正常组比较没有显著差异(P>0.05).与免疫抑制小鼠相比较,给予小柴胡汤的免疫抑制小鼠的T淋巴细胞增殖能力及TH1和TH2型细胞因子的产生均明显增加,(P<0.01).结论:小柴胡汤可以有效地增强免疫抑制小鼠免疫功能.     

补中益气汤对脾虚小鼠NK及TNF活性的影响

用利血平制备脾虚模型 ,检测补中益气汤对脾虚小鼠NK及TNF活性的影响 ,结果表明 :脾虚小鼠NK活性明显低于正常 ,TNF毒性远高于正常。采用补中益气汤灌胃治疗后 ,小鼠NK及TNF活性恢复至正常范围。     

链霉菌多糖的免疫学活性研究

目的 研究链霉菌多糖(SMP)对正常小鼠和免疫抑制模型小鼠的免疫调节活性.方法 通过混合淋巴细胞培养方法检测SMP对正常小鼠脾脏淋巴细胞增殖作用的影响,用酸性α-醋酸萘酯酶染色法观察免疫抑制小鼠模型外周血中T淋巴细胞的变化,以及流式细胞仪检测免疫抑制模型小鼠脾细胞中T细胞亚群Lyt2 和L3T4 的比例变化.结果 SMP可以明显促进混合淋巴细胞的增殖,并对免疫抑制模型小鼠T淋巴细胞的抑制有保护作用,还可以调节模型小鼠CD4 /CD8 的比值至正常水平.结论 SMP具有调节免疫功能的作用.     

普济消毒饮对小鼠免疫功能的影响

[目的]观察普济消毒饮对小鼠免疫功能的影响。[方法]NIH小鼠30只随机分成正常对照组、普济消毒饮低剂量组 (2.9 g／kg)和普济消毒饮高剂量组(11.6g/kg),各组分别按设计剂量灌胃给药,正常对照组给予等客积生理盐水,连续 7 d后处死,检测小鼠脾细胞白细胞介素2(IL-2)生成能力、自然杀伤(NK)细胞活性和脾细胞增殖能力。[结果]普济消 毒饮能增强NK细胞活性和IL-2生成能力,促进脾淋巴细胞增殖,与正常对照组比较均有显著性差异(P<0.05或P< 0.01)。[结论]普济消毒饮能提高小鼠机体免疫功能。     

抗癌膏穴位贴敷抗肺癌作用机制的研究

目的：观察抗癌膏穴位贴敷抗肺癌的作用机制。方法：用C57BL／6近交系小鼠，瘤细胞悬液皮下接种法建摸。建模次日开始穴位贴敷治疗，隔日治疗1次，共治疗5次。末次治疗24h后，处死小鼠，测定癌细胞周期、脾淋巴细胞转化率和NK细胞活性。结果：抗癌膏穴位贴敷能使癌细胞G0／G1期细胞比例增多，S期细胞比例减少，细胞增殖指数下降；抗癌膏穴位贴敷对荷瘤鼠脾淋巴细胞转化率和NK细胞活性无显著影响。结论：抗癌膏穴位贴敷的抗癌作用是通过抑制癌细胞的增殖来实现的。     

IgE PRODUCTION IS INVOLVED IN BUTYRATE-ENHANCED NK CELL ACTIVITY IN VIVO

It has been demonstrated that patients with asthma have a large number of NK cells and show a stronger NK activity. These results indicate that NK cell activity may be related to total IgE level in serum in healthy subjects.Previously, we have found that sodium butyrate (NaBu) markedly enhanced the IL-4-induced IgE production in the LPS-stimulated murine splenocytes in vitro, and inductive rat IgE production in vivo, and enhanced the NK cell activity ex vivo. We hypothesized that the IgE production might be involved in butyrate-enhanced NK cell activity in vivo. Mice were intraperitoneally treated/immunized with NaBu or/and Ascaris suum extract (ASC), and thespleen NK cell activity was evaluated. Furthermore, the effect of serum (NAS) on IL-2- or IFN-γ-induced spleenNK cell activity was determined. The spleen NK cell activity and IL-2- or IFN-γ-induced spleen NK cell activity of mice treated/immunizedwith NaBu or/and ASC were stronger than those of untreated/unimmunized mice. Although IL-4 blocked IL-2(100 U/ml)- or IFN-γ,( 100 U/ml)-induced increase in NK cell activity, these NK cell activities in mice treated/immunized with NaBu/ASC were not inhibited. IgE production showed a tendency to rise in NaBu-treatedmice serum, and a synergistic effect was observed with treatment of NaBu and ASC. Moreover, the NAS significantly increased IL-2(25 U/ml)-or IFN-γ-(25 U/ml)-induced NK cell activity, and its effect was inhibited by an-ti-mouse IgE mAb. These data show that IgE plays an important role in NAS-enhanced IL-2/IFN-γ-induced NK cell activity, andIL-4 does not inhibit IgE and IL-2/IFN-γ-induced NK cell activity in mice.     

羊胎盘免疫调节因子对小鼠体液免疫的影响

目的:探讨羊胎盘免疫调节因子对机体的体液免疫调节作用.方法:BALB/c小鼠为实验对象,MTT法测定脾B淋巴细胞的增殖,溶血空斑实验(PFC)测定IgM,酶联免疫吸附法(ELISA)测定体外培养B淋巴细胞培养上清IgG、体内血清抗体IgG.结果:羊胎盘免疫调节因子对免疫抑制小鼠分泌抗体能力具有显著改善(P＜0.01),并具有剂量效应(P＜0.01);直接作用于脾淋巴细胞,可显著促进细菌脂多糖诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖,显著提高脾B淋巴细胞产生抗体的能力(P＜0.01),剂量效应不显著.结论:羊胎盘免疫调节因子能增强小鼠体液免疫功能,可促进免疫抑制小鼠的体液免疫能力恢复.     

抗衰老片对实验性肾阳虚小鼠免疫功能的影响

目的 观察抗衰老片对"劳倦过度、房事不节"诱发的肾阳虚小鼠模型免疫功能的影响.方法 筛选健康雄性KM小鼠54只,随机分为正常对照组,模型对照组,抗衰老片高、中、低剂量组和金匮肾气丸组6组.采用强迫小鼠游泳方法造成劳倦过度,以Colldege效应诱导雄性小鼠房事不节,建立肾阳虚小鼠模型,观察各组胸腺指数、脾脏指数、脾淋巴...